Grifulvin v

Описание за Grifulvin v

Гризеофулвинът е антибиотик, получен от вид на Penicillium. Всяка таблетка Grifulvin V съдържа или 250 mg, или 500 mg микросеоза на гризеофулвин и също съдържа калциев стеарен колоиден силиконов диоксид нишесте и пшеничен глутен. Освен това таблетът с 250 mg също съдържа дибазичен калциев фосфат. Всяка 5 ml суспензия Grifulvin V съдържа 125 mg гризеофулвин микросезии и също съдържа алкохол 0,2% документация натриев FD

Използване за Grifulvin V

Основни индикации за Grifulvin V (Griseofulvin microsize) са:

Tinea capitis (трихофития на скалпа)
Tinea corporis (трихофития на тялото)
Tinea Pedis (кракът на спортиста)
Tinea Unguium (Онихомикоза; трихофития на ноктите)
Tinea cruris (трихофития на бедрото)
Tinea Beard (Barber's Mirch)

Grifulvin V (Griseofulvin microsize) инхибира растежа на онези родове гъбички, които обикновено причиняват инфекции на трихофития на косата на косата и ноктите като:

Trichophyton Rubrum
Trichophyton tonsurans
Trichophyton Mentagrophytes
Trichophyton interdigitalis
Trichophyton verrucosum
Трихофитон Сулфуреум
Trichophyton Schoenleini
MicroSporum audouini
MicroSporum Dog
MicroSporum Gypseum
EpiderMophyton Floccosum
Trichophyton Megnini
Трихофитон кокошки
Трихофитон Кратериформа

Забележка: Преди терапията трябва да се идентифицира вида на гъбичките, отговорни за инфекцията. Използването на лекарството не е оправдано при леки или тривиални инфекции, които ще реагират само на локални анти-гъбични агенти.

Това е не Ефективно в:

Бактериални инфекции
Кандидизъм (монилиаза)
Хистоплазмоза
Актиномикоза
Споротрихоза
Хромобластомикоза
Кокцидиоидомикоза
Северноамериканска бластомикоза
Криптококоза (торулоза)
Познавате versicolor
Nocardsison

Доза за Grifulvin v

Точната диагноза на заразяващия организъм е от съществено значение. Идентифицирането трябва да се извърши или чрез директно микроскопично изследване на монтиране на заразена тъкан в разтвор на калиев хидроксид или чрез култура върху подходяща среда.

Медикаментите трябва да продължат, докато инфекциозният организъм бъде напълно изкоренен, както е посочено чрез подходящ клиничен или лабораторен преглед. Представителните периоди на лечение са Tinea Capitis 4 до 6 седмици; Tinea Corporis 2 до 4 седмици; Tinea Pedis 4 до 8 седмици; Tinea Unguium - в зависимост от скоростта на растеж - нокти най -малко 4 месеца; ноктите на ноктите поне 6 месеца.

Трябва да се наблюдава общи мерки по отношение на хигиената за контрол на източници на инфекция или реинфекция. Съпътстващото използване на подходящи локални агенти обикновено се изисква особено при лечение на Tinea Pedis, тъй като при някои форми на дрожди и бактерии на спортист може да се включи. Гризеофулвинът няма да изкорени бактериалната или моливната инфекция.

Възрастни : Ежедневната доза от 500 mg ще даде задоволителен отговор при повечето пациенти с Tinea corporis tinea cruris и tinea capitis.

За тези гъбички инфекции, по -трудни за изкореняване, като Tinea Pedis и Tinea Unguium се препоръчва дневна доза от 1,0 грама.

Деца: Приблизително 5 mg на килограм телесно тегло на ден е ефективна доза за повечето деца. На тази основа се предлага следният график на дозата за деца:

Деца с тегло 30 до 50 килограма - 125 mg до 250 mg дневно.

Деца с тегло над 50 килограма - 250 mg до 500 mg дневно.

Колко се доставя

Grifulvin V (Griseofulvin microsize) 250 mg Таблетки в бутилки от 100 ( NDC 0062-0211-60) (Уайт отбеляза отпечатано 'Ortho 211').

Grifulvin V (Griseofulvin microsize) 500 mg Таблетки в бутилки от 100 ( NDC 0062-0214-60) и 500 ( NDC 0062-0214-70) (Уайт отбеляза отпечатано 'Ortho 214').

Разпределете таблетките Grifulvin V (Griseofulvin microsize) в тесен контейнер, както е дефинирано в USP.

Може ли елики да бъде отрязан наполовина

Grifulvin V (Griseofulvin microsize) суспензия 125 mg на 5 ml в бутилки от 4 fl oz (120 ml) ( NDC 0062-0206-04).

Разпределете суспензията на Grifulvin V (Griseofulvin microsize) в плътно устойчив на светлина контейнер, както е дефинирано в USP.

Съхранявайте при стайна температура

Дерматологично отдел Ortho Pharmaceutical Corporation Raritan New Jersey 08869. Ревизиран януари 1997 г. FDA Rev Дата: N/A

Странични ефекти за Grifulvin V

Когато възникнат нежелани реакции, те са най-често от типа свръхчувствителност като кожен обрив уртикария и рядко ангионевротичен оток или мултиформена лекарствена реакция на еритема и може да наложи изтегляне на терапия и подходящи противодействия. Съобщава се за парестезии на ръцете и краката рядко след продължителна терапия. Други странични ефекти, отчетени от време на време, са орална млечна гадене, повръщаща епигастрална дистрес диария главоболие умора замаяност безсъние, умствено объркване и увреждане на изпълнението на рутинните дейности.

Съобщава се за протеинурия и левкопения рядко. Прилагането на лекарството трябва да бъде прекратено, ако възникне гранулоцитопения.

Когато се появяват редки сериозни реакции при гризеофулвин, те обикновено се свързват с високи дозировки дълги периоди на терапия или и двете.

Лекарствени взаимодействия за Grifulvin v

Пациентите на терапия с антикоагулант от тип варфарин могат да изискват коригиране на дозата на антикоагуланта по време и след терапия с гризеофулвин. Едновременната употреба на барбитурати обикновено потиска активността на гризеофулвин и може да наложи повишаване на дозата.

Съобщава се, че съпътстващото приложение на гризеофулвин намалява ефикасността на устните контрацептиви и за увеличаване на честотата на пробивно кървене.

Предупреждения за Grifulvin v

Профилактична употреба: Безопасност и ефикасност на профилактичната употреба на това лекарство не е установена.

Хроничното хранене на гризеофулвин при нива, вариращо от 0,5-2,5% от диетата, доведе до развитието на чернодробните тумори при няколко щама мишки, особено при мъжете. По -малките размери на частиците водят до засилен ефект. По -ниските нива на перорална доза не са тествани. Съобщава се също, че подкожното приложение на сравнително малки дози гризеофулвин веднъж седмично през първите три седмици от живота предизвиква хепатомата при мишки. Въпреки че проучванията при други животински видове не са дали доказателства за туморогенност, тези проучвания не са били адекватни, за да формират основа за заключения в това отношение.

При субакутните изследвания на токсичността перорално прилагана гризеофулвин произвежда хепатоцелуларна некроза при мишки, но това не се наблюдава при други видове. Съобщава се за смущения в метаболизма на порфирин при лабораторни животни, третирани с гризеофулвин. Съобщава се, че гризеофулвинът има ефект, подобен на колхицин върху митозата и кокарциногенността с метилхолантрен при кожна туморна индукция при лабораторни животни.

В съобщенията за изследвания на животни в съветската литература се посочват, че е установено, че препарата на гризеофулвин е ембриотоксична и тератогенна при перорално приложение към бременни плъхове Wistar. Изследванията за възпроизвеждане на плъхове, направени в Съединените щати и Великобритания, бяха неубедителни в това отношение. Съобщава се за кученца с аномалии в носилки на няколко кучки, лекувани с гризеофулвин. Тъй като потенциалът за неблагоприятни ефекти върху човешкия плод не може да бъде изключен, трябва да се предприемат допълнителни предпазни мерки за контрацептиви по време на лечението с гризеофулвин и в продължение на месец след прекратяване на лечението. Grifulvin V (Griseofulvin microsize) не трябва да се предписва на жени, които възнамеряват да забременеят в рамките на един месец след прекратяването на терапията.

Съобщава се, че потискането на сперматогенезата се среща при плъхове, но изследването при човек не успя да потвърди това. Гризеофулвинът пречи на хромозомното разпределение по време на клетъчното делене, причинявайки анеуплоидия в растителни и бозайници. Тези ефекти са демонстрирани in vitro при концентрации, които могат да бъдат постигнати в серума с препоръчителната терапевтична доза.

Тъй като гризеофулвинът демонстрира вредни ефекти in vitro На генотипа при бактерии растения и гъбички трябва да изчакат най -малко шест месеца след завършване на терапия с гризеофулвин, преди да бащин на дете.

Предпазни мерки за Grifulvin v

Пациентите на продължителна терапия с всякакви мощни лекарства трябва да бъдат подложени на внимателно наблюдение. Трябва да се направи периодично наблюдение на функцията на органната система, включително бъбречно чернодробно и хемопоетично.

Тъй като гризеофулвинът произлиза от видове пеницилин, съществува възможността за кръстосана чувствителност с пеницилин; Въпреки това, известни пациенти, чувствителни към пеницилин, са лекувани без затруднения.

Тъй като реакцията на фоточувствителност от време на време се свързва с терапията с гризеофулвин, пациентите трябва да бъдат предупредени да избегнат излагане на интензивна естествена или изкуствена слънчева светлина. Ако се появи реакция на фоточувствителност, може да се влоши лупус еритематозус.

Информация за предозиране за Grifulvin v

Не е предоставена информация.

Противопоказания за Grifulvin v

Това лекарство е противопоказано при пациенти с порфирия хепатоцелуларна недостатъчност и при индивиди с анамнеза за свръхчувствителност към гризеофулвин.

Съобщава се за два случая на съединени близнаци при пациенти, приемащи гризеофулвин през първия триместър на бременността. Гризеофулвин не трябва да се предписва на бременни пациенти.

Клинична фармакология for Grifulvin V

Grifulvin V (Griseofulvin microsize) действа системно, за да инхибира растежа на Trichophyton microsporum и EpiderMophyton родове гъбички. Гъбистатичните количества се отлагат в кератина, който постепенно се ексфолира и се заменя с неинфектирана тъкан.

Абсорбцията на гризеофулвин от стомашно -чревния тракт варира значително сред индивидите главно поради неразтворимост на лекарството във водна среда на горния G.I. тракт. Пиковото ниво на серума, открито при възрастни на гладно, дадено 0,5 gm, се случва на около четири часа и варира между 0,5 и 2,0 mcg/ml.

Трябва да се отбележи, че някои индивиди са постоянно „лоши абсорбатори“ и са склонни да постигат по -ниски нива на кръвта по всяко време. Това може да обясни незадоволителни терапевтични резултати при някои пациенти. По -добри нива на кръв вероятно могат да бъдат постигнати при повечето пациенти, ако таблетките се прилагат след хранене с високо съдържание на мазнини.

Информация за пациента за Grifulvin v

Не е предоставена информация. Please refer to the Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.