Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност



Tussionex

Резюме на наркотиците

Какво е Tussionex?

Tussionex (хлорфенирамин и хидрокодон) е комбинирано антихистамин/антитусивно лекарство, предписано за симптоматично управление на настинка и алергия симптоми.

Какви са страничните ефекти на Tussionex?

Общите странични ефекти на Tussionex включват:



  • Лекоглавия
  • замаяност
  • сънливост
  • Проблем с концентрацията
  • промени в настроението
  • безпокойство
  • замъглено зрение
  • запек
  • гадене
  • повръщане
  • загуба на апетит
  • сухота в устата или гърлото
  • изпотяване
  • сърбеж или кожен обрив и
  • нарушена координация.

Свържете се с Вашия лекар, ако имате сериозни странични ефекти на Tussionex, включително:



  • плитко дишане
  • стягане на гърдите
  • болезнено или трудно уриниране
  • Психични/промени в настроението (като оздравяване на агитация на депресия)
  • Болки в стомаха/корема
  • Бързо/бавно/нередовно сърцебиене или
  • необичайно поведение.

Потърсете медицинска помощ или се обадете на 911 наведнъж, ако имате следните сериозни странични ефекти:

  • Сериозни симптоми на очите, като например внезапна загуба на зрение, замъглено зрение Тунел Виждане болка в очите или подуване или виждане на ореоли около светлините;
  • Сериозни сърдечни симптоми като бързи нередовни или ударни сърдечни удари; трептене в гърдите ви; задух; и внезапна замаяност лекомисленост или раздаване;
  • Тежка главоболие объркване затънала речева ръка или крак слабост проблем за ходене на загуба на координация, чувствайки се нестабилни много твърди мускули висока треска обилно изпотяване или тремор.

Този документ не съдържа всички възможни странични ефекти, а други могат да възникнат. Консултирайте се с вашия лекар за допълнителна информация за страничните ефекти.



Дозировка за Tussionex

Обичайната доза Tussionex е 5 ml два пъти на ден.

Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат с Tussionex?

Tussionex може да взаимодейства с други лекарства, които могат да причинят сънливост (наркотици хапчета за сън мускулни релаксатори и лекарство за припадъци депресия или тревожност) всякакви други студени или алергични лекарства атропин бензтропин дименхидрат метскополамин скополамин Бронходилататори гликопиролатират мепензолат пикочен мехур или уринарни лекарства Раздразнителни лекарства за червата или MAO инхибитори. Кажете на Вашия лекар всички лекарства и добавки, които използвате.

Tussionex по време на бременност или кърмене

Tussionex не трябва да се използва по време на бременност, тъй като може да причини неблагоприятни ефекти при плода, освен ако потенциалната полза надвишава потенциалния неизвестен риск за плода. Tussionex се секретира в човешкото кърма и може да причини неблагоприятни ефекти при новородените. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Допълнителна информация

Нашият център за лекарствени ефекти на Tussionex предоставя изчерпателен поглед върху наличната информация за лекарството върху потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.

Информация за наркотиците на FDA

Предупреждение

Рискове от едновременна употреба с бензодиазепини или други депресанти на ЦНС

Едновременна употреба на опиоиди с бензодиазепин или друга депресанти на централната нервна система (ЦНС), включително алкохол, може да доведе до дълбока седация респираторна депресия кома и смърт (виж ПредупреждениеS и Лекарствени взаимодействия ). Избягвайте употребата на лекарства за опиоидна кашлица при пациенти, приемащи бензодиазепини други депресанти на ЦНС или алкохол.

Описание за Tussionex

Всяка 5 ml суспензия с удължено освобождаване на Tussionex съдържа хидрокодон Polistirex, еквивалентен на 10 mg хидрокодон битартрат и хлорфенирамин polistirex, еквивалентен на 8 mg хлорфенирамин малеат. Хидрокодонът е централно действащ наркотичен антитусив. Хлорфенираминът е антихистамин. Tussionex Pennkinetic Suspension с удължено освобождаване е само за орална употреба.

Хидрокодон Polistirex

Сулфониран стирен-дивинилбензен съполимер на кополимер с 45α-епокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-он.

Хлорфенирамин Polistirex

Сулфониран стирен-дивинилбензен кополимер на кополимер с 2- [p-хлоро-α- [2- (диметиламино) етил]-бензил] пиридин.

Неактивни съставки

Аскорбинова киселина d

Използване за Tussionex

Суспензията на удължено освобождаване на Tussionex е показана за облекчаване на симптомите на кашлица и горната дихателна дихателна дихателна дихателна дихателна дихателна дихателна и настинка при възрастни и деца на възраст 6 и повече години.

Дозировка за Tussionex

Важно е Tussionex да се измерва с точно измервателно устройство (Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ Информация за пациента ).

Дозиране на лъжица е снабдена с пакетиран продукт от 4 унции (115 мл). Едната страна на лъжицата е за доза 2,5 ml. Другата страна на лъжицата е за 5 ml доза. Напълнете, за да изравните страната на лъжицата за предписаната доза. Не препълвайте. Изплакнете с вода след всяка употреба.

За рецепти, при които дозиращата лъжица не се предоставя фармацевтът може да осигури подходящо измервателно устройство и може да предостави инструкции за измерване на правилната доза. Домакински чаена лъжичка не е точно измервателно устройство и може да доведе до предозиране.

Всяка 5 ml суспензия с удължено освобождаване на Tussionex съдържа хидрокодон Polistirex, еквивалентен на 10 mg хидрокодон битартрат и хлорфенирамин polistirex, еквивалентен на 8 mg хлорфенирамин малеат. Разклатете добре преди да използвате. Изплакнете измервателното устройство с вода след всяка употреба.

Възрастни и деца на 12 години и повече

5 ml на всеки 12 часа; Не надвишавайте 10 ml за 24 часа.

Деца на възраст 6-11 години

2,5 ml на всеки 12 часа; Не надвишавайте 5 ml за 24 часа.

Това лекарство е противопоказано при деца под 6 години (виж Противопоказания ).

Колко се доставя

Tussionex pennkinetic (хидрокодон polistirex и хлорфенирамин polistirex) суспензия с удължено освобождаване, еквивалентна на 10 mg хидрокодон битаррат и 8 mg хлорфенирамин малеат на 5 ml е суспензия със злато, налична като:

  • NDC 53014-548-01 4 унция Амбър пластмасова бутилка, съдържаща 115 мл окачване. Всяка бутилка се доставя с пластмасова дозирана лъжица, калибрирана за размери 2,5 ml и 5 ml дози.

За медицинска информация

Контакт: Отдел по медицински въпроси
Телефон: (866) 822-0068
Факс: (770) 970-8859

Съхранение

Съхранявайте на 20 до 25 ° (68 до 77 ° F); Екскурзии, разрешени на 15 до 30 ° C (59 до 86 ° F) [виж стайна температура, контролирана от USP].

Произведено за: UCB Inc. Smyrna GA 30080. Ревизиран: януари 2017 г.

Странични ефекти for Tussionex

Стомашно -чревни разстройства

Може да се появи гадене и повръщане; Те са по -чести по амбулаторни, отколкото при легнали пациенти. Продължителното приложение на суспензията на удължено освобождаване на Tussionex може да доведе до запек.

Общи разстройства и условия на администрация

Смърт

Нарушения на нервната система

Седация сънливост психично замъгляване летаргия увреждане на умственото и физическото изпълнение тревожност страх Дисфория Еуфория Гъба за психическа зависимост Промяна на настроението.

Бъбречни и уринарни разстройства

Съобщава се за уретерален спазъм спазъм на везикални сфинктери и задържане на урина с опиати.

Дихателни гръдни и медиастинални разстройства

Сухота на фаринкса случайна стегнатост на гърдите и респираторната депресия (виж Противопоказания ).

Tussionex Pennkinetic Suptension с удължено освобождаване може да доведе до дихателна депресия, свързана с дозата Предозиране ). Use of Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension in children less than 6 years of age has been associated with fatal respiratory depression. Overdose with Tussionex Pennkinetic Extended- Release Suspension in children 6 years of age и older in adolescents и in adults has been associated with fatal respiratory depression.

Кожни и подкожни тъканни нарушения

Обрив Тамит.

Лекарствени взаимодействия for Tussionex

The use of benzodiazepines opioids antihistamines antipsychotics anti-anxiety agents or other CNS depressants (including alcohol) concomitantly with TUSSIONEX Pennkinetic Extended-Release Suspension may cause an additive CNS depressant effect profound sedation respiratory depression coma and death and should be avoided (see ПредупреждениеS ).

Използването на MAO инхибитори или трициклични антидепресанти С хидрокодонните препарати могат да увеличат ефекта или на антидепресанта или хидрокодона.

Едновременното използване на други антихолинергици с хидрокодон може да доведе до паралитичен илеус.

Злоупотреба с наркотици и зависимост

Tussionex Pennkinetic Suspension Suspension е наркотик с списък II. Психическата зависимост Физическата зависимост и толерантността могат да се развият при многократно прилагане на наркотици; Следователно трябва да се предпише и администрира и прилагането на PennkineTic с удължено освобождаване на Tussionex с повишено внимание. Въпреки това е малко вероятно психическата зависимост да се развие, когато за кратко време се използва суспензията на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване за лечение на кашлица. Физическа зависимост Състоянието, при което е необходимо продължаване на прилагането на лекарството, за да се предотврати появата на синдром на изтегляне, приема клинично значими пропорции само след няколко седмици продължителна употреба на устните наркотици, въпреки че може да се развие някаква лека степен на физическа зависимост след няколко дни наркотична терапия.

Предупреждения for Tussionex

Риск от съпътстваща употреба с бензодиазепини или други депресанти на ЦНС

Едновременната употреба на опиоиди, включително суспензия на удължено освобождаване на Tussionex с бензодиазепини или други депресанти на ЦНС, включително алкохол, може да доведе до дълбока седация на кома за дихателна депресия и смърт. Поради тези рискове избягвайте използването на лекарства за опиоидна кашлица при пациенти, приемащи бензодиазепини други депресанти на ЦНС или алкохол (виж Лекарствени взаимодействия ).

Наблюдателни проучвания показват, че едновременната употреба на опиоидни аналгетици и бензодиазепини увеличава риска от смъртност, свързана с лекарствата, в сравнение само с употребата на опиоиди. Поради подобни фармакологични свойства е разумно да се очаква подобен риск със съпътстваща употреба на лекарства за опиоидна кашлица и бензодиазепини други депресанти на ЦНС или алкохол.

Посъветвайте както пациентите, така и полагащите грижи за рисковете от респираторна депресия и седация, ако Tussionex Pennkinetic Suptension се използва с алкохол бензодиазепини или други депресанти на ЦНС (виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ Информация за пациенти ).

Дихателна депресия

Както при всички наркотици Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване суспензия произвежда респираторна депресия, свързана с дозата, като директно действа върху респираторни центрове на мозъка. Хидрокодонът засяга центъра, който контролира дихателния ритъм и може да доведе до неправилно и периодично дишане. Трябва да се внимава, когато се използва следоперативно и при пациенти с белодробна болест на Tussionex и при пациенти с белодробна болест или винаги, когато вентилаторната функция е депресирана. Ако възникне респираторна депресия, тя може да бъде антагонизирана чрез използването на налоксонов хидрохлорид и други поддържащи мерки, когато е посочено (виж Предозиране ).

Нараняване на главата и повишено вътречерепно налягане

Респираторните депресантни ефекти на наркотиците и способността им да повишат налягането на цереброспиналната течност могат да бъдат значително преувеличени в присъствието на нараняване на главата Други вътречерепни лезии или съществуващо увеличаване на вътречерепното налягане. Освен това наркотиците предизвикват нежелани реакции, които могат да затъмнят клиничния ход на пациентите с наранявания на главата.

Остри коремни състояния

Прилагането на наркотици може да затъмни диагнозата или клиничния ход на пациенти с остри коремни състояния.

Обструктивно заболяване на червата

Хроничната употреба на наркотици може да доведе до обструктивно заболяване на червата, особено при пациенти с основно разстройство на чревната подвижност.

колко оксикодон можете да вземете

Педиатрична употреба

Използването на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex е противопоказано при деца на възраст под 6 години (виж Противопоказания ).

При педиатрични пациенти, както и при възрастни респираторният център е чувствителен към депресантното действие на наркотичните супресанти на кашлица по дозозависим начин. Трябва да се внимава при прилагане на суспензия на удължено освобождаване на Tussionex на педиатрични пациенти на 6 и повече години. Предозирането или съпътстващото приложение на суспензията с удължено освобождаване на Tussionex с други респираторни депресанти може да увеличи риска от респираторна депресия при педиатрични пациенти. Полза от коефициента на риск трябва да се разглежда внимателно, особено при педиатрични пациенти с респираторно смущение (например крупа) (виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ).

Предпазни мерки for Tussionex

Общи

Вниманието се препоръчва при предписване на това лекарство на пациенти с тесен ъгъл глаукома астма или простатна хипертрофия.

Пациенти със специален риск

Както при всяко наркотично средство, което Tussionex Pennkinetic Extended-освобождаване трябва да се използва с повишено внимание при възрастни хора или инвалитирани пациенти и тези с тежко увреждане на чернодробната или бъбречната функция хипотиреоидизъм на Addison на простатичната хипертрофия или стриктурата на уретрата. Трябва да се наблюдават обичайните предпазни мерки и трябва да се има предвид възможността за респираторна депресия.

Информация за пациенти

Посъветвайте се на пациента да прочете одобреното от FDA етикетиране на пациента ( Ръководство за лекарства ).

Еднозначна употреба с бензодиазепини или други депресанти на ЦНС

Информирайте пациентите и полагащите грижи, че могат да възникнат потенциално фатални адитивни ефекти, ако се използва суспензия с удължено освобождаване на Tussionex с бензодиазепини или други депресанти на ЦНС, включително алкохол. Поради този риск пациентите трябва да избягват съпътстващата употреба на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex с бензодиазепини или други депресанти на ЦНС, включително алкохол (виж ПредупреждениеS и Лекарствени взаимодействия ).

Неврологични нежелани реакции

Посъветвайте се пациентите, че суспензията на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване може да доведе до маркирана сънливост и да наруши умствените и/или физическите способности, необходими за изпълнение на потенциално опасни задачи, като шофиране на автомобил или операционна машина. Посъветвайте се с пациентите да избягват шофирането или експлоатацията на машини по време на лечението с суспензия с удължено освобождаване на Tussionex.

Инструкции за дозиране

Посъветвайте се с пациентите да не разреждат суспензията с удължено освобождаване на Tussionex с други течности и да не се смесват с други лекарства, тъй като това може да промени свързването на смолата и да промени скоростта на абсорбция, евентуално увеличаване на токсичността.

Посъветвайте се пациентите, че Tussionex Pennkinetic Suspensence трябва да се измерва с точно измервателно устройство. Домакински чаена лъжичка не е точно измервателно устройство и може да доведе до предозиране. Дозиране на лъжица е снабдена с пакетиран продукт от 4 унции (115 мл). Едната страна на лъжицата е за доза 2,5 ml. Другата страна на лъжицата е за 5 ml доза. Инструктирайте пациента да запълни, за да изравнява страната на лъжицата за предписаната доза. Лъжицата не трябва да се препълва. Изплакнете измервателното устройство или дозиращата лъжица след всяка употреба.

Алтернативно фармацевтът може да препоръча подходящо измервателно устройство и може да предостави инструкции за измерване на правилната доза.

Рефлекс на кашлица

Хидрокодонът потиска рефлекса на кашлицата; Както при всички наркотици, трябва да се упражнява, когато се използва следоперативно и при пациенти с белодробна болест на Tussionex и при пациенти с белодробна болест.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Мутагенността на канцерогенността и репродуктивните изследвания не са проведени с суспензия с удължено освобождаване на Tussionex.

Бременност

Тератогенни ефекти

Бременност Category C

Показано е, че хидрокодонът е тератогенен в хамстери, когато се прилага в дози 700 пъти по -голяма от човешката доза. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. PennkineTic на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалната полза оправдае потенциалния риск за плода.

Нетератогенни ефекти

Бебетата, родени от майки, които редовно приемат опиоиди преди раждането, ще бъдат физически зависими. Признаците за изтегляне включват раздразнителност и прекомерни плачещи тремори Хиперактивни рефлекси Повишени дихателни скорости Повишени изпражнения с кихане на прозяване на прозяване и треска. Интензивността на синдрома не винаги корелира с продължителността на употребата или дозата на опиоидите на майката.

Труд и доставка

Както при цялото приложение на наркотиците на суспензията на удължено освобождаване на Tussionex към майката, малко преди раждането може да доведе до известна степен на респираторна депресия при новороденото, особено ако се използват по-високи дози.

Кърмещи майки

Не е известно дали това лекарство се отделя в човешкото мляко. Тъй като много лекарства се отделят в човешкото мляко и поради потенциала за сериозни нежелани реакции при кърмачета от кърмачета от суспендиране на удължено освобождаване на Tussionex, трябва да се вземе решение, независимо дали да се преустанови кърменето или да се прекрати лекарството, като се вземе предвид значението на лекарството за майката.

Педиатрична употреба

Използването на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex е противопоказано при деца на възраст под 6 години (виж Противопоказания и Нежелани реакции Дихателни Торакални и медиастинални разстройства ).

Tussionex Pennkinetic Sourdension с удължено освобождаване трябва да се използва с повишено внимание при педиатрични пациенти на възраст 6 и повече години (виж ПредупреждениеS Педиатрична употреба ).

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на Tussionex не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират различно от по -младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или друга лекарствена терапия.

Известно е, че това лекарство е значително отделено от бъбрека и рискът от токсични реакции към това лекарство може да бъде по -голям при пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като възрастните пациенти са по -склонни да имат намалена грижа за бъбречната функция, трябва да се поемат при подбор на дозата и може да е полезно да се следи бъбречната функция.

Информация за предозиране за Tussionex

Признаци и симптоми

Сериозното предозиране с хидрокодон се характеризира с респираторна депресия (намаляване на дихателната честота и/или прилив на обем Cheyne-Stokes дихателна цианоза) Екстремна сънливост, прогресираща до ступор или кома Скелетна мускулна мускулна мускула, студена и пламенна кожа, а понякога и понякога браздикардия и коша хипотония . Въпреки че миозата е характерна за наркотичната предозиране мидриаза може да възникне при терминална наркоза или тежка хипоксия. При тежко предопределяне на апнея кръвоносно срив сърдечен арест и смърт може да настъпи. Проявите на предозиране на хлорфенирамин могат да варират от депресията на централната нервна система до стимулация.

Лечение

Трябва да се обърне основно внимание на възстановяването на адекватен респираторен обмен чрез предоставяне на патентен дихателен път и институцията на асистирана или контролирана вентилация. Наркотичният антагонист налоксонов хидрохлорид е специфичен антидот за респираторна депресия, който може да бъде резултат от предозиране или необичайна чувствителност към наркотици, включително хидрокодон. Следователно подходяща доза налоксонов хидрохлорид трябва да се прилага за предпочитане по интравенозния път едновременно с усилия при дихателна реанимация. Тъй като продължителността на действието на хидрокодон в тази формулировка може да надвиши тази на антагониста, пациентът трябва да бъде поддържан под продължително наблюдение и повторните дози от антагониста трябва да се прилагат според нуждите за поддържане на адекватно дишане. За допълнителна информация вижте пълна информация за предписване на налоксон хидрохлорид. Антагонист не трябва да се прилага при липса на клинично значима респираторна депресия. Кислородните интравенозни течности вазопресори и други поддържащи мерки трябва да бъдат използвани, както е посочено. Стомашното изпразване може да бъде полезно за премахване на небсорбирано лекарство.

Противопоказания за Tussionex

Суспензията на удължено освобождаване на Tussionex е противопоказана при пациенти с известна алергия или чувствителност към хидрокодон или хлорфенирамин.

Използването на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex е противопоказано при деца на възраст под 6 години поради риска от фатална респираторна депресия.

Клинична фармакология for Tussionex

Хидрокодонът е полусинтетичен наркотичен антитусивен и аналгетик с множество действия, качествено подобни на тези на кодеина. Точният механизъм на действие на хидрокодон и други опиати не е известен; Смята се обаче, че хидрокодонът действа директно върху центъра на кашлицата. В прекомерни дози хидрокодон като други опиумни производни ще потиска дишането. Ефектите на хидрокодона в терапевтичните дози върху сърдечно -съдовата система са незначителни. Хидрокодонът може да произвежда миоза еуфория и физическа и психологическа зависимост.

Хлорфенираминът е антихистаминово лекарство (H 1 рецептор антагонист), който също притежава антихолинергична и седативна активност. Той предотвратява освободения хистамин да се разширява капилярите и причинява оток на дихателната лигавица.

Освобождаването на хидрокодон от суспензията на PennkineTic на Tussionex Pennkinetic се контролира от Pennkinetic System Системата за доставяне на лекарства с удължено освобождаване, която комбинира полимерна матрица на йонообменна полимер с дифузионна скорост, ограничаваща пропускливо покритие. Освобождаването на хлорфенирамин се удължава чрез използване на йонообменна полимерна система.

След множествена доза с пикови плазмени концентрации на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex (S.D.) от 22,8 (NULL,9) ng/ml се наблюдават на 3,4 часа. Хлорфенирамин средни (S.D.) пикови плазмени концентрации от 58,4 (NULL,7) ng/ml се наблюдават на 6,3 часа след многократно дозиране. Пиковите плазмени нива, получени със сироп с незабавно освобождаване, се наблюдават при приблизително 1,5 часа за хидрокодон и 2,8 часа за хлорфенирамин. Съобщава се, че плазменият полуживот на хидрокодон и хлорфенирамин е съответно приблизително 4 и 16 часа.

Информация за пациента за Tussionex

Tussionex ®
Pennkinetic ®
(Tuss-i-necks pen-ki -n-tik)
(хидрокодон polistirex и хлорфенирамин polistirex) окачване с удължено освобождаване на освобождаване

Коя е най-важната информация, която трябва да знам за суспензията на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване?

  • Приемането на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex с бензодиазепини или други депресанти на централната нервна система, включително алкохол, може да причини тежки проблеми с дишането на сънливостта (дихателна депресия) и смъртта.
  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Жените, които кърмят, трябва да говорят със своя доставчик на здравни грижи, преди да вземат суспензия с удължено освобождаване на Tussionex.
  • Обадете се на вашия доставчик на здравни грижи или получете спешна медицинска помощ веднага, ако някой, който приема Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване на освобождаване, има някой от симптомите по-долу:
    • повишена сънливост
    • объркване
    • затруднено дишане
    • плитко дишане
    • накуцване
    • Вашето бебе има затруднения с кърменето
  • Дръжте Tussionex Pennkinetic Suspension Suspension на сигурно място далеч от децата. Случайната употреба от дете е спешна медицинска помощ и може да причини смърт. Ако едно дете случайно поемат тусионекс pennkinetic с удължено освобождаване, получете спешна медицинска помощ веднага.
  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause serious side effects Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause serious side effects including death.
  • Вземете Tussionex Pennkinetic Suspension Suspension точно както е предписано от вашия доставчик на здравни грижи. Ако приемете грешна доза на Tussionex Pennkinetic Extended-Lease Suspension, можете да предозирате и да умрете.
  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.

Какво представлява окачването на удължено освобождаване на Tussionex?

  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is a prescription medicine used to treat cough и upper respiratory symptoms that you can have with allergies or a cold. Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is for adults и children age 6 years и older. Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension contains 2 medicines hydrocodone и chlorpheniramine. Hydrocodone is a narcotic cough suppressant. Chlorpheniramine is an antihistamine.
  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is a federal controlled substance (CII) because it contains hydrocodone that can be abused or lead to dependence. Дръжте Tussionex Pennkinetic Suspension Suspension на сигурно място, за да предотвратите злоупотреба и злоупотреба. Продажбата или раздаването на Tussionex Pennkinetic Suspension може да навреди на другите и е против закона. Кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако сте се злоупотребявали или сте били зависими от лекарства, отпускани по лекарско предписание за алкохол или улични лекарства.
  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension is not for children under 6 years of age.

Кой не трябва да приема суспензия с удължено освобождаване на Tussionex?

  • Не Вземете суспензия на удължено освобождаване на Tussionex, ако сте алергични към някоя от съставките в суспензията на удължено освобождаване на Tussionex. Вижте края на това ръководство за лекарства за пълен списък на съставките. Може да имате повишен риск да имате алергична реакция към суспензия на удължено освобождаване на Tussionex, ако сте алергични към някои други опиоидни лекарства.
  • Не Дайте на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване на дете под 6-годишна възраст. Това може да причини проблеми с дишането, които могат да доведат до смърт.

Преди да вземете Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване, кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички ваши медицински състояния, включително ако вие:

  • Имайте зависимост от наркотици
  • имат проблеми с белия дроб или дишането
  • са имали контузия на главата
  • изпитвайте болка в стомаха си (корем)
  • имат история на тежка или постоянна кашлица
  • имат глаукома
  • имат проблеми с простатата
  • Имайте проблеми с вашия пикочен тракт (стриктура на уретрата)
  • Планирайте да се пречи на операцията
  • пийте алкохол
  • имат проблеми с бъбреците или черния дроб
  • имат диабет
  • имат проблеми с щитовидната жлеза като хипотиреоидизъм
  • Болест на Адисън
  • са бременни или планират да забременеят. Не е известно дали Tussionex Pennkinetic Extended-освобождаващо окачване ще навреди на вашето неродено бебе. Вие и вашият доставчик на здравни грижи трябва да решите дали трябва да вземете суспензия на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване, докато сте бременна.
  • са кърмещи или планират да кърмят. Не е известно дали Tussionex Pennkinetic Extended- освобождаване на суспензия преминава в кърмата ви. Вие и вашият доставчик на здравни грижи трябва да решите дали ще вземете окачване или кърмене на Tussionex Pennkinetic или кърмене. Не трябва да правите и двете.

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства, които приемате включително лекарства за рецепта и лекарства без рецепта витамини и билкови добавки.

Приемането на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex с определени други лекарства може да причини странични ефекти или да повлияе на това колко добре Tussionex Pennkinetic Suptensence или другите лекарства работят. Не стартирайте и не спирайте други лекарства, без да говорите с вашия доставчик на здравни грижи.

Особено кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако:

  • приемайте лекарства за болка като наркотици
  • Вземете студени или алергични лекарства, които съдържат антихистамини или потискащи кашлица
  • Приемайте лекарства за психични заболявания (антипсихотици анти-тревожност)
  • пийте алкохол
  • Приемайте лекарства за депресия, включително инхибитори на моноамино оксидаза (MAOI) и трициклици
  • Вземете лекарства за проблеми със стомаха или червата

Попитайте вашия доставчик на здравни услуги, ако не сте сигурни дали приемате някое от тези лекарства.

Как трябва да приемам суспензия с удължено освобождаване на Tussionex?

  • Вземете Tussionex Pennkinetic Suspension Suspension точно както вашият доставчик на здравни грижи ви казва да го вземете.
  • Вашият доставчик на здравни грижи ще ви каже колко Tussionex pennkinetic окачване с удължено освобождаване и кога да го вземете. Не променяйте дозата си, без да говорите с вашия доставчик на здравни грижи.
  • Разклатете тусионекс pennkinetic окачване с удължено освобождаване доста преди всяка употреба.
  • Не Смесете суспензията на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване с други течности или лекарства. Смесването може да промени начина, по който работи окачването на суспензия с удължено освобождаване на Tussionex.
  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can be taken with or without food.
  • Измерете само Tussionex Pennkinetic Suspension с удължено освобождаване с дозиращата лъжица, която се предлага с вашата рецепта. Ако нямате дозиране на лъжица за вашето лекарство, помолете вашия фармацевт да ви даде измервателно устройство, което да ви помогне да измервате правилното количество окачване на удължено освобождаване на Tussionex. Не use a household teaspoon to measure your medicine. You may accidently take too much.
    • Едната страна на дозиращата лъжица е маркирана за доза 2,5 ml. Другата страна на лъжицата е маркирана за 5 ml доза. Намерете страната на лъжицата, която има дозата, която приемате.
    • Напълнете тази страна на лъжицата, така че лекарството да е на ниво с джантата на лъжицата. Не препълвайте лъжицата.
    • Изплакнете лъжицата с вода след всяка употреба.
  • Ако приемате прекалено много Tussionex pennkinetic с удължено освобождаване, обадете се на вашия доставчик на здравни грижи или отидете веднага в най-близката болнична спешна помощ.

Какво трябва да избягвам, докато приемам суспензия с удължено освобождаване на Tussionex?

  • Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension can cause you to be drowsy. Avoid driving a car or operating machinery during treatment with Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension.
  • Избягвайте да пиете алкохол по време на лечение с суспензия с удължено освобождаване на Tussionex. Пиенето на алкохол може да увеличи шансовете ви да имате сериозни странични ефекти.

Какви са възможните странични ефекти на суспензията с удължено освобождаване на Tussionex?

Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension may cause serious side effects including:

  • Вижте „Коя е най-важната информация, която трябва да знам за окачването на удължено освобождаване на Tussionex?“
  • Проблеми с дишането (респираторна депресия), които могат да доведат до смърт. Обадете се на вашия доставчик на здравни грижи или се лекувайте веднага, ако спите повече от обикновено, имайте плитко или забавяне на дишането или объркването.
  • Повишено вътречерепно налягане.
  • Физическа зависимост или злоупотреба. Вземете Tussionex Pennkinetic Suspension Suspension точно както вашият доставчик на здравни грижи ви казва да го вземете. Stopping Tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspension suddenly can cause withdrawal симптоми.
  • Проблеми с червата, включително запек или болка в стомаха.

Най-често срещаните странични ефекти на окачването на удължено освобождаване на Tussionex включват:

  • сънливост
  • объркване
  • гадене и повръщане
  • трудност при уриниране
  • Проблем с дишането

Това не са всички възможни странични ефекти на суспензията на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване.

Обадете се на Вашия лекар за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Как трябва да съхранявам окачването на удължено освобождаване на Tussionex?

  • Съхранявайте суспензията на удължено освобождаване на Tussionex при стайна температура между 68 ° F до 77 ° F (20 ° C до 25 ° C).
  • Безопасно изхвърлете лекарството, което е остаряло или вече не е необходимо.
  • Дръжте Tussionex Pennkinetic Suspensence Suspension и всички лекарства извън обсега на децата.

Общи information about the safe и effective use of Tussionex Pennkinetic Extended- Release Suspension.

Лекарствата понякога се предписват за цели, различни от тези, изброени в ръководство за лекарства. Не използвайте суспензия на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване за условие, за което не е предписано. Не придавайте на други хора Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване, дори ако те имат същите симптоми, които имате. Може да им навреди. Можете да поискате от вашия фармацевт или доставчик на здравни грижи за информация за суспензията на Tussionex Pennkinetic с удължено освобождаване, което е написано за здравни специалисти.

Какви са съставките в суспензията с удължено освобождаване на Tussionex?

Активна съставка: хидрокодон polistirex и хлорфенирамин polistirex
Неактивни съставки: Аскорбинова киселина d

Това ръководство за лекарства е одобрено от САЩ