DDAVP носен спрей

Описание за DDAVP носен спрей

Davp® Nasal Spray (Десмопресин ацетат) е синтетичен аналог на естествения хормон на хипофизата 8-аргинин вазопресин (ADH) Антидиуретичен хормон, влияещ върху опазването на бъбречната вода. Тя се дефинира химически, както следва:

Мол. Wt. 1183.34 ............................. Емпирична формула: c ₄₆ H ₆₄ N ₁₄ O ₁₂ S ₂ • C. ₂ H ₄ O ₂ • 3h ₂ O

1- (3-меркаптопропионова киселина) -8-D-аргинин вазопресин моноацетат (сол) трихидрат.

Davp Nasal Spray (Десмопресин ацетат nasal spray) се предоставя като воден разтвор за интраназална употреба.

Всеки ml съдържа :
Десмопресин ацетат ..... 0,1 mg
Натриев хлорид ..... 7,5 mg
Монохидрат на лимонена киселина ..... 1,7 mg
Дихидрат на динатриев фосфат ..... 3.0 mg
Бензаллкониев хлорид разтвор (50%) ..... 0,2 mg

The Davp Nasal Spray Компресионната помпа осигурява 0,1 ml (10 mcg) DDAVP (десмопресин ацетат) на спрей.

Използване за спрей за наза DDAVP

Davp Nasal Spray is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus in adults и pediatric patients 4 years of age и older.

Ограничения на употребата

Davp Nasal Spray is not indicated for:

• Лечение на нефрогенен диабет insipidus
• Лечение на първична нощна енуреза [виж Предупреждения и предпазни мерки ]
• Употреба при пациенти със състояния, които компрометират интраназалния път на приложение (например тежък нос на носната атрофия на носната лигавица на носната лигавица, тежка атрофична ринит скорошна назална хирургия като транссфеноидна хипофизектомия) [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
• Използване при пациенти с нарушено ниво на съзнание
• Използване при пациенти, изискващи дози по -малко от 10 mcg или дози, които не са кратни от 10 mcg [виж Дозирани форми и силни страни ].

Доза за спрей за наза DDAVP

Важни инструкции за администрация

Администрирайте DDAVP носния спрей само чрез интраназална употреба. Инструктирайте пациентите за подходящо ограничаване на течностите по време на лечение с спрей за нос на DDAVP [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Трябва да разгледате пръскащата помпа преди първата употреба. Инструктирайте пациентите да:

• Основна помпа чрез натискане на помпата четири пъти (ако помпата за пръскане не се използва за една седмица преразгледайте помпата, като натиснете помпата веднъж).
• Изхвърлете DDAVP носния спрей след 50 спрея, тъй като количеството, доставено след това, може да бъде значително по -малко от препоръчителната доза.

Препоръчителна доза

The use of Davp Nasal Spray is not indicated for patients who require less than 10 mcg doses or doses that are not multiples of 10 mcg because the spray pump can only deliver doses of 10 mcg [виж Показания ]. If other doses are required use another Десмопресин ацетат product.

Индивидуализирайте дозата на спрея за наза на DDAVP за всеки пациент с особено внимание при педиатрични и възрастни пациенти и се коригирайте според дневния модел на реакция на ограничаване на нокторията и да се гарантира прием на течности по отношение на изхода на урината не е прекомерно [виж Предупреждения и предпазни мерки ]. Monitor continued response to Davp Nasal Spray by urine volume и osmolality to ensure adequate diuresis to limit the risk of hyponatremia и include measurements of serum sodium и plasma osmolality as needed.

Възрастни

The recommended dosage in adults is 10 mcg once daily into one nostril up to 40 mcg once daily (or 40 mcg divided into two or three daily doses). If administered more than once a day adjust for an adequate diurnal rhythm of urine output.

Педиатрични пациенти

• За педиатрични пациенти, изискващи дози по -малко от 10 MCG DDAVP носен спрей, не е посочен.
• За педиатрични пациенти на 4 и повече години препоръчителната начална доза на DDAVP носния спрей е 10 mcg веднъж дневно в една ноздра. Дозата може да се титрира до 30 mcg веднъж дневно (или 30 mcg, разделени на две дневни дози, обикновено с 20 mcg, дадени сутрин и 10 mcg, дадени през нощта). Ако се прилага повече от веднъж на ден, коригирайте се за адекватен дневен ритъм на изхода на урината.

Тъй като прилагането на десмопресин ацетат може да бъде свързано с намалена отзивчивост с продължителна употреба, помислете за увеличаване на дозата на назалния спрей на DDAVP, ако пациентите демонстрират намален отговор за дълъг период от време.

Превключване между формулировки на ацетат от десмопресин

При преминаване от инжектирането на десмопресин ацетат към DDAVP носен спрей администрирайте 10 пъти повече от количеството на закръглянето на ацетат от десмопресин до най -близките 10 mcg.

При преминаване от таблетките на десмопресин ацетат към DDAVP носен спрей се изисква индивидуална доза титруване, тъй като интраназалният десмопресин е приблизително 10 до 40 пъти по -мощен от пероралния (таблет) десмопресин.

Колко се доставя

Дозирани форми и силни страни

Davp Nasal Spray pump delivers 10 mcg (0.1 mL) of Десмопресин ацетат per spray.

Davp Nasal Spray is available as a 5 mL bottle with spray pump delivering 50 sprays.

Съхранение и обработка

Davp Nasal Spray се предлага като бутилка от 5 ml, съдържаща воден разтвор с пръскащата помпа, доставяща 50 спрея от 10 mcg (NULL,1 ml) ( NDC 55566-2500-0).

Съхранявайте при контролирана стайна температура от 20 до 25 ° C (68 до 77 ° F) [вижте USP контролирана стайна температура]. Съхранявайте бутилката в изправено положение.

Произведено за: Ferring Pharmaceuticals Inc. Parsippany NJ 07054 САЩ. Ревизиран: октомври 2020 г.

Странични ефекти за спрей за наза DDAVP

The following serious reactions are described below и elsewhere in the labeling:

• Хипонатриемия [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
• Променена абсорбция при пациенти с промени в носната лигавица [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

The following adverse reactions have been identified during post-approval use of Десмопресин ацетат. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure:

Увеличаване на главоболието на кръвното налягане Назално задръстване ринит с нос възпалено гърло кашлица Горни дихателни дихателни инфекции на гадене и коремни спазми.

Водна интоксикация с хипонатриемия

Хипонатремични конвулсии, свързани със съпътстваща употреба на следните лекарства: оксибутинин и имипрамин [виж Лекарствени взаимодействия ].

Тежки алергични реакции и анафилаксия [виж Противопоказания ]

за какво се използва лекарството за карведилол

Лекарствени взаимодействия за спрей за наза DDAVP

Други лекарства, които могат да увеличат риска от хипонатриемия

The concomitant administration of Davp Nasal Spray with other drugs that may increase the risk of water intoxication with hyponatremia (e.g. tricyclic antidepressants selective serotonin re-uptake inhibitors chlorpromazine opiate analgesics NSAIDs lamotrigine oxybutynin и carbamazepine) requires more frequent serum sodium monitoring [виж Предупреждения и предпазни мерки и Нежелани реакции ].

Други вазоконстриктори

Десмопресин ацетат може да повиши кръвното налягане. Използването на големи дози DDAVP носен спрей с други вазоконтриктори може да изисква намаляване на DDAVP дозата [виж Нежелани реакции ].

Предупреждения за спрей за нос на DDAVP

Включени като част от 'ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ' Раздел

Предпазни мерки за спрей за наза DDAVP

Хипонатриемия

Прекомерният прием на течности, когато извеждането на урината е ограничен от антидиуретичния ефект на десмопресина, може да доведе до интоксикация с вода с хипонатриемия. Съобщава се за случаи на хипонатриемия от опит в постпармиране при пациенти, лекувани с десмопресин ацетат. Освен ако не се диагностицира правилно и лекуваната хипонатриемия не може да бъде фатална.

Всички пациенти, получаващи DDAVP спрей за наза, трябва да се наблюдават за следните признаци или симптоми, свързани с хипонатриемия: Главоболие гадене/повръщане Намалява серумното натриево тегло Неспокойствие Умора Летаргия дезориентация Депресиране на рефлекси за загуба на апетитна раздразнителност Мускулна слабост Мускулни спазми на мускулни спазми. Тежките симптоми поради изключително намаляване на серумния натрий и плазмена осмолалност могат да включват една или комбинация от следното: припадъчна кома и/или респираторен арест.

За да се намали рискът от интоксикация с вода с ограничаване на течностите на хипонатриемия. Внимателното ограничаване на приема на течности е особено важно при педиатрични и гериатрични пациенти, тъй като тези пациенти са изложени на по -голям риск от развитие на хипонатриемия [виж Използване в конкретни популации ]. More frequent monitoring of serum sodium levels is recommended in the following patients: those with conditions associated with fluid и electrolyte imbalance such as cystic fibrosis heart failure renal disorders habitual or psychogenic polydipsia or those taking concomitant drugs that may cause hyponatremia [виж Лекарствени взаимодействия ].

Davp Nasal Spray is not an indicated formulation for the treatment of primary nocturnal enuresis due to a higher risk of hyponatremia и hyponatremic convulsions with the use of the nasal spray formulation compared to desmopressin tablets вижn in postmarketing reports [виж Показания ].

Променена абсорбция при пациенти с аномалии на носната лигавица

Хроничното приложение на DDAVP носния спрей може да доведе до промени в носната лигавица. Назални аномалии на лигавицата (като белези и оток) поради хронично приложение или поради други причини (носна блокиране на носната атрофия на лигавицата тежка атрофичен ринит скорошната назална хирургия като транссфеноидна хипофизектомия) може да причини неедно надеждна абсорбция. Избягвайте използването на DDAVP носен спрей при такива пациенти [виж Показания ] и помислете за използване на други състави на десмопресин ацетат, дадени от други маршрути на администриране.

Информация за консултирането на пациентите

Посъветвайте се на пациента да прочете одобреното от FDA етикетиране на пациента ( Информация и инструкции на пациента за употреба )

Администрация

• Информирайте полагащите грижи за педиатрични пациенти, че приложението трябва да бъде контролирано, за да се гарантира, че пациентът получава предписаната доза.
• Информирайте пациентите, че помпата трябва да бъде грундирана преди първата употреба и отново, ако не се използва за по -голяма от една седмица. Информирайте пациентите, че бутилката за спрей на DDAVP доставя 50 спрея от 10 mcg всеки след първоначалните 4 помпи за грундиране.
• Информирайте пациентите да изхвърлят всеки разтвор, останал след 50 спрея, тъй като количеството, доставено след това, може да бъде значително по -малко от 10 mcg лекарство.

Мониторинг

• Обучете пациентите за признаците и симптомите на хипонатриемия и ги посъветвайте да се свържат с доставчик на здравни грижи, ако се появят такива симптоми.
• Обсъдете регулирането на низходящия вход на течностите и мониторинг на изхода на урината с пациентите.

Неклинична токсикология

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Проучвания с десмопресин ацетат не са проведени за оценка на канцерогенния потенциал мутагенен потенциал или ефекти върху плодовитостта.

Използване в конкретни популации

Бременност

Обобщение на риска

Продължителният опит с десмопресин при бременни жени в продължение на няколко десетилетия въз основа на наличните публикувани данни и доклади за случаи не идентифицира риск, свързан с лекарството от основни вродени дефекти, или неблагоприятни резултати от майката или плода. В допълнение in vitro Проучванията с човешка плацента демонстрират лош плацентарен трансфер на десмопресин. Не са наблюдавани неблагоприятни резултати от развитието при проучвания за възпроизвеждане на животни с прилагане на десмопресин по време на органогенеза при бременни плъхове и зайци при дози приблизително <1 и 38 times respectively the maximum recommended human dose based on body surface area (mg/m ² ) (виж Данни ).

The estimated background risk of major birth defects и miscarriage for the indicated population are unknown. In the US general population the estimated background risk of major birth defects и miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% и 15-20% respectively.

Данни

Данни за животните

Десмопресин ацетат при до 50 ng/kg/ден е даден чрез подкожна инжекция при бременни плъхове от гестационен ден 1 до 20 по време на периода на ранно ембрионално развитие и органогенеза без тератогенни ефекти. Десмопресин ацетат при до 10 mcg/kg/ден се дава на бременни зайци чрез подкожна инжекция от гестационен ден от 6 до 18 по време на органогенезата на плода без тератогенни ефекти. Тези дози десмопресин ацетат представляват приблизително <1 times (rat) и 38 times (rabbit) the maximum recommended human dose based on body surface area (mg/m ² ).

Странични ефекти Прилосек дългосрочна употреба

Лактация

Обобщение на риска

Не се очаква кърменето да доведе до клинично значимо излагане на бебето на десмопресин след интраназално приложение на майката. Десмопресинът се прехвърля лошо в човешка кърма при незначителни количества (виж Данни ). There is no information on the effects of desmopressin on the breastfed infant or on milk production. The developmental и health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for Davp Nasal Spray и any potential adverse effects on the breastfed infant from Davp Nasal Spray or from the underlying maternal condition.

Данни

Проведено е изпитване при шест здрави кърмещи жени на по -големи от 4 месеца след раждането, за да се оцени интраназалното приложение на 300 mcg единична доза от друг продукт на десмопресин (NULL,5 пъти повече от препоръчителната доза за възрастни на DDAVP спрей на носа). Проби от майчинска плазма и кърма са получени при 0 30 60 120 240 360 и 480 минути след лекарствената администрация. На 8 часа след приема на дозата нивата в млякото варират между 4,16 и 101 pg/ml, а плазмените нива варират между 40 и 242 pg/ml. Общото количество на десмопресин, присъстващо в млякото за 8 часа, варира между 491 pg и 16 ng, което съответства на 0,0001 - 0,005% от прилаганата доза на майката на кърменето.

Педиатрична употреба

Davp Nasal Spray is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus in pediatric patients 4 years of age и older. Davp Nasal Spray is not indicated in pediatric patients less than 4 years of age.

Използването на DDAVP носен спрей при педиатрични пациенти на 4 и повече години се подкрепя от доказателства от възрастни и педиатрични пациенти с централен диабет insipidus. Употребата при педиатрични пациенти изисква внимателно ограничаване на приема на течности, за да се предотврати възможното интоксикация с вода с хипонатриемия [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на DDAVP носния спрей не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират по различен начин от по -младите лица. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от нисък край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или лекарствена терапия.

Тъй Противопоказания Бъбречно увреждане ].

Използването на DDAVP носен спрей при гериатрични пациенти изисква внимателно ограничаване на приема на течности, за да се предотврати възможното интоксикация с вода с хипонатриемия [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Бъбречно увреждане

Десмопресин ацетат е значително екскретен от бъбрека и рискът от нежелани реакции може да бъде по -голям при пациенти с бъбречно увреждане, отколкото пациенти с нормална бъбречна функция. Назален спрей на DDAVP е противопоказано при пациенти с прогнозен CLCR чрез уравнение на Cockcroft-Gault по-малко от 50 ml/min [виж Клинична фармакология Противопоказания ].

Информация за предозиране на DDAVP носен спрей

Признаци за предозиране на ацетат ацетат могат да включват объркване сънливост, продължаваща проблеми с главоболието при преминаване на урина и бързо наддаване на тегло поради задържане на течности [виж Предупреждения и предпазни мерки ]. In case of overdosage reduce the dosage decrease the frequency of administration or discontinue Davp Nasal Spray. There is no known specific antidote for Десмопресин ацетат.

Противопоказания за спрей за наза DDAVP

Davp Nasal Spray is contraindicated in patients with:

• Известна свръхчувствителност към десмопресин ацетат или към някой от компонентите на DDAVP носния спрей. Съобщават се за тежки алергични реакции и анафилаксия [виж Нежелани реакции ].
• Бъбречно увреждане, дефинирано като прогнозен креатинин клирънс (CLCR) чрез уравнение на кокок-голт, по-малко от 50 ml/min [виж Използване в конкретни популации и Клинична фармакология ].
• Хипонатриемия or a history of hyponatremia [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Клинична фармакология for Davp Nasal Spray

Механизъм на действие

The antidiuretic effects of desmopressin are mediated by stimulation of vasopressin 2 (V2) receptors thereby increasing water reabsorption in the kidney и hence reducing urine production. Desmopressin is a replacement hormone for antidiuretic hormone in the treatment of central diabetes insipidus. The change in structure of arginine vasopressin to Десмопресин ацетат resulted in a decreased vasopressor action и decreased actions on visceral smooth muscle relative to the enhanced antidiuretic activity so that clinically effective antidiuretic doses were usually below threshold levels for effects on vascular or visceral smooth muscle.

Фармакодинамика

The use of Davp Nasal Spray in patients with central diabetes insipidus reduces urinary output increases urine osmolality и decreases plasma osmolality.

Фармакокинетика

Абсорбция

Десмопресин ацетат се абсорбира през носната лигавица.

Елиминиране

Десмопресин ацетат показва профил на елиминация на двуфазен елиминационен профил с полуживот 7,8 и 75,5 минути за началната и терминалната фаза съответно.

Специфични популации

Бъбречно увреждане

Десмопресин ацетат се отделя главно в урината. Фармакокинетично изследване е проведено при лица с нормална бъбречна функция и пациенти с леко умерено и тежко бъбречно увреждане (n = 24 6 лица всяка група) с единична 2 mcg доза десмопресин ацетат инжекция (това води до приблизително 20 пъти по -голямо от експозицията на 10 mcg на DDAVP спрей). Терминалният полуживот е 2,8 часа при лица с нормална бъбречна функция 4,0 часа при леко бъбречно увреждане 6,6 часа при умерено бъбречно увреждане и 8,7 часа при тежко бъбречно увреждане. При пациенти с леко умерено и тежко бъбречно увреждане средното излагане на десмопресин е с 1,5 пъти 2,4 пъти и 3,6 пъти съответно в сравнение с тези на лица с нормална бъбречна функция [виж Противопоказания Използване в конкретни популации ].

Информация за пациента за спрей за нос на DDAVP

Davp
Носен спрей 10 mcg на 0,1 ml
Само за интраназална употреба

Какво е DDAVP?

Davp is a prescription medicine called a vasopressin analog used as an antidiuretic replacement to manage central diabetes insipidus.

• Davp is not effective in the treatment of nephrogenic diabetes insipidus.
• Davp should not be used in people with nasal problems that may keep them from using a nasal spray.

Кой не трябва да използва DDAVP?

Не използвайте DDAVP, ако вие:

• са алергични към DDAVP или някоя от съставките в DDAVP. Някои хора са имали тежки алергични реакции, докато приемат DDAVP. Вижте края на тази информация за пациента за пълен списък на съставките в DDAVP.
• имат проблеми с бъбреците
• са имали или са имали ниски нива на натрий в кръвта си (хипонатриемия)

Какво трябва да кажа на моя доставчик на здравеопазване, преди да използвам DDAVP?

Преди да използвате DDAVP, кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички ваши медицински състояния, включително ако вие:

• или са имали или са имали носни рани на назална хирургия на носа или са имали проблеми като задушен нос или проблеми с дишането през носа ви.
• са имали или са имали някаква сърдечна кръвна циркулация или проблеми с кръвното налягане
• имат състояние, което причинява проблеми с дисбаланса на течността или водата като муковисцидоза или сърдечна недостатъчност.
• Имате или сте имали състояние, което ви кара да бъдете много жадни
• са бременни или планират да забременеят. Не е известно дали DDAVP ще навреди на вашето неродено бебе.
• са кърмещи или планират да кърмят. Не е известно дали DDAVP преминава в кърмата ви. Вие и вашият доставчик на здравни грижи трябва да решите дали ще използвате DDAVP.

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства, които приемате, включително лекарства без рецепта и витамини без рецепта и билкови добавки.

Как трябва да използвам ddavp?

• Прочетете Инструкции за употреба Това идва с вашия DDAVP.
• Използвайте DDAVP точно както вашият доставчик на здравни грижи ви казва да го използвате.
• Вашият доставчик на здравни услуги може да промени дозата ви на DDAVP, ако е необходимо.

Какви са възможните странични ефекти на DDAVP?

Davp may cause serious side effects including:

• Ниски нива на натрий в кръвта (хипонатриемия). Хората, които използват DDAVP, са изложени на риск от ниски нива на натрий в интоксикацията на кръвната вода и претоварването на течностите. Следвайте инструкциите на вашия доставчик на здравни грижи за ограничаване на количеството течност, което можете да пиете, когато използвате DDAVP.
  • Не Пийте повече, отколкото трябва да задоволите жаждата си. Можете да имате сериозни странични ефекти, като припадъци Кома и смърт от пиене на твърде много течност.
  • Децата и възрастните хора са изложени на по -висок риск от тези проблеми и трябва да следват ограниченията на доставчика на здравни грижи при пиене на течности.
  • Обадете се на вашия доставчик на здравни услуги веднага, ако имате някой от следните симптоми, докато използвате DDAVP. Те могат да означават, че нивото на натрий в кръвта ви е твърде ниско.
    • главоболие
    • Неспокойствие
    • дезориентация
    • Чувствам се раздразнителен
    • халюцинации
    • гадене повръщане
    • умора
    • загуба на апетит
    • Чувствам се слаб
    • объркване
    • наддаване на тегло
    • сънливост
    • мускулни крампи
• носни белези или подуване. Някои хора, които използват DDAVP за дълги периоди от време, могат да имат проблеми с носа като белези или подуване. Това може да се отрази на това колко добре работи DDAVP за вас.

The most common side effects of Davp include: главоболие задушен нос runny nose nosebleed възпалено гърло кашлица upper respiratory infections гадене flushing и stomach cramps.

Обадете се на Вашия лекар за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Обща информация за безопасното и ефективно използване на DDAVP.

Лекарствата понякога се предписват за цели, различни от тези, изброени в информационна листовка за пациент. Не използвайте DDAVP за условие, за което не е предписано. Не давайте DDAVP на други хора, дори ако те имат същите симптоми, които имате. Може да им навреди. Можете да поискате от вашия доставчик на здравни грижи или фармацевт за информация за DDAVP, който е написан за здравни специалисти. За повече информация се обадете на 1-888-ферринг (1-888-337-7464).

Какви са съставките в DDAVP?

Активна съставка: Десмопресин ацетат

Неактивни съставки: Бензаллкониев хлорид разтвор (50%) Натриев хлорид лимонена киселина Монохидрат динатриев фосфат дихидрат пречистена вода

Тази информация за пациента е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата

Инструкции за употреба

Davp
Носен спрей 10 mcg на 0,1 ml
Само за интраназална употреба

Прочететеse instructions before using Davp Nasal Spray и each time you get a refill. There may be new information. This information does not take the place of talking to your healthcare provider about your medical condition or treatment.

Децата трябва да бъдат подпомогнати от възрастен, когато използват спрей за наза на DDAVP, за да се гарантира, че се използва точното количество лекарство.

The parts of your Davp Nasal Spray pump ( виж Фигура А):

Фигура a

Групиране на вашия DDAVP носен спрей:

Вашата помпа за спрей на DDAVP трябва да бъде грундирана, преди да я използвате за първи път.

Миконазол 1 ден лечение Странични ефекти

• Извадете защитната капачка (виж Фигура б ).
• Натиснете надолу върху раменете в горната част на вашата помпа за спрей на носа DDAVP 4 пъти. Дръжте върха на пръскането далеч от лицето и очите (виж Фигура c ).
• След като вашата помпа за спрей на DDAVP е грундирана, тя ще напръска 10 микрограма (1 доза) медицина всеки път, когато се натисне.

Използване на вашия DDAVP носен спрей:

Стъпка 1. Извадете защитната капачка.

Стъпка 2. За да сте сигурни, че получавате правилната доза медицина, наклонете на вашата помпа за спрей на носа DDAVP, така че потапящата тръба вътре в бутилката да изтегля лекарството нагоре от най -дълбоката част на лекарството вътре в бутилката (виж Фигури d и E ).

Стъпка 3. Поставете накрайника на пръскания на дюзата на вашия DDAVP носен спрей във вашата ноздра и натиснете помпата за пръскане 1 време за 1 доза. (Вижте Фигура f ). If 2 doses are prescribed spray each nostril 1 time.

Стъпка 4. Поставете защитната капачка обратно на върха на пръскания на дюзата, когато приключите с помощта на вашия спрей за нос DDAVP.

Проследяване на носните си спрейове:

• Използвайте диаграмата за проверка, за да ви помогне Фигура g ).

Davp Nasal Spray
50-спрей проверка на диаграмата

• Дръжте тази диаграма с вашия спрей за наза DDAVP или я поставете някъде, където можете лесно да я получите.
• Проверете номер 1 в диаграмата с първата си доза на назален спрей DDAVP. Проверете числата след всяко използване на вашия спрей за наза DDAVP. Ако вашият доставчик на здравни грижи е предписал доза с 2 пръчки, тогава трябва да се проверят 2 числа.
• Вашият DDAVP носен спрей съдържа 50 спрея с нужното количество лекарство във всеки спрей.
• Ако някое лекарство е оставено във вашия спрей за наза DDAVP след 50 спрея не Използвайте го. Може да не получите нужното количество лекарства.
• Изхвърлете вашия DDAVP носен спрей след 50 спрея.
• Не Пребройте грундиране на спрейове. Вашият DDAVP носен спрей е изпълнен с допълнително лекарство за вашите прайца за грундиране.
• Не Опитайте се да премахнете всяко лекарство от вашата помпа за спрей на Nasal Spray DDAVP и го поставете в друга бутилка.

Как трябва да съхранявам DDAVP спрей за наза?

• Съхранявайте DDAVP носния спрей при стайна температура между 68 ° F до 77 ° F (20 ° C до 25 ° C).
• Съхранявайте DDAVP носен спрей, стоящ изправен.

Тези инструкции за употреба са одобрени от американската администрация по храните и лекарствата.