Определение на катехоламин

Катехоламин: Произнася се котка? E? Chol? Amine. Амин, получен от Аминокиселина Тирозин - Примерите включват епинефрин (адреналин) норепинефрин (норадреналин) и допамин - които действат като хормони или невротрансмитери. Има редица нарушения, включващи катехоламини, включително невробластом феохромоцитом хемодектина, фамилен параганглиом синдром допамин-?

са едно и също норко и Викодин

Невробластома е вторият най -често срещан твърд тумор в детството (след мозъчни тумори). Обикновено произвежда катехоламини. The катехоламин Метаболитите ванилолманделова киселина и хомованилната киселина могат да бъдат измерени количествено в урината като тест за заболяването.

Феохромоцитом е доброкачествен тумор, получен от надбъбречната медула или симпатичната параганглия. Туморът секретира епинефрин и норепинефрин. Тези катехоламини причиняват атаки на гадене от главоболие на хипертония и повръщане на изпотяване и силно задържане.

Хемодектома е друг доброкачествен тумор на химиорецепторната система, най -често срещаните видове са каротидният тумор на тялото и тумора на Glomus jugulare. Известен също като нехромафинов параганглиом.

Семеен синдром на параганглиом е необичайно фамилно заболяване, включващо бавнорастящи доброкачествени тумори-параганглиоми Glomus тумори или хемодектоми-предимно в областта на главата и шията. Генът за заболяването е на хромозома 11q23. Туморите могат да доведат до обезобразяване на местните отоци на увреждането на черепния нерв или засягането на основата на черепа и могат да причинят аспирация на дисфонията на слуховата загуба на загуба на дисфагия в устойчивата на кашлица и слабостта на раменете (поради навлизането на тумора върху черепните нерви). Всички индивиди с наследствени параганглиоми наследяват гена на болестта от баща си. Това е в съответствие с геномното отпечатване: генът, произтичал от майката, се инактивира по време на оогенезата и може да се активира само по време на сперматогенезата.

Допамин-?-дефицит на хидроксалаза е вродена форма на тежка ортостатична хипотония, причинена от пълно отсъствие на ензимния допамин-?-хидроксалаза. По време на детските увредени упражнения умората и епизодите на синкоп (припадък) са често срещани. Симптомите от ортостатична хипотония стават по -лоши в късна юношеска възраст и в ранна зряла възраст.

Дефицит на тетрахидробиоптерин е генетичен дефект на ензимите, необходим за синтеза (производството) на катехоламини, което води до дефицит на невротрансмитери. Симптомите започват между два и осем месеца и включват нестабилни затруднения на поглъщането на телесната температура Хиперсаливация Определете учениците Птоза на клепачите намалява сънливостта и раздразнителността на мобилността.