Bactroban Mointment

Описание за мехлем на Bactroban

Бактробан (мупироцин) мехлем 2% съдържа антибактериалния мупироцин на инхибитора на РНК синтетазата. Химическото наименование е (E)-(2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-епокси-5-хидрокси-4метилхексил] тетрахидро-34-дихидрокси-β-метил-2H-пиран-2-кротонен киселина е естер с 9-хидроксинонаночна киселина. Молекулярната формула на мупироцин е c ₂₆ H ₄₄ O ₉ а молекулното тегло е 500,6. Структурната формула на мупироцин е:

Фигура 1: Структура на мупироцин

Всеки грам бакробанов мехлем 2% съдържа 20 mg мупироцин в база с мехлем-маз (полиетилен гликол N.F.), състояща се от полиетилен гликол 400 и полиетилен гликол 3350.

Използване за мехлем на Bactroban

Bactroban® мехлем е показан за локалното третиране на импетиго поради чувствителни изолати на Staphylococcus aureus ( S. Aureus ) и Streptococcus pyogenes ( S. Pyogenes ).

Дозировка за мехлем на Bactroban

• Само за актуална употреба.
• Нанесете малко количество мехлем от Bactroban с памучен тампон или марля на засегнатата зона 3 пъти дневно за до 10 дни.
• Покрийте обработената зона с марля превръзка, ако желаете. 1
• Преоценка на пациентите, които не показват клиничен отговор в рамките на 3 до 5 дни.
• Bactroban мехлем не е за интраназална офталмологична или друга употреба на лигавица [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].
• Не прилагайте бактробански мехлем едновременно с други лосионни кремове или мехлеми [виж Клинична фармакология ].

Колко се доставя

Дозирани форми и силни страни

Всеки грам мехлем от Bactroban съдържа 20 mg mupirocin в база за мехлем, безочлива, доставена в 22-грамо тръби.

Съхранение и обработка

Всеки грам мехлем от Bactroban съдържа 20 mg mupirocin в база на мехлем, увреждане на водата.

Bactroban Mointment 2% се доставя в 22-грамови тръби.

NDC 0029-1525-44 (22-грама тръба)

Съхранявайте при контролирана стайна температура 20 ° C до 25 ° C (68 ° F до 77 ° F).

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Ревизиран: март 2017 г.

Странични ефекти за мехлем на Bactroban

Следните нежелани реакции са разгледани по -подробно в други раздели на етикетирането:

За какво се използва сантил мехлем за

• Тежки алергични реакции [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ]
• Дразнене на очите [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ]
• Местно дразнене [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ]
• Clostridium difficile -Сасоцирана диария [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ]

Опит с клинични изпитвания

Тъй като клиничните изпитвания се провеждат при широко различни състояния, нежелани реакционни проценти, наблюдавани при клиничните изпитвания на лекарство, не могат да бъдат пряко сравнени със проценти в клиничните изпитвания на друго лекарство и може да не отразяват процентите, наблюдавани на практика.

Следните локални нежелани реакции са докладвани от най -малко 1% от субектите във връзка с използването на бактробански мехлем в клинични изпитвания: изгаряне на ужилване или болка при 1,5% от субектите; сърбеж при 1% от субектите. Съобщава се за обрив на гадене еритема за нежност за нежност на суха кожа, подуване на контактния дерматит и повишен ексудат при по -малко от 1% от пациентите.

Опит за постмаркетиране

В допълнение към неблагоприятните реакции, отчетени от клинични изпитвания, са идентифицирани следните реакции по време на постмаркетинговата употреба на мехлем на Bactroban. Тъй като те се отчитат доброволно от популация с неизвестни оценки на размера на честотата не може да се направи. Тези реакции са избрани за включване поради комбинация от тяхната честота на сериозността на отчитане или потенциална причинно -следствена връзка с мехлемента на Bactroban.

Нарушения в имунната система

Системни алергични реакции, включително анафилаксия urticaria angioedema и генерализиран обрив [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].

Лекарствени взаимодействия за мехлем на Bactroban

Не е предоставена информация.

Предупреждения за мехлем на Bactroban

Включени като част от ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ раздел.

Предпазни мерки за мехлем на Bactroban

Тежки алергични реакции

Съобщава се за системни алергични реакции, включително анафилаксия urticaria angioedema и генерализиран обрив, лекувани с състави на Bactroban, включително мехлем на бакробан [виж Нежелани реакции ].

Дразнене на очите

Избягвайте контакт с очите. В случай на случайно контактно изплакване добре с вода.

Местно дразнене

В случай на сенсибилизация или тежко локално дразнене от използването на мехлем Bactroban трябва да бъде прекратено и подходяща алтернативна терапия за инфекцията.

Clostridium difficile-асоциирана диария

Clostridium difficile -асоциирана диария (CDAD) е съобщена с използване на почти всички антибактериални средства и може да варира по тежест от лека диария до фатален колит. Лечението с антибактериални агенти променя нормалната флора на дебелото черво, водеща до свръхрастеж на В. трудно .

В. трудно произвежда токсини А и В, които допринасят за развитието на CDAD. Хипертоксинпродуциращи щамове на В. трудно Причина за повишена заболеваемост и смъртност, тъй като тези инфекции могат да бъдат рефрактерни на антимикробната терапия и могат да изискват колектомия. CDAD трябва да се разглежда при всички пациенти, които се представят с диария след употреба на антибактериални лекарства. Внимателната медицинска история е необходима, тъй като се съобщава, че CDAD се среща над 2 месеца след прилагането на антибактериални средства.

Ако CDAD се подозира или потвърждава текущата употреба на антибактериални лекарства, която не е насочена срещу В. трудно може да се наложи да бъде прекратен. Подходящо антибактериално лечение на протеина за управление на течности и електролити на течности на В. трудно и хирургическата оценка трябва да бъде въведена, както е посочено клинично.

Потенциал за микробен свръхрастеж

Както при други антибактериални продукти, продължителната употреба на мехлем от бакробан може да доведе до свръх растеж на нечувствителни микроорганизми, включително гъбички [виж Доза и приложение ].

Риск, свързан с употребата на лигавицата

Bactroban Mointment не е формулиран за използване на лигавични повърхности. Интраназалната употреба е свързана с изолирани съобщения за ужилване и сушене. За интраназална употреба е наличен отделен състав Bactroban® (Mupirocin калций).

Риск от абсорбция на полиетилен гликол

Полиетилен гликол може да се абсорбира от отворени рани и увредена кожа и се отделя от бъбреците. Общо с други мехлеми на бацит на полиетилен гликол не трябва да се използва в условия, при които е възможно усвояването на големи количества полиетилен гликол, особено ако има данни за умерено или тежко бъбречно увреждане.

Риск, свързан с употребата на интравенозни сайтове

Bactroban Meintment не трябва да се използва с интравенозни канюли или на централни интравенозни места поради потенциала за насърчаване на гъбичните инфекции и антимикробната резистентност.

Информация за консултирането на пациентите

Посъветвайте се на пациента да прочете одобреното от FDA етикетиране на пациента ( Информация за пациента ).

Посъветвайте се на пациента да прилага мехлем на Bactroban, както следва:

• Използвайте Bactroban Mointment само според указанията на доставчика на здравни грижи. Той е само за външна употреба. Избягвайте контакт с мехлем на Bactroban с очите. Ако Bactroban Mointment влезе в очите, изплакнете старателно с вода.
• Не използвайте мехлем Bactroban в носа.
• Измийте ръцете си преди и след нанасяне на мехлем Bactroban.
• Използвайте марля подложка или памучен тампон, за да нанесете малко количество мехлем Bactroban към засегнатата област. Обработената площ може да бъде покрита от марля превръзка, ако желаете.
• Докладвайте на доставчика на здравни грижи всякакви признаци на местни нежелани реакции. Bactroban Mointment трябва да бъде спрян и доставчикът на здравни грижи да се свърже, ако се появи дразнещ сърбеж или обрив.
• Докладвайте на доставчика на здравни грижи или отидете в най -близкото спешно отделение, ако се появят тежки алергични реакции, като подуване на устните или език или хрипове [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].
• Ако Impetigo не се е подобрил за 3 до 5 дни, свържете се с доставчика на здравни услуги.

Неклинична токсикология

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Дългосрочните проучвания при животни за оценка на канцерогенния потенциал на мупироцин не са проведени.

Резултати от следните проучвания, проведени с мупироцин калций или мупироцин натрий in vitro и напразно Не показва потенциал за генотоксичност: първичен хепатоцитен неплатоцитен непланиран ДНК синтез анализ на седимент за тест за реверсия на салмонела (AMES) Матафазен анализ на човешкия лимфоцити при мишки.

In a fertility/reproductive performance study (with dosing through lactation) mupirocin administered subcutaneously to male and female rats at doses up to 100 mg per kg per day which is 14 times the human topical dose (approximately 60 mg mupirocin per day) based on calculations of dose divided by the entire body surface area did not result in impaired fertility or impaired reproductive performance attributable to Мупироцин.

Използване в конкретни популации

Бременност

Обобщение на риска

Няма достатъчно човешки данни, за да се установи дали има риск, свързан с наркотици, с мехлем на Bactroban при бременни жени. Системната абсорбция на мупироцин чрез непокътната човешка кожа е минимална след локално приложение на мупироцин мехлем [виж Клинична фармакология ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with Мупироцин subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 и 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Прогнозният фонов риск от големи вродени дефекти и спонтанен аборти за посоченото население е неизвестен. Прогнозният фонов риск при американската обща популация от големи вродени дефекти е 2% до 4%, а спонтанен аборт е 15% до 20% от клинично признатите бременности.

Данни

Данни за животните : Изследванията за токсичност за развитие са проведени с мупироцин, прилаган подкожно на плъхове и зайци при дози до 160 mg на kg на ден по време на органогенезата. Тази доза е 22 и 43 пъти съответно човешката локална доза (приблизително 60 mg мупироцин на ден) въз основа на изчисленията на дозата, разделени на цялата телесна повърхност. Наблюдава се токсичност на майката (отслабване на телесното тегло/намаляване на телесното тегло и намалено хранене) и при двата вида без данни за токсичност за развитие при плъхове. При зайци прекомерната майчинска токсичност при високата доза изключва оценката на резултатите от плода. Няма токсичност за развитие при зайци при 40 mg на kg на ден 11 пъти повече от човешката локална доза въз основа на изчисленията на дозата, разделена на цялата площ на тялото.

Мупироцин, прилаган подкожно на плъхове в проучване преди и следродилно развитие (дозирано по време на късна гестация чрез лактация), се свързва с намалена жизнеспособност на потомството в ранния следродилен период в доза от 106,7 mg на kg в присъствието на дразнене на мястото на инжектиране и/или подселеното хеморегиране. Тази доза е 14 пъти по -голяма от човешката локална доза въз основа на изчисленията на дозата, разделена на цялата площ на тялото. Нивото на не-наблюдавания неблагоприятен ефект в това проучване е 44,2 mg на kg на ден, което е 6 пъти повече от човешката локална доза.

Лактация

Обобщение на риска

Не е известно дали мупироцинът присъства в човешкото мляко има ефект върху кърменото дете или има ефект върху производството на мляко. Въпреки това не се очаква кърменето да доведе до излагане на детето на лекарството поради минималната системна абсорбция на мупироцин при хора след локално прилагане на мехлем от бакробан [виж Клинична фармакология ]. The developmental и health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for BACTROBAN ointment и any potential adverse effects on the breastfed child from BACTROBAN ointment or from the underlying maternal condition.

Клинични съображения

За да се сведе до минимум устната експозиция на лекарството на деца, гърдата и/или зърното се лекуват с мехлем от бакробан, трябва да се измиват старателно преди кърменето.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността на мехлемента на Bactroban са установени във възрастовия диапазон от 2 месеца до 16 години. Използването на мехлем на Bactroban в тези възрастови групи е подкрепено от доказателства от адекватни и добре контролирани изпитвания на мехлем на бакробан в импетиго при педиатрични лица, изследвани като част от основните клинични изпитвания [виж Клинични изследвания ].

Информация за предозиране за мехлем Bactroban

Не е предоставена информация.

Противопоказания за мехлем на Bactroban

Бактробанският мехлем е противопоказан при пациенти с известна свръхчувствителност към мупироцин или някой от помощните вещества на мехлемента на Бактробан.

Клинична фармакология for Bactroban Ointment

Механизъм на действие

Мупироцин е антибактериал на инхибитора на РНК синтетаза [виж Микробиология ].

Фармакокинетика

Абсорбция

Прилагане на ¹⁴ C-белязан с мупироцин мехлем до долната част на нормалните мъжки субекти, последвано от оклузия в продължение на 24 часа, не показва измерима системна абсорбция (по-малко от 1,1 нанограма мупироцин на милилитър от пълна кръв). Измерима радиоактивност присъства в роговия слой на тези субекти 72 часа след нанасянето.

Ефектът от едновременното прилагане на мехлем Bactroban с други локални продукти не е проучен [виж Доза и приложение ].

Елиминиране

В изпитване, проведено при 7 здрави възрастни мъже, елиминиращият полуживот след интравенозно приложение на мупироцин е от 20 до 40 минути за мупироцин и 30 до 80 минути за монинова киселина.

Метаболизъм : След интравенозно или перорално приложение мупироцинът бързо се метаболизира. Основната метаболитна монинова киселина не демонстрира антибактериална активност.

Екскреция : Мониновата киселина се елиминира предимно чрез бъбречна екскреция.

Микробиология

Мупироцин е антибактериал на инхибитора на РНК синтетаза, произведен чрез ферментация, използвайки организма Pseudomonas fluorescens .

Механизъм на действие

Мупироцинът инхибира синтеза на бактериалния протеин чрез обратимо и специфично свързване към бактериална изолецил-трансферна РНК (TRNA) синтетаза.

Мупироцинът е бактерициден при концентрации, постигнати чрез локално приложение. Мупироцинът е свързан силно с протеини (по -голям от 97%) и ефектът на секретите на раната върху минималните инхибиторни концентрации (MIC) на мупироцин не е определен.

Съпротива

Когато се появи резистентност към мупироцин, тя е резултат от производството на модифицирана изолецил-тРНК синтетаза или придобиване на генетичен трансфер плазмид, медииращ нова изолецил-тРНК синтетаза. Съобщава се за високо ниво на плазмид-медиирана резистентност (MIC ≥ 512 mcg/ml) при увеличаване на броя на изолатите на S. Aureus и with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Кръстосана съпротива

Поради начина си на действие Мупироцинът не демонстрира кръстосана резистентност с други класове антимикробни средства.

Антимикробна активност

Показано е, че мупироцинът е активен срещу чувствителни изолати на S. aureus и S. pyogenes и двете in vitro и in clinical trials [see Показания и употреба ]. The following in vitro Данните са налични, но тяхното клинично значение е неизвестно. Мупироцинът е активен срещу повечето изолати на Staphylococcus epidermidis .

Методи за изпитване на чувствителност

Мупироциновата резистентност на високо ниво (≥ 512 mcg/ml) може да се определи с помощта на стандартна дифузия на диска или тестове за микроразрушаване на бульона. ¹² Поради появата на резистентност към мупироцин при устойчив на метицилин S. aureus (MRSA), е подходящо да се тестват популациите на MRSA за чувствителност към мупироцин преди използването на мупироцин, използвайки стандартизиран метод. ³⁴⁵

Клинични изследвания

Ефикасността на локалния мехлем на Bactroban в Impetigo е тествана в 2 изпитвания. При първите лица с импетиго бяха рандомизирани да получават или Bactroban Mointment, или превозно средство плацебо 3 пъти дневно в продължение на 8 до 12 дни. Степента на клинична ефикасност в края на терапията при оценяващите се популации (включени възрастни и педиатрични лица) са 71% за мехлем на Bactroban (n = 49) и 35% за плацебо от носител (n = 51). Степента на ликвидиране на патогени в оценяваните популации е 94% за мехлем на Bactroban и 62% за плацебо от превозни средства.

Във вторите изпитвания с импетиго са рандомизирани да получават или бактробански мехлем 3 пъти дневно или 30 до 40 mg на kg перорален еритромицин етилсукцинат на ден (това е незавършено изпитване) в продължение на 8 дни. Имаше последващо посещение 1 седмица след приключване на лечението. Степента на клинична ефикасност при последващо посещение при оценяваните популации (включени възрастни и педиатрични субекти) е 93% за мехлем на Bactroban (n = 29) и 78,5% за еритромицин (n = 28). Степента на ликвидиране на патогени в оценяваните популации е 100% и за двете тестови групи.

Педиатрия

Имаше 91 педиатрични лица на възраст от 2 месеца до 15 години в първото опитно, описано по -горе. Степента на клинична ефикасност в края на терапията в оценяваните популации е 78% за мехлем на Bactroban (n = 42) и 36% за плацебо от носител (n = 49). Във второто изпитване, описано по -горе, всички субекти са педиатрични, с изключение на 2 възрастни в групата, получаващи мехлем на Bactroban. Възрастовият диапазон на педиатричните субекти е бил от 7 месеца до 13 години. Степента на клинична ефикасност за бакробанов мехлем (n = 27) е 96%, а за еритромицин е непроменен (NULL,5%).

ЛИТЕРАТУРА

1. Институт за клинични и лабораторни стандарти (CLSI). Стандарти за ефективност за тестване на антимикробна чувствителност; Двадесет и шеста информационна добавка. CLSI документ M100-S26. Институт за клинични и лабораторни стандарти 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Мупироцинова резистентност. Клинични инфекциозни заболявания. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Институт за клинични и лабораторни стандарти (CLSI). Методи за разреждане на антимикробни тестове за чувствителност за бактерии, които растат аеробно; Одобрен стандарт - Десето издание. CLSI документ M07-A10. Институт за клинични и лабораторни стандарти 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. Институт за клинични и лабораторни стандарти (CLSI). Стандарти за ефективност за тестове за чувствителност към дифузия на антимикробни дискове; Одобрен стандарт - Дванадесето издание. CLSI документ M02-A12. Институт за клинични и лабораторни стандарти 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Тълкуващи критерии за тестване на чувствителност на стафилококи към мупироцин. Антимикробни агенти химика. 1997; 41 (5): 1137-1139.

Информация за пациента за мехлем на Bactroban

Bactroban®
(Back-troh-ban) (mupirocin) мехлем

Какво е мехлем Bactroban?

Bactroban Meintment е лекарство с рецепта, използвано върху кожата (локална употреба) за лечение на кожна инфекция, наречена Impetigo, която се причинява от бактерии, наречени Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes. Не е известно дали мехлементът на Bactroban е безопасен и ефективен при деца под 2 -годишна възраст.

Кой не трябва да използва мехлем Bactroban?

Не използвайте мехлем Bactroban, ако:

• Вие сте алергични към мупироцин или някоя от съставките в мехлемента на Bactroban. Вижте края на тази информационна листовка за пациент за пълен списък на съставките в мехлем Bactroban.

Какво трябва да кажа на моя доставчик на здравни грижи, преди да използва Bactroban Mointment?

Преди да използвате Bactroban Mointment, кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички ваши медицински състояния, включително ако вие:

• имат проблеми с бъбреците
• са бременни или планират да забременеят. Не е известно дали Bactroban Mointment ще навреди на вашето неродено бебе.
• са кърмещи или планират да кърмят. Не е известно дали мехлемът на Bactroban преминава в кърмата ви. Вие и вашият доставчик на здравни грижи трябва да решите дали можете да използвате мехлем Bactroban, докато кърмите.

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства, които приемате включително лекарства с рецепта и прекомерно текущи витамини и билкови добавки. Не смесвайте мехлем на Bactroban с други лосионни кремове или мехлеми.

Как трябва да използвам мехлем Bactroban?

• Bactroban Mointment е за използване на кожата (локално). Не получавайте мехлем на Bactroban в очите на носа или вагината (лигавичните повърхности).
• Използвайте Bactroban Mointment точно както вашият доставчик на здравни грижи ви казва да го използвате.
• Нанесете малко количество мехлем Bactroban с памучен тампон или марля върху засегнатата зона 3 пъти всеки ден.
• Важно е да поемете пълния курс на мехлем Bactroban. Не спирайте рано, защото симптомите ви могат да изчезнат, преди инфекцията да бъде напълно изчистена.
• Измийте ръцете си преди и след нанасяне на мехлем Bactroban.
• След като приложите Bactroban Mointment, можете да покриете обработената зона с чиста марля подложка, освен ако вашият доставчик на здравни грижи не ви е казал да го оставите непокрит.
• Говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако кожата ви не се подобри след 3 до 5 дни лечение с мехлем Bactroban.
• Ако кърмите и използвате мехлем Bactroban на гърдата или зърното, измийте зоната доста преди кърменето на детето си.

Какви са възможните странични ефекти на мехлемента на Bactroban?

Bactroban мехлем може да причини сериозни странични ефекти, включително:

• тежки алергични реакции. Спрете да използвате мехлем Bactroban и се обадете на вашия доставчик на здравни грижи или отидете веднага в най -близката спешна помощ, ако имате някое от следните признаци или симптоми на тежка алергична реакция:
  • кошери
  • подуване of your face lips mouth or tongue
  • обрив над цялото ви тяло
  • Проблем с дишането или хрипове
  • замаяност Бързо сърцебиене или удряне в гърдите ви
• дразнене на очите. Не получавайте мехлем на Bactroban в очите си. Ако Bactroban Mointment влезе в очите ви изплакнете добре очите ви с вода.
• Използва се дразнене в района Bactroban Mointment. Спрете да използвате мехлем Bactroban и се обадете на вашия доставчик на здравни услуги, ако развиете дразнещ тежък сърбеж или обрив, докато използвате мехлем Bactroban. вид диария, наречена Clostridium difficile -Сасоциирана диария (CDAD). CDAD може да се случи при хора, които използват или са използвали лекарства за лечение на бактериални инфекции. Тежестта на CDAD може да варира от лека диария до тежка диария, която може да причини смърт (фатален колит). Обадете се на вашия доставчик на здравни грижи или отидете веднага в най -близкото спешно отделение, ако имате диария, докато използвате или след като спрете да използвате мехлем Bactroban.
• Риск от абсорбция на полиетилен гликол през кожата. Bactroban Mointment съдържа полиетилен гликол, който в големи количества може да причини увреждане на бъбреците. Не трябва да прилагате мехлем Bactroban, за да отворите кожни рани или увредена кожа, особено ако имате проблеми с бъбреците.
• Повишен риск от инфекция на IV (интравенозни) сайтове. Bactroban Mointment не трябва да се използва върху кожата, която е близо до IV (интравенозно) място.
  Най -често срещаните странични ефекти на мехлема Bactroban включват:
  • изгаряне
  • ужилване or pain
  • сърбеж

Това не са всички възможни странични ефекти на мехлемента на Bactroban. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Как трябва да съхранявам мехлем Bactroban?

Можете ли да бъдете алергични към ацетаминофен

Съхранявайте мехлем Bactroban при стайна температура между 68 ° F до 77 ° F (20 ° C до 25 ° C).

Дръжте мехлема Bactroban и всички лекарства извън обсега на децата.

Обща информация за безопасното и ефективно използване на мехлем Bactroban

Лекарствата понякога се предписват за цели, различни от тези, изброени в информационна листовка за пациент. Не използвайте мехлем Bactroban за условие, за което не е предписано. Не давайте мехлем на Bactroban на други хора, дори ако те имат същите симптоми, които имате. Може да им навреди. Можете да поискате от вашия фармацевт или доставчик на здравни грижи за информация за мехлемента на Bactroban, който е написан за здравни специалисти.

Какви са съставките в мехлемента на Bactroban?

Активна съставка: Мупироцин

Неактивни съставки: полиетилен гликол 400 и полиетилен гликол 3350