Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност
Лекарства
Декстроза
Резюме на наркотиците
Какво е декстроза?
Декстроза (хидрозна декстроза) инжектирането е доставчик на течност и доставка на калории, използвани като източник на хранене с вода и калории. Инжектирането на декстроза се предлага в родова форма.
Какви са страничните ефекти на декстрозата?
Общите странични ефекти на инжектирането на декстроза включват:
- треска
- Кръвни съсиреци и
- инфекция или възпаление на мястото на инжектиране
Доза за декстроза
Говорете с Вашия лекар за вашата индивидуална препоръка за дозиране.
Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат с декстроза?
Някои лекарства могат да взаимодействат с декстроза. Кажете на Вашия лекар всички лекарства, които приемате. Преди да приемате декстроза, кажете на вашия лекар, ако имате диабет.
Декстроза по време на бременност или кърмене
Ако сте бременна, приемайте само декстроза, ако е ясно необходимо. Говорете с Вашия лекар за приемане на декстроза, ако кърмите.
Допълнителна информация
Нашият декстроза (хидрозна декстроза) инжекционни странични ефекти в центъра за лекарства предоставя цялостен поглед върху наличната информация за лекарството върху потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.
За какво се използва калциев глюконат за
Информация за наркотиците на FDA
- Описание на лекарството
- Показания
- Странични ефекти
- Предупреждения
- Предпазни мерки
- Предозиране
- Клинична фармакология
- Ръководство за лекарства
Описание за инжектиране на декстроза 5%
Декстроза (хидрозна декстроза) инжектиране USP е стерилен непирогенен разтвор за попълване на течности и захранване с калории в контейнери с единична доза за интравенозно приложение. Той не съдържа антимикробни средства. Съставът на осмоларността и съдържанието на калории са показани в таблица 1.
Таблица 1
| Размер (ML) | *Декстроза Хидрови USP (G/L) | Осмоларност (mosmol/l) (Calc.) | pH | Калориен Съдържание (Kcal/L) | |
| 5% декстроза инжекция USP | 25 Quad Pack 50 Единичен пакет Quad Pack | 50 | 252 | 4.0 (3.2 до 6.5) | 170 |
| Мулти опаковка 100 | |||||
| Единичен пакет Quad Pack Мулти опаковка | |||||
| 150 250 500 1000 | |||||
| 10% декстроза инжекция USP | 250 500 1000 | 100 | 505 | 4.0 (3.2 до 6.5) | 340 |
|
Пластмасовият контейнер ViaFlex е произведен от специално формулиран поливинил хлорид (PL 146 пластмаса). Количеството вода, което може да проникне от контейнера в преуморяването, е недостатъчно, за да повлияе значително на разтвора. Разтворите в контакт с пластмасовия контейнер могат да извлекат някои от неговите химични компоненти в много малки количества в рамките на срока на годност e. g. Di-2-етилхексил фталат (DEHP) до 5 части на милион. Въпреки това безопасността на пластмасата е потвърдена при тестове при животни според USP биологичен тест за пластмасови контейнери, както и чрез проучвания на токсичността на тъканната култура.
Използване за инжектиране на декстроза 5%
Декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжекцията USP е показана като източник на вода и калории.
Доза за декстроза Injection 5%
Според ръководството на лекар. Дозировката зависи от възрастовото тегло и клиничното състояние на пациента, както и от лабораторните определения.
Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши.
Всички инжекции в пластмасови контейнери ViaFlex са предназначени за интравенозно приложение, използвайки стерилно оборудване.
Добавките могат да бъдат несъвместими. Пълната информация не е налична.
Тези добавки, за които се знае, че са несъвместими, не трябва да се използват. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава. Ако в информираната преценка на лекаря се счита за препоръчително да се въведат добавки, използвайте асептична техника. Смесете старателно, когато са въведени добавки. Не съхранявайте решения, съдържащи добавки.
Колко се доставя
Декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжектиране USP във ViaFlex пластмасов контейнер се предлага, както следва:
| Код | Размер | (ml) | NDC | Име на продукта |
| 2B0080 | 25 | Quad Pack | 0338-0017-10 | 5% декстроза инжекция USP |
| 2B0086 | 50 | Единичен пакет | 0338-0017-41 | |
| 2B0081 | Quad Pack | 0338-0017-11 | 5% декстроза инжекция USP | |
| 2B0088 | Мулти опаковка | 0338-0017-31 | ||
| 2B0087 | 100 | Единичен пакет | 0338-0017-48 | |
| 2B0082 | Quad Pack | 0338-0017-18 | ||
| 2B0089 | Мулти опаковка | 0338-0017-38 | ||
| 2B0061 | 150 | 0338-0017-01 | 5% декстроза инжекция USP | |
| 2B0062 | 250 | 0338-0017-02 | ||
| 2B0063 | 500 | 0338-0017-03 | ||
| 2B0064 | 1000 | 0338-0017-04 | ||
| 2B0162 | 250 | 0338-0023-02 | ||
| 2B0163 | 500 | 0338-0023-03 | 10% декстроза инжекция USP | |
| 2B0164 | 1000 | 0338-0023-04 |
Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Препоръчва се продуктът да се съхранява при стайна температура (25deg; c/ 77deg; f); Кратка експозиция до 40deg; c/ 104deg; F не влияе неблагоприятно на продукта.
Упътвания за използване на пластмасов контейнер ViaFlex
Предупреждение: Не използвайте пластмасови контейнери в серийни връзки. Подобна употреба може да доведе до въздушна емболия поради това, че остатъчният въздух се изтегля от първичния контейнер, преди да бъде завършен прилагането на течността от вторичния контейнер.
Да се отвори
Разкъсайте преуморяването на страната на прореза и отстранете контейнера за разтвор. Може да се наблюдава някаква непрозрачност на пластмасата поради абсорбция на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не влияе върху качеството или безопасността на решението. Непрозрачността ще намалее постепенно. Проверете за минутни течове, като стиснете здраво вътрешната торбичка. Ако течовете се намерят разтвор за изхвърляне, тъй като стерилността може да бъде нарушена. Ако се желае допълнително лекарство, следвайте, за да добавите указания за лекарства по -долу.
Подготовка за администрация
- Спиране на контейнера от поддръжка на очи.
- Извадете пластмасовия протектор от изходния порт в долната част на контейнера.
- Прикачете административен комплект. Вижте пълни указания, придружаващ набор.
За добавяне на лекарства
Предупреждение : Добавките могат да бъдат несъвместими.
За добавяне на лекарства преди прилагане на разтвор
- Пригответе сайт за лекарства.
- Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
- Смесете разтвор и лекарства старателно. За лекарства с висока плътност като пристанища на калиев хлорид, докато пристанищата са изправени и се смесват старателно.
За да добавите лекарства по време на приложението на разтвора
- Затворете скобата на комплекта.
- Пригответе сайт за лекарства.
- Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
- Извадете контейнера от IV полюс и/или обърнете в изправено положение.
- Евакуирайте и двата порта, като ги притискате, докато контейнерът е в изправено положение.
- Смесете разтвор и лекарства старателно.
- Върнете контейнера на позиция в употреба и продължете администрирането.
Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 САЩ. Дата на преразглеждане на FDA: n/a
Странични ефекти за инжектиране на декстроза 5%
Реакциите, които могат да възникнат поради инжектирането или техниката на приложение, включват инфекция с фебрилна реакция на мястото на инжекционна венозна тромбоза или флебита, простираща се от мястото на инжекционна екстравазация и хипеволемия.
Ако възникне нежелана реакция, прекратете инфузията, оценете Института за пациенти, подходящи терапевтични противодействия и спасете остатъка от течността за изследване, ако се счита за необходимо.
Малко кръгло бяло хапче m 15
Лекарствени взаимодействия за инжектиране на декстроза 5%
Не е предоставена информация.
Предупреждения for Dextrose Injection 5%
Декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжектиране USP не трябва да се прилага едновременно с кръв чрез същия набор от приложение поради възможността за псевдоагглутинация или хемолиза.
Интравенозното приложение на тези разтвори може да причини претоварване на течности и/или разтворимото, което води до разреждане на серумните концентрации на електролити свръххидратация на претоварени състояния или белодробен оток. Рискът от разредни състояния е обратно пропорционален на концентрациите на електролит на инжекциите. Рискът от претоварване на разтвореното претоварване, причиняващо задръстени състояния с периферни и белодробни отоци, е пряко пропорционален на концентрациите на електролит на инжекциите.
Прекомерното приложение на декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) може да доведе до значителна хипокалиемия.
При много ниско тегло при раждане прекомерното или бързото прилагане на декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) може да доведе до повишена серумна осмолалност и възможен интрацеребрален кръвоизлив.
Предпазни мерки for Dextrose Injection 5%
Клиничната оценка и периодичните лабораторни определяния са необходими за наблюдение на промените в концентрациите на електролитите на баланса на течността и баланса на киселината по време на продължителна парентерална терапия или винаги, когато състоянието на пациента наложи подобна оценка.
Декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) USP трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с явен или субклиничен захарен диабет.
Бременност
Тератогенни ефекти
Бременност Category C
Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с декстроза инжектиране USP. Също така не е известно дали декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжекцията може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на капацитета за възпроизвеждане. Декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжектиране на USP трябва да се дава на бременна жена, само ако е ясно необходимо.
Педиатрична употреба
Декстрозата (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) е безопасна и ефективна за посочените показания при педиатрични пациенти (виж Показания и употреба ). Както се съобщава в литературата, селекцията на дозата и постоянната скорост на инфузия на интравенозна декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза) трябва да бъдат избрани с повишено внимание при педиатрични пациенти, особено новородени и бебета с ниско тегло при раждане поради повишения риск от хипергликемия/ хипогликемия. Необходимо е често наблюдение на серумните концентрации на глюкоза, когато декстрозата (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) се предписва на педиатрични пациенти, особено новородени и бебета с ниско тегло при раждане.
Гериатрична употреба
Клиничните проучвания на декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжектиране на USP не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират различно от по -младите субекти. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или лекарствена терапия.
Не администрирайте, освен ако разтворът е ясно и уплътнението е непокътнато.
Информация за предозиране за инжектиране на декстроза 5%
Не е предоставена информация.
Търсене на лекарства по номер на хапче
Противопоказания за инжектиране на декстроза 5%
Разтвори, съдържащи декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)), могат да бъдат противопокарани при пациенти с известна алергия към продукти от царевица или царевица.
Клинична фармакология for Dextrose Injection 5%
Декстроза (хидрозна декстроза (хидрозна декстроза)) инжектиране USP има стойност ASA източник на вода и калории. Тя е в състояние да индуцира диуреза в зависимост от клиничното състояние на пациента
Информация за пациента за инжектиране на декстроза 5%
Не е предоставена информация. Please refer to the Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.