Атровентен носен спрей

Описание за атровентен носен спрей

Активната съставка при атровентен носен спрей е ипратропиев бромид (като монохидрат). Това е антихолинергичен агент, химически описан като 8-азониабицикло [3.2.1] октан 3- (3-хидрокси-1-оксо-2-фенилпропокси) -8-метил-8- (1-метилетил)-бромиден монохидрат (3-ендо 8-Syn). Структурната формула е:

C ₂₀ H ₃₀ Бърно ₃ • З. ₂ The

Ипратропиевият бромид е бяло до бяло кристално вещество, свободно разтворимо във вода и метанол пестеливо разтворимо в етанол и неразтворим в неполярна среда. Във воден разтвор той съществува в йонизирано състояние като кватернерно амониево съединение.

Atrovent Nasal Spray 0,06% е ръчна помпа за дозирана доза, която осигурява 42 mcg Ipratpium bromide (на бездична основа) на спрей (70 μl) в изотонен воден разтвор PH-регулиран до 4,7 с хидрохлорна киселина и/или натриев хидроксид (ако е необходимо). Той също така съдържа бензаллкониев хлорид едотриев натриев хлорид и пречистена вода. Всяка бутилка съдържа 165 спрея.

Използване за атровентен носен спрей

Atrovent носният спрей 0,06% е показана за симптоматичния релеф на ринорея, свързан с обикновения настинка или сезонен алергичен ринит при възрастни и деца на възраст 5 и повече години. Atrovent носният спрей 0,06% не облекчава носните задръствания или кихане, свързани с обикновения настинка или сезонен алергичен ринит. Безопасността и ефективността на използването на Atrovent® (ипратропиев бромид) носен спрей с 0,06% след четири дни при пациенти с обикновената настинка или след три седмици при пациенти със сезонен алергичен ринит не е установена.

За какво се използва бета каротин за

Доза за атровентен носен спрей

За симптоматично облекчение на ринореята, свързана с обикновената настинка

Препоръчителната доза атровентен спрей на носа 0,06% е две спрея (84 mcg) на ноздра три или четири пъти дневно (обща доза 504 до 672 mcg/ден) при възрастни и деца на възраст 12 години и по -възрастни. Оптималната доза варира в зависимост от отговора на отделния пациент. Препоръчителната доза на атровентен носен спрей 0,06% за деца на възраст 5-11 години е две спрея (84 mcg) на ноздра три пъти дневно (обща доза от 504 mcg/ден).

Безопасността и ефективността на използването на атровентен носен спрей с 0,06% над четири дни при пациенти с обикновена настинка не са установени.

За симптоматично облекчение на ринореята, свързана със сезонен алергичен ринит

Препоръчителната доза на атровентен носен спрей 0,06% е две спрея (84 mcg) на ноздра четири пъти дневно (обща доза 672 mcg/ден) при възрастни и деца на възраст 5 и повече години.

Безопасността и ефективността на използването на атровентен спрей за назален спрей с 0,06% след три седмици при пациенти със сезонен алергичен ринит не са установени.

Първоначалното грундиране на помпата изисква седем спрея на помпата. Ако се използва редовно, както се препоръчва, не се изисква допълнително грундиране. Ако не се използва за повече от 24 часа, помпата ще изисква две спрея или ако не се използва за повече от седем дни, помпата ще изисква седем спрея, за да се пресъздаде. Избягвайте пръскането в очите.

Колко се доставя

Атровентен носен спрей 0,06% се доставя в бяла бутилка с полиетилен с висока плътност (HDPE), оборудвана с дозирано помпа за спрей за нос, зелена щипка за безопасност, за да се предотврати случайно изхвърляне на спрея и прозрачна пластмасова капачка за прах. Съдържа 16,6 g формулировка на продукта 165 пръскания, всеки от които доставя 42 mcg ипратропиев бромид на спрей (70 μl) или 10 дни терапия при максимална препоръчителна доза (две спрея на ноздра четири пъти на ден) ( NDC 0597-0086-76).

Съхранявайте плътно затворен при 25 ° C (77 ° F); Екскурзии, разрешени на 15 °- 30 ° C (59 ° -86 ° F) [Вижте USP контролирана стайна температура ]. Избягвайте замръзване. Пазете извън обсега на децата. Не пръскайте в очите.

Адрес Медицински запитвания до: https://us.boehringer-ingelheim.com (800) 542-6257 или (800) 459-9906 TTY.

Пациентите трябва да се напомнят да четат и следват придружаването Инструкции на пациента за употреба които трябва да се разпределят с продукта.

Разпространено от: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Ridgefield CT 06877 USA. Ревизиран: март 2011 г.

Странични ефекти за атровентен носен спрей

Adverse reaction information on ATROVENT Nasal Spray 0.06% in patients with the common cold was derived from two multicenter vehicle-controlled clinical trials involving 1276 patients (195 patients on ATROVENT Nasal Spray 0.03% 352 patients on ATROVENT Nasal Spray 0.06% 189 patients on ATROVENT Nasal Spray 0.12% 351 patients on vehicle and 189 patients receiving no лечение).

Таблица 1 показва нежелани събития, съобщавани за пациенти, които са получили атровентен спрей за нос 0,06% при препоръчителната доза от 84 mcg на ноздра или носител, прилаган три или четири пъти дневно, когато честотата е 1% или по -голяма в групата на атровент и по -висока в групата на атровент, отколкото в групата на превозните средства.

Таблица 1 % от пациентите с обикновени събития за отчитане на студ11

Атровентен носен спрей 0.06% was well tolerated by most patients. The most frequently reported adverse events were transient episodes of nasal dryness or epistaxis. The majority of these adverse events (96%) were mild or moderate in nature none was considered serious and none resulted in hospitalization. No patient required treatment for nasal dryness and only three patients ( <1%) required treatment for epistaxis which consisted of local application of pressure or a moisturizing agent (e.g. petroleum jelly). No patient receiving ATROVENT

Назален спрей 0,06% е прекратен от изпитването поради назална сухота или кървене. Нежелани събития, съобщавани от по -малко от 1% от пациентите, получаващи атровентен спрей за нос 0,06% по време на контролираните клинични изпитвания, които са потенциално свързани с местните ефекти на Atrovent или системните антихолинергични ефекти, включват: Вкус извращение за изгаряне на конюнктивит за замаяност на замаяност Палм палпота фарингит Тахикардия на тининейните видове. Не е проведено контролирано изпитване за справяне с относителната честота на нежеланите събития в продължение на три пъти дневно спрямо четири пъти дневна терапия.

Назални нежелани събития, наблюдавани при клиничното изпитване със сезонен алергичен ринит (SAR) пациенти (виж таблица 2), са подобни на тези, наблюдавани в общите изпитвания на студено. Допълнителни събития бяха отчетени с по -висока скорост в изпитването на SAR, което се дължи отчасти на по -дългата продължителност на изпитването и включването на инфекция на горните дихателни пътища (URI) като нежелано събитие. В общи студени изпитвания URI е болестта, която се изследва, а не нежелано събитие.

Таблица 2 % от пациентите със събития за отчитане на SAR ¹

Няма съобщения за реакции на алергичен тип в контролираните клинични изпитвания за обикновена настинка и SAR.

След маркетинг опит

Съобщава се за реакции на алергичен тип, като кожен обрив ангиоедем, включително тази на устните на езика на гърлото и лице, генерализирана уртикария (включително гигантска уртикария) ларингоспазъм и анафилактични реакции.

Additional side effects identified from the published literature and/or post-marketing surveillance on the use of ipratropium bromide-containing products (singly or in combination with albuterol) include: urinary retention prostatic disorders mydriasis cases of precipitation or worsening of narrow-angle glaucoma acute eye pain ocular irritation wheezing dryness of the oropharynx tachycardia edema gastrointestinal Дистрес (диария гадене повтаряне) Запушване на червата Запек запек Носен дискомфорт гърло Дразнене Хиперчувствителност Разстройство на помещението Интрално налягане Повишено глаукома Хало визия Конюнктивална хиперемия Роговидна отока Сърдечна честота Повишен бронхоспазъм Фарингеален оток Гастриантлинална мотиви разстройство на устата Стематит и прутус.

След перорално вдишване на ипратропиев бромид при пациенти, страдащи от ХОББ/астма суправентрикуларна тахикардия и предсърдно мъждене.

Лекарствени взаимодействия за атровентен носен спрей

Не са проведени контролирани клинични изпитвания за изследване на потенциалните взаимодействия с лекарства-лекарства. Има потенциал за адитивно взаимодействие с други прилагани лекарства с антихолинергични свойства, включително Atrovent за перорално вдишване.

Предупреждения за атровентен носен спрей

Незабавни реакции на свръхчувствителност могат да възникнат след прилагане на ипратропиев бромид, както е показано от редки случаи на уртикария ангиоедем обрив бронхоспазъм анафилаксия и орофарингеален оток.

Предпазни мерки за атровентен носен спрей

Общи

1. Ефекти, наблюдавани при антихолинергични лекарства: Атровентен носен спрей (ipratropium bromide nasal spray) 0.03% should be used with caution in patients with narrow-angle glaucoma prostatic hyperplasia or bladder neck obstruction particularly if they are receiving an Антихолинергични by another route.
2. Употреба при чернодробно или бъбречно заболяване: Атровентен носен спрей (ipratropium bromide nasal spray) 0.03% has not been studied in patients with hepatic or renal insufficiency. It should be used with caution in those patient populations.

Информация за пациенти

Пациентите трябва да бъдат посъветвани, че временното замъгляване на утаяването на зрението или влошаването на тесноъгълната глаукома мидрааза повишава вътреочното налягане остра болка в очите или дискомфорт визуални ореоли или цветни изображения във връзка с червени очи от конюнктива и претоварване на роговицата може да доведе до атровентен нос назален разпръскващ 0,03% в пряк контакт с очите. Пациентите трябва да бъдат инструктирани да избягват пръскането на атровентен носен спрей (ipratropium bromide -носен спрей) 0,03% в или около очите им. Пациентите, които изпитват очна болка, замъглена зрение, трябва да бъдат инструктирани прекомерно назална сухота или епизоди на носно кървене да се свържат с лекаря си. За да се гарантира, че правилните пациенти с дозиране трябва да бъдат посъветвани да не променят размера на отвора на носния спрей. Пациентите трябва да се напомнят внимателно и да следват придружаването Инструкции на пациента за употреба .

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Двугодишните проучвания за перорална карциногенност при плъхове и мишки не разкриват канцерогенна активност при дози до 6 mg/kg. Тази доза съответства на плъхове и мишки на приблизително 190 и 95 пъти повече от максималната препоръчителна дневна интраназална доза при възрастни съответно и приблизително 110 и 55 пъти повече от максималната препоръчителна дневна интраназална доза съответно при деца на mg/m². Резултатите от различни проучвания на мутагенност (AMES тест на мишката доминираща смъртоносна тестова тестова мишка микронуклеус и аберация на хромозома на костния мозък в китайските хамстери) са отрицателни.

Плодовитостта на мъжките или женските плъхове при перорални дози до 50 mg/kg (приблизително 1600 пъти по -голямо от максималната препоръчителна дневна интраназална доза при възрастни на база mg/m²) не се влияе от прилагането на ипратропиев бромид. При перорална доза от 500 mg/kg (приблизително 16000 пъти повече от максималната препоръчителна дневна интраназална доза при възрастни на база mg/m²) ипратропиевият бромид доведе до намаляване на скоростта на зачеване.

Бременност

Тератогенни ефекти: Категория на бременността Б.

Изследванията за перорална репродукция се провеждат при дози от 10 mg/kg при мишки 1000 mg/kg при плъхове и 125 mg/kg при зайци. Тези дози съответстват на всеки вид съответно на приблизително 160 32000 и 8000 пъти повече от максималната препоръчителна дневна интраназална доза при възрастни на база mg/m². Изследванията за репродукция на инхалацията са проведени при плъхове и зайци при дози съответно 1,5 и 1,8 mg/kg (приблизително 50 и 120 пъти съответно максималната препоръчителна дневна интраназална доза при възрастни на база mg/m²). Тези проучвания не демонстрират данни за тератогенни ефекти в резултат на ипратропиев бромид. При перорални дози 90 mg/kg и повече при плъхове (приблизително 2900 пъти повече от максималната препоръчителна дневна интраназална доза при възрастни на база mg/m²) ембриотоксичността се наблюдава като повишена резорбция. Този ефект не се счита за подходящ за употребата на човека поради големите дози, при които е наблюдаван, и разликата в начина на приложение. Въпреки това при бременни жени обаче не са проведени адекватни или добре контролирани проучвания. Тъй като проучванията за възпроизвеждане на животни не винаги предсказват човешки отговор Atrovent® (Ipratropium bromide) носният спрей 0,03% трябва да се използва по време на бременност, само ако е ясно необходимо.

Кърмещи майки

Известно е, че някои ипратропиеви бромид се абсорбират системно след прилагане на носа; Въпреки това частта, която може да бъде екскретирана в човешкото мляко, е неизвестна. Въпреки че липидно-неразтворимите кватернерни катиони преминават в кърмата, минималната системна абсорбция прави малко вероятно ипратропиевият бромид да достигне до бебето в количество, достатъчно, за да предизвика клиничен ефект. Въпреки това, тъй като много лекарства се отделят в предпазливостта на човешкото мляко, трябва да се упражняват, когато атровисен спрей за нос (ипратропиев бромид носен спрей) 0,03% се прилага на кърмеща майка.

Педиатрична употреба

The safety of Atrovent® (ipratropium bromide) Nasal Spray 0.03% at a dose of two sprays (42 mcg) per nostril two or three times daily (total dose 168 to 252 mcg/day) has been demonstrated in 77 pediatric patients 6-12 years of age in placebo-controlled 4-week trials and in 55 pediatric patients in active-controlled 6 month trials. The effectiveness of ATROVENT Nasal Spray (ipratropium bromide nasal spray) 0.03% for the treatment of rhinorrhea associated with allergic and nonallergic perennial rhinitis in this pediatric age group is based on an extrapolation of the demonstrated efficacy of ATROVENT Nasal Spray (ipratropium bromide nasal spray) 0.03% in adults with these conditions and the Вероятността патофизиологията на болестта на болестта и ефектите на лекарството да са значително подобни на тези на възрастните. Препоръчителната доза за педиатричната популация се основава на сравненията и кръстосаното изследване на ефикасността на атровентния спрей на носа 0,03% при възрастни и педиатрични пациенти и в неговия профил на безопасност както при възрастни, така и при педиатрични пациенти. Безопасността и ефективността на атровентния спрей на носа 0,03% при пациенти под 6 години не са установени.

Информация за предозиране за атровентен носен спрей

Острото предозиране чрез интраназално приложение е малко вероятно, тъй като ипратропиевият бромид не се абсорбира добре системно след интраназално или перорално приложение. След прилагане на 20 mg перорална доза (еквивалентна на поглъщане на повече от две бутилки Atrovent® (Ipratopium bromide) носен спрей 0,06%) до 10 мъже доброволци не се забелязва промяна в сърдечната честота или кръвното налягане. След 2 mg интравенозна инфузия за 15 минути до същите 10 мъжки доброволци плазмени ипратропиеви концентрации от 22-45 ng/ml (> 100 пъти по-големи от концентрациите след интраназално приложение). След интравенозна инфузия тези 10 доброволци имат средно увеличение на сърдечната честота от 50 bpm и по -малко от 20 mmHg промяна в систолното или диастолното кръвно налягане в момента на пиковите нива на ипратропий.

Противопоказания за атровентен носен спрей

Атровентен носен спрей 0.06% is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to atropine or its derivatives or to any of the other ingredients.

Клинична фармакология for Atrovent Nasal Spray

Механизъм на действие

Ипратропиевият бромид е антихолинергичен (парасимпатолитичен) агент, който въз основа на изследвания на животни изглежда инхибира вагулно-медиираните рефлекси, като антагонизира действието на ацетилхолин, предавателният агент, освободен в невромускулните кръстовища в белия дроб. При хората ипратропиевият бромид има антисекреторни свойства и когато се прилага локално инхибира секретите от серозните и серомукозни жлези, облицоващи носната лигавица. Ипратропиевият бромид е кватернерният амин, който минимално пресича носните и стомашно-чревните мембрани и кръвно-мозъчната бариера, което води до намаляване на системните антихолинергични ефекти (например неврологични офталмологични сърдечно-съдови амини.

Фармакокинетика

Абсорбция

Ипратропиевият бромид се абсорбира слабо в системната циркулация след перорално приложение (2-3%). По-малко от 20% от дозата от 84 mcg на ноздра се абсорбира от носната лигавица на нормални доброволци, предизвикани от възрастни доброволци, естествено придобити обикновени пациенти с педиатрична педиатрика или многогодишен ринит възрастни пациенти.

Разпределение

Ипратропиевият бромид е минимално свързан (0 до 9% in vitro ) към плазмения албумин и α1-киселинния гликопротеин. Коефициентът на концентрация в кръвта/плазмата се оценява на около 0,89. Проучванията при плъхове показват, че ипратропиевият бромид не прониква в кръвно-мозъчната бариера.

Метаболизъм

Ипратропиевият бромид се метаболизира частично до продуктите на хидролизата на хидролизата и тропана. Тези метаболити изглеждат неактивни въз основа на in vitro Проучвания на афинитета на рецепторите, използващи хомогенати на мозъчната тъкан на плъхове.

Елиминиране

След интравенозно приложение на 2 mg ипратропиев бромид до 10 здрави доброволци терминалният полуживот на ипратропиев бромид е приблизително 1,6 часа. Общият клирънс на тялото и бъбречният клирънс се оценяват съответно на 2505 и 1019 ml/min. Количеството на общата доза, отделено непроменено в урината (AE) в рамките на 24 часа, е приблизително половината от приложената доза.

Педиатрия

След прилагане на 84 mcg ипратропиев бромид на ноздра три пъти на ден при пациенти на възраст 5-18 години (n = 42) с естествено придобита обикновена настинка средното количество от общата доза, отделена непроменена в урината от 7,8%, е сравнима с 84 mcg на носстрил четири пъти на ден в възрастен, често срещана настинка (n = 22) от 7,3 до 8,1%. Плазмените ипратропиеви концентрации са сравнително ниски (вариращи от неоткриваемо до 0,62 ng/ml). Не се наблюдава корелация на количеството на общата доза, отделяна непроменена в урината (AE) с възраст или пол в педиатричната популация.

Специални популации

Изглежда, че полът не влияе на абсорбцията или екскрецията на администриран назално ипратропиев бромид. Фармакокинетиката на ипратропиевия бромид не е изследвана при пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност или при възрастни хора.

Взаимодействия между лекарства

Не са проведени специфични фармакокинетични проучвания за оценка на потенциалните взаимодействия между лекарства-лекарства.

Фармакодинамика

В две проучвания с еднократна доза (n = 17) дози до 336 mcg ипратропиев бромид не влияят значително на сърдечната честота на ученика или систолното/диастолното кръвно налягане. По същия начин Atrovent® (Ipratpium bromide) нос назален спрей 0,06% при възрастни пациенти (n = 22) с индуцирани студени (84 mcg/ноздра четири пъти на ден) и при педиатрични пациенти (n = 45) с естествено придобита настинка (84 mcg/нозтрил три пъти на ден) не е имало значителна ефекти върху честота на стипендията.

Контролираните клинични изпитвания показват, че интраназален флуоровъглеробонен ипратропиев бромид не променя физиологични носни функции (напр. Обез мирис на цилиарния ритъм Мукоцилиарен клирънс или капацитет на климатика на носа).

Клинични изпитвания

Клиничните изпитвания за атровентен носен спрей 0,06% са проведени при пациенти с ринорея, свързана с естествено срещащи се обикновени настинки. В две контролирани четиридневни сравнения на атровентен спрей на носа 0,06% (84 mcg на ноздрия се прилага три или четири пъти дневно; n = 352) с превозното си средство (n = 351) се наблюдава статистически значимо намаляване на ринорея, измерено както от носната тежест на изхвърлянето, така и от субективната оценка на тежестта на ринореята на пациентите, както и от теглото на назалното изхвърляне, и субективната оценка на тежестта на ринореята на пациентите, както и от теглото на пациентите. Тези значителни разлики бяха очевидни в рамките на един час след дозирането. Няма ефект от атровентния спрей за нос 0,06% върху степен на назални задръствания или кихане. Реакцията на атровентен носен спрей 0,06% изглежда не е засегната от възрастта или пола. Никакви контролирани клинични изпитвания директно сравняват ефикасността на три пъти дневно спрямо четири пъти дневно лечение.

Едно клинично изпитване е проведено с атровентен спрей за назален спрей 0,06%, прилагано четири пъти дневно в продължение на три седмици при 218 пациенти с ринорея, свързана със сезонен алергичен ринит (SAR) в сравнение с неговия носител при 211 пациенти. Пациентите в това изпитване са възрастни и юноши на 12 години и повече. Atrovent носният спрей 0,06% е значително по -ефективен за намаляване на тежестта и продължителността на ринореята за трите седмици на изследването, измерени чрез ежедневни резултати от симптомите на пациента. Няма разлика между групите за лечение във ефекта върху кихането на назални задръствания или сърбеж.

Информация за пациента за атровентен носен спрей

Инструкции на пациента за употреба

Atrovent®
(Ипратропиев бромид) Назален спрей 0,06% 42 mcg/спрей

Прочетете внимателно пълни инструкции, преди да използвате.

За да гарантирате правилното дозиране, не се опитвайте да промените размера на отвора на спрея.

Какво е гуарана в енергийните напитки

Атровентен носен спрей 0.06% is indicated for the symptomatic relief of rhinorrhea (runny nose) associated with the common cold or seasonal allergic rhinitis for adults and children age 5 years and older. Атровентен носен спрей 0.06% does not relieve nasal congestion or sneezing associated with the common cold or seasonal allergic rhinitis. Do not use Атровентен носен спрей 0.06% for longer than four days for a common cold or three weeks for seasonal allergic rhinitis unless instructed by your physician.

Прочетете внимателно пълните инструкции и използвайте само според указанията.

Да се ​​използва:

1. Извадете прозрачната пластмасова капачка за прах и зелената предпазна щипка от помпата за спрей на носа (Фигура 1). Защитният клип предотвратява случайното изхвърляне на спрея в джоба или чантата ви.

Фигура 1

2. Помпата за спрей на носа трябва да бъде грундирана преди атровент ^® (Ипратропиев бромид) Назален спрей 0,06% се използва за първи път. За да подправите помпата, задръжте бутилката с палеца си в основата и вашия индекс и средни пръсти на бялото рамо. Уверете се, че бутилката сочи изправена и далеч от очите ви. Натиснете палеца си здраво и бързо към бутилката седем пъти (Фигура 2). Помпата вече е грундирана и може да се използва. Вашата помпа не трябва да се порицава, освен ако не сте използвали лекарствата за повече от 24 часа; Покриването на помпата ще изисква само две спрея. Ако не сте използвали носния си спрей за повече от седем дни порицаването, помпата ще изисква седем спрея.

Фигура 2

3. Преди да използвате атровентен носен спрей 0,06%, издухайте нежно носа си, за да изчистите ноздрите си, ако е необходимо.

4. Затворете една ноздра, като леко поставите пръста си от страната на носа си леко наклонете главата си напред и държите бутилката изправена вкара на носа в другата ноздра (фигура 3). Насочете върха към гърба и външната страна на носа.

Фигура 3

5. Натиснете здраво и бързо нагоре с палеца в основата, докато държите бялата част на рамото на помпата между вашия индекс и средния пръст. След всеки спрей подушва дълбоко и издиша през устата си.

6. След като напръскате ноздрата и премахнете устройството, наклонете главата си назад за няколко секунди, за да оставите спрея да се разпространи по гърба на носа.

7. Повторете стъпки 4 до 6 в същата ноздра.

8. Повторете стъпки 4 до 7 в другата ноздра (т.е. две спрея на ноздра).

9. Сменете прозрачната пластмасова капачка за прах и щипката за безопасност.

10. По някое време преди лекарството да бъде напълно използвано, трябва да се консултирате с вашия лекар или фармацевт, за да определите дали е необходим зареждане. Не трябва да приемате допълнителни дози или да спрете да използвате Atrovent ^® (Ипратропиев бромид) Назален спрей 0,06%, без да се консултирате с вашия лекар.

За почистване:

Ако носният връх се запуши, премахнете прозрачната пластмасова капачка за прах и клип за безопасност. Задръжте носния връх под течаща топла вода от чешмата (Фигура 4) за около минута. Изсушете носния връх, представете носната помпа за спрей (стъпка 2 по -горе) и сменете пластмасовата капачка за прах и предпазния клип.

Фигура 4

Внимание:

Атровентен носен спрей 0.06% is intended to relieve your rhinorrhea (runny nose) with regular use. It is therefore important that you use Атровентен носен спрей 0.06% as prescribed by your physician. For most patients some improvement in runny nose is apparent following the first dose of treatment with Атровентен носен спрей 0.06%. Do not use Атровентен носен спрей 0.06% for longer than four days for your cold or three weeks for seasonal allergic rhinitis unless instructed by your physician.

Не пръскайте атровентен спрей за нос 0,06% в очите си. Ако това се случи, веднага промийте окото си с хладна чешмяна вода за няколко минути. Ако случайно напръсквате атровентен спрей за нос 0,06% в очите си, може да изпитате временно замъгляване на зрението визуални ореоли или цветни изображения във връзка с червени очи от конюнктива и развитие на задръстванията на роговицата или влошаване на тесноъгълна глаукома дилатация на ученика или остра болка в очите/дискомфорт и повишена чувствителност към светлина, която може да продължи няколко часа. Ако се появи остра болка в очите или замъглено зрение, свържете се с Вашия лекар.

Ако изпитате прекомерна сухота на носа или епизоди на носно кървене, свържете се с Вашия лекар.

Ако имате глаукома или затруднения при уриниране поради разширяване на простатата, не забравяйте да кажете на вашия лекар, преди да използвате атровентен носен спрей 0,06%.

Ако сте бременна или кърмите бебето си, не забравяйте да кажете на вашия лекар, преди да използвате атровентен спрей за нос 0,06%.

Адрес Медицински запитвания до: https://us.boehringer-ingelheim.com (800) 542-6257 или (800) 459-9906 TTY.

Съхранявайте плътно затворен при 25 ° C (77 ° F); Екскурзии, разрешени на 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) [Вижте USP контролирана стайна температура ]. Избягвайте замръзване. Пазете извън обсега на децата.