Бактериостатичен физиологичен разтвор

Пластмасов флакон с множество дози

Предупреждение

Не за използване при новородени.

Странични ефекти на аустан при деца

Описание за бактериостатичен физиологичен разтвор

Следната препарат е проектирана единствено за парентерална употреба само след добавяне на лекарства, които изискват разреждане или трябва да бъдат разтворени във воден носител преди инжектиране.

Бактериостатичната вода (бактериостатичен NaCl) за инжектиране USP е стерилен непирогенен препарат на вода за инжекция, съдържащ 0,9% (9 mg/mL) бензилов алкохол, добавена като бактериостатичен консервант. Доставя се в контейнер с множество дози, от който могат да се направят многократни изтегляния за разреждане или разтваряне на лекарства за инжектиране. PH е 5,7 (NULL,5 до 7,0).

Водата за инжектиране USP е химически обозначена H ₂ .

Какво се използва азитромицин за лечение

Полу-ригидният флакон е произведен от специално формулиран полиолефин. Това е кополимер на етилен и пропилен. Безопасността на пластмасата е потвърдена от тестове при животни според биологичните стандарти на USP за пластмасови контейнери. Контейнерът не изисква бариера за пари, за да се поддържа правилния обем на етикета.

Използване за бактериостатичен физиологичен разтвор

Този парентерален препарат е показан само за разреждане или разтваряне на лекарства за интравенозна интрамускулна или подкожна инжекция съгласно инструкции на производителя на лекарството, което трябва да се прилага.

Доза за бактериостатичен физиологичен разтвор

Обемът на препарата, който трябва да се използва за разреждане или разтваряне на всяко лекарство за инжектиране, зависи от дозата на концентрацията на превозното средство и начина на приложение, както е препоръчано от производителя.

Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши. Виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ .

Колко се доставя

Бактериостатичната вода за инжектиране USP се доставя в много доза 30 ml пластмасов флиптоп флакон (списък № 3977).

Съхранявайте на 20 до 25 ° C (68 до 77 ° F). [Вижте USP контролирана стайна температура.]

Hospira Inc. Lake Forest the USA 60045. FDA Rev Дата: 6/15/2000

Странични ефекти за бактериостатичен физиологичен разтвор

Реакциите, които могат да възникнат поради този разтвор, добавени лекарства или техниката на възстановяване или прилагане, включват фебрилна реакция локална нежност нежна некроза или инфекция на мястото на инжекционна венозна тромбоза или флебита, простираща се от мястото на инжектиране и екстравазация.

Ако възникне нежелана реакция, прекратете инфузията, оценете Института за пациенти, подходящи контрамерни мерки и ако е възможно, извлечете и запазете остатъка от неизползвания превозно средство за изследване.

Въпреки че нежеланите реакции на интравенозна интрамускулна или подкожна инжекция на 0,9% бензилов алкохол не се знае, че при човешки експериментални проучвания на малък обем парентерални препарати, съдържащи 0,9% бензилов алкохол при няколко вида животни, са посочили, че прогнозна интравенозна доза до 30 ml може да бъде дадена на възрастен без токсични ефекти. Прилагането на приблизително 9 ml до 6 kg бебе е потенциално способно да произвежда промени в кръвното налягане.

Лекарствени взаимодействия за бактериостатичен физиологичен разтвор

Някои лекарства за инжектиране могат да бъдат несъвместими в даден носител или когато се комбинират в едно и също превозно средство или в превозно средство, съдържащо бензилов алкохол. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава.

Използвайте асептична техника за единично или многократно влизане и оттегляне от всички контейнери.

хидроксизин HCl 50 mg за сън

Когато разреждате или разтваряте лекарствата, смесете старателно и използвайте незабавно.

Не съхранявайте разтворени разтвори на лекарства за инжектиране, освен ако не е указано друго от производителя на разтвореното вещество.

Не използвайте, освен ако разтворът не е ясно и запечатайте непокътнати.

Предупреждения за бактериостатичен физиологичен разтвор

Бензилов алкохол А консервант при инжектиране на бактериостатично натриев хлорид USP се свързва с токсичност при новородени. Данните не са достъпни за токсичността на други консерванти в тази възрастова група. Инжектирането на натриев хлорид без консервант трябва да се използва за промиване на интраваскуларни катетри. Когато е необходим разтвор на натриев хлорид за приготвяне или разреждане на лекарства за употреба при новородени, трябва да се използва само инжектиране на натриев хлорид без консервант.

Какво се случва, ако хематом избухне

Предпазни мерки за бактериостатичен физиологичен разтвор

Консултирайте се с инструкциите на производителите за избор на подходящо разреждане или обем на превозното средство за разтваряне на лекарствата, които трябва да бъдат инжектирани, включително маршрута и скоростта на инжектиране.

Проверете възстановените (разредени или разтворени) лекарства за яснота (ако са разтворими) и свобода от неочаквани валежи или обезцветяване преди прилагането.

Категория на бременността c

Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с бактериостатична 0,9% инжектиране на натриев хлорид USP. Също така не е известно дали бактериостатично инжектиране на натриев хлорид, съдържащ добавки, може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на капацитета за възпроизвеждане. Бактериостатичната 0,9% инжекция на натриев хлорид, съдържаща добавки, трябва да се дава на бременна жена само ако е ясно необходимо.

Лекарствени взаимодействия

Някои лекарства за инжектиране могат да бъдат несъвместими в даден носител или когато се комбинират в едно и също превозно средство или в превозно средство, съдържащо бензилов алкохол. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава.

Използвайте асептична техника за единично или многократно влизане и оттегляне от всички контейнери.

Когато разреждате или разтваряте лекарствата, смесете старателно и използвайте незабавно.

Не съхранявайте разтворени разтвори на лекарства за инжектиране, освен ако не е указано друго от производителя на разтвореното вещество.

Не използвайте, освен ако разтворът не е ясно и запечатайте непокътнати.

Информация за предозиране за бактериостатичен физиологичен разтвор

Използвайте само като разредител или разтворител. Този парентерален препарат е малко вероятно да представлява заплаха от натриев хлорид или претоварване на течността, освен евентуално при много малки бебета. В случай, че те трябва да възникнат преоценка на пациента и да се въведе подходящи коригиращи мерки. Виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ и Нежелани реакции .

Противопоказания за бактериостатичен физиологичен разтвор

Поради потенциалната токсичност на бензилов алкохол при новородени разтвори, съдържащи бензилов алкохол, не трябва да се използва при тази популация на пациентите.

Парентералните препарати с бензилов алкохол не трябва да се използват за подмяна на течност или натриев хлорид.

Парентералните препарати, съдържащи бензилов алкохол, не трябва да се използват при епидурални или гръбначни анестетични процедури.

Клинична фармакология for Bacteriostatic Saline

Натриевият хлорид във водата се дисоциира, за да осигури натриеви (Na) и хлоридни (CL-) йони. Тези йони са нормални съставки на телесните течности (главно извънклетъчни) и са от съществено значение за поддържане на електролитния баланс.

Странични ефекти от приемането на цинк добавки

Разпределението и екскрецията на натрий (Na) и хлорид (CL-) са до голяма степен под контрола на бъбрека, което поддържа баланс между всмукател и изход.

Малкият обем течност и количеството на натриев хлорид, осигурен от бактериостатично 0,9% инжектиране на натриев хлорид, когато се използва само като носител за парентерално инжектиране на лекарства, е малко вероятно да окаже значителен ефект върху баланса на течността и електролитите, с изключение на вероятно при много малки бебета.

Водата е основна съставка на всички телесни тъкани и представлява приблизително 70% от общото телесно тегло. Средно нормалното изискване за възрастни ежедневни варира от два до три литра (NULL,0 до 1,5 литра всеки за нечувствителна загуба на вода чрез изпотяване и производство на урина).

Водният баланс се поддържа от различни регулаторни механизми. Разпределението на водата зависи предимно от концентрацията на електролитите в телесните отделения, а натрият (NA) играе основна роля за поддържането на физиологично равновесие.

Информация за пациента за бактериостатичен физиологичен разтвор

Виж ПредупреждениеS Противопоказания и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ .