Хипертоничен физиологичен разтвор

Описание за хипертоничен физиологичен разтвор

3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP е стерилен непирогенен хипертоничен разтвор за попълване на течности и електролити в контейнери с единична доза за интравенозно приложение. РН може да е регулиран с солна киселина. Той не съдържа антимикробни средства. Осмоларността на йонната концентрация на състава и рН са показани в таблица 1.

Таблица 1

Пластмасовият контейнер ViaFlex е произведен от специално формулиран поливинил хлорид (PL 146 пластмаса). Количеството вода, което може да проникне от контейнера в преуморяването, е недостатъчно, за да повлияе значително на разтвора. Разтворите в контакт с пластмасовия контейнер могат да изхвърлят някои от неговите химични компоненти в много малки количества в рамките на периода на изтичане, напр. Di-2-етилхексил фталат (DEHP) до 5 части на милион. Въпреки това безопасността на пластмасата е потвърдена при тестове при животни според биологичните тестове на USP за пластмасови контейнери, както и чрез проучвания на токсичността на тъканната култура.

Използване за хипертоничен физиологичен разтвор

3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP е показано като източник на вода и електролити.

Доза за хипертоничен физиологичен разтвор

Според ръководството на лекар. Дозировката зависи от възрастовото тегло и клиничното състояние на пациента, както и от лабораторните определения.

Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши. Използването на краен филтър се препоръчва по време на прилагането на всички парентерални решения, когато е възможно.

най-добрите блогове за пътуване

Всички инжекции в пластмасови контейнери ViaFlex са предназначени за интравенозно приложение, използвайки стерилно оборудване.

Добавките могат да бъдат несъвместими. Пълната информация не е налична. Тези добавки, за които се знае, че са несъвместими, не трябва да се използват. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава. Ако в информираната преценка на лекаря се счита за препоръчително да се въведат добавки, използвайте асептична техника. Смесете старателно, когато са въведени добавки. Не съхранявайте решения, съдържащи добавки.

Колко се доставя

3% и 5% инжектиране на натриев хлорид във ViaFlex пластмасов контейнер се предлага, както следва:

Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Препоръчва се продуктът да се съхранява при стайна температура (25 ^o В); Кратка експозиция до 40 ^o C не влияе неблагоприятно на продукта.

Упътвания за използване на пластмасов контейнер ViaFlex

Предупреждение: Не използвайте пластмасови контейнери в серийни връзки. Подобна употреба може да доведе до въздушна емболия поради това, че остатъчният въздух се изтегля от първичния контейнер, преди да бъде завършен прилагането на течността от вторичния контейнер.

Да се ​​отвори

Разкъсайте преуморяването на страната на прореза и отстранете контейнера за разтвор. Може да се наблюдава някаква непрозрачност на пластмасата поради абсорбция на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не влияе върху качеството или безопасността на решението. Непрозрачността ще намалее постепенно. Проверете за минутни течове, като стиснете здраво вътрешната торбичка. Ако течовете се намерят разтвор за изхвърляне, тъй като стерилността може да бъде нарушена. Ако се желае допълнително лекарство, следвайте указанията по -долу.

Подготовка за администрация

1. Спиране на контейнера от поддръжка на очи.
2. Извадете пластмасовия протектор от изходния порт в долната част на контейнера.
3. Прикачете административен комплект. Вижте пълни указания, придружаващ набор.

За добавяне на лекарства

Предупреждение: Добавките могат да бъдат несъвместими.

За добавяне на лекарства преди прилагане на разтвор

1. Пригответе сайт за лекарства.
2. Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
3. Смесете разтвор и лекарства старателно. За лекарства с висока плътност като пристанища на калиев хлорид, докато пристанищата са изправени и се смесват старателно.

За да добавите лекарства по време на приложението на разтвора

1. Затворете скобата на комплекта.
2. Пригответе сайт за лекарства.
3. Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
4. Извадете контейнера от IV полюс и/или обърнете в изправено положение.
5. Евакуирайте и двата порта, като ги притискате, докато контейнерът е в изправено положение.
6. Смесете разтвор и лекарства старателно.
7. Върнете контейнера на позиция в употреба и продължете администрирането.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 САЩ. Март 2005 г. FDA Rev Дата: N/A

Странични ефекти за хипертоничен физиологичен разтвор

Реакциите, които могат да възникнат поради разтвора или техниката на приложение, включват инфекция с фебрилна реакция на мястото на инжекционна венозна тромбоза или флебита, простираща се от мястото на екстравазация на инжектиране и хипеволемия.

Как да нанесете азона върху лицето

Ако възникне нежелана реакция, прекратете инфузията, оценете Института за пациенти, подходящи терапевтични противодействия и спасете остатъка от течността за изследване, ако се счита за необходимо.

Лекарствени взаимодействия за хипертоничен физиологичен разтвор

Не е предоставена информация.

Предупреждения за хипертоничен физиологичен разтвор

3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP е силно хипертоничен и може да причини увреждане на вените.

3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP трябва да се използва с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с застойна сърдечна недостатъчност Тежка бъбречна недостатъчност и при клинични състояния, при които съществува оток със задържане на натрий.

При пациенти с намалено прилагане на бъбречната функция от 3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP може да доведе до задържане на натрий.

Предпазни мерки за хипертоничен физиологичен разтвор

Клиничната оценка и периодичните лабораторни определяния са необходими за наблюдение на промените в концентрациите на електролитите на баланса на течността и баланса на киселината по време на продължителна парентерална терапия или винаги, когато състоянието на пациента наложи подобна оценка.

Трябва да се внимава при прилагането на 3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP при пациенти, получаващи кортикостероиди или кортикотропин.

Бременност: Тератогенни ефекти

Категория на бременността В. Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с инжектиране на 3% и 5% натриев хлорид USP. Също така не е известно дали 3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на капацитета за възпроизвеждане. 3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP трябва да се дава на бременна жена само ако е ясно необходимо.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността на 3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP при педиатрични пациенти не са установени чрез адекватни и добре контролирани изпитвания, но използването на разтвори на натриев хлорид в педиатричната популация се споменава в медицинската литература. Предупрежденията за предпазните мерки и нежеланите реакции, идентифицирани в копието на етикета, трябва да се наблюдават в педиатричната популация.

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на 3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират по различен начин от по -младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или лекарствена терапия.

Известно е, че това лекарство е значително отделено от бъбрека и рискът от токсични реакции към това лекарство може да бъде по -голям при пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като възрастните пациенти са по -склонни да имат намалена грижа за бъбречната функция, трябва да се поемат при подбор на дозата и може да е полезно да се следи бъбречната функция.

Не администрирайте, освен ако разтворът е ясно и уплътнението е непокътнато.

Информация за предозиране за хипертоничен физиологичен разтвор

Не е предоставена информация.

Противопоказания за хипертоничен физиологичен разтвор

Никой не се знае

Клинична фармакология for Hypertonic Saline

3% и 5% инжектиране на натриев хлорид USP има стойност като източник на вода и електролити. Той е в състояние да индуцира диуреза в зависимост от клиничното състояние на пациента.

Информация за пациента за хипертоничен физиологичен разтвор

Не е предоставена информация. Please refer to the Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.