Отвори

Описание за Ванос

VANOS (fluocinonide) Cream 0.1% contains fluocinonide a synthetic corticosteroid for topical dermatologic use. The corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used topically as anti-inflammatory and antipruritic agents. Fluocinonide has the chemical name 6 alpha 9 alpha-difluoro-11 beta 21-dihydroxy-16 alpha 17 alpha-isopropylidenedioxypregna-1 4-diene-320-dione 21-acetate. Its chemical formula is C ₂₆ H ₃₂ F ₂ O ₇ и it has a molecular weight of 494.58.

Той има следната химическа структура:

Флуцинонидът е почти без мирис бял до кремообразен бял кристален прах. Той е практически неразтворим във вода и леко разтворим в етанол.

Всяка грам крем VANOS съдържа 1 mg микронизиран флуцинонид в кремава основа от пропилен гликол USP диметил изосорбид глицерил стеарат (и) PEG-100 стеарат глицерил моностеарат NF пречистена вода USP Carbopol 980 nf Диизопропаноламин и анхидридна киселина USP.

Използване за отвори

Индикация

VANOS (флуцинонид) крем 0,1% е показана за облекчаване на възпалителните и сърбежните прояви на дерматози, реагиращи на кортикостероиди при пациенти на 12 или повече години [виж [виж Използване в конкретни популации ].

Ограничение на употребата

Лечението отвъд 2 последователни седмици не се препоръчва и общата доза не трябва да надвишава 60 g на седмица, тъй като безопасността на Vanos крем за повече от 2 седмици не е установена и поради потенциала на лекарството да потиска оста на хипоталамо-хипофизата-надбъбречна (HPA). Терапията трябва да бъде прекратена, когато се постигне контрол на заболяването. Ако в рамките на 2 седмици не се наблюдава подобрение в рамките на 2 седмици преоценка на диагнозата. Не използвайте повече от половината от 120 g тръбата седмично.

Vanos Cream не трябва да се използва при лечението на розацея или периорален дерматит и не трябва да се използва на лицето на лицето или аксилите.

Странични ефекти на амлодипин безилат 10 mg

Дозировка за Ванос

Само за актуална употреба. Vanos Cream не е за офталмологична орална или интравагинална употреба.

За псориазис прилагайте тънък слой крем Vanos веднъж или два пъти дневно върху засегнатите кожни зони, както е указано от лекар. Показано е, че два пъти дневно приложение за лечение на псориазис е по -ефективно за постигане на успех на лечението по време на 2 седмици лечение.

За атопичен дерматит прилагайте тънък слой крем Vanos веднъж дневно към засегнатите кожни зони, както е указано от лекар. Веднъж ежедневното приложение за лечение на атопичен дерматит е показано толкова ефективно, колкото два пъти дневно лечение при постигане на успех на лечението по време на 2 седмици от лечението [виж Клинични изследвания ].

За кортикостероидни дерматози, различни от псориазис или атопичен дерматит, прилагайте тънък слой крем Vanos веднъж или два пъти дневно в засегнатите райони, както е указано от лекар.

Колко се доставя

Доза Forms и Strengths

Крем 0,1%

Всеки грам крем VanOS съдържа 1 mg флуцинонид в бяла до бели крем основа.

Vanos Cream е бял до бял цвят и се доставя в тръби, както следва:

30 g ( NDC 99207-525-30)
60 g ( NDC 99207-525-60)
120 g ( NDC 99207-525-10)

Съхранявайте при контролирана стайна температура: 15 ° до 30 ° C (59 ° до 86 ° F). Дръжте тръбата плътно затворена.

Произведена за: Dermatology Company Scottsdale AZ 85256. Произведена от: Договор Pharmaceuticals Ltd. Mississauga Ontario Canada L5n 6L6 продукт на Италия. Ревизиран: 03/2012.

Странични ефекти за vanos

Опит с клинични изпитвания

Тъй като клиничните проучвания се провеждат при широко различни състояния, нежеланите реакции, наблюдавани в клиничните проучвания на лекарство, не могат да бъдат пряко сравнени със скоростта в клиничните проучвания на друго лекарство и може да не отразяват процентите, наблюдавани на практика.

При клинични изпитвания общо 443 възрастни лица с атопичен дерматит или псориазис тип плака се лекуват веднъж дневно или два пъти дневно с ванос крем в продължение на 2 седмици. Най -често наблюдаваните нежелани реакции в тези клинични изпитвания са следните:

Таблица 1: Най -често наблюдавани нежелани реакции (≥ 1%) при клинични изпитвания за възрастни при възрастни

Безопасността при пациенти на възраст 12 до 17 години е подобна на тази, наблюдавана при възрастни.

Опит след маркиране

Следните нежелани реакции са идентифицирани по време на след одобрение Използване на Vanos Cream:

Условия на администрация: Условия: обезцветяване на еритема Дразнене на сърбеж Поррат Болки и състояние на утежнение.

Нарушения на имунната система: свръхчувствителност.

Нарушения на нервната система: главоболие и замаяност.

Кожни и подкожни тъканни нарушения: Акне суха кожа на кожа на кожата и стегнатост на кожата.

Тъй като тези реакции се отчитат доброволно от популация с несигурен размер, не винаги е възможно надеждно да се оцени тяхната честота или да се установи причинно -следствена връзка с експозицията на лекарства.

Лекарствени взаимодействия за Vanos

Не е предоставена информация.

Предупреждения за Ванос

Включени като част от ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ раздел.

Колко пухчета във флоуентен инхалатор

Предпазни мерки за Ванос

Ефект върху ендокринната система

Системната абсорбция на локални кортикостероиди, включително крем Vanos, може да доведе до обратимо хипоталамо-хипофиза-надбъбречна (HPA) потискане на оста с потенциал за клинична глюкокортикостероидна недостатъчност. Това може да се случи по време на лечение или след изтегляне на локалния кортикостероид. В допълнение използването на ванос крем за по -дълги от 2 седмици може да потисне имунната система [виж Неклинична токсикология ].

Наблюдава се потискане на осите на HPA с ванос крем 0,1% се прилага веднъж или два пъти дневно при 2 от 18 възрастни пациенти с псориазис тип плака 1 от 31 възрастни пациенти с атопичен дерматит и 4 от 123 педиатрични пациенти с атопичен дерматит [виж Използване в конкретно население и Клинична фармакология ].

Поради потенциала за системна употреба на абсорбция на локални кортикостероиди, включително крем Vanos, може да изисква пациентите периодично да се оценяват за потискане на оста на HPA. Фактори, които предразполагат на пациент, използващ локален кортикостероид към потискане на оста на HPA, включват използването на по -мощни стероиди, които се използват в големи повърхностни зони, използвани през продължителни периоди, използвани при използване на оклузия върху променена кожна бариера и употреба при пациенти с чернодробна недостатъчност.

Тестът за стимулиране на ACTH може да бъде полезен при оценката на пациентите за потискане на оста на HPA. Ако се документира потискането на осите на HPA, трябва да се направи опит за постепенно изтегляне на лекарството, за да се намали честотата на приложение или да се замени по -малко мощен стероид. Прояви на надбъбречната жлеза

Недостатъчността може да изисква допълнителни системни кортикостероиди. Възстановяването на функцията на оста на HPA обикновено е бързо и завършено при прекратяване на локалните кортикостероиди.

Синдромът на Кушинг и разкриването на захарен диабет на латентния диабет също може да бъде резултат от системна абсорбция на локални кортикостероиди.

Използването на повече от един продукт, съдържащ кортикостероид, в същото време може да увеличи общата системна абсорбция на локални кортикостероиди.

Проучвания, проведени при педиатрични пациенти, демонстрират обратимо потискане на оста на HPA след употреба на ванос крем. Педиатричните пациенти могат да бъдат по-податливи от възрастните към системната токсичност от еквивалентни дози ванос крем поради по-големите им съотношения на повърхността към тялото на кожата [виж Използване в конкретни популации ].

Локални нежелани реакции с локални кортикостероиди

Локалните нежелани реакции могат да възникнат по -вероятно при оклузивна употреба продължителна употреба или употреба на кортикостероиди с по -висока потентност. Реакциите могат да включват атрофия стрии телангиектаза изгаряне на сърбеж, дразнене на сухото фоликулит акнеформени изригвания Хипопигментация на перорален дерматит алергичен контакт дерматит вторична инфекция и милиария. Някои локални нежелани реакции могат да бъдат необратими.

Съпътстващи кожни инфекции

Ако трябва да се използват съпътстващи кожни инфекции или да развият подходящ противогъбичен или антибактериален агент. Ако благоприятният отговор не се появи незабавно използването на крем VANOS трябва да бъде прекратен, докато инфекцията не бъде адекватно контролирана.

Алергичен контактен дерматит

Ако дразненето се развива ванос крем трябва да бъде прекратено и да бъде въведена подходяща терапия. Алергичният контактен дерматит с кортикостероиди обикновено се диагностицира чрез наблюдение на неуспех на лекуване, а не отбелязва клинично обостряне, както при повечето локални продукти, които не съдържат кортикостероиди. Подобно наблюдение трябва да се потвърждава с подходящо диагностично тестване на пластира.

Информация за консултирането на пациентите

[Вижте Одобрено от FDA етикетиране на пациенти ( Информация за пациента ) ]

Пациентите, използващи Vanos Cream, трябва да получават следната информация и инструкции. Тази информация има за цел да помогне за безопасното и ефективно използване на това лекарство. Това не е разкриване на всички възможни неблагоприятни или нежелани ефекти:

• Vanos Cream is to be used as directed by the physician. It is for external use only. Avoid contact with the eyes. It should not be used on the face groin и underarms.
• Vanos Cream should not be used for any disorder other than that for which it was prescribed.
• Лекуваната зона на кожата не трябва да се превръща или обхваща по друг начин или обвита, така че да бъде оклузивна, освен ако не е указано от лекаря.
• Пациентите трябва да докладват на своя лекар всякакви признаци на локални нежелани реакции.
• Други продукти, съдържащи кортикостероиди, не трябва да се използват с Vanos Cream, без първо да се говори с лекаря.
• Както при други кортикостероиди терапията трябва да бъде прекратена при постигане на контрол. Ако не се наблюдава подобрение за 2 седмици, пациентът трябва да бъде инструктиран да се свърже с лекар. Безопасността на използването на ванос крем за повече от 2 седмици не е установена.
• Пациентите трябва да бъдат информирани, че не използват повече от 60 g на седмица крем Vanos. Не използвайте повече от половината от 120 g тръбата седмично.
• Пациентите трябва да информират своите лекари, че използват Vanos Cream, ако се предвиди операция.
• Пациентите трябва да мият ръцете си след прилагане на лекарства.

Неклинична токсикология

Carcinogcncsis мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Дългосрочните проучвания на животни не са проведени за оценка на канцерогенния потенциал на крема VanOS поради тежка имуносупресия, индуцирана в 13-седмично дермално проучване на плъхове. Ефектите на флуцинонида върху плодовитостта не са оценени.

Флуцинонид не разкрива доказателства за мутагенна или кластогенен потенциал въз основа на резултатите от две in vitro Тестове за генотоксичност (AMES тест и тест за хромозомна аберация, използвайки човешки лимфоцити). Въпреки това флуцинонидът е положителен за кластогенен потенциал, когато е тестван в напразно Анализ на миши микронуклеус.

Локално (дермално) приложение на 0,0003% -0.03% флуцинониден крем на плъхове веднъж дневно в продължение на 13 седмици води до профил на токсичност, обикновено свързан с дългосрочна експозиция на кортикостероиди, включително намалена надбъбречна атрофия на дебелината на кожата и тежка имуносупресия. В това проучване не можеше да се определи NOAEL. In addition topical (dermal) application of 0.1% fluocinonide cream plus UVR exposure to hairless mice for 13 weeks and 150-900 mg/kg/day of 0.1% fluocinonide cream to minipigs (a model which more closely approximates human skin) for 13 weeks produced glucocorticoid-related suppression of the HPA axis with some signs of immunosuppression noted in the dermal Minipig проучване. Въпреки че клиничната релевантност на откритията при животни за хората не е ясна устойчива глюкокортикоидна, свързана с имунната потискане, може да увеличи риска от инфекция и евентуално риск от карциногенеза.

Локални дози от 0% (носител на флуцинониден крем) 0,0001% 0,005% и 0,001% флуцинониден крем бяха оценени в 52-седмично проучване за дермална фото-карциногенност (40 седмици лечение, последвано от 12 седмици наблюдение), проведено при безкосилни албинорни мишки с едновременно експозиция на ниско ниво на ултравиолетова радиация. Локалното лечение с увеличаване на концентрациите на флуцинониден крем не оказва неблагоприятен ефект в това проучване. Резултатите от това проучване предполагат, че локалното лечение с крем Vanos не би подобрило фотокарциногенезата.

Използване в конкретни популации

Бременност

Тератогенни ефекти : Категория на бременността c

Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Следователно Vanos Cream трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалната полза оправдае потенциалния риск за плода.

Показано е, че кортикостероидите са тератогенни при лабораторни животни, когато се прилагат систематично при сравнително ниски нива на доза. Доказано е, че някои кортикостероиди са тератогенни след дермално приложение при лабораторни животни.

Кърмещи майки

Систематично прилаганите кортикостероиди се появяват в човешкото мляко и могат да потиснат растежа, пречи на производството на ендогенно кортикостероиди или да причини други нежелани ефекти. Не е известно дали локалното приложение на кортикостероидите може да доведе до достатъчно системна абсорбция за получаване на откриваеми количества в кърмата. Независимо от това, трябва да се вземе решение дали да се прекрати медицинската сестра или да се прекрати лекарството, като се вземе предвид важността на лекарството за майката.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефикасността на крема VanOS при педиатрични пациенти, по -млади от 12 -годишна възраст, не са установени; Следователно употребата при педиатрични пациенти на възраст под 12 години не се препоръчва.

Потискането на оста на оста на HPA се изследва при 4 последователни кохорти от педиатрични пациенти с атопичен дерматит, обхващащ поне 20% от повърхността на тялото, лекувана веднъж дневно или два пъти дневно с ванос крем. Първата кохорта от 31 пациенти (средно 36,3% BSA) 12 до <18 years old; the second cohort included 31 patients (mean 39.0% BSA) 6 to < 12 years old; the third cohort included 30 patients (mean 34.6% BSA) 2 to < 6 years old; the fourth cohort included 31 patients (mean 40.0% BSA) 3 months to < 2 years old. Vanos Cream caused HPA-axis suppression in 1 patient in the twice daily group in Cohort 1 2 patients in the twice daily group in Cohort 2 и 1 patient in the twice daily group in Cohort 3. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation available for all 4 suppressed patients demonstrated a normally responsive HPA axis. Signs of skin atrophy were present at baseline и severity was not determined making it difficult to assess local skin safety. Therefore the safety of Vanos Cream in patients younger than 12 years of age has not been demonstrated [see Предупреждения и предпазни мерки ].

Потискането на оста на оста на HPA не е оценено при пациенти с псориазис, които са на възраст под 18 години.

Поради по-високо съотношение на повърхността на кожата към педиатричните пациенти на телесната маса са изложени на по-голям риск от възрастните на потискане на HPA-ос и синдрома на Кушинг, когато се лекуват с локални кортикостероиди. Следователно те също са изложени на по -голям риск от надбъбречна недостатъчност по време или след оттегляне на лечението. Съобщава се за неблагоприятни ефекти, включително STRIAE при неподходяща употреба на локални кортикостероиди при кърмачета и деца.

Какво има ацетаминофен в него

Съобщава се за HPA-ос на потискане на синдрома на Cushing за забавяне на теглото и вътречерепната хипертония на теглото е съобщено при деца, получаващи локални кортикостероиди. Проявата на потискането на надбъбречната надбъбречна корекция при деца включват ниски нива на кортизол на плазмата и липса на отговор на косинтропин (ACTH _1-24 ) Стимулация. Проявите на вътречерепната хипертония включват изпъкнало главоболие на фонтанели и двустранна папилема.

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на Vanos Cream не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират по различен начин от по -младите лица.

Информация за предозиране за vanos

Локално приложен ванос крем може да се абсорбира в достатъчно количества, за да се получат системни ефекти [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].

Противопоказания за Ванос

Няма.

Клинична фармакология for Vanos

Механизъм на действие

Кортикостероидите играят роля в възпалението на имунната функция на клетъчната сигнализация и регулирането на протеини; Неизвестният е точният механизъм на действие на крем Vanos в дерматози, реагиращи на кортикостероиди.

Фармакодинамика

Вазоконстрикторните изследвания, извършени с крем VanOS при здрави индивиди, показват, че той е в супер високата гама от потентност в сравнение с други локални кортикостероиди; Въпреки това подобни резултати за бланширане не предполагат непременно терапевтична еквивалентност.

Application of VANOS Cream twice daily for 14 days in 18 adult subjects with plaque-type psoriasis (10-50% BSA mean 19.6% BSA) and 31 adult subjects (17 treated once daily; 14 treated twice daily) with atopic dermatitis (2-10% BSA mean 5% BSA) showed demonstrable HPA-axis suppression in 2 subjects with psoriasis (with 12% and 25% BSA) and 1 субект с атопичен дерматит (лекуван веднъж дневно 4% BSA), където критерият за потискане на HPA-ос е нивото на серумно кортизол по-малко или равно на 18 микрограма на децилитър 30 ​​минути след стимулация с косинтропин (ACTH _1-24 ) [виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ].

Потискането на HPA-ос след прилагане на Vanos Cream 0,1% (веднъж или два пъти дневно) също се оценява при 123 педиатрични пациенти от 3 месеца до <18 years of age with atopic dermatitis (mean BSA range 34.6 % -40.0 %). HPA-axis suppression was observed in 4 patients in the twice daily groups. Follow-up testing 14 days after treatment discontinuation demonstrated a normally responsive HPA axis in all 4 suppressed patients [see Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ и Използване в конкретни популации ].

Фармакокинетика

Степента на перкутанна абсорбция на локални кортикостероиди се определя от много фактори, включително превозното средство и целостта на епидермалната бариера. Локалните кортикостероиди могат да бъдат абсорбирани от нормалната непокътната кожа. Възпалението и/или други болестни процеси в кожата могат да увеличат перкутанната абсорбция.

Клинични изследвания

Две адекватни и добре контролирани проучвания за ефикасност и безопасност на крем VanOS са завършени едно при възрастни лица с псориазис тип плака (Таблица 2) и един при възрастни субекти с атопичен дерматит (Таблица 3). Във всяко от тези проучвания субекти с участието на площта на повърхността на тялото между 2% и 10% на базовата линия се третира всички засегнати райони или веднъж дневно или два пъти дневно с ванос крем за 14 последователни дни. Основната мярка за ефикасност е делът на субектите, чието състояние е изчистено или почти изчистено в края на лечението. Резултатите от тези проучвания са представени в таблиците по -долу като процент и брой пациенти, постигащи успех на лечението на 2 -та седмица.

Таблица 2: Псориазис тип плака при възрастни

Таблица 3: Атопичен дерматит при възрастни

Не са проведени проучвания за ефикасност за сравняване на крем VANOS (Fluocinonide) 0,1% с всеки друг локален кортикостероиден продукт, включително флуцинониден крем 0,05%.

Информация за пациента за Vanos

Vanos®
(Има ли)
(Флуцинонид) Крем 0,1%

Важно: Само за използване на кожата. Не вкарвайте ванос крем в устата или влагалището си. Не за използване на лицето на лицето или подмишниците.

Прочетете информацията за пациента, която идва с Vanos Cream, преди да започнете да я използвате и всеки път, когато получите зареждане. Може да има нова информация. Тази листовка не заема мястото да говори с Вашия лекар за вашето състояние или лечение.

Какво е Vanos Cream?

Vanos Cream is a prescription corticosteroid medicine used on the skin (topical) to treat adults и children 12 years и older with certain skin conditions that cause red flaky и itchy skin.

• Не трябва да използвате Vanos Cream за повече от 2 седмици подред.
• Не трябва да използвате повече от 60 грама крем Vanos или повече от половината от 120 грама тръба за 1 седмица.
• Vanos Cream не трябва да се използва:
• Ако имате подуване на кожата или зачервяване на носа на лицето (розацея)
• за люспест или неравен обрив около устата ви (периорален дерматит)
• На лицето ви подмишленици или зона на слабините

Не е известно дали Vanos Cream е безопасен и ефективен при деца под 12 години.

Какво трябва да кажа на моя лекар, преди да използва Vanos Cream?

Преди да използвате Vanos Cream, кажете на вашия лекар, ако сте:

• са имали дразнене или друга кожна реакция на стероидно лекарство в миналото
• Проблеми с надбъбречните жлези
• Планирайте да се пречи на операцията
• са бременни или планират да забременеят. Не е известно дали Vanos Cream ще навреди на вашето неродено бебе. Говорете с Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете.
• са кърмещи или планират да кърмят. Не е известно дали Vanos Cream преминава в кърмата ви. Говорете с Вашия лекар за най -добрия начин да нахраните бебето си, ако използвате Vanos Cream.

Кажете на Вашия лекар за цялото лекарство, което приемате включително рецепти и лекарства, които не са предписания, витамини и билкови добавки. Особено кажете на вашия лекар, ако приемате лекарство за кортикостероиди през устата или използвате други продукти на кожата си, които съдържат кортикостероиди. Попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Нортриптилин Други лекарства в същия клас

Познайте лекарствата, които приемате. Съхранявайте списък с лекарствата си с вас, за да покажете на Вашия лекар и фармацевт, когато получите ново лекарство.

Как трябва да използвам ванос крем?

• Виж Какво е ванос крем?
• Използвайте Vanos Cream точно както вашият лекар ви казва.
• Това лекарство е за употреба само на кожата. Не използвайте крем Vanos в устата или влагалището си.
• Измийте ръцете си, след като използвате Vanos Cream.
• Не използвайте ванос крем по -дълго от 2 седмици подред.
• Говорете с Вашия лекар, ако кожата ви не се подобрява след 2 седмици лечение с Vanos Cream.
• Не се превръщайте и не покривайте кожата, третирана с крем Vanos, освен ако вашият лекар не ви каже.

Какви са възможните странични ефекти с Vanos Cream?

Vanos Cream may cause side effects including:

• Симптоми на разстройство, при което надбъбречната жлеза не прави достатъчно определени хормони (надбъбречна недостатъчност) по време на лечение или след спиране на лечението. Вашият лекар може да прави кръвни тестове, за да ви провери за надбъбречна недостатъчност, докато използвате Vanos Cream. Кажете на Вашия лекар, ако имате някой от тези симптоми на надбъбречна недостатъчност:
  • умора, която се влошава и не изчезва
  • гадене или повръщане
  • замаяност или припадък
  • мускулна слабост
  • раздразнителност и депресия
  • загуба на апетит
  • загуба на тегло
• Синдром на Кушинг Когато тялото е изложено на твърде много от хормоналния кортизол. Вашият лекар може да направи тестове, за да провери за това. Симптомите могат да включват:
  • Наддаване на тегло, особено около горната част на гърба и средната секция
  • Бавно заздравяване на ухапвания от насекоми и инфекции
  • умора и мускулна слабост
  • Тревожност и раздразнителност
  • Закръгленост на лицето ви (лунно лице)
  • Ново или влошаване на високото кръвно налягане

Най -често срещаният страничен ефект на крема Vanos е изгаряне of your skin treated with Vanos Cream.

Говорете с Вашия лекар за всеки страничен ефект, който ви притеснява или който не отшумява.

Това не са всички странични ефекти с Vanos Cream. Попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Обадете се на Вашия лекар за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088 или www.fda.gov/medwatch.

Можете също така да съобщите за странични ефекти на Medicis на 1-800-900-6389.

Как трябва да съхранявам Vanos Cream?

• Съхранявайте крема Vanos при стайна температура между 59 ° F до 86 ° F (15 ° C до 30 ° C).
• Дръжте тръбата плътно затворена.

Дръжте Vanos Cream и всички лекарства извън обсега на децата.

Обща информация за Vanos Cream

Лекарствата понякога се предписват за цели, различни от тези, изброени в информационната листовка на пациента. Не използвайте Vanos Cream за състояние, за което не е предписано. Не давайте крем Vanos на други хора, дори ако имат същите симптоми, които имате. Може да им навреди.

Тази информационна листовка на пациента обобщава най -важната информация за крема Vanos. Ако искате повече информация, поговорете с Вашия лекар. Можете също да попитате вашия фармацевт или лекар за информация за Vanos Cream, който е написан за здравни специалисти.

Какви са съставките в крема Vanos?

Активна съставка: флуцинонид 0,1%

Неактивни съставки: пропилен гликол диметил изосорбид глицерил стеарат (и) PEG-100 стеарат глицерил моностеарат пречистен воден карбопол 980 Диизопропаноламин и безводна лимонена киселина.

Тази информация за пациента е одобрена от американската администрация по храните и лекарствата.