Zolvit

Описание за Zolvit

Хидрокодонът битартрат и ацетаминофен се доставят в течна форма за перорално приложение.

Предупреждение: Може да се образува навик

(Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ Информация за пациента и Злоупотреба с наркотици и зависимост ).

Хидрокодонът битартрат е опиоиден аналгетик и антитусивен и се среща като фини бели кристали или като кристален прах. Той е засегнат от светлина. Химическото наименование е 45α-епокси-3-метокси-17-метилморфинан-6-един тартрат (1: 1) хидрат (2: 5). Той има следната структурна формула:

Ацетаминофен 4'-хидроксиацетанилид леко горчив бял кристален прах без миризма е не-не-не опиат несалицилатен аналгетик и антипиретично. It has the following structural formula:

Zolvit ™ (хидрокодон битаррат и ацетаминофен перорален разтвор съдържа):

In addition the liquid contains the following inactive ingredients: citric acid anhydrous ethyl maltol glycerin methylparaben propylene glycol propylparaben purified water saccharin sodium sorbitol solution sucrose with D

Използване за Zolvit

Zolvit ™ е показан за облекчаване на умерена до умерено силна болка.

Дозировка за Zolvit

Дозировката трябва да се коригира според тежестта на болката и реакцията на пациента. Въпреки това трябва да се има предвид, че толерантността към хидрокодона може да се развие с продължителна употреба и че честотата на неблагоприятните ефекти е свързана с дозата.

Обичайната доза за възрастни е приблизително 2 1/4 чаени лъжици на всеки 4 до 6 часа, ако е необходимо за болка. Общата дневна доза за възрастни не трябва да надвишава 131/2 чаени лъжички. Обичайните дози за деца се дават от таблицата по -долу и трябва да се дават на всеки 4 до 6 часа, ако е необходимо за болка. Тези дози съответстват на средна индивидуална доза от 0,20 ml/kg Zolvit ™ (осигуряваща 0,135 mg/kg хидрокодон битартрат и 4,0 mg/kg ацетаминофен). Дозирането трябва да се основава на теглото, когато е възможно.

Общата дневна доза за деца не трябва да надвишава 6 дози на ден. От изключително значение е дозата на Zolvit ™ да се прилага точно. Домакински чаена лъжичка или супена лъжица не е адекватно измервателно устройство, особено когато трябва да се измерва половината или три четвърти от чаена лъжичка. Като се има предвид неточността на мярката на домакинската лъжица и възможността за използване на супена лъжица вместо чаена лъжичка, която може да доведе до предозиране, силно се препоръчва да се грижат да получат и да използват калибрирано измервателно устройство. Доставчиците на здравни грижи трябва да препоръчат капкомер, който може да измерва и достави предписаната доза точно и да инструктира дарите на грижи да използват изключително внимание при измерването на дозата.

Колко се доставя

Zolvit ™ (хидрокодон битаррат и ацетаминофен орален разтвор) е овкусен от червен цвят на тропически плодов удар, съдържащ хидрокодон битартрат 10 mg и ацетаминофен 300 mg на 15 ml със 7% алкохол. Доставя се в контейнери от 16 fl oz ( NDC 59702-674-16) и в 1 ет. Оз. Примерни бутилки за изпитване на пациента, достъпни само чрез лекарски кабинети NDC 59702-674-15.

Съхранение: Съхранявайте при 20 ° до 25 ° C (68 ° до 77 ° F) [виж USP контролирана стайна температура ].

Фармацевт: Разпределете в плътно светло устойчив контейнер с устойчиво на деца затваряне.

График CIII наркотик

Произведено за: Atley Pharmaceuticals Inc. Ashland VA 23005. Произведено от: Mikart Inc. Atlanta GA 30 2010 Atley Pharmaceuticals Inc.

Странични ефекти за Zolvit

Потенциалните ефекти на високата доза също са изброени в Предоставяне раздел.

Кардио-тренировъчни: Bradycardia Сърдечно спиране кръвоносно срутване на бъбречната токсичност Бъгълна тръбна некроза Хипотония.

Централна нервна система/психиатрична: Безпокойство замаяност сънливост dysphoria euphoria се страхува от общо неразположение увреждане на умственото и физическото изпълнение летаргия светлоглава психично замъглено настроение променя психологическата зависимост седация сънливост, прогресираща до ступор или кома.

Ендокрин: Хипогликемична кома.

Стомашно -чревна система: Коремна болка запек стомашен дистрес Изтокната чернодробна некроза Хепатит окултна загуба на кръв гадене пептична язва и повръщане.

Genitourinary System: Спазъм на везикални сфинктери уретерален спазъм и задържане на урина.

Хематологичен: Агранулоцитоза Хемолитична анемия Дефицит на желязо Анемия Продължително време за кървене Тромбоцитопения.

Свръхчувствителност: Алергични реакции.

странични ефекти от приемането на фолиева киселина

Musculeskeletal: Скелетна мускулна разклонения.

Дихателна депресия: Остра запушване на дихателните пътища Апнея, свързана с дозата респираторна депресия (виж Предоставяне ) задух.

Специални сетива: Съобщава се за случаи на увреждане на слуха или постоянна загуба предимно при пациенти с хронично предозиране.

Кожа: Студена и лепкава кожна диафореза Pruritus обрив.

Злоупотреба с наркотици и зависимост

Злоупотреба с злоупотреба и отклоняване на опиоиди

Zolvit™ contains hydrocodone an opioid agonist и is a Schedule III controlled substance. Zolvit™ и other opioids used in analgesia can be abused и are subject to criminal diversion.

Пристрастяването е основно хронично невробиологично заболяване с генетични психосоциални и фактори на околната среда, влияещи върху нейното развитие и прояви. Характеризира се с поведения, които включват едно или повече от следните: нарушен контрол върху употребата на наркотици, натрапчива употреба Продължава употребата, въпреки вредата и желанието. Пристрастяването към наркотици е лечимо заболяване, използващо мултидисциплинарен подход, но рецидивът е често срещан.

Поведението на „търсене на наркотици“ е много често при зависими и злоупотреби с наркотици. Тактиките за търсене на наркотици включват спешни обаждания или посещения близо до края на работното време отказ да се подложи на подходящо изпитване на изпит или препращане на повтаряща се „загуба“ на рецепти, подправяне на предписания и нежелание да предоставя предишна медицинска документация или информация за контакт на друг лекуващ лекар (и). „Пазаруване на лекар“ за получаване на допълнителни рецепти е често срещано сред злоупотребите с наркотици и хора, страдащи от нелекувана зависимост.

Злоупотребата и пристрастяването са отделни и се различават от физическата зависимост и толерантността. Физическата зависимост обикновено приема клинично значими размери само след няколко седмици продължаваща употреба на опиоиди, въпреки че може да се развие лека степен на физическа зависимост след няколко дни терапия с опиоиди. Толерантността, при която се изискват все по -големи дози, за да се постигне същата степен на аналгезия, се проявява първоначално чрез съкратена продължителност на аналгетичен ефект и впоследствие чрез намаляване на интензивността на аналгезия. Скоростта на развитие на толерантността варира сред пациентите. Лекарите трябва да са наясно, че злоупотребата с опиоиди може да възникне при липса на истинска зависимост и се характеризира с злоупотреба за немедицински цели често в комбинация с други психоактивни вещества. Zolvit ™, подобно на други опиоиди, може да бъде отклонен за немедицинска употреба. Записване на информация за предписване на информация, включително честота на количеството и заявки за подновяване, е силно препоръчително.

Правилната оценка на правилните практики за предписване на пациента Периодичната преоценка на терапията и правилното разпределяне и съхранение са подходящи мерки, които помагат за ограничаване на злоупотребата с опиоидни лекарства.

Лекарствени взаимодействия за Zolvit

Пациентите, получаващи наркотици Антихистамини, анти-хотици Антианксиални агенти или други депресанти на ЦНС (включително алкохол) едновременно със Zolvit ™, могат да проявяват адитивна депресия на ЦНС. Когато се обмисля комбинирана терапия, дозата на един или и двамата агенти трябва да бъде намалена.

Използването на MAO инхибитори или трициклични антидепресанти с хидрокодонови препарати може да увеличи ефекта или на антидепресанта, или на хидрокодона.

Взаимодействия между лекарства/лабораторни тестове

Ацетаминофен may produce false-positive test results for urinary 5-hydroxyindoleacetic acid.

Предупреждения for Zolvit

Дихателна депресия

При високи дози или при чувствителни пациенти хидрокодонът може да доведе до респираторна депресия, свързана с дозата, като действа директно върху респираторния център на мозъка. Хидрокодонът също засяга центъра, който контролира дихателния ритъм и може да доведе до неправилно и периодично дишане.

Бебетата може да имат повишена чувствителност към респираторните депресантни ефекти на опиоидите (виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ Педиатрична употреба ). If use of Zolvit™ in such patients is contemplated it should be administered cautiously in substantially reduced initial doses by personnel experienced in administering opioids to infants и with intensive monitoring.

Нараняване на главата и повишено вътречерепно налягане

Респираторните депресантни ефекти на наркотиците и способността им да повишат налягането на цереброспиналната течност могат да бъдат значително преувеличени в присъствието на нараняване на главата Други вътречерепни лезии или съществуващо увеличаване на вътрешното налягане. Освен това наркотиците предизвикват нежелани реакции, които могат да затъмнят клиничния ход на пациентите с наранявания на главата.

Остри коремни състояния

Прилагането на наркотици може да затъмни диагнозата или клиничния ход на пациенти с остри коремни състояния.

Злоупотреба с злоупотреба и отклоняване на опиоиди

Zolvit™ contains hydrocodone an opioid agonist и is a Schedule III controlled substance. Opioid agonists have the potential for being abused и are sought by abusers и people with addiction disorders и are subject to diversion.

Zolvit™ can be abused in a manner similar to other opioid agonists legal or illicit. This should be considered when prescribing or dispensing Zolvit™ in situations where the physician or pharmacist is concerned about an increased risk of misuse abuse or diversion (Вижте Злоупотреба с наркотици и зависимост ).

Предпазни мерки for Zolvit

Общи

Пациенти със специален риск

Както при всеки наркотичен аналгетичен агент Zolvit ™ трябва да се използва с повишено внимание при възрастни хора или инвалитирани пациенти и тези с тежко увреждане на чернодробната или бъбречната функция хипотиреоидизъм Простатична хипертрофия или уретрална структура. Трябва да се наблюдават обичайните предпазни мерки и трябва да се има предвид възможността за респираторна депресия.

Рефлекс на кашлица

Хидрокодонът потиска рефлекса на кашлицата; Както при всички наркотици трябва да се упражнява, когато Zolvit ™ се използва следоперативно и при пациенти с белодробна болест.

Информация за пациенти

Хидрокодон като всички наркотици може да наруши умствените и/ или физическите способности, необходими за изпълнение на потенциално опасни задачи, като шофиране на автомобил или работещи машини. Такива задачи трябва да се избягват, докато приемате този продукт.

Алкохол и other CNS depressants may produce an additive CNS depression when taken with this combination product и should be avoided.

Хидрокодонът може да се образува навик. Пациентите трябва да приемат лекарството само толкова дълго, колкото е предписано в предписаните количества и не по -често от предписаното.

Лекарите трябва да инструктират пациентите и полагащите грижи да четат Информация за пациента Листовка, която се появява като последния раздел на етикетирането.

Лабораторни тестове

При пациенти с тежки чернодробни или бъбречни заболявания на терапията трябва да се наблюдават със серийни тестове за черен дроб и/или бъбречна функция.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Не са проведени адекватни проучвания при животни, за да се определи дали хидрокодонът има потенциал за мутагенеза на карциногенезата или увреждане на плодовитостта. Хидрокодонът не е демонстрирал мутагенна потенциал, използвайки теста на Ames Salmonella-Microsomal Activation Тест на базовия тест върху зародишните клетки на Drosophila и теста на микронуклеуса върху костния мозък на мишката.

Не са проведени адекватни проучвания при животни, за да се определи дали ацетаминофенът има потенциал за мутагенеза на карциногенезата или увреждане на плодовитостта.

Ацетаминофен has not demonstrated mutagenic potential using the Ames Salmonella-Microsomal Activation test the Base test on Drosophila germ cells и the Micronucleus test on mouse bone marrow.

Бременност

Тератогенни ефекти: Категория на бременност С

Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Zolvit ™ трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалната полза оправдае потенциалния риск за плода.

Нетератогенни ефекти

Бебетата, родени от майки, които редовно приемат опиоиди преди раждането, ще бъдат физически зависими. Признаците за изтегляне включват раздразнителност и прекомерни плачещи тремори Хиперактивни рефлекси Повишени дихателни скорости Повишени изпражнения с кихане на прозяване на прозяване и треска. Тези знаци обикновено се появяват през първите няколко дни от живота. Интензивността на синдрома не винаги корелира с продължителността на употребата или дозата на опиоидите на майката. Няма консенсус относно най -добрия метод за управление на оттеглянето.

Труд и доставка

Наркотичните аналгетици пресичат плацентарната бариера. Колкото по -близо до доставката и по -голямата дозата използва, толкова по -голяма е възможността за респираторна депресия при новороденото. По време на раждането трябва да се избягват наркотични аналгетици, ако се очаква доставяне на недоносено бебе. Ако майката е получила наркотични аналгетици по време на лейбърите за новородени, трябва да се наблюдават внимателно признаци на респираторна депресия. Може да се изисква реанимация (виж Предоставяне ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development и functional maturation of the child is unknown

Кърмещи майки

Ацетаминофен is excreted in breast milk in small amounts but the significance of its effects on nursing infants is not known. It is not known whether hydrocodone is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk и because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from hydrocodone и acetaminophen a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug taking into account the importance of the drug to the mother.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността в педиатричната популация под две години не са установени. Използването на Zolvit ™ в педиатричната популация се подкрепя от доказателствата от адекватни и добре контролирани проучвания на комбинирани продукти на хидрокодон и ацетаминофен при възрастни с допълнителни данни, които подкрепят развитието на метаболитни пътища при деца на възраст две години и повече (виж (виж Доза и приложение за информация за педиатрична доза ).

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на хидрокодонов битартрат и ацетаминофен перорален разтвор не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират различно от по -младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или друга лекарствена терапия.

Известно е, че хидрокодонът и основните метаболити на ацетаминофен са значително екскретирани от бъбрека. По този начин рискът от токсични реакции може да бъде по -голям при пациенти с нарушена бъбречна функция поради натрупването на родителското съединение и/или метаболитите в плазмата. Тъй като възрастните пациенти са по -склонни да имат намалена грижа за бъбречната функция, трябва да се поемат при подбор на дозата и може да е полезно да се следи бъбречната функция.

За какво се използва l тирозин

Хидрокодонът може да причини объркване и свръх седация при възрастни хора; Пациентите в напреднала възраст обикновено трябва да се стартират на ниски дози Zolvit ™ и да се наблюдават отблизо.

Информация за предозиране за Zolvit

След остра токсичност за предозиране може да бъде резултат от хидрокодон или ацетаминофен.

Признаци и симптоми

Токсичността от отравяне с хидрокодон включва опиоидната триада за загуба на съзнание, определени ученици и респираторна депресия (Cheyne-Stokes дихателна цианоза намаляване на дихателната честота и/или обема на приливите). Може да се появят конвулсии.

Токсичната доза ацетаминофен за възрастни е 10 грама. При възрастни чернодробната токсичност рядко се съобщава с остри предозиви под 10 грама или жертви с по -малко от 15 грама.

Ранните симптоми след потенциално хепатотоксично предозиране на ацетаминофен могат да включват диафореза общо неразположение и повръщане. Клиничните и лабораторни доказателства за чернодробната токсичност може да не са очевидни до 48 до72 часа след входа.

Други признаци и симптоми на предозиране на този продукт включват бридакардия студена и лепкава кожа Екстремна сънливост, прогресираща до ступор или кома Хипогликемична кома Хипотония бъбречна тръбна некроза скелетна мускулна мускулатната тромбоцитопения.

При тежка свръхдосагеапнея; кръвоносен срив; сърдечен арест; дозозависима потенциално фатална чернодробна некроза; и може да настъпи смърт.

Лечение

Препоръчва се единично или множествено предозиране с хидрокодон и ацетаминофен и консултация с регионален център за контрол на отровите.

Незабавното лечение включва подкрепа на кардиореспираторната функция и мерки за намаляване на абсорбцията на лекарства. Повръщането трябва да се индуцира със сироп на ипекак, ако пациентът е нащрек (адекватни фарингеални и ларингеални рефлекси). Орално активиран въглен (1 g/kg) трябва да следва изпразване на стомаха. Първата доза трябва да бъде придружена от подходящ катартик. Ако се използват многократни дози, катартикът може да бъде включен с алтернативни дози според изискванията. Хипотонията обикновено е хиповолемична и трябва да реагира на течности. Вазопресорите и други поддържащи мерки трябва да бъдат използвани, както е посочено. Трябва да се постави маншетна ендотрахеална тръба преди стомашно промиване на безсъзнателния пациент и когато е необходимо, за да се осигури асистирано дишане.

Трябва да се обърне внимателно внимание на поддържането на адекватна белодробна вентилация. При тежки случаи на интоксикация перитонеална диализа или за предпочитане може да се разглеждат хемодиализа. Ако се появи хипопротромбинемия поради ацетаминофен предозиране Витамин К трябва да се прилага интравенозно.

Налоксон Наркотичен антагонист може да обърне респираторната депресия и кома, свързана с предозиране с опиоиди. Налоксон хидрохлорид от 0,4 mg до 2 mg се дава парентерално. Тъй като продължителността на действието на хидрокодон може да надвиши тази на налоксона, пациентът трябва да се държи при непрекъснато наблюдение и да се прилагат многократни дози от антагониста, ако е необходимо, за да се поддържа адекватно дишане. Наркотичен антагонист не трябва да се прилага при липса на клинично значима респираторна или сърдечно -съдова депресия.

Ако дозата на ацетаминофен може да е надвишила 140 mg/kg ацетилцистеин, трябва да се прилага възможно най -рано. Серумните нива на ацетаминофен трябва да се получат, тъй като нива четири или повече часа след поглъщане помагат да се предвиди токсичност на ацетаминофен. Не очаквайте резултатите от анализа на ацетаминофен преди започване на лечение. Чернодробните ензими трябва да се получават първоначално и да се повтарят на интервали от 24 часа.

Метемоглобинемия над 30% трябва да се лекува с метиленово синьо чрез бавно интравенозно приложение.

Противопоказания за Zolvit

Този продукт не трябва да се прилага на пациенти, които преди това са проявявали свръхчувствителност към хидрокодон ацетаминофен или друг компонент на този продукт. Пациентите, за които се знае, че са свръхчувствителни към други опиоиди, могат да проявяват кръстосана чувствителност към хидрокодон.

Клинична фармакология for Zolvit

Хидрокодонът е полусинтетичен наркотичен аналгетик и антитусивен с множество действия, качествено подобни на тези на кодеина. Повечето от тях включват централната нервна система и гладката мускулатура. Точният механизъм на действие на хидрокодон и други опиати не е известен, въпреки че се смята, че се отнася до съществуването на опиатни рецептори в централната нервна система. В допълнение към аналгенията, наркотиците могат да доведат до промени в сънливостта в настроението и психическото замъгляване.

Аналгетичното действие на ацетаминофен включва периферни влияния, но специфичният механизъм е все още неопределен. Антипиретичната активност се медиира чрез хипоталамични центрове за регулиране на топлината. Ацетаминофен инхибира простагландин синтетазата. Терапевтичните дози ацетаминофен имат незначителни ефекти върху сърдечно -съдовите или дихателните системи; Въпреки това токсичните дози могат да причинят недостатъчност на кръвообращението и бързото плитко дишане.

Фармакокинетика

Поведението на отделните компоненти е описано по -долу.

Хидрокодон

След 10 mg перорална доза хидрокодон, прилаган на пет възрастни мъже, средната пикова концентрация е 23,6 ± 5,2 ng/ml максимални серумни нива на серум при 1,3 ± 0,3 часа, а полуживотът се определя на 3,8 ± 0,3 часа. Хидрокодонът показва сложен модел на метаболизъм, включително N-деметилиране N-деметилиране и 6-кето редукция до съответните 6-α- и 6-β-хидроксиметаболити. Виж Предоставяне Информация за заможността.

Странични ефекти на ваксината срещу хепатит А

Ацетаминофен

Ацетаминофен is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract и is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage и following overdos-age. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) и subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates и unchanged drug.

Виж Предоставяне Информация за заможността.

Информация за пациента за Zolvit

Zolvit ™
(Хидрокодон битартрат и ацетаминофен) Орален разтвор 10 mg/300 mg pER15 ml

Резюме

Zolvit™ (pronounced ZOLV-it) is used to relieve moderate to moderately severe pain. You should not take Zolvit™ if you are allergic to hydrocodone or acetaminophen. The most common side effects of Zolvit™ are abdominal pain замаяност сънливост light-headedness гадене shortness of breath unusual умора и повръщане. Take this medicine as directed by your doctor. Do not take more of it do not take it more often и do not take it for a longer time than your doctor ordered.

Употреби

Zolvit™ is an analgesic used to relieve moderate to moderately severe pain. Zolvit™ is a combination product containing hydrocodone (hye-droe-KO-done) bitartrate и acetaminophen (a-seat-a-MIN-oh-fen). Хидрокодон is a narcotic pain reliever и a cough suppressant. Ацетаминофен is a non-narcotic pain reliever и треска reducer. A narcotic analgesic и acetaminophen used together may provide better pain relief than either product used alone. If you have any questions please call your doctor or pharmacist.

Общи Cautions

• Не приемайте това лекарство, ако имате алергии или необичайни реакции на наркотични обезболяващи или ацетаминофен, тъй като е вероятно да сте алергични към Zolvit ™.
• Този продукт може да попречи на вашите умствени и физически способности, необходими за изпълнение на потенциално опасни задачи, като шофиране на автомобил или операционна машина. Такива задачи трябва да се избягват, докато приемате този продукт.
• Това лекарство може да не е подходящо за вас. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако:
  • са бременни.
  • се кърмят.
  • приемат други лекарства: наркотични облекчения; лекарства за алергия; антидепресанти; Ацетаминофен-съдържащи лекарства или други лекарства, които причиняват депресия на централната нервна система, включително алкохол.
  • имат други медицински проблеми: история на злоупотреба с наркотици или алкохол; Скорошна контузия на главата; емфизема астма или друга хронична белодробна болест; чернодробно заболяване бъбречно заболяване; Неубективната болест на щитовидната жлеза Аддисон Увеличена простата или затруднено уриниране.

Правилна употреба

Вземете това лекарство според указанията на Вашия лекар. Не го споделяйте с никой друг. Това лекарство може да причини зависимост от наркотици и има потенциал за злоупотреба. Не приемайте повече от него, не го приемайте по -често и не го приемайте за по -дълго време, отколкото е поръчал Вашият лекар. Ако смятате, че това лекарство се свързва правилно след това, след като го приемате за известно време, не увеличете дозата. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Дозиране

Дозата на това лекарство ще бъде различна за различните пациенти. Следвайте указанията, предоставени от Вашия лекар. Следната информация включва само средните дози от това лекарство. Ако вашата доза е различна, не променяйте дозите, освен ако вашият лекар не ви каже да го направите.

It is very important that ZOLVIT™ be dosed accurately. Домакински чаена лъжичка или супена лъжица не е точно измервателно устройство, особено когато трябва да се измерва половината или три четвърти от чаена лъжичка.

Тъй като битовата чаена лъжичка не е точна и може да се смеси със супена лъжица (което може да причини додоза), силно се препоръчва да получите и използвате правилно измервателно устройство. Попитайте Вашия лекар или фармацевт за помощ, за да намерите капкомер, който може да измери правилно дозата, и да поиска помощ, ако не разбирате как да използвате капкомера.

Пропуснато доза

• If you miss taking a dose of ZOLVIT™ take it as soon as you remember. Въпреки това не забравяйте да изчакате поне 4 часа, преди да вземете следващата си доза.

Възможни странични ефекти

Страничните ефекти, които може да изпитате, включват коремна болка запек затруднено уриниране на замаяност сънливост Страх размито мислене Общо чувство на дискомфорт или болест Светлинност- Нагласеност Променя гадене нервност Раш задух по-бавни реакции Необичайна умора и повръщане.

Обадете се на Вашия лекар, ако тези ефекти продължават или се притесняват.

Понякога могат да се появят странични ефекти, които не са изброени по -горе. Ако забележите някакви други ефекти, проверете с Вашия лекар.

Съхранение

• Пазете извън обсега на децата.
• Съхранявайте при стайна температура (предпазвайте от топлина, не се охлаждат).
• Изхвърлете лекарствата, които са стари или вече не са необходими.
• Дори едно свръхдоза на това лекарство може да е животозастрашаваща ситуация. Ако подозирате, че вие ​​или някой друг може да имате токен повече от предписаната доза от това лекарство, свържете се незабавно с местния център за контрол на отровата или спешното отделение. Това лекарство е предписано за вашето конкретно състояние. Не го използвайте за друго състояние или давайте лекарството на други.
• Тази листовка предоставя обобщение на информацията за Zolvit ™. Ако имате въпроси или притеснения или искате повече информация за Zolvit ™, свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Вашият фармацевт също има по -дълга листовка за Zolvit ™, която е написана за здравни специалисти, които можете да поискате да прочетете.