Anusol HC

Описание за Anusol HC

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as antiinflammatory and antipruritic agents. Anusol-HC 2.5% (Hydrocortisone Cream USP) is a topical corticosteroid with hydrocortisone 2.5% (active ingredient) in a water-washable cream containing the following inactive ingredients: benzyl alcohol petrolatum stearyl alcohol propylene glycol isopropyl myristate polyoxyl 40 stearate carbomer 934 sodium lauryl sulfate edetate disodium sodium hydroxide to adjust the pH and purified water.

Хидрокортизонът има химическото наименование бременни-4-ен-320-Дион 1117 21 Трихидрокси- (11Ãÿ)-и следната химическа структура:

Използва за анусол HC

Локалните кортикостероиди са показани за облекчаване на възпалителните и сърбежните прояви на кортикостероидни дерматози.

Доза за анусол НС

Anusol-HC® 2,5% (хидрокортизонов крем USP) трябва да се прилага върху засегнатата зона два до четири пъти дневно в зависимост от тежестта на състоянието.

Оклузивни превръзки могат да се използват за управление на псориазис или непоколебими условия. Ако инфекцията развие използването на оклузивни превръзки, трябва да бъде прекратена и да се въведе подходяща антимикробна терапия.

Колко се доставя

ANUSOL-HC® 2,5% (Хидрокортизонов крем USP) се доставя в 30 грама тръби ( NDC 65649-401-30).

Съхранявайте при 20 ° –25 ° C (68 ° –77 ° F). Вижте USP контролирана стайна температура. Съхранявайте далеч от топлината. Предпазвайте от замръзване.

Произведено за: Salix Pharmaceuticals Inc. Raleigh NC 27615. Ревизиран: октомври 2011 г.

Странични ефекти за анусол НС

Следните локални нежелани реакции се съобщават рядко с локални кортикостероиди, но могат да се появяват по -често с използването на оклузивни превръзки. Тези реакции са изброени в приблизително намаляващ ред на възникване:

Лекарствени взаимодействия за анусол НС

Не е предоставена информация.

Предупреждения за анусол НС

Не е предоставена информация.

Предпазни мерки за анусол НС

Общи

Системната абсорбция на локални кортикостероиди е довела до обратима хипоталамичнопроизвод-адренална (HPA) ома потискане на хипергликемията на Cushing на хипергликемия на Кушинг и глюкозурията при някои пациенти.

Условията, които увеличават системната абсорбция, включват прилагането на по -мощните стероиди, които се използват в големи повърхностни зони, продължителна употреба и добавяне на оклузивни превръзки.

Ако се отбележи потискането на оста на HPA (чрез използване на свободните тестове за кортизол и стимулация на урина) трябва да се направи опит за изтегляне на лекарството или за намаляване на честотата на приложение.

Възстановяването на функцията на оста на HPA обикновено е бързо и завършено при прекратяване на лекарството. Рядко признаци и симптоми на оттегляне на стероиди могат да възникнат, изискващи допълнителни системни кортикостероиди.

Педиатричните пациенти могат да абсорбират пропорционално по -големи количества локални кортикостероиди и по този начин да бъдат по -податливи на системна токсичност (виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ - Педиатрична употреба ).

Ако дразненето развие локални кортикостероиди, трябва да бъде прекратено и да бъде въведена подходяща терапия. В присъствието на дерматологични инфекции трябва да се въведе използването на подходящ противогъбичен или антибактериален агент. Ако не се появи благоприятен отговор, кортикостероидът трябва да бъде прекратен, докато инфекцията не бъде адекватно контролирана.

Лабораторни тестове

Тестът за свободен кортизол в урината и тестът за стимулиране на ACTH могат да бъдат полезни при оценката на потискането на оста на HPA.

Канцерогенеза мутагенеза и увреждане на плодовитостта

Не са проведени дългосрочни проучвания върху животни за оценка на канцерогенния потенциал или ефекта върху плодовитостта на локалните кортикостериоди. Проучванията за определяне на мутагенността с хидрокортизон са разкрили отрицателни резултати.

Категория на бременността c

Кортикостероидите обикновено са тератогенни при лабораторни животни, когато се прилагат системно при сравнително ниски нива на доза. По -показаните кортикостероиди са показани като тератогенни след дермално приложение при лабораторни животни. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени върху тератогенни ефекти от локално приложени кортикостероиди.

Какви дози влиза Zoloft

Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Кърмещи майки

Не е известно дали локалното приложение на кортикостероидите може да доведе до достатъчно системна абсорбция за получаване на откриваеми количества в кърмата.

Систематично прилаганите кортикостероиди се секретират в кърмата в количества, които не могат да имат вреден ефект върху бебето. Въпреки това трябва да се внимава, когато локалните кортикостероиди се прилагат на медицинска сестра.

Използвайте при педиатрични пациенти

Педиатричните пациенти могат да демонстрират по-голяма чувствителност към локално кортикостероидно-индуцирано потискане на HPA ос и синдром на Кушинг, отколкото зрели пациенти поради по-голямо съотношение на площта на повърхността на кожата към телесното тегло.

Съобщава се за хипоталамо-хипофизен-надбъбречен (HPA) синдром на потискане на ос и вътречерепна хипертония на Кушинг при педиатрични пациенти, получаващи локални кортикостероиди. Проявите на потискането на надбъбречните надбъбреци при педиатрични пациенти включват линейно забавяне на растежа забавено наддаване на тегло Ниските нива на кортизол на плазмения кортизол и липса на реакция на стимулация на ACTH. Проявите на вътречерепната хипертония включват изпъкнало главоболие на фонтанели и двустранна папилема.

Прилагането на локални кортикостероиди на педиатрични пациенти трябва да бъде ограничено до най -малко количество, съвместимо с ефективен терапевтичен режим. Хроничната кортикостероидна терапия може да попречи на растежа и развитието на педиатрични пациенти.

Информация за предозиране за Anusol HC

Локално приложените кортикостероиди могат да бъдат абсорбирани в достатъчни количества, за да се получат системни ефекти. (Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ .)

Противопоказания за анусол НС

Локалните кортикостероиди са противопоказани при тези пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към някой от компонентите на препарата.

Клинична фармакология for Anusol Hc

Локалните кортикостероиди споделят противовъзпалителни антитружни и вазоконстриктивни действия.

Механизмът на противовъзпалителната активност на локалните кортикостероиди е неясен. Различни лабораторни методи, включително вазо строителни анализи, се използват за сравняване и прогнозиране на потенциали и/или клинични ефективност на локалните кортикостероиди. Има някои доказателства, които предполагат, че съществува разпознаваема корелация между вазоконстрикторната потентност и терапевтичната ефикасност при човека.

Фармакокинетика

Степента на перкутанна абсорбция на локални кортикостероиди се определя от много фактори, включително превозното средство, целостта на епидермалната бариера и използването на оклузивни превръзки.

Локалните кортикостероиди могат да бъдат абсорбирани от нормалната непокътната кожа. Възпалението и/или други болестни процеси в кожата увеличават перкутанната абсорбция. Оклузивните превръзки значително увеличават перкутанната абсорбция на локални кортикостероиди.

По този начин оклузивните превръзки могат да бъдат ценна терапевтична помощ за лечение на резистентни дерматози (виж Доза и приложение ).

След като се абсорбират през кожата, локалните кортикостероиди, се обработват през фармакокинетични пътища, подобни на системно прилаганите кортикостероиди.

Кортикостероидите са свързани с плазмени протеини в различна степен. Кортикостероидите се метаболизират предимно в черния дроб и след това се отделят от бъбреците. Някои от локалните кортикостероиди и техните метаболити също се отделят в жлъчката.

Информация за пациента за Anusol HC

Пациентите, които използват локални кортикостероиди, трябва да получават следната информация и инструкции:

1. Това лекарство трябва да се използва според указанията на лекаря. Той е само за външна употреба. Избягвайте контакт с очите.
2. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да не използват това лекарство за някакво разстройство, различно от това, за което е предписано.
3. Лекуваната зона на кожата не трябва да се свързва или покрива по друг начин или обвита, както е оклузивна, освен ако не е указано от лекаря.
4. Пациентите трябва да съобщават за всякакви признаци на локални нежелани реакции, особено при оклузивна превръзка.
5. Родителите на педиатрични пациенти трябва да бъдат посъветвани да не използват плътно прилепнали памперси или пластмасови панталони върху дете, лекувано в областта на памперсите, тъй като тези дрехи могат да представляват оклузивни превръзки.