Плазмен-лайт a

Описание за пласмалит a

Плазмен-латен инжекционно рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) е стерилен непирогенен изотонен разтвор в един контейнер с една доза за интравенозно приложение. Всеки 100 ml съдържа 526 mg натриев хлорид USP (NaCl); 502 mg натриев глюконат (С ₆ H ₁₁ Те ₇ ); 368 mg натриев ацетат трихидрат USP (c ₂ H ₃ Те ₂ • 3h ₂ O); 37 mg калиев хлорид USP (KCl); и 30 mg магнезиев хлорид USP (MgCl ₂ • 6h ₂ O). Той не съдържа антимикробни средства. РН се регулира с натриев хидроксид. РН е 7.4 (6.5 до 8.0).

Плазмен-лайт инжекционно рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP), прилаган интравенозно, има стойност като сусрце от водни електролити и калории. Единият литър има йонна концентрация от 140 мек натрий 5 meq калий 3 meq магнезий 98 meq хлорид 27 meq ацетат и 23 meq глюконат. Осмоларността е 294 mosmol/l (calc). Нормалният диапазон на физиологичната осмоларност е от 280 до 310 mosmol/L. Прилагането на значително хипертонични разтвори може да причини увреждане на вените. Съдържанието на калории е 21 LCAL/L.

Гъвкавият контейнер е направен с пластмасови материали, които не са латекс, специално проектирани за широк спектър от парентерални лекарства, включително тези, които изискват доставка в контейнери, изработени от полиолефини или полипропилен. Например контейнерната система Aviva е съвместима и подходяща за използване в примесите и прилагането на паклитаксел. В допълнение системата на контейнерите на Aviva е съвместима и подходяща за използване при примесите и прилагането на всички лекарства, считани за съвместими със съществуващите системи за контейнери на поливинил хлорид. Контактните материали за разтвора не съдържат PVC DEHP или други пластификатори.

Пригодността на контейнерните материали е установена чрез биологични оценки, които са показали контейнера преминава тестване на контейнер VI U.S. Pharmacopeia (USP) за пластмасови контейнери. Тези тестове потвърждават биологичната безопасност на контейнерната система.

Гъвкавият контейнер е затворена система и въздухът се напълни в контейнера, за да се улесни дренажа. Контейнерът не изисква влизане на външен въздух по време на администриране.

Контейнерът има два порта: единият е административният изход за прикрепване на интравенозен набор от администрация, а другият има място за лекарство за добавяне на допълнителни лекарства (виж Упътвания за употреба ). Основната функция на преуморяването е да защити контейнера от физическата среда.

Използване за пласмалит a

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) е обозначен като източник на вода и електролити или като алкализиращо средство.

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) е съвместим с кръв или кръвни компоненти. Той може да се прилага преди или след вливането на кръв чрез същия набор от приложение (т.е. като разтвор за грундиране), добавен или влязъл едновременно с кръвни компоненти или се използва като разредител при преливане на опаковани еритроцити. Плазмен-латен A (инжектиране на множество електролити) инжектиране и 0,9% инжектиране на натриев хлорид USP са еднакво съвместими с кръвта или кръвните компоненти.

Доза за пласмалит a

Според ръководството на лекар. Дозировката зависи от възрастовото тегло и клиничното състояние на пациента, както и от лабораторните определения.

Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши. Не администрирайте, освен ако разтворът е ясно и уплътнението е непокътнато.

Всички инжекции в пластмасови контейнери Aviva са предназначени за интравенозно приложение, използвайки стерилно оборудване.

Добавките могат да бъдат несъвместими. Пълната информация не е налична. Тези добавки, за които се знае, че са несъвместими, не трябва да се използват. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава. Ако в информираната преценка на лекаря се счита за препоръчително да се въведат добавки, използвайте асептична техника. Смесете старателно, когато са въведени добавки. Не съхранявайте решения, съдържащи добавки.

Колко се доставя

Плазмен лейт А инжекционно рН 7.4 (множество електролити инжектиране Тип 1 USP) в Aviva PlasticContainers е наличен, както е показано по-долу:

Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Препоръчва се продуктът да се съхранява при стайна температура (25 ° C); Кратката експозиция до 40 ° C не влияе неблагоприятно на продукта.

Упътвания за употреба of AVIVA Plastic Container

Да се ​​отвори

Разкъсайте преуморяването на страната на прореза и отстранете контейнера за разтвор. Влагата и някаква непрозрачност на пластмасата поради абсорбция на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не влияе върху качеството или безопасността на решението. Непрозрачността ще намалее постепенно. Проверете за минутни течове, като стиснете здраво вътрешната торбичка. Ако течовете се намерят разтвор за изхвърляне, тъй като стерилността може да бъде нарушена. Ако се желае допълнително лекарство, следвайте указанията по -долу.

Подготовка за администрация

Внимание : Не използвайте пластмасови контейнери в серийни връзки.

Внимание : Използвайте само с не-предвестен комплект или вентилиран комплект със затворен вентилатор.

колко често можете да приемате Zantac

1. Спиране на контейнера от поддръжка на очи.
2. Извадете протектора от изходния порт в долната част на контейнера.
3. Прикачете административен комплект. Вижте пълни указания, придружаващ набор.

За добавяне на лекарства

Добавките могат да бъдат несъвместими.

За добавяне на лекарства преди прилагане на разтвор

1. Пригответе сайт за лекарства.
2. Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
3. Смесете разтвор и лекарства старателно. За лекарства с висока плътност като пристанища на калиев хлорид, докато пристанищата са изправени и се смесват старателно.

Да

1. Затворете скобата на комплекта.
2. Пригответе сайт за лекарства.
3. Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
4. Извадете контейнера от IV полюс и/или обърнете в изправено положение.
5. Евакуирайте и двата порта, като ги притискате, докато контейнерът е в изправено положение.
6. Смесете разтвор и лекарства старателно.
7. Върнете контейнера на позиция в употреба и продължете администрирането.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA Rev. August 2005. FDA Rev Дата: 4/3/2002

Странични ефекти за пласмалит a

Реакциите, които могат да възникнат поради разтвора или техниката на приложение, включват инфекция с фебрилна реакция на мястото на инжекционна венозна тромбоза или флебита, простираща се от мястото на екстравазация на инжектиране и хипеволемия.

Списък на цефалоспорини

Ако възникне нежелана реакция, прекратете инфузията, оценете Института за пациенти, подходящи терапевтични противодействия и спасете остатъка от течността за изследване, ако се счита за необходимо.

Лекарствени взаимодействия за пласмалит a

Внимание must be exercised in the administration of PLASMA-LYTE A Injection pH 7.4 (Multiple Electrolytes Injection Type 1 USP) to patients receiving corticosteroids or corticotropin.

Не са проведени проучвания за оценка на допълнителни лекарства/лекарства или лекарства/хранителни взаимодействия с плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP).

Предупреждения for PlasmaLyte A

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) трябва да се използва с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с застойна сърдечна недостатъчност Тежка бъбречна недостатъчност и при клинични състояния, в които съществува оток със задържане на натрий.

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) трябва да се използва с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с hyperkalemia severe renal failure и in conditions in which potassium retention is present.

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) трябва да се използва с голяма грижа при пациенти с метаболитна или дихателна алкалоза. Прилагането на ацетатни или глюконатни йони трябва да се извършва с голяма грижа при тези условия, при които има повишено ниво или нарушено използване на тези йони, като тежка чернодробна недостатъчност.

Интравенозното приложение на плазмения инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране) (множество електролити инжектиране тип 1 USP) може да причини течности и/или разтворено претоварване, което води до разреждане на серумните концентрации на електролити свръххидратация, претоварени състояния или белодробен оток. Рискът от разреждащи състояния е обратно пропорционален на концентрациите на електролит на инжектирането. Рискът от претоварване на разтвореното претоварване, причиняващо задръстени състояния с периферни и белодробни отоци, е пряко пропорционален на концентрациите на електролит на инжектирането.

При пациенти с намалено прилагане на бъбречната функция на плазмения инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) може да доведе до задържане на натрий или калий.

Предпазни мерки for PlasmaLyte A

Общи

Не свързвайте гъвкави пластмасови контейнери от интравенозни разтвори последователно, т.е. не се свързват. Подобна употреба може да доведе до въздушна емболия поради това, че остатъчният въздух се изтегля от един контейнер, преди да бъде завършен прилагането на течността от вторичен контейнер.

Натискащите интравенозни разтвори, съдържащи се в гъвкави пластмасови контейнери за увеличаване на скоростта на потока, могат да доведат до въздушна емболия, ако остатъчният въздух в контейнера не е напълно евакуиран преди прилагането.

Използването на вентилирана интравенозна администрация с отдушник в отворено положение може да доведе до въздушна емболия. Вентилационните интравенозни административни набори с отдушник в отворено положение не трябва да се използват с гъвкави пластмасови контейнери.

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) трябва да се използва с повишено внимание. Излишното приложение може да доведе до метаболитна алкалоза.

Лабораторни тестове

Клиничната оценка и периодичните лабораторни определяния са необходими за наблюдение на промените в концентрациите на електролитите на баланса на течността и баланса на киселината по време на продължителна парентерална терапия или винаги, когато състоянието на пациента наложи подобна оценка.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Проучвания с плазмен лейт инжекционно рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) не са проведени за оценка на канцерогенния потенциален мутагенен потенциал или ефекти върху плодовитостта.

Бременност: Тератогенни ефекти

Категория на бременността c . Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP). Също така не е известно дали плазменият инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране) (множество електролити инжектиране тип 1 USP) може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на способността за възпроизвеждане. Плазмен лайт

Инжекционно рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) трябва да се дава на бременна жена само ако е ясно необходимо.

Труд и доставка

Не са проведени проучвания за оценка на ефектите на плазмения инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) върху труда и доставката. Трябва да се внимава при прилагането на това лекарство по време на раждането и раждането.

Кърмещи майки

Не е известно дали това лекарство се отделя в човешкото мляко. Тъй като много лекарства се отделят в предпазливостта на човешкото мляко, трябва да се упражняват, когато плазменият латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) се прилага на медицинска сестра.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността на плазмения инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) при педиатрични пациенти не са установени чрез адекватни и добре контролирани изпитвания, но използването на електролитни разтвори в педиатричната популация се споменава в медицинската литература. Предупрежденията за предпазните мерки и нежеланите реакции, идентифицирани в копието на етикета, трябва да се наблюдават в педиатричната популация.

Гериатрична употреба

Клинични проучвания на плазме-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират по различен начин от по-младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за пациент с елкер трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалената чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или лекарствена терапия.

Известно е, че това лекарство е значително отделено от бъбрека и рискът от токсични реакции към това лекарство може да бъде по -голям при пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като възрастните пациенти са по -склонни да имат намалена грижа за бъбречната функция, трябва да се поемат при подбор на дозата и може да е полезно да се следи бъбречната функция.

Информация за предозиране за пласмалит a

Не е предоставена информация.

Противопоказания за пласмалит a

Никой не се знае

Клинична фармакология for PlasmaLyte A

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) има стойност като източник на вода и електролити. Той е в състояние да индуцира диуреза в зависимост от клиничното състояние на пациента.

50 mg vyvanse, еквивалентен на adderall

Плазмен-латен инжекционен рН 7.4 (множество електролити инжектиране тип 1 USP) произвежда метаболитен алкализиращ ефект. Ацетатните и глюконатни йони се метаболизират в крайна сметка до въглероден диоксид и вода, което изисква консумацията на водородни катиони.

Информация за пациента за пласмалит a

Не е предоставена информация. Please refer to the Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.