Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност
Хранителни средства, други
Аминосин II инжекция
Резюме на наркотиците
Какво е инжекция Aminosyn II?
Аминосин II ( Аминокиселина ) Инжектирането е аминокиселинният разтвор, използван като източник на азот в хранителната подкрепа на пациенти с адекватни запаси от телесни мазнини, в които за кратки периоди от време не може да се понася оралното хранене, е нежелателно или неадекватно.
Какви са страничните ефекти на инжектирането на Aminosyn II?
Общите странични ефекти на Aminosyn II включват:
- дразнене или инфекция на мястото на инжектиране
- обобщено промиване
- треска и
- гадене
Потърсете медицинска помощ или се обадете на 911 наведнъж, ако имате следните сериозни странични ефекти:
- Сериозни симптоми на очите, като например внезапна загуба на зрение, замъглено зрение Тунел Виждане болка в очите или подуване или виждане на ореоли около светлините;
- Сериозни сърдечни симптоми като бързи нередовни или ударни сърдечни удари; трептене в гърдите ви; задух; и внезапна замаяност лекомисленост или раздаване;
- Тежка главоболие объркване затънала речева ръка или крак слабост проблем за ходене на загуба на координация, чувствайки се нестабилни много твърди мускули висока треска обилно изпотяване или тремор.
Дозировка за инжектиране на аминосин II
Общата дневна доза на аминосин II зависи от дневните изисквания на протеина и от метаболитния и клиничния отговор на пациента.
Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат с инжектирането на Aminosyn II?
Аминосин II може да взаимодейства с тетрациклин. Кажете на Вашия лекар всички лекарства и добавки, които използвате.
За какво се използва Tansy Oil, използвано
Аминосин II инжекция по време на бременност или кърмене
Не е известно дали Aminosyn II може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на капацитета за възпроизвеждане. Кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, преди да използвате това лекарство. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.
Допълнителна информация
Нашият лекарствен център за инжектиране на аминосин II (аминокиселина) предоставя изчерпателен поглед върху наличната информация за лекарството върху потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.
Информация за наркотиците на FDA
- Описание на лекарството
- Показания
- Доза
- Странични ефекти
- Предупреждения
- Предпазни мерки
- Предозиране
- Клинична фармакология
- Ръководство за лекарства
Аптечен обем пакет - не за директна инфузия.
Гъвкав пластмасов контейнер
Описание за инжектиране на Aminosyn II
Aminosyn® II (инжектиране на аминокиселини) е стерилен непирогенен разтвор за интравенозна инфузия. Аминосин II е чувствителен към кислород. Пакетът за аптека е стерилна доза, която съдържа множество единични дози за използване само в програма за аптека за насипно примеси. Описаните са съставите
| Основни аминокиселини (mg/100 ml) | Аминосин II | |
| 10% | 15% | |
| Изолевцин | 660 | 990 |
| Левцин | 1000 | 1500 |
| Лизин (ацетат)* | 1050 | 1575 |
| Метионин | 172 | 258 |
| Фенилаланин | 298 | 447 |
| Треонин | 400 | 600 |
| Триптофан | 200 | 300 |
| Валин | 500 | 750 |
| *Цитираната сума е само за лизин и не включва ацетата. | ||
| Несъществени аминокиселини (mg/100 ml) | ||
| Аланин | 993 | 1490 |
| Аргинин | 1018 | 1527 |
| L-аспарагична киселина | 700 | 1050 |
| L-глутаминова киселина | 738 | 1107 |
| Хистидин | 300 | 450 |
| Пролин | 722 | 1083 |
| Серин | 530 | 795 |
| N-ацетил-L-тирозин | 270 | 405 |
| Глицин | 500 | 750 |
| Други характеристики | ||
| Еквивалент на протеини (приблизително грама/литър) | 100 | 150 |
| Общ азот (грамове/литър) | 15.3 | 23.0 |
| Осмоларност (актуален мосмол/литър) | 870 | 1300 |
| pH a | 5.8 (5.0 –6.5) | 5.8 (5.0 –6.5) |
| Специфична гравитация | 1.03 | 1.05 |
| Електролити (MEQ/L) | ||
| b | 39.8 | 58.1 |
| c | 71.8 | 107.6 |
| Натриев хидросулфит (mg/100ml) | 20 | 20 |
| a Разтворът съдържа натриев хидроксид за регулиране на рН. b Фигура включва Na от антиоксидантния натриев хидросулфит и от регулатора на рН. c Включва ацетат от лизин ацетат. |
Гъвкавият пластмасов контейнер е произведен от специално формулиран поливинилхлорид. Водата може да проникне от вътрешността на контейнера в преуморяването, но не и в количества, за да повлияе значително на разтвора.
Разтворите в контакт с пластмасовия контейнер могат да изхвърлят определени химични компоненти от пластмасата в много малки количества; Биологичното тестване обаче подкрепя безопасността на пластмасовите контейнерни материали.
Излагането на температури над 25 ° C/77 ° F по време на транспортиране и съхранение ще доведе до малки загуби в съдържанието на влага. По -високите температури водят до по -големи загуби. Малко вероятно е тези малки загуби да доведат до клинично значими промени в периода на изтичане.
Формулите за отделните аминокиселини са както следва:
| Основни аминокиселини | |
| Изолевцин | CH 3 CH 2 CH(Гл 3 ) Ch (nh 2 ) COOH |
| Левцин | (Гл 3 ) 2 CHCH 2 CH(NH 2 ) COOH |
| Лизин ацетат | H 2 N (гл 2 ) 4ch (nh 2 ) COOH • CH 3 COOH |
| Метионин | CH 3 S (гл 2 ) 2 CH(NH 2 ) COOH |
| Фенилаланин | CH 2 CH(NH 2 ) COOH |
| Треонин | CH 3 CH(OH) Ch (nh 2 ) COOH |
| Триптофан | CH 2 CH(NH 2 ) COOH |
| Валин | (Гл 3 ) 2 CHCH(NH 2 ) COOH |
| Несъществени аминокиселини | |
| Аланин | CH 3 CH(NH 2 ) COOH |
| Аргинин | H 2 NC (NH) NH (CH2) 3 CH(NH 2 ) COOH |
| L-аспарагична киселина | Hoocch 2 CH(NH 2 ) COOH |
| L-глутаминова киселина | Хормон (гл 2 ) 2 CH(NH 2 ) COOH |
| Глицин | H 2 NCH 2 COOH |
| Хистидин | CH 2 CH(NH 2 ) COOH |
| Пролин | |
| Серин | Високо 2 CH(NH 2 ) COOH |
| N-ацетил-L-тирозин | |
Пакетът за насипни аптеки е предназначен за използване с операции с ръчен гравитационен поток и автоматизирани устройства за комбиниране за приготвяне на стерилни парентерални примеси на хранителни вещества; Той не съдържа бактериостат. Множество единични дози могат да бъдат разпределени по време на непрекъснати аликвотивни операции. Оттеглянето на съдържанието на контейнера трябва да бъде завършено незабавно в рамките на 4 часа след първоначалното пробиване на затваряне.
Използване за инжектиране на Aminosyn II
Аминосин II (an Аминокиселина injection) infused with dextrose by peripheral vein infusion is indicated as a source of nitrogen in the nutritional support of patients with adequate stores of body fat in whom for short periods of time oral nutrition cannot be tolerated is undesirable or inadequate.
Допълнителните електролити в съответствие с предписанието на лекуващия лекар трябва да бъдат добавени към разтворите на Aminosyn II без електролити .
Аминосин II can be administered peripherally with dilute (5 to 10%) dextrose solution и I.V. fat emulsion as a source of nutritional support. This form of nutritional support can help to preserve protein и reduce catabolism in stress conditions where oral intake is inadequate.
Аминосин II is also indicated for central vein infusion to prevent or reverse negative nitrogen balance in patients where the alimentary tract by the oral gastrostomy or jejunostomy route cannot or should not be used и gastrointestinal absorption of protein is impaired.
Дозировка за инжектиране на аминосин II
Всеки 100 ml аминосин II съдържа:
| Аминокиселини | Азот | |
| Аминосин II 10% | 10 g | 1,53 g |
| Аминосин II 15% | 15 g | 2.30 g |
Общата дневна доза на разтвора зависи от дневните изисквания на протеини и от метаболитния и клиничния отговор на пациента. При много пациенти осигуряването на адекватни калории под формата на хипертоничен декстроза може да изисква прилагане на екзогенен инсулин, за да се предотврати хипергликемия и гликозурия. За да се предотврати хипогликемия на възстановяване, трябва да се прилага разтвор, съдържащ 5% декстроза, когато хипертоничните декстрозни инфузии рязко се прекратяват.
Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши.
Може да се наблюдава някаква непрозрачност на пластмасата поради абсорбция на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не влияе върху качеството или безопасността на решението. Непрозрачността ще намалее постепенно.
Аминосин II in the 2000 mL flexible Pharmacy Bulk Package is designed for use with manual gravity flow operations и automated gravimetric compounding devices for preparing intravenous nutritional admixtures. Admixtures must be stored under refrigeration и used within 24 hours of admixing.
Хранителна поддръжка на периферна вена
Смес от аминосин II и декстроза, разредена до крайна концентрация от 5% до 10% аминокиселини и 5% до 10% декстроза е подходяща за приложение чрез периферна вена. Този разтвор не е предназначен за приложение на централната вена, тъй като не съдържа адекватни количества аминокиселини или електролити.
За периферна интравенозна инфузия 1,0 до 1,5 g/kg/ден на общите аминокиселини ще намали протеиновия катаболизъм. Инфузията или поглъщането на въглехидрати или липид няма да намали азотния щадящ ефект на интравенозни инфузии на аминокиселини при тази доза.
Както при цялата интравенозна течност за течности, основната цел е да се осигури достатъчно вода, за да се компенсира нечувствителните урина и други (назогастрална загуба на течности за изсмукване на фистула). Общите изисквания за течности, както и нуждите на електролитите и киселината, трябва да бъдат оценени и администрирани по подходящ начин.
За разтвор на аминокиселина на определена обща концентрация обемът, необходим за отговаряне на изискванията за аминокиселини за 24 часа, може да се изчисли. След като се направи оценка на общата изискване за дневна течност (вода), балансът на течността, необходим извън обема на необходимия разтвор на аминокиселини, може да бъде осигурен или като невъобразие, или като електролитен разтвор, съдържащ въглехидрати. I.v. Липидната емулсия може да бъде заместена в част от разтвора, съдържащ въглехидратите. Витамини и допълнителни електролити, ако е необходимо за поддържане или за коригиране на дисбалансите, могат да се добавят към аминокиселителния разтвор.
Ако желаете, може да се дава само половината от прогнозното ежедневно изискване за аминокиселини от 1,5 g/kg на първия ден. Аминокиселините заедно с декстроза в концентрации от 5% до 10% се вливат в периферна вена, могат да продължат, докато пероралното хранене е нарушено. Ако пациентът обаче не е в състояние да приеме орално подхранване за продължителен период от време на институция за общо парентерално хранене с екзогенни калории, трябва да се обмисли.
Централна вена Общо парентерално хранене
За инфузия на централна вена с концентриран декстрозен разтвор самостоятелно или с i.v. Липидът общата дневна доза на аминокиселинния разтвор зависи от ежедневните изисквания на протеини и метаболитния и клиничния отговор на пациента. Определянето на азотния баланс и точните ежедневни телесни тегла, коригирани за баланс на течностите, вероятно са най -доброто средство за оценка на индивидуалните изисквания за протеини.
Възрастни
Разтвори, съдържащи 3,5 до 5% аминокиселини с 5 до 10% глюкоза, могат да бъдат вливани с мастна емулсия чрез периферна вена, за да осигурят приблизително 1400 до 2000 kcal/ден. Прилагането на мастна емулсия трябва да се има предвид, когато се изисква продължително парентерално хранене, за да се предотврати есенциален дефицит на мастни киселини (E.F.A.D.). Серумните липиди трябва да се наблюдават за доказателства за E.F.A.D. При пациенти, поддържани на TPN без мазнини.
Аминосин II solution should only be infused via a central vein when admixed with sufficient dextrose to provide full caloric requirements in patients who require prolonged total parenteral nutrition. I.V. lipid may be administered to provide part of the calories if desired. Serum lipids should be monitored for evidence of essential fatty acid deficiency in patients maintained on fat-free TPN.
Общото парентерално хранене (TPN) може да започне с 10% декстроза, добавено към изчисленото ежедневно изискване на аминокиселини (NULL,5 g/kg за метаболично стабилен пациент). Съдържанието на декстроза постепенно се увеличава през следващите няколко дни до прогнозната дневна нужда от калории, тъй като пациентът се адаптира към нарастващите количества декстроза. Всеки грам декстроза осигурява приблизително 3,4 kcal. Всеки грам мазнина осигурява 9 kcal.
Странични ефекти на Vyvanse при възрастни
Средният изчерпан основен хирургичен пациент с усложнения изисква между 2500 и 4000 kcal и между 12 и 24 грама азот на ден. Възрастен пациент в приемлив диапазон на теглото с ограничена активност, който не е хиперметаболитен, изисква около 30 kcal/kg телесно тегло/ден. Средните дневни изисквания за течност за възрастни са между 2500 и 3000 ml и могат да бъдат много по -високи със загуби от дренаж на фистула или тежки изгаряния. Обикновено хоспитализиран пациент може да загуби 12 до 18 грама азот на ден и при тежка травма дневната загуба може да бъде от 20 до 25 грама или повече.
Аминосин II solutions without electrolytes are intended for patients requiring individualized electrolyte therapy. Sodium chloride potassium phosphate calcium и magnesium are major electrolytes which should be added to Аминосин II as required.
Серумните електролити трябва да се наблюдават, както е посочено . Електролитите могат да бъдат добавени към хранителния разтвор, както е посочено от клиничното състояние на пациента и лабораторните определяния на плазмените стойности. Основните електролити са натриев хлорид калиев фосфатен магнезий и калций. Витамини, включително фолиева киселина и витамин К, са необходими добавки. Добавките за проследяване на елементите трябва да се дават, когато се предприеме дългосрочно парентерално хранене.
Желязото се добавя към разтвора или се дава интрамускулно във формата на депо, както е посочено. Витамин b 12 Витамин К и фолиева киселина се прилагат интрамускулно или се добавят към разтвора по желание.
Калциевите и фосфорните добавки са потенциално несъвместими, когато се добавят към TPN примесите. При пациенти с хиперхлоремична или друга метаболитна ацидоза натрий и калий могат да бъдат добавени като соли на ацетат или лактат, за да се осигурят бикарбонатни алтернативи.
При възрастни хипертоничните смеси от аминокиселини и декстроза могат безопасно да се прилагат чрез непрекъсната инфузия през централен венозен катетър с върха, разположен във вената кава. Обикновено всеки литър TPN разтвор на централна вена за възрастни съдържа 42,5 до 50 g аминосин II с приблизително 250 ± 100 g декстроза; Допълнителни непротеинови калории от интравенозна мастна емулсия могат да бъдат предписани по преценка на лекаря.
Първоначално скоростта на интравенозна инфузия трябва да бъде 2 ml/min и може да се увеличи постепенно. Ако администрацията трябва да изостане, не трябва да се направи опит за наваксване на планирания прием. В допълнение към задоволяване на нуждите на протеини, скоростта на приложение се управлява от глюкозната толерантност на пациента, изчислена от нивата на глюкоза в кръвта и урината.
Аминосин II solution when mixed with an appropriate volume of concentrated dextrose offers a higher concentration of calories и nitrogen per unit volume. This solution is indicated for patients requiring larger amounts of nitrogen than could otherwise be provided or where total fluid load must be kept to a minimum for example patients with renal failure.
Предоставянето на адекватни калории под формата на хипертоничен декстроза може да изисква екзогенен инсулин, за да се предотврати хипергликемия и гликозурия. За предотвратяване на отскок хипогликемия не рязко преустановяват прилагането на хранителни разтвори.
Педиатрична
Педиатрична requirements for parenteral nutrition are constrained by the greater relative fluid requirements of the infant и greater caloric requirements per kilogram. Amino acids are probably best administered in a 2.5% concentration. For most pediatric patients on intravenous nutrition 2.5 grams Аминокиселинаs/kg/day with dextrose alone or with I.V. lipid calories of 100 to 130 kcal/kg/day is recommended. In cases of malnutrition or stress these requirements may be increased. It is acceptable in pediatrics to start with a nutritional solution of half strength at a rate of about 60 to 70 mL/kg/day. Within 24 to 48 hours the volume и concentration of the solution can be increased until the full strength pediatric solution (Аминокиселинаs и dextrose) is given at a rate of 125 to 150 mL/kg/day.
Допълнителните електролити и витамини добавки трябва да се прилагат, както се счита за необходими чрез внимателно наблюдение на кръвните химикали и хранителния статус. Добавянето на желязо е по -критично при бебето от възрастния поради нарастващата маса на червените клетки, необходима за растящото бебе. Серумните липиди трябва да се наблюдават за доказателства за есенциален дефицит на мастни киселини при пациенти, поддържани на TPN без мазнини. Бикарбонат не трябва да се прилага по време на инфузия на хранителния разтвор, освен ако не се счита за абсолютно необходимо.
За да се гарантира прецизното доставяне на малкия обеми течност, необходими за общото парентерално хранене при кърмачета, трябва да се използват точно калибрирани и надеждни инфузионни системи. Основен разтвор за педиатрична употреба трябва да съдържа 25 грама аминокиселини и 200 до 250 грама глюкоза на 1000 ml, администрирани от контейнери, съдържащи 250 или 500 ml. Такъв разтвор, даден със скорост 145 ml/kg/ден, осигурява 130 kcal/kg/ден.
Препоръчителни указания за използване на аптечния обем пакет
Използвайте асептична техника
- По време на контейнера за употреба трябва да се съхранява и всички манипулации, извършвани в подходяща качулка на ламинарен поток.
- Извадете капака от изходния порт в долната част на контейнера.
- Поставете пиърсинг щифт на стерилен трансфер и окачете единица в качулка на ламинарен поток. Вмъкването на пронизващ щифт в изходния порт трябва да се извършва само веднъж в разтвор на фармацевтичния пакет. След въвеждането на мястото на изхода, изтеглянето на съдържанието на контейнера трябва да бъде завършено незабавно при една непрекъсната операция. Ако това не е възможно, максимално време от 4 часа от ПИН на трансфер или въвеждане на вмъкване е разрешено да извърши операции за пренос на течности; т.е. изхвърлете контейнера не по -късно от 4 часа след първоначалното пробиване на затваряне.
- Последователно раздават аликвоти от Аминосин II в i.v. контейнери, използващи подходящ трансфер. По време на операциите за пренос на течности аптеката трябва да се поддържа при условията на съхранение, препоръчани при етикетирането.
Добавките могат да бъдат несъвместими с изтеглена течност от този контейнер. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава. Когато смесват примесите, използват асептична техника. Смесете старателно. Не съхранявайте решения, съдържащи добавки. Поради потенциала за животозастрашаващи събития трябва да се внимава, за да се гарантира, че утайките не са се образували в нито една парентерална смес от хранителни вещества.
Предупреждение: Не използвайте гъвкав контейнер в серийни връзки.
Колко се доставя
Аминосин II is supplied as a Pharmacy Bulk Package in a 2000 mL flexible container for continuous admixture compounding procedures. Two concentrations are available:
| Аминосин II 10% | Списък № 7121 |
| Аминосин II 15% | Списък № 7122 |
Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Предпазвайте от замръзване. Съхранявайте на 20 до 25 ° C (68 до 77 ° F). [Вижте USP контролирана стайна температура.] Избягвайте излагането на светлина.
Пропионатът на флутиказона ви прави сънлив
Hospira Inc. Lake Forest the USA 60045. Ревизирана: ноември 2004 г. Дата на преразглеждане на FDA: 25.10.2002 г.
Странични ефекти за инжектиране на Aminosyn II
Периферни инфузии
3,5% до 5% разтвор на аминокиселини (без добавки) е леко хипертоничен. Използването на големи периферни вени вградени филтри и забавяне на скоростта на инфузия може да намали честотата на локалното венозно дразнене. Електролитните добавки трябва да се разпространяват през целия ден. Може да се наложи дразнещи адитивни лекарства да се вливат в друго венозно място.
По време на периферни инфузии на аминокиселинни разтвори на аминокиселинни разтвори на аминокиселинни разтвори и гадене.
Лекарствени взаимодействия за инжектиране на аминосин II
Поради антианясната си активност едновременното приложение на тетрациклин може да намали потенциалните ефекти на аминокиселините, инфузирани с декстроза като част от парентерален режим на хранене.
Предупреждения for Аминосин II Injection
Интравенозната инфузия на аминокиселини може да предизвика повишаване на азота на кръвта (BUN), особено при пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция. Подходящите лабораторни тестове трябва да се извършват периодично и инфузията е прекратена, ако нивата на BUN надвишават нормалните следпрандиални граници и продължават да се повишават. Трябва да се отбележи, че скромното покачване на BUN обикновено се случва в резултат на повишен прием на протеини.
Прилагането на аминокиселинни разтвори на пациент с чернодробна недостатъчност може да доведе до серумни аминокиселинни дисбаланси метаболитна алкалоза Преренална азотемия Хиперамонемия Ступа и кома.
Прилагането на аминокиселинни разтвори в присъствието на нарушена бъбречна функция може да увеличи нарастващия BUN, както всеки протеинов диетичен компонент.
Разтворите, съдържащи натриев йон, трябва да се използват с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с застойна сърдечна недостатъчност тежка бъбречна недостатъчност и в клинични състояния, в които съществува оток с задържане на натрий.
Разтворите, които съдържат калиев йон, трябва да се използват с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с хиперкалемия тежка бъбречна недостатъчност и при условия, при които е налице задържане на калий.
Разтворите, съдържащи ацетатен йон, трябва да се използват с голяма грижа при пациенти с метаболитна или респираторна алкалоза. Ацетатът трябва да се прилага с голяма грижа при онези условия, при които има повишено ниво или нарушено използване на този йон, като тежка чернодробна недостатъчност.
Хиперамонемията е от особено значение при кърмачетата, тъй като може да доведе до умствена изостаналост. Следователно е от съществено значение нивата на амоняк в кръвта да се измерват често при кърмачета.
Съобщава се при случаи на асимптоматична хиперамонемия при пациенти без явна дисфункция на черния дроб. Механизмите на тази реакция не са ясно дефинирани, но могат да включват генетични дефекти и незрели или субклинично нарушена чернодробна функция.
Аминосин II (an Аминокиселина injection) contains sodium hydrosulfite a sulfite that may cause allergic-type reactions including anaphylactic symptoms и life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people.The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown и probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in nonasthmatic people.
Предупреждение: Този продукт съдържа алуминий, който може да бъде токсичен. Алуминият може да достигне токсични нива с продължително парентерално приложение, ако бъбречната функция е нарушена. Преждевременните новородени са особено изложени на риск, тъй като бъбреците им са незрели и се нуждаят от големи количества калций и фосфатни разтвори, които съдържат алуминий.
Какво е ципрофлоксацин HCl 500 mg
Изследванията показват, че пациентите с нарушена бъбречна функция, включително преждевременни новородени, които получават парентерални нива на алуминий при по -големи от 4 до 5 mcg/kg/ден, натрупват алуминий при нива, свързани с централната нервна система и токсичността на костите. Натоварването на тъканите може да възникне дори при по -ниски скорости на приложение.
Предпазни мерки for Аминосин II Injection
Трябва да се внимава, когато се прилага глюкоза за осигуряване на калории при пациенти с диабет или предскабет.
Храненето на схеми, които включват аминокиселини, трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с анамнеза за белодробна болест на бъбречно заболяване или със сърдечна недостатъчност, така че да се избегне прекомерното натрупване на течности.
Ефектът от инфузията на аминокиселини без декстроза върху въглехидратния метаболизъм на децата не е известен в този момент.
Азот intake should be carefully monitored in patients with impaired renal function.
Розово лекарство
За дългосрочно общо хранене или ако пациентът има неадекватни запаси от мазнини, е от съществено значение да се осигурят адекватни екзогенни калории едновременно с аминокиселините. Концентрираните декстрозни разтвори са ефективен източник на такива калории. Такива силно хипертонични хранителни разтвори трябва да се прилагат чрез непрекъснат интравенозен катетър с върха, разположен в горната кава на вената.
Специални предпазни мерки за централни венозни инфузии
Администрирането от централния венозен катетър трябва да се използва само от тези, запознати с тази техника и неговите усложнения.
Инфузията на централната вена (с добавени концентрирани въглехидратни разтвори) на аминокиселинни разтвори изисква познаване на храненето, както и клинична експертиза при разпознаване и лечение на усложнения. Трябва да се обърне внимание на приложението за подготовка на разтвора и мониторинг на пациентите. От съществено значение е внимателно подготвеният протокол въз основа на текущите медицински практики да се следва за предпочитане от опитен екип .
Обобщени акценти на усложненията
(Консултирайте се с настоящата медицинска литература).
- Технически
Поставянето на централен венозен катетър трябва да се разглежда като хирургична процедура. Човек трябва да бъде напълно запознат с различни техники за поставяне на катетър. За подробности за сайтовете за техника и разположение се консултирайте с медицинската литература. Рентгеновата снимка е най-доброто средство за проверка на поставянето на катетър. Известни, че се появяват от поставянето на централни венозни катетри са пневмоторакс хемоторакс хидроторакс артерия и нараняване на трансекцията на брахиалната плексус на малтретирането на образуването на катетър на артериовенозна фистула флебитен тромбоза и въздух и емболи на катетъра. - Септична
Постоянният риск от сепсис присъства по време на прилагането на общо парентерално хранене. Задължително е приготвянето на разтвора и поставянето и грижите за катетри да бъдат осъществени при строги асептични условия.
В идеалния случай разтворите трябва да се приготвят в болничната аптека в качулка на ламинарен поток, използвайки внимателна асептична техника, за да се избегне неволно замърсяване на допир. Решенията трябва да се използват незабавно след смесване. Съхранението трябва да бъде под хладилно и ограничено до кратък период от време, за предпочитане по -малко от 24 часа.
Времето за администриране за един контейнер и комплект никога не трябва да надвишава 24 часа. - Метаболитен
The following metabolic complications have been reported with TPN administration: metabolic acidosis and alkalosis hypophosphatemia hypocalcemia osteoporosis glycosuria hyperglycemia hyperosmolar nonketotic states and dehydration rebound hypoglycemia osmotic diuresis and dehydration elevated liver enzymes hypo- and hypervitaminosis electrolyte imbalances and Хиперамонемия при педиатрични пациенти. Честите оценки са необходими, особено през първите няколко дни на терапията, за да се предотврати или сведе до минимум тези усложнения.
Прилагането на глюкоза със скорост, надвишаваща скоростта на използване на пациента, може да доведе до хипергликемия и смърт.
Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта
Не са проведени проучвания с разтвори от гъвкави пластмасови контейнери за оценка на канцерогенния потенциален мутагенен потенциал или ефекти върху плодовитостта.
Категория на бременността В. Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с Aminosyn II (инжектиране на аминокиселини). Не е известно дали Aminosyn II може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на капацитета за възпроизвеждане. Аминосин II трябва да бъде даден на бременна жена, само ако е ясно необходимо.
Кърмещи майки
Трябва да се внимава, когато се прилагат решения от гъвкави пластмасови контейнери на кърмеща майка.
Гериатрична употреба
Клиничните проучвания на Aminosyn II не са проведени, за да се определи дали пациентите на възраст над 65 години реагират различно от по -младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или друга лекарствена терапия. Известно е, че това лекарство е значително екскретирано от бъбреците и рискът от нежелани реакции към това лекарство може да бъде по -голям при пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като възрастните пациенти са по -склонни да имат намалена грижа за бъбречната функция, трябва да се поемат при подбор на дозата и може да е полезно да се следи бъбречната функция.
Педиатрична Use
Безопасността и ефективността на решенията от гъвкави пластмасови контейнери при педиатрични пациенти не са добре установени.
Клиничната оценка и лабораторните определения по преценка на лекуващия лекар са необходими за правилното наблюдение по време на приложението . Не изтегляйте венозна кръв за кръвни химикали чрез мястото на периферна инфузия, тъй като може да възникне интерференция с оценки на азот, съдържащи вещества. Изследванията на кръвта трябва да включват глюкозен урея азотен серумен електролити амоняк холестерол киселина-баланс на баланса на серумните протеини Бъбречните и чернодробните функции Осмоларност и хемограмата. Бялата кръвна картина и кръвните култури трябва да се определят, ако са посочени. Уринарната осмолалност и глюкозата трябва да се определят при необходимост.
Информация за предозиране за инжектиране на Aminosyn II
В случай на свръххидратация или разтворително претоварване Преоценете пациента и въведете подходящи коригиращи мерки. Виж Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ .
Противопоказания за инжектиране на аминосин II
Този препарат не трябва да се използва при пациенти с чернодробна кома или метаболитни нарушения, включващи нарушено използване на азот.
Клинична фармакология for Аминосин II Injection
Аминосин II (an Аминокиселина injection) provides crystalline Аминокиселинаs to promote protein synthesis и wound healing и to reduce the rate of endogenous protein catabolism. Аминосин II given by central venous infusion in combination with concentrated dextrose electrolytes vitamins trace metals и ancillary fat supplements constitutes total parenteral nutrition (TPN). Аминосин II can also be administered by peripheral vein with dextrose и maintenance electrolytes. Intravenous fat emulsion may be substituted for part of the carbohydrate calories during either TPN or peripheral vein administration of Аминосин II.
Информация за пациента за инжектиране на аминосин II
Не е предоставена информация. Моля, вижте Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.