Nystop

Описание за NYSTOP

Нистатинът е полиен противогъбичен антибиотик, получен от Streptomyces nursi. Молекулярната формула за нистатин е c ₄₇ H ₇₅ Не ₁₇ . Молекулното тегло на нистатин е 926.1.

Структурна формула:

Nystatin локален прах USP е за дерматологична употреба.

Nystatin локален прах USP съдържа 100000 USP Nystatin единици на грам, разпръснат в Talc.

опаковане за списък за пътуване

Използва за NYSTOP

Нистатиновият локален прах е показан при лечението на кожни или лигавични микотични инфекции, причинени от Candida albicans и други податливи Кандида видове .

Този препарат не е посочен за S YS Temic Oral Intravaginal или Ophthalmic US e.

Дозировка за NYSTOP

Много влажни лезии се обработват най -добре с локалния прах за прах.

Възрастни и педиатрични пациенти (новородени и по -възрастни)

Кандидатствайте за кандидатурни лезии два или три пъти дневно, докато изцелението приключи. За гъбична инфекция на краката, причинена от Кандида видове Прахът трябва да се праши върху краката, както и при цялото износване на краката.

Колко се доставя

Nystop® Nystatin локален прах USP се доставя като 100000 единици нистатин на грам за 15 g 30 g и 60 g пластмасови бутилки за изцеждане.

( NDC 0574-2008-15)
( NDC 0574-2008-30)
( NDC 0574-2008-02)

Съхранение

Съхранявайте при контролирана стайна температура 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F); Избягвайте прекомерната топлина (40 ° C; 104 ° F).

Произведено от Perrigo Minneapolis MN 55427. Ревизиран: септември 2014 г.

Странични ефекти за NYSTOP

Честотата на нежеланите събития, отчетени при пациенти, използващи локални препарати на нистатин, е по -малка от 0,1%. По -често срещаните събития, които бяха докладвани, включват алергични реакции, изгарящи сърбеж на обрив Екзема и pain on application. (See ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ : Общи .)

Лекарствени взаимодействия за NYSTOP

Не е предоставена информация.

Предупреждения за NYSTOP

Не е предоставена информация.

Предпазни мерки за NYSTOP

Общи

Нистатинът, локалният прах не трябва да се използва за лечение на системни орални интравагинални или офталмологични инфекции.

Ако дразненето или сенсибилизацията се развият лечението трябва да бъде прекратено и подходящи мерки, предприети според посоченото. Препоръчва се KOH да намазва културите или други диагностични методи за потвърждаване на диагностицирането на кожна или мукокутанна кандидоза и за изключване на инфекция, причинена от други патогени.

Лабораторни тестове

Ако липсва терапевтичен отговор, KOH намазва културите или други диагностични методи трябва да се повтаря.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Не са проведени дългосрочни проучвания за животни за оценка на канцерогенния потенциал на нистатин. Не са проведени проучвания за определяне на мутагенността на нистатин или неговите ефекти върху плодовитостта на мъжете или жените.

Бременност

Тератогенни ефекти

Категория В. Проучвания за възпроизвеждане на животни не са проведени с никоя локална подготовка на Nystatin. Също така не е известно дали тези препарати могат да причинят вреда на плода, когато се използват от бременна жена или могат да повлияят на репродуктивния капацитет. Нистатиновите локални препарати трябва да бъдат предписани за бременна жена само ако потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Кърмещи майки

Не е известно дали нистатинът е екскретен в човешкото мляко. Трябва да се внимава, когато нистатинът е предписан за медицинска сестра.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността са установени в педиатричното население от раждането до 16 години. (Вижте Доза и приложение ).

Информация за предозиране за NYSTOP

Не е предоставена информация.

Противопоказания за NYSTOP

Локалният прах Nystatin е противопоказан при пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към някой от неговите компоненти.

Клинична фармакология fили Nystop

Фармакокинетика

Нистатинът не се абсорбира от непокътната кожа или лигавицата.

100 mg бенадрил за алергична реакция

Микробиология

Нистатинът е антибиотик, който е както фунгистатичен, така и фунгициден in vitro срещу голямо разнообразие от дрожди и гъбички, подобни на дрожди Candida albicans C. parapsilosis C. tropicalis C. guilliermondi C. pseudotropicalis C. krusei Tилиulopsisglabrata Tricophytonrubrum T. mentagrophytes.

Нистатинът действа чрез свързване със стероли в клетъчната мембрана на чувствителните видове, което води до промяна в мембранната пропускливост и последващото изтичане на вътреклетъчните компоненти. При многократно субкултуриране с увеличаване на нивата на нистатин Candida albicans прави не развива резистентност към нистатин. Като цяло устойчивостта на нистатин не се развива по време на терапията. Въпреки това други видове кандида ( C Tropicalis C. Guilliermondi C. Krusei и В. Stellatoides ) стават доста устойчиви при лечение с нистатин и едновременно стават кръстосани резистентни към амфотерицин. Тази резистентност се губи, когато антибиотикът се отстрани. Нистатинът не проявява значителна активност срещу бактерии протозои или вируси.

Информация за пациента за NYSTOP

Пациентите, използващи това лекарство, трябва да получават следната информация и инструкции:

1. Пациентът трябва да бъде инструктиран да използва това лекарство според указанията (включително замяната на пропуснатите дози). Това лекарство не е за разстройство, различно от това, за което е предписано.
2. Дори ако симптоматичното облекчение се случи в рамките на първите няколко дни от лечението, пациентът трябва да бъде посъветван да не прекъсва или да прекрати терапията, докато предписаният курс на лечение не бъде завършен.
3. Ако симптомите на дразнене се развиват, пациентът трябва да бъде посъветван да уведомява лекаря незабавно.