Elocon мехлем

Описание за Elocon мехлем

Elocon® (Mometasone furoate) мехлем 0,1% съдържа mometasone furoate USP за дерматологична употреба. Mometasone фуроат е синтетичен кортикостероид с противовъзпалителна активност.

Химически маметазон фуроат е 9 (21-дихлоро-11®17- Дихидрокси-16 (-Метилпрега-14-диен-320-Дион 17- (2-фуроат) с емпиричната формула С ₂₇ H ₃₀ Там ₂ O ₆ молекулно тегло 521.4 и следната структурна формула:

Mometasone furoate е бял до бял прах, практически неразтворим във вода, леко разтворима в октанол и умерено разтворим в етилов алкохол.

Всеки грам съдържа: 1 mg mometasone фуроат USP в база на мехлем от хексилен гликол NF; Фосфорна киселина NF; пропилен гликол стеарат (55% моноестер); бял восък NF; бял petrolatum usp; и пречистена вода USP.

Използване за Elocon мехлем

Elocon® мехлемът е кортикостероид, показан за облекчаване на възпалителните и сърбежи на кортикостероиди, реагиращи на дерматози при пациенти на 2 или повече години.

Доза за Elocon мехлем

Нанесете тънък филм от Elocon мехлем върху засегнатите кожни зони веднъж дневно.

Терапията трябва да бъде прекратена, когато се постигне контрол. Ако може да се наблюдава подобрение в рамките на 2 седмици, може да е необходимо преоценка на диагнозата [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].

Не използвайте Elocon Mointment с оклузивни превръзки, освен ако не е указано от лекар. Не прилагайте Elocon мехлем в областта на памперсите, тъй като памперсите или пластмасовите панталони представляват оклузивна превръзка.

Избягвайте използването на лицето на лицето или аксилите. Избягвайте контакт с очите. Измийте ръцете след всяко приложение.

Elocon Mointment е само за актуална употреба. Не е за орална офталмологична или интравагинална употреба.

Колко се доставя

Дозирани форми и силни страни

Мехлем 0,1%. Всеки грам мехлем Elocon съдържа 1 mg mometasone фуроат в бяла до бяла равномерна база мехлем.

Съхранение и обработка

Elocon мехлем е бял до бял равномерен мехлем и се доставя в 15 грамове ( NDC 00850370-01) и 45-грамов ( NDC 0085-0370-02) тръби; кутии на един.

Съхранявайте при 25 ° C (77 ° F); екскурзии, разрешени до 15-30 ° C (59-86 ° F) [виж USP контролирана стайна температура ].

Разпространено от: Merck Sharp

Странични ефекти за Elocon мехлем

Опит с клинични изпитвания

Тъй като клиничните изпитвания се провеждат при широко различни състояния, нежелани реакционни проценти, наблюдавани при клиничните изпитвания на лекарство, не могат да бъдат пряко сравнени с процентите в клиничните изпитвания на друго лекарство и може да не отразяват процентите, наблюдавани в клиничната практика.

При контролирани клинични изпитвания, включващи 812 лица, честотата на нежеланите реакции, свързани с използването на Elocon мехлем, е 4,8%. Отчетените реакции включват изгаряне на атрофия/ужилване на кожата и фурункулоза. Съобщава се за случаи на розацея, свързани с използването на Elocon мехлем.

Съобщава се, че следните нежелани реакции са евентуално или вероятно свързани с лечение с Elocon мехлем по време на клинично проучване при 5% от 63 педиатрични лица от 6 месеца до 2 -годишна възраст: намалени нива на глюкокортикоиди 1; неуточнено кожно разстройство 1; и бактериална кожна инфекция 1. Следните признаци на атрофия на кожата също са наблюдавани сред 63 лица, лекувани с Elocon мехлем в клинично изпитване: шина 4; Телангиектазия 1; загуба на еластичност 4; загуба на нормални маркировки на кожата 4; и тънкост 1.

Опит за постмаркетиране

Тъй като нежеланите реакции се отчитат доброволно от популация с несигурен размер, не винаги е възможно надеждно да се оцени тяхната честота или да се установи причинно -следствена връзка с експозицията на лекарства.

Доклади за постмаркетиране за локални нежелани реакции на локални кортикостероиди включват дразнене на сухото състояние на фоликулит хипертрихоза Акнеформени изригвания Хипопигментация Перирален дерматит Алергичен контакт дерматит вторична инфекция Строфия атрофия и милиарии. Тези нежелани реакции могат да се проявяват по -често с използването на оклузивни превръзки.

Доклади за постмаркетинг за офталмологични нежелани реакции към локални кортикостероиди включват замъглено виждане катаракта Глаукома Повишено вътреочно налягане и централна серозна хориоретинопатия.

Лекарствени взаимодействия за Elocon мехлем

Не са проведени проучвания за взаимодействие с лекарства-лекарства с Elocon мехлем.

Предупреждения за Elocon мехлем

Включени като част от ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ раздел.

Предпазни мерки за Elocon мехлем

Ефекти върху ендокринната система

Системната абсорбция на локални кортикостероиди може да доведе до обратимо хипоталамо-хипофиза-надбъбречно (HPA) потискане на оста с потенциал за глюкокортикостероидна недостатъчност. Това може да се случи по време на лечение или след оттегляне на лечението. Прояви на хипергликемия на синдрома на Кушинг и глюкозурия също могат да бъдат произведени при някои пациенти чрез системна абсорбция на локални кортикостероиди по време на лечение. Фактори, които предразполагат на пациент, използващ локален кортикостероид към потискане на осите на HPA, включват използването на стероиди с висока потентност Големите лечебни повърхности на повърхността, продължителна употреба на оклузивни превръзки Променени кожни бариери и недостатъчност на черния дроб и млада възраст.

Поради потенциала за системна абсорбция употребата на локални кортикостероиди може да изисква пациентите периодично да се оценяват за потискане на оста на HPA. Това може да стане чрез използване на теста за стимулация на адренокортикотропния хормон (ACTH).

В проучване, оценяващо ефектите на мамоазона фуроат мехлем върху оста на HPA 15 грама се прилагат два пъти дневно в продължение на 7 дни до 6 възрастни лица с псориазис или атопичен дерматит. Резултатите показват, че лекарството е причинило леко понижаване на секрецията на кортикостероидната надбъбречна надбъбречна надбъбречна надлеж.

Ако се документира потискането на оста HPA, трябва да се направи опит за постепенно изтегляне на лекарството, за да се намали честотата на приложение или да се замени по -малко мощен кортикостероид. Възстановяването на функцията на оста на HPA обикновено е бързо при прекратяване на локални кортикостероиди. Рядко признаци и симптоми на глюкокортикостероидна недостатъчност могат да възникнат, изискващи допълнителни системни кортикостероиди.

Педиатричните пациенти могат да бъдат по -податливи на системна токсичност от еквивалентни дози поради по -големите им съотношения на повърхността на кожата към телесната маса [виж Използване в конкретни популации ].

Офталмологични нежелани реакции

Използването на локални кортикостероиди може да увеличи риска от задни подкапсулни катаракта и глаукома. Съобщава се за катаракта и глаукома при опит в постмаркета с използването на локални кортикостероидни продукти, включително продуктите за актуални mometasone [виж Нежелани реакции ].

Избягвайте контакта на Elocon мехлем с очи. Посъветвайте се с пациентите да съобщават за всякакви визуални симптоми и да помислите за насочване към офталмолог за оценка.

Сулфацетамидни капки за розово око

Алергичен контактен дерматит

Ако дразненето се развие Elocon Mointment трябва да бъде прекратено и да се въведе подходяща терапия. Алергичният контактен дерматит с кортикостероиди обикновено се диагностицира чрез наблюдение на неуспех на лекуване, а не да се отбележи клинично обостряне. Подобно наблюдение трябва да се потвърждава с подходящо диагностично тестване на пластира.

Съпътстващи кожни инфекции

Ако трябва да се използват съпътстващи кожни инфекции или да развият подходящ противогъбичен или антибактериален агент. Ако благоприятният отговор не се появи незабавно използването на Elocon мехлем трябва да бъде прекратен, докато инфекцията не бъде адекватно контролирана.

Информация за консултирането на пациентите

Посъветвайте се на пациента да прочете одобреното от FDA етикетиране на пациента ( Информация за пациента ).

Информирайте пациентите за следното:

• Използвайте Elocon Mointment според указанията на лекаря. Той е само за външна употреба.
• Избягвайте контакт с очите.
• Посъветвайте пациентите да съобщят за всякакви визуални симптоми на своите доставчици на здравни грижи.
• Не използвайте Elocon Mointment на подмишниците на лицето или зоните на слабините.
• Не използвайте Elocon Mointment за някакво разстройство, различно от това, за което е предписано.
• Не се превръщайте или покривайте по друг начин и не обхващайте лекуваната зона на кожата, така че да бъде оклузивна, освен ако не е указано от лекаря
• Докладвайте всички признаци на локални нежелани реакции на лекаря.
• Посъветвайте се с пациентите да не използват Elocon мехлем при лечението на дерматит на памперс. Не прилагайте Elocon мехлем в областта на памперсите, тъй като памперсите или пластмасовите панталони могат да представляват оклузивна превръзка.
• Прекратяване на терапията, когато се постигне контрол. Ако не се наблюдава подобрение в рамките на 2 седмици, свържете се с лекаря.
• Не използвайте други продукти, съдържащи кортикостероиди с Elocon мехлем, без първо да се консултирате с лекаря.

Неклинична токсикология

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Не са проведени дългосрочни проучвания върху животни за оценка на канцерогенния потенциал на Elocon Mointment. Дългосрочните канцерогенни изследвания на фуроат на Мометазон се провеждат по пътя на вдишване при плъхове и мишки. В 2-годишно проучване на карциногенността при Sprague Dawley плъхове Mometasone фуроат не демонстрира статистически значимо увеличаване на туморите при инхалационни дози до 67 mcg/kg (приблизително 0,04 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от Elocon Mointment на MCG/m²). В 19-месечно проучване на канцерогенността при швейцарски CD-1 мишки Mometasone фуроат не демонстрира статистически значимо увеличение на честотата на туморите при дози за инхалация до 160 mcg/kg (приблизително 0,05 пъти по-голяма от прогнозната максимална клинична локална доза от Eloconцент на MCG/M²).

Мометазон фуроат повишава хромозомните аберации в in vitro китайския тест за яйчници на хамстера, но не увеличава хромозомните аберации в in vitro китайския тест на белодробните клетки на хамстера. Мометазон фуроат не е мутагенна в теста на AMES или миши лимфомния анализ и не е кластогенен в in vivo мишки микронуклеус анализ на костен мозък на плъхове хромозомен аберационен анализ или мишка мъжки зародишни клетки хромозомно аберация. Mometasone фуроат също не предизвиква непланиран синтез на ДНК in vivo в хепатоцити на плъхове.

При репродуктивни проучвания при увреждане на плодовитостта на плъхове не се произвежда при мъжки или женски плъхове чрез подкожни дози до 15 mcg/kg (приблизително 0,01 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от Elocon мехлем на база MCG/M²).

Използване в конкретни популации

Бременност

Тератогенни ефекти

Бременност Category C

Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Следователно Elocon мехлем трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалната полза оправдае потенциалния риск за плода.

Показано е, че кортикостероидите са тератогенни при лабораторни животни, когато се прилагат систематично при сравнително ниски нива на доза. Доказано е, че някои кортикостероиди са тератогенни след дермално приложение при лабораторни животни.

Когато се прилагат на бременни плъхове зайци и мишки mometasone фуроат повишават малформациите на плода. Дозите, които произвеждат малформации, също намаляват растежа на плода, измерени с по -ниски тегла на плода и/или забавена осификация. Mometasone фуроат също причини дистокия и свързани усложнения, когато се прилага на плъхове по време на края на бременността.

При мишки mometasone фуроат причинява цепнато небце при подкожни дози от 60 mcg/kg и повече. Оцеляването на плода е намалена при 180 mcg/kg. Не се наблюдава токсичност при 20 mcg/kg. (Дози от 20 60 и 180 mcg/kg в мишката са приблизително 0,01 0,02 и 0,05 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от Elocon мехлем на база MCG/m²).)

При плъхове mometasone фуроат произвежда пъпки на херния при локални дози от 600 mcg/kg и по -горе. Доза от 300 mcg/kg произвежда закъснения при осификация, но без малформации. (Дози от 300 и 600 mcg/kg при плъхове са приблизително 0,2 и 0,4 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от Elocon мехлем на база MCG/m².)

При зайци Mometasone фуроат причинява множество малформации (напр. Пъсен херния хидроцефалия на предните лапи) при локални дози от 150 mcg/kg и по -високи (приблизително 0,2 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от elocon ointment на MCG/m²). В орално проучване mometasone фуроат повишава резорлите и причинява небце на цепнато небце и/или глава на главата (хидроцефалия и куполна глава) при 700 mcg/kg. При 2800 mcg/kg повечето носилки бяха абортирани или резорбирани. Не се наблюдава токсичност при 140 mcg/kg. (Дози от 140 700 и 2800 mcg/kg в заека са приблизително 0,2 0,9 и 3,6 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от Elocon мехлем на база MCG/m².)

Когато плъховете получават подкожни дози маметазон фуроат през цялата бременност или по време на по -късните етапи на бременност 15 mcg/kg причиняват продължителен и труден труд и намаляват броя на теглото на ражданията на живо и ранната оцеляване на PUP. Подобни ефекти не са наблюдавани при 7,5 mcg/kg. (Дози от 7,5 и 15 mcg/kg при плъхове са приблизително 0,005 и 0,01 пъти повече от прогнозната максимална клинична локална доза от Elocon Mointment на база MCG/m².)

Кърмещи майки

Систематично прилаганите кортикостероиди се появяват в човешкото мляко и могат да потиснат растежа, пречи на производството на ендогенно кортикостероиди или да причини други нежелани ефекти. Не е известно дали локалното приложение на кортикостероидите може да доведе до достатъчно системна абсорбция за получаване на откриваеми количества в човешкото мляко. Тъй като много лекарства се отделят в предпазливостта на човешкото мляко, трябва да се упражняват, когато Elocon мехлем се прилага на медицинска сестра.

Педиатрична употреба

Elocon мехлем may be used with caution in pediatric patients 2 years of age or older although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established. Since safety and efficacy of Elocon мехлем have not been established in pediatric patients below 2 years of age its use in this age group is not recommended.

Elocon мехлем caused HPA axis suppression in approximately 27% of pediatric subjects ages 6 to 23 months who showed normal adrenal function by Cortrosyn test before starting treatment and were treated for approximately 3 weeks over a mean body surface area of 39% (range 15%-99%). The criteria for suppression were: basal cortisol level of ≤5 mcg/dL 30-minute post-stimulation level of ≤18 mcg/dL or an increase of <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the subjects demonstrated suppressed HPA axis function in 3 subjects using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population [see Клинична фармакология ].

Поради по -високо съотношение на повърхността на кожата към педиатричните пациенти на телесната маса са изложени на по -голям риск от възрастните на потискане на оста на HPA и синдрома на Кушинг, когато се лекуват с локални кортикостероиди. Следователно те също са изложени на по -голям риск от глюкокортикостероидна недостатъчност по време на и/или след изтегляне на лечението. Педиатричните пациенти могат да бъдат по -податливи от възрастните към атрофия на кожата, включително стрии, когато се лекуват с локални кортикостероиди. Педиатричните пациенти, прилагащи локални кортикостероиди на по -големи от 20% от повърхността на тялото, са изложени на по -висок риск от потискане на оста на HPA.

Синдромът на HPA оси потискане на синдрома на линейния растеж Забавен за забавяне на теглото и вътречерепната хипертония са съобщени при деца, получаващи локални кортикостероиди. Проявите на потискането на надбъбречните надбъбреци при деца включват ниски нива на кортизол на плазмения кортизол и липса на реакция на стимулация на ACTH. Проявите на вътречерепната хипертония включват изпъкнало главоболие на фонтанели и двустранна папилема.

Elocon мехлем should not be used in the treatment of diaper dermatitis.

Гериатрична употреба

Клиничните изпитвания на Elocon Mointment включват 310 лица, които са на 65 години и над и 57 лица, които са на 75 години и повече. Не са наблюдавани общи разлики в безопасността или ефективността между тези лица и по -млади лица и други докладвани клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади лица. Въпреки това не може да се изключи по -голяма чувствителност на някои по -възрастни индивиди.

Информация за предозиране за Elocon мехлем

Локално приложеният елокон мехлем може да бъде погълнат от достатъчни количества, за да се получат системни ефекти [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].

Противопоказания за Elocon мехлем

Elocon мехлем is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components in the preparation.

Клинична фармакология for Елокон Ointment

Подобно на други локални кортикостероиди mometasone фуроат има противовъзпалителни антитрурски и вазоконстриктивни свойства. Механизмът на противовъзпалителната активност на локалните стероиди като цяло е неясен. Въпреки това се смята, че кортикостероидите действат чрез индуциране на фосфолипаза a ₂ Инхибиторните протеини, наречени липокортини. Постулира се, че тези протеини контролират биосинтезата на мощните медиатори на възпалението като простагландини и левкотриени, като инхибират освобождаването на техния общ прекурсор арахидонова киселина. Арахидоновата киселина се освобождава от мембранната фосфолипиди чрез фосфолипаза А ₂ .

За какво се използва семената на Annatto

Фармакокинетика: Степента на перкутанна абсорбция на локални кортикостероиди се определя от много фактори, включително превозното средство и целостта на епидермалната бариера. Оклузивните превръзки с хидрокортизон до 24 часа не са доказани, че увеличават проникването; Въпреки това оклузията на хидрокортизон за 96 часа значително повишава проникването. Проучванията при хора показват, че приблизително 0,7% от приложената доза мехлем Elocon (Mometasone furoate Mointment) 0,1% влизат в циркулацията след 8 NDA 19-543 Page 6 от 14 Schering Corp. Elocon® (Mometasone фуроат мехлем) (Mometasone furoate) мехлем 0,1% часове на контакт на нормална кожа без мамори. Възпалението и/или други болестни процеси в кожата могат да увеличат перкутанната абсорбция.

Проучванията, извършвани с Elocon мехлем (Mometasone Furoate Mointment), показват, че той е в средния диапазон на потентността в сравнение с други локални кортикостероиди.

В проучване, оценяващо ефектите на мамотазона фуроат мехлем върху хипоталамичнопроизводственото-надбъбречна (HPA) оста 15 грама се прилагат два пъти дневно в продължение на 7 дни до шест възрастни пациенти с псориазис или атопичен дерматит. Мазът се прилага без оклузия на поне 30% от повърхността на тялото. Резултатите показват, че лекарството е причинило леко понижаване на секрецията на кортикостероидната надбъбречна надбъбречна надбъбречна надлеж.

В педиатрично изпитване 24 пациенти с атопичен дерматит, от които 19 пациенти са били на възраст от 2 до 12 години, са били лекувани с Cream от Elocon 0,1% веднъж дневно. По -голямата част от пациентите се изчистиха в рамките на 3 седмици.

Шестдесет и три педиатрични пациенти на възраст от 6 до 23 месеца с атопичен дерматит са записани в хипоталамично-хипоталамично-хипотифично-надбъбречно-надбъбречно изследване за безопасност на оста. Elocon Mointment (Mometasone Furoate Mointment) се прилага веднъж дневно в продължение на приблизително 3 седмици за средна площ на телесната повърхност от 39% (диапазон от 15% до 99%). При приблизително 27% от пациентите, които показват нормална надбъбречна функция чрез тест на Cortrosyn преди започване на лечение на надбъбречната потискане на надбъбречната жлеза, се наблюдава в края на лечението с Elocon Meintment (Mometasone Furoate Mointment). Критериите за потискане са: ниво на базална кортизол от Δ5 mcg/dl 30-минутно ниво на стимулация на Δ18 mcg/dl или увеличаване на <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in 3 patients using these same criteria.

Информация за пациента за Elocon мехлем

Elocon®
(EL-OH-CON)
(mometasone furoate) Млах 0,1%

Важна информация: Elocon Mointment е само за използване на кожата. Не използвайте Elocon мехлем в устата или влагалището на очите си.

Какво е Elocon Mointment?

• Elocon мехлем is a prescription medicine used on the кожа (topical) for the relief of зачервяване swelling heat pain (inflammation) and сърбеж caused by certain кожа problems in people 2 years of age and older.
  • Не е известно дали Elocon Mointment е безопасен и ефективен за употреба при деца под 2 години.
  • Elocon мехлем should not be used in children under 2 years of age.
  • Не е известно дали Elocon Mointment е безопасен и ефективен за употреба при деца, по -дълги от 3 седмици.

Не използвайте Elocon Mointment, ако сте са алергични към mometasone фуроат или някоя от съставките в Elocon мехлем. Вижте края на тази листовка за пълен списък на съставките в Elocon Mointment.

Преди да използвате Elocon Mointment, кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички ваши медицински състояния, включително ако вие:

• Имайте кожна инфекция на мястото, което трябва да се лекува. Може да се нуждаете и от лекарства, за да лекувате кожната инфекция.
• са бременни или планират да забременеят. Не е известно дали Elocon Mointment ще навреди на вашето неродено бебе.
• са кърмещи или планират да кърмят. Не е известно дали Elocon Mointment преминава в кърмата ви.

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства, които приемате включително лекарства за рецепта и лекарства без рецепта витамини и билкови добавки.

Особено кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате други кортикостероидни лекарства през устата или използвате други продукти на кожата или скалпа си, които съдържат кортикостероиди.

Как трябва да използвам Elocon Mointment?

• Използвайте Elocon Mointment точно както вашият доставчик на здравни грижи ви казва да го използвате.
• Нанесете тънък филм от Elocon мехлем върху засегнатата зона на кожата по 1 път всеки ден.
• Използвайте Elocon Mointment, докато засегнатата зона на кожата се подобри. Кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако лекуваната зона на кожата не се подобрява след 2 седмици лечение.
• Не покрийте покритие и не увийте лекуваната зона на кожата, освен ако вашият доставчик на здравни грижи не ви каже.
• Elocon мехлем should not be used to treat diaper rash or зачервяване. Do not apply Elocon мехлем in the diaper area if wearing diapers or plastic pants.
• Избягвайте да използвате Elocon мехлем върху лицето на лицето или подмишниците (подмишниците).
• Измийте ръцете си, след като нанесете Elocon Mointment.

Какви са възможните странични ефекти на Elocon Mointment?

Elocon мехлем may cause serious side effects including:

• Elocon мехлем can pass through your кожа. Твърде много Elocon мехлем, преминаващ през кожата ви, може да доведе до надбъбречните жлези да спрат правилно. Вашият доставчик на здравни услуги може да прави кръвни тестове, за да провери за проблеми с надбъбречните жлези.
• Проблеми с зрението. Локалните кортикостероиди могат да увеличат шанса ви да развиете проблеми с зрението като катаракта и глаукома. Кажете на вашия доставчик на здравеопазване, ако развиете замъглено зрение или други проблеми с зрението по време на лечението с Elocon Mointment.
• Кожни проблеми. Кожните проблеми могат да се случат по време на лечение с Elocon мехлем, включително алергични реакции (контактен дерматит) и кожни инфекции на мястото на лечение. Спрете да използвате Elocon Mointment и кажете на вашия доставчик на здравни грижи, ако развиете някакви кожни реакции, като например болкова нежност или проблеми с изцелението по време на лечението с Elocon Mointment.

Най -често срещаните странични ефекти на Elocon мехлем включват изгаряне сърбеж thinning of the кожа (atrophy) tingling stinging and boils.

Това не са всички възможни странични ефекти на Elocon Mointment.

Обадете се на Вашия лекар за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Как трябва да съхранявам Elocon Mointment?

• Съхранявайте Elocon мехлем при стайна температура между 68 ° F до 77 ° F (20 ° C до 25 ° C).
• Дръжте Elocon Mointment и всички лекарства извън обсега на децата.

Обща информация за безопасното и ефективно използване на Elocon Mointment.

Лекарствата понякога се предписват за цели, различни от тези, изброени в информационна листовка за пациент. Не използвайте Elocon Mointment за условие, за което не е предписано. Не давайте Elocon мехлем на други хора, дори ако те имат същите симптоми, които имате. Може да им навреди. Можете да поискате от вашия фармацевт или доставчик на здравни грижи за информация за Elocon Mointment, който е написан за здравни специалисти.

Какви са съставките в Elocon Mointment?

Активна съставка: mometasone фуроат

За какво е доксазозин лекарство, използвано за

Неактивни съставки: Хексилен гликол фосфорна киселина пропилен гликол стеарат (55% моноестер) пречистен воден бял восък и бял петролат

Тази информация за пациента е одобрена от американската администрация по храните и лекарствата.