Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност



Бета-ситостерол

Друго име (и):

В-Ситостерол 3-B-D-глюкозид В-Ситостеролин бета ситастерин Bêta-ситостерин бета ситостерол Bêta-Sitosterol Бета-ситостерол Glucoside Beta-Sitosterol Glycoside Cinchol Cupreol Glucoside de Bêta-Sitostérol Quebrachol Rhamnol Sitosterin Sitosterol 3-beta-stigmast-5-en-3-ol 22-23-dihydrostigmasterol 24-beta-ethyl-delta-5-cholesten-3beta-ol 24-ethyl- cholesterol .

Преглед

Бета-ситостеролът е вещество, което се намира в растенията. Химиците го наричат ​​„растителен стерол естер“. Намира се в плодовете зеленчуци ядки и семена. Използва се за приготвяне на медицина.



Бета-ситостерол се използва за сърдечни заболявания и висок холестерол. Използва се и за засилване на имунната система и за предотвратяване на рак на дебелото черво, както и за камъни в жлъчката обикновената настинка грип (грип) свински грип ХИВ / СПИН Ревматоиден артрит туберкулоза псориазис алергии на цервикален рак Фибромиалгия Систематичен лупус Еритематозус (SLE) астма за косопад.



Някои мъже използват бета-ситостерол за уголемена простата (доброкачествена простатна хиперплазия или ДПХ). Някои жени го използват за симптоми на менопауза.

Използва се и за засилване на сексуалната активност.



Маратонските бегачи понякога използват бета-ситостерол, за да намалят болката и подуването след бягане.

Някои хора прилагат бета-ситостерол върху кожата за лечение на рани и изгаряния.

В храните бета-ситостерол се добавя към някои маргарини (поемайте например контрол), които са предназначени за използване като част от диета, понижаваща холестерола и за предотвратяване на сърдечни заболявания. Федералната администрация по храните и лекарствата (FDA) позволява на производителите да твърдят, че храни, съдържащи растителни стеролни естери като бета-ситостерол, са за намаляване на риска от коронарна болест на сърцето (CHD). Това правило се основава на заключението на FDA, че растителните стеролови естери могат да намалят риска от CHD чрез понижаване на нивата на холестерола в кръвта. Въпреки че има много доказателства, че бета-ситостеролът прави по-ниски нива на холестерол, няма доказателства, че дългосрочната употреба всъщност понижава риска от развитие на CHD.

Не бъркайте бета-ситостерола със Sitostanol подобно вещество, съдържащо се в продукта, наречен Benecol. Както Ситостанол, така и бета-Ситостерол се използват за понижаване на нивата на холестерола при хора с висок холестерол и изглеждат еднакво ефективни.

Как работи?

Бета-ситостерол е растително вещество, подобно на холестерола. Това може да помогне за намаляване на нивата на холестерола, като ограничи количеството на холестерола, което е в състояние да влезе в тялото. Той също може да помогне за намаляване на подуването (възпалението) в простатата и други тъкани.

Въпрос

Тестостеронът е химикал, открит само при мъжете. Вижте отговора

Употреби

Вероятно ефективен за ...

  • Проблем с уринирането поради увеличена простата или „доброкачествена простатна хиперплазия“ (BPH) . Приемането на 60-130 mg бета-ситостерол през устата всеки ден помага за подобряване на симптомите на ДПХ, но всъщност не свива разширена простата. Приемането на бета-ситостерол в много по-ниски дози не подобрява симптомите.
  • Висок холестерол . Приемането на бета-ситостерол през устата сама или заедно със соя или холестирамин може да намали общия и „лошия“ нива на холестерол с ниска плътност (LDL), но не повишава нивата на холестерол с висока плътност с висока плътност (HDL).

Вероятно ефективен за ...

  • Намаляване на нивата на холестерола при хора с наследствена тенденция към висок холестерол (фамилна хиперхолестеролемия) . Приемането на бета-ситостерол през устата е вероятно ефективно за намаляване на общите и лоши нива на холестерол с ниска плътност с ниска плътност (LDL) при деца и възрастни с фамилна хиперхолестеролемия, които също следват диета с ниско съдържание на мазнини и холестерол. Но изглежда, че бета-ситостеролът не работи, както и ситостанол или лекарството, понижаващо холестерола, безафибрат.

Евентуално неефективен за ...

  • Туберкулоза . Приемането на бета-ситостерол през устата заедно с конвенционалното лечение на туберкулоза не съкращава времето, необходимо за излекуване на туберкулоза.

Вероятно неефективен за ...

  • Камъни в жлъчката . Приемането на бета-ситостерол през устата не помага да се лекуват камъни в жлъчката.

Недостатъчни доказателства за оценка на ефективността за ...

  • Плешивост . Some men report that taking beta-sitosterol plus saw palmetto twice daily helps them grow more and better hair.
  • Изгаряния . Ранните изследвания показват, че лечението на изгаряния от втора степен със специфичен мехлем (MEBO), съдържащ бета-ситостерол на сусамово масло Берберин и други растителни съставки действат, както и конвенционалното лечение със сребърен сулфадиазин и по -добро от конвенционалното лечение с йод на Povidone плюс белпантенолов крем при подпомагане на изгарянията заздравяване и предотвратяване на инфекции. Този мехлем обаче не работи, както и превръзка, съдържаща сребро за изцеление на изгаряния от втора степен на лицето.
  • Ревматоиден артрит . Ранните изследвания показват, че приемането на специфична смес от бета-ситостерол и бета-ситостерол глюкозид (модука) подобрява болката и симптомите на ревматоиден артрит при някои пациенти.
  • Алергии .
  • Астма .
  • Рак на шийката на матката .
  • Синдром на хронична умора .
  • Фибромиалгия .
  • Менопауза .
  • Мигрена .
  • Предотвратяване на рак на дебелото черво .
  • Простатни инфекции .
  • Псориазис .
  • Проблеми с сексуалното представяне .
  • Системен лупус еритематозус (SLE) .
  • Други условия .
Необходими са повече доказателства, за да се оцени ефективността на бета-ситостерола за тези приложения.

Странични ефекти

Бета-ситостерол е Вероятно безопасно за повечето хора, когато се приемат през устата. Това може да причини някои странични ефекти като газово прилично храносмилане или запек. Бета-ситостеролът също е свързан с съобщения за еректилна дисфункция (ED) загуба на интерес за пола и влошено акне.

Бета-ситостерол е Евентуално безопасно Когато се прилага върху кожата.

Предпазни мерки

Бременност и кърмене : Не се знае достатъчно за употребата на бета-ситостерол по време на бременност и кърмене. Останете на сигурна страна и избягвайте употребата.

Ситостеролемия рядко наследствено заболяване за съхранение на мазнини : Хората с това състояние имат твърде много бета-ситостерол и свързани мазнини в кръвта и тъканите си. Те са предразположени към ранно сърдечно заболяване. Taking beta-sitosterol makes this condition worse. Не приемайте бета-ситостерол, ако имате ситостеролемия.

Взаимодействия


Езетимиб (Zetia) Оценка на взаимодействието: Умерен Бъдете предпазливи с тази комбинация. Внимавайте с вашия здравен доставчик.

Приемането на езетимиб (Zetia) може да намали количеството бета-ситостерол, което тялото абсорбира. Това може да намали ефективността на бета-ситостерола.


Правастатин (Pravachol) Оценка на взаимодействието: Минор Бъдете предпазливи с тази комбинация. Внимавайте с вашия здравен доставчик.

Приемането на правастатин (Pravachol) може да намали колко бета-ситостерол е в организма. Това може да намали ефективността на бета-ситостерола.

Дозиране

Следните дози са проучени в научните изследвания:

Възрастни

През устата:

най -често срещаните странични ефекти на габапентин
  • За доброкачествена простатна хиперплазия (BPH) : 60-130 mg бета-ситостерол, разделен на 2-3 дози дневно.
  • За висок холестерол : 0,65-1,5 грама бета-ситостерол се приема два пъти дневно. Бета-ситостеролът обикновено се приема заедно с диета с ниско съдържание на мазнини. Комбиниран продукт, съдържащ 2,5 грама бета-ситостерол и 8 грама холестирамин, също се приема ежедневно в продължение на 12 седмици. Друг комбиниран продукт, съдържащ 8 грама соев протеин и 2 грама бета-ситостерол, се използва ежедневно в продължение на 40 дни.
  • За намаляване на нивата на холестерола при възрастни с наследствена тенденция към висок холестерол (фамилна хиперхолестеролемия) : 2.5-21.1 грама бета-ситостерол се приема ежедневно в разделени дози обикновено преди хранене. Някои изследвания показват, че бета-ситостеролът е най-ефективен, когато се приема в доза от 6 грама дневно. По -високите дози изглежда не работят по -добре.
Деца

През устата:

  • За намаляване на нивата на холестерола при деца с наследствена тенденция към висок холестерол (фамилна хиперхолестеролемия) : 2-4 грама бета-ситостерол, взет 3 пъти дневно в продължение на 3 месеца, се използва при деца и тийнейджъри. Също така 1 грам бета-ситостерол се приема 3 пъти дневно в комбинация с лекарството безафибрат в продължение на 24 месеца.
Бета-ситостерол е usually taken along with a low-fat diet.

Ефективност на изчерпателните проценти на естествените лекарства Въз основа на научни доказателства съгласно следния мащаб: ефективно вероятно ефективно евентуално ефективно евентуално неефективно вероятни и недостатъчни доказателства за оценка (подробно описание на всяка от оценките).

ЛИТЕРАТУРА

Aceves M. Grimalt J. O. Sunyer J. Anto J. M. и Reed C. E. Идентифициране на соевия прах като епидемичен астма агент в градските райони чрез молекулен маркер и RAST анализ на аерозолите. J Allergy Clin.Immunol. 1991; 88 (1): 124-134. Вижте резюме.

Amundsen A. L. Ntanios F. Put N. и Ose L. Дългосрочно съответствие и промени в плазмените липиди растителни стероли и каротеноиди при деца и родители с консумация на FH растителна стерел, обогатен с естер. EUR.J Clin.NUTR. 2004; 58 (12): 1612-1620. Вижте резюме.

Andrikopoulos N. K. Kaliora A. C. Assimopoulou A. N. и Papageorgiou V. P. Инхибиторна активност на незначителни полифенолни и неполифенолни съставки на зехтин срещу in vitro окисляване на липопротеини с ниска плътност. J Med.Food 2002; 5 (1): 1-7. Вижте резюме.

Awad A. B. Gan Y. и Fink C. S. Ефект на бета-ситостерол A растителен стерол върху растежен протеин фосфатаза 2А и фосфолипаза D в LNCAP клетките. Nutr.cancer 2000; 36 (1): 74-78. Вижте резюме.

Awad A. B. Roy R. и Fink C. S. Бета-ситостерол Растителният стерол индуцира апоптоза и активира ключови каспази в MDA-MB-231 човешки ракови клетки на гърдата. Oncol.rep. 2003; 10 (2): 497-500. Вижте резюме.

Ayesh R. Weststrate J. A. Drewitt P. N. и Hepburn P. A. Оценка на безопасността на фитостеролни естери. Част 5. Фекална мастна киселина и микрофлора съдържание на мастна киселина и микрофлора на фекалната бактериална ензимна активност и серумните женски пол хормони при здрави нормолипидемични доброволци, консумиращи контролирана диета или със или без фитостерол естер маргарин. Food Chem Toxicol. 1999; 37 (12): 1127-1138. Вижте резюме.

Baker W. L. Baker E. L. и Coleman C. I. Ефектът на растителните стероли или станоли върху липидните параметри при пациенти с диабет тип 2: мета-анализ. Диабет Res Clin Practic. 2009; 84 (2): E33-E37. Вижте резюме.

Begemann F. Bandomer G. и Herget H. J. Влиянието на бета-ситостерола върху насищането на жлъчния холестерол и кинетиката на жлъчната киселина при човека. Scand.j Gastroenterol. 1978; 13 (1): 57-63. Вижте резюме.

Bhattacharyya A. K. Connor W. E. и Lin D. S. Произходът на растителните стероли в липидите на кожната повърхност при хора: от диета до плазма до кожа. J.Invest Dermatol. 1983; 80 (4): 294-296. Вижте резюме.

Bialluch W. [Бета-ситостерин в консервативната терапия на простатен аденом. Опит в урологичната практика]. Zfa. (Щутгарт.) 9-20-1980; 56 (26): 1684-1687. Вижте резюме.

Bouic P. J. Clark A. Crittle W. Lamprecht J. H. Freestone M. и Liebenberg R. W. Растителни стерол/стеролин добавка употреба в кохорта от южноафрикански пациенти, заразени с ХИВ-ефекти върху имунологични и вирусологични сурогатни маркери. S.afr.med.j 2001; 91 (10): 848-850. Вижте резюме.

Canzler H. [Лекарствена терапия на хиперхолестеринемии (превод на автора)]. Mmw.munch.med.wochenschr. 3-28-1980; 122 (13): 464-470. Вижте резюме.

Carayanni V. J. Tsati E. G. Spyropoulou G. C. Antonopoulou F. N. и Ioannovich J. D. Сравняване на маз на нефтена базирана спрямо стандартната практика за лечение на умерени изгаряния в Гърция: оценка на ефективността на разходите, основана на разходите. Bmc.complement altern.med. 2011; 11: 122. Вижте резюме.

Charest A. Desroches S. Vanstone C. A. Jones P. J. и Lamarche B. Неестерифицираните растителни стероли и станоли не влияят на LDL електрофоретичните характеристики при хиперхолестеролемични субекти. J.NUTR. 2004; 134 (3): 592-595. Вижте резюме.

Cicero A. F. Fiorito A. Panourgia M. P. Sangiorgi Z. и Gaddi A. Ефекти от нова добавка на соеви/бета-ситостерол върху плазмените липиди при умерено хиперхолестеролемични субекти. J am.diet.assoc. 2002; 102 (12): 1807-1811. Вижте резюме.

Cicero A. F. Minardi M. Mirembe S. Pedro E. и Gaddi A. Ефекти от нова ниска доза соев протеин/бета-ситостерол асоциация върху плазмените нива на липиди и окисляване. Eur.j Nutr. 2004; 43 (5): 319-322. Вижте резюме.

Clifton P. M. Noakes M. Sullivan D. Erichsen N. Ross D. Annison G. Fassoulakis A. Cehun M. и Nestel P. Понижаващите холестерол ефекти на растителни стеролни естери се различават в хляб с млечно кисело мляко и зърнени култури. EUR.J Clin.NUTR. 2004; 58 (3): 503-509. Вижте резюме.

Cobb M. M. Salen G. и Tint G. S. Сравнителен ефект на диетичния ситостерол върху плазмените стероли и синтеза на холестерол и жлъчна киселина в ситостеролемична хомозигота и хетерозиготен обект. J Am Coll.Nutr. 1997; 16 (6): 605-613. Вижте резюме.

Davidson M. H. Maki K. C. Umporowicz D. M. Ingram K. A. Dicklin M. R. Schaefer E. Lane R. W. McNamara J. R. Ribaya-Mercado J. D. Perrone G. Robins S. J. и Franke W. C. Безопасност и поносимост на естерифицирани фитостероли, администрирани при намалено-жестоко разпръскване и салад, за да се преливат здрави мъже и жени. J Am Coll.Nutr. 2001; 20 (4): 307-319. Вижте резюме.

De Stefani E. Boffetta P. Ronco A. L. Brennan P. Deneo-Pellegrini H. Carzoglio J. C. и Mendilaharsu M. Растителни стероли и риск от рак на стомаха: проучване за контрол на случаите в Уругвай. Nutr.Cancer 2000; 37 (2): 140-144. Вижте резюме.

Demonty I. Chan Y. M. Pelled D. and Jones P. J. Риби-маслени естери на растителни стероли подобряват липидния профил на дислипидемични субекти повече, отколкото риболовни или слънчогледови маслени естери на растителни стероли. Am J Clin Nutr 2006; 84 (6): 1534-1542. Вижте резюме.

Denke M. A. Липса на ефикасност на терапията със ситостанол с ниска доза като допълнение към диета за понижаване на холестерола при мъже с умерена хиперхолестеролемия. Am J Clin.NUTR. 1995; 61 (2): 392-396. Вижте резюме.

Devaraj S. Jialal I. и Vega-Lopez S. Растинният оранжев сок от стерол, ефективно понижава нивата на холестерола при леко хиперхолестеролемични здрави индивиди. Arterioscler.thromb.vasc.biol. 2004; 24 (3): E25-E28. Вижте резюме.

Dreikorn K. Ролята на фитотерапията при лечение на симптоми на по -ниски пикочни пътища и доброкачествена простатна хиперплазия. Световен j Урол. 2002; 19 (6): 426-435. Вижте резюме.

Drexel H. Breier C. Lisch H. J. и Sailer S. Намаляване на плазмения холестерол с бета-ситостерол и диета. Ланцет 5-23-1981; 1 (8230): 1157. Вижте резюме.

Etminan K. Gau H. P. Kanokvichitra S. C. и Eickenbusch W. [Бета ситостерин при хиперхолестеринемия]. Zfa. (Щутгарт.) 9-30-1979; 55 (27): 1503-1506. Вижте резюме.

Fernandez C. Suarez Y. Ferruelo A. J. Gomez-Coronado D. и Lasuncion M. A. Инхибирането на биосинтезата на холестерола чрез несаситени на Delta22 фитостероли чрез конкурентно инхибиране на стерол делта24-редуктаза в клетките на бозайниците. Biochem.j 8-15-2002; 366 (Pt 1): 109-119. Вижте резюме.

Fuentes F. Lopez-Miranda J. Garcia A. Perez-Martinez P. Moreno J. Cofan M. Caballero J. Paniagua J. A. Ros E. и Perez-Jimenez F. Базалните плазмени концентрации на растителни стероли могат да предскажат LDL-C отговор на ситостерол при пациенти с фамилна хиперхолестемия. Eur J Clin Nutr 2008; 62 (4): 495-501. Вижте резюме.

Gerber G. S. Фитотерапия за доброкачествена простатна хиперплазия. Curr urol.rep. 2002; 3 (4): 285-291. Вижте резюме.

Grundy S. M. Ahrens E. H. Jr. и Salen G. Диетичен бета-ситостерол като вътрешен стандарт за коригиране на загубите на холестерол в проучванията за баланс на стерол. J Lipid Res 1968; 9 (3): 374-387. Вижте резюме.

Heinemann T. Leiss O. и Von Bergmann K. Ефект на ситостанол с ниска доза върху серумния холестерол при пациенти с хиперхолестеролемия. Атеросклероза 1986; 61 (3): 219-223. Вижте резюме.

Hendriks H. F. Brink E. J. Meijer G. W. Princen H. M. и Ntanios F. Y. Безопасност на дългосрочната консумация на растителни стеролни естери, обогатено за растителни стери. EUR.J Clin.NUTR. 2003; 57 (5): 681-692. Вижте резюме.

Hernandez-Mijares A. Banuls C. Jover A. Sola E. Bellod L. Martinez-Triguero M. L. Lagarda M. J. Victor V. M. и Rocha M. Ниско чревния холестерол абсорбция е свързана с намалена ефикасност на фитостеролни естери като хиполипемични агенти при пациенти с метаболитен синдром. Clin Nutr 2011; 30 (5): 604-609. Вижте резюме.

Homma Y. Ikeda I. Ishikawa T. Tateno M. Sugano M. и Nakamura H. Намаляване на плазмената липопротеинова липопротеинова аполипопротеин а аполипопротеин В протеин с ниска плътност чрез растителен станол-контейнер за разпространение: рандомизирано плаце-контролиран извод. Хранене 2003; 19 (4): 369-374. Вижте резюме.

Джоунс П. Дж. Холестерол понижаващо действие на растителни стероли. Curr.atheroscler.rep. 1999; 1 (3): 230-235. Вижте резюме.

Jones P. J. Howell T. MacDougall D. E. Feng J. Y. и Parsons W. Краткосрочното приложение на високо масло Phytosterols подобрява плазмените липидни профили при субекти с различни нива на холестерол. Метаболизъм 1998; 47 (6): 751-756. Вижте резюме.

Jourdain C. Tenca G. Deguercy A. Troplin P. and Poelman D. in vitro ефекти на полифеноли от какао и бета-ситостерол върху растежа на рака на простатата на човека и нормалните клетки. Eur J Cancer Prev. 2006; 15 (4): 353-361. Вижте резюме.

Ju Y. H. Clausen L. M. Allred K. F. Almada A. L. и Helferich W. G. Бета-ситостерол бета-ситостерол глюкозид и смес от бета-ситостерол и бета-ситостерол глюкозид модулират растежа на естроген-реагиращите ракови клетки на гърдата in vitro и по овариомизирани атимични мишки. J Nutr. 2004; 134 (5): 1145-1151. Вижте резюме.

Kadow C. и Abrams P. H. Двойно-сляпо проучване на ефекта на бета-ситостерловия глюкозид (WA184) при лечение на доброкачествена простатна хиперплазия. Eur.urol. 1986; 12 (3): 187-189. Вижте резюме.

Kaffarnik H. Muhlfellner G. Muhlfellner O. Schneider J. Hausmann L. Zofel P. Schubotz R. и Fuchs F. [бета-ситостерин при лечение на основен тип II хиперлипопротеинемии]. Fortschr.med. 12-8-1977; 95 (46): 2785-2787. Вижте резюме.

Kandziora J. [Понижаване на нивото на серумния холестерол с бета-ситостерин. Опит от медицинската практика]. Med.welt. 1980; 31 (8): 302-303. Вижте резюме.

Carlagannis G. Bremmelgarard A. Karlaganis v. И Sjovall J. Прекурсор на 27-NOR-5 Бета-холестан-3 Alpha 7 Alpha 12 Alpha 2425-Pentol in Man. J Стероидна биохима. 1983; 18 (6): 725-7 Преглед на резюме.

Касен А. [Ефект на бета-ситостерина върху растежа на простатата]. Krankenpfl.j 1999; 37 (7-8): 286. Вижте резюме.

Katan M. B. Grundy S. M. Jones P. Law M. Miettinen T. и Paoletti R. Ефикасност и безопасност на растителни станоли и стероли при управление на нивата на холестерола в кръвта. Mayo Clin.Proc. 2003; 78 (8): 965-978. Вижте резюме.

Кенеди А. Р. Доказателствата за соевите продукти като превантивни ракови средства. J Nutr 1995; 125 (3 Suppl): 733S-743S. Вижте резюме.

Klingeberg J. [Измерване на потока на урината в общата практика. Ефикасност на бета-ситостерина]. Zfa. (Щутгарт.) 10-10-1981; 57 (28): 1634-1637. Вижте резюме.

Kobayashi Y. Sugaya Y. и Tokue A. [Клинични ефекти на бета-ситостерол (фитостерол) върху доброкачествена простатна хиперплазия: предварително проучване]. Hinyokika Kiyo 1998; 44 (12): 865-868. Вижте резюме.

Koletzko B. Filler R. M. и Heim T. Незрялост променя плазмения липопротеинов състав на интравенозно алиментирани новородени бебета. Eur.j Med.res 2-21-1998; 3 (1-2): 89-94. Вижте резюме.

Lee S. Kim K. S. Shim S. H. Park Y. M. и Kim B. K. Съставници от неполярната фракция на Artemisia Apiacea. Arch.pharm.res 2003; 26 (11): 902-905. Вижте резюме.

Louw I. и et al. Пилотно проучване на клиничните ефекти на смес от бета-ситостерол и бета-ситостерол глюкозид при активен ревматоиден артрит (RA). Абстрактна конгреса на Nutrition Week 2002;

Mabrouk A. Boughdadi N. S. Helal H. A. Zaki B. M. и Maher A. Moist оклузивна превръзка (Aquacel ((R)) AG) срещу влажна отворена превръзка (Mebo ((R))) в управлението на изгаряния на лицето с частична дебелина: сравнително проучване в университета Ain Shams. Burns 2012; 38 (3): 396-403. Вижте резюме.

Maguire L. Konoplyannikov M. Ford A. Maguire A. R. и O'Brien N. M. Сравнение на цитотоксичните ефекти на бета-ситостеролови оксиди и холестерол оксид 7beta-хидроксихолестерол в култивирани клетки на бозайници. Br.J Nutr. 2003; 90 (4): 767-775. Вижте резюме.

Mattson F. H. Grundy S. M. и Crouse J. R. Оптимизиране на ефекта на растителните стероли върху усвояването на холестерола при човека. Am.j.clin.nutr. 1982; 35 (4): 697-700. Вижте резюме.

Meguro S. Higashi K. Hase T. Honda Y. Otsuka A. Tokimitsu I. и Itakura H. Solubization of Phytosterols при диацилглицерол срещу триацилглицерол подобрява ефекта на понижаването на холестерола на серума. EUR.J Clin.NUTR. 2001; 55 (7): 513-517. Вижте резюме.

Mensink R. P. Ebbing S. Lindhout M. Plat J. и Van Heugten M. Ефекти на растителни станолни естери, доставени в кисело мляко с ниско съдържание на мазнини върху серумни липиди и липопротеини, нехолестеролни стероли и мастни разтворими антиоксидантни концентрации. Атеросклероза 2002; 160 (1): 205-213. Вижте резюме.

Michel M. C. Bressel H. U. Mehlburger L. и Goepel M. Tamsulosin: клиничен опит в реалния живот при пациенти от 19365 г. Eur.urol. 1998; 34 Suppl 2: 37-45. Вижте резюме.

Miehle W. Артроза или остеоартрит: Дали тези термини предполагат терапия с чисти аналгетици или нестероидни антиревматични агенти? Scand.j Rheumatol.Suppl 1987; 65: 123-130. Вижте резюме.

Miettinen T. A. и Gylling H. Регулиране на метаболизма на холестерола от диетични растителни стероли. Curr.opin.Lipidol. 1999; 10 (1): 9-14. Вижте резюме.

Miettinen T. A. Farkkila M. Vuoristo M. Karvonen A. L. Leino R. Lehtola J. Friman C. Seppala K. and Tuominen J. Serum cholestanol cholesterol precursors and plant sterols during placebo-controlled treatment of primary biliary cirrhosis with ursodeoxycholic acid or colchicine. Хепатология 1995; 21 (5): 1261-1268. Вижте резюме.

Монография. Растителни стероли и стеролини. Altern.Med.Rev. 2001; 6 (2): 203-206. Вижте резюме.

Muhlfellner G. Muhlfellner O. и Kaffarnik H. [Бета-ситостерин при неуспешно предварително обработени пациенти с хиперхолестеремия. Едновременно с това принос за зависимостта от дозата]. Med.Klin. 4-30-1976; 71 (18): 775-778. Вижте резюме.

Muti P. Awad A. B. Schunemann H. Fink C. S. Hovey K. Freudenheim J. L. Wu Y. W. Bellati C. Pala V. и Berrino F. Диета на растителна храна променя серумната бета-сетостерол концентрация при хиперандогенни жени след менопауза. J Nutr. 2003; 133 (12): 4252-4255. Вижте резюме.

Nagaoka S. Futamura Y. Miwa K. Awano T. Yamauchi K. Kanamaru Y. Tadashi K. и Kuwata T. Идентифициране на нови хипохолестеролемични пептиди, получени от бета-лактоглобулин от говежди мляко. Biochem.Biophys res commun. 2-16-2001; 281 (1): 11-17. Вижте резюме.

NIGON F. Serfaty-Lacrosniere C. Beucler I. Chauvois D. Neveu C. Giral P. Chapman M. J. и Bruckert E. Растение, обогатени с растителна стерол маргарин, понижава плазмата LDL при хиперлипидемични субекти с нисък прием на холестерол: ефект на лечение с фибрат. Clin.Chem Lab Med. 2001; 39 (7): 634-640. Вижте резюме.

Noakes M. Clifton P. Ntanios F. Shrapnel W. Record I. и McInerney J. Увеличаването на диетичните каротеноиди при консумация на растителни стероли или станоли е ефективно за поддържане на плазмените каротеноидни концентрации. Am.j.clin.nutr. 2002; 75 (1): 79-86. Вижте резюме.

Normen A. L. Brants H. A. Voorrips L. E. Andersson H. A. Van Den Brandt P. A. и Goldbohm R. A. Прием на растителни стероли и риск от рак на колоректалния рак в кохортното проучване на Холандия за диета и рак. Am J Clin.NUTR. 2001; 74 (1): 141-148. Вижте резюме.

Patch C. S. Tapsell L. C. и Williams P. G. Plant Sterol/Stanol рецепта е ефективна стратегия за лечение за управление на хиперхолестеролемия в амбулаторната клинична практика. J am diet.assoc. 2005; 105 (1): 46-52. Вижте резюме.

Plat J. и Mensink R. P. Ефекти на растителни стероли и станоли върху липидния метаболизъм и сърдечно -съдов риск. Nutr.metab cardiovasc.dis. 2001; 11 (1): 31-40. Вижте резюме.

Plat J. Kerckhoffs D. A. и Mensink R. P. Терапевтичен потенциал на растителни стероли и станоли. Curr.opin.Lipidol. 2000; 11 (6): 571-576. Вижте резюме.

Pont F. Duvillard L. Maugeais C. Athias A. Persegol L. Gambert P. and Verges B. Изотопно съотношение масспектрометрия в сравнение с конвенционалната мас -спектрометрия при кинетични изследвания при ниски и високи нива на обогатяване: приложение на кинетиката на липопротеина. Anal.Biochem. 6-1-1997; 248 (2): 277-287. Вижте резюме.

Puato M. Faggin E. Rattazzi M. Zambon A. Cipollone F. Grego F. Ganassin L. Plebani M. Mezzetti A. и Pauletto P. atorvastatin намалява натрупването на макрофаги в атеросклеротични плаки: сравнение на нестатин на базата на режим на нестатинова основа на каротид. Инсулт 2010; 41 (6): 1163-1168. Вижте резюме.

Relas H. Gylling H. и Miettinen T. A. Съдбата на интравенозно прилагани сквален и растителни стероли при хора. J.Lipid Res. 2001; 42 (6): 988-994. Вижте резюме.

Saludes J. P. Garson M. J. Franzblau S. G. и Aguinaldo A. M. Антитуберкуларни съставки от хексанската фракция на Morinda Citrifolia Linn. (Rubiaceae). Phytother Res 2002; 16 (7): 683-685. Вижте резюме.

Schwandt P. и Richter W. O. [Лекарствена терапия на хиперхолестеролемия]. Vienna.Klin.Wochenschr. 1995; 107 (18): 544-548. Вижте резюме.

Senge T. Windeler J. Berges R. R. и Trampisch H. J. [Ефективността на бета-ситостерола при лечение на доброкачествена простатна хиперплазия]. Urologe A 1995; 34 (2): 130-131. Вижте резюме.

Sudhop T. Lutjohann D. Agna M. von Ameln C. Prange W. и фон Bergmann K. Сравнение на ефектите на ситостанол ситостанол ацетат и олеат на ситостанол върху инхибиране на абсорбцията на холестерола при нормолипемични здрави доброволци. A placebo controlled randomized cross-over study. Arzneimittelforschung. 2003; 53 (10): 708-713. Вижте резюме.

Vanstone C. A. Raeini-Sarjaz M. Parsons W. E. и Jones P. J. Неестерифицирани растителни стероли и станоли по-ниски концентрации на LDL-холестерол, еквивалентно при хиперхолестеролемични лица. Am.j.clin.nutr. 2002; 76 (6): 1272-1278. Вижте резюме.

Varady K. A. Ebine N. Vanstone C. A. Parsons W. E. и Jones P. J. Растителни стероли и тренировки за издръжливост се комбинират, за да променят благоприятно плазмените липидни профили при по -рано заседнали възрастни хиперхолестеролемии след 8 седмици. Am.j.clin.nutr. 2004; 80 (5): 1159-1166. Вижте резюме.

Weisweiler P. Heinemann V. и Schwandt P. Серумни липопротеини и лецитин: активност на холестерол ацилтрансфераза (LCAT) при хиперхолестеролемични субекти, дадени бета-ситостерол. Int.j clin.pharmacol ther.toxicol. 1984; 22 (4): 204-206. Вижте резюме.

Weizel A. и Richter W. O. Лекарствена терапия на тежка хиперхолестеролемия. Eur.j Med.res 6-16-1997; 2 (6): 265-269. Вижте резюме.

Weststrate J. A. Ayesh R. Bauer-Plank C. и Drewitt P. N. Оценка на безопасността на фитостеролни естери. Част 4. Фекални концентрации на жлъчни киселини и неутрални стероли при здрави нормолипидемични доброволци, консумиращи контролирана диета или със или без маргарин, обогатен с фитостерол. Food Chem Toxicol. 1999; 37 (11): 1063-1071. Вижте резюме.

Wilt T. Ishani A. MacDonald R. Stark G. Mulrow C. и Lau J. Бета-ситостероли за доброкачествена простатна хиперплазия. Cochrane.database.syst.rev 2000; (2): CD001043. Вижте резюме.

Йешурун Д. и Gotto A. M. Jr. Лечение на лекарства от хиперлипидемия. Am J Med. 1976; 60 (3): 379-396. Вижте резюме.

Zak A. Hatle K. Mares P. Vrana A. Zeman M. Sindelkova E. Skorepa J. и Hrabak P. Ефекти на диетичните N-3 мастни киселини върху състава на холестериловите естери и триглицеридите в плазмата и чернодробния перфузат на плъховете. J Nutr.Biochem. 1990; 1 (9): 472-477. Вижте резюме.

Ang es Lee St Gan CS et al. Оценка на ролята на алтернативна терапия в управлението на раната на изгарянето: рандомизирано изпитване, сравняващо влажния изложен мехлем за изгаряне с конвенционални методи при управлението на пациенти с изгаряния от втора степен. MedGenMed 2001; 3: 3. Вижте резюме.

Анон. FDA упълномощава новата претенция за здраве на коронарната сърдечна болест за растителни стероли и растителни станолни естери. FDA. 2000 г. Предлага се на: https://www3.scienceblog.com/community/older/archives/m/1/fda0642.htm . (Достъп до 26 май 2016 г.).

Анон в

Анон. Маргарини, понижаващи холестерола. Med Lett Drugs Ther 1999; 41: 56-8.

Awad ab chen yc fink cs hennessey T. Бета-ситостерол инхибира HT-29 човешки рак на дебелото черво растеж и променя мембранните липиди. Anticancer Res 1996; 16: 2797-804. Вижте резюме.

Awad AB von Holtz RL Cone JP et al. Бета-ситостеролът инхибира растежа на HT-29 човешки ракови клетки на дебелото черво чрез активиране на цикъла на сфингомиелин. Anticancer Res 1998; 18: 471-3. Вижте резюме.

Becker M Staab D von Bergman K. Дългосрочно лечение на тежка фамилна хиперхолестеролемия при деца: ефект на ситостерол и безафибрат. Педиатрия 1992; 89: 138-42. Вижте резюме.

Becker M Staab D von Bergmann K. Лечение на тежка фамилна хиперхолестеролемия в детството със ситостерол и ситостанол. J Pediatr 1993; 122: 292-6. Вижте резюме.

Becker M Staab D von Bergmann K. Лечение на тежка фамилна хиперхолестеролемия в детството със ситостерол и ситостанол. J Pediatr 1993; 122: 292-6. Вижте резюме.

Berges RR Kassen A Senge T. Лечение на симптоматична доброкачествена простатна хиперплазия с бета-ситостерол: 18-месечно проследяване. BJU Int 2000; 85: 842-6. Вижте резюме.

Berges Rr Windeler J Trampisch HJ et al. Рандомизирано плацебо-контролирано двойно-сляпо клинично изпитване на бета-ситостерол при пациенти с доброкачествена простатна хиперплазия. Бета-ситостерол изследва група. Lancet 1995; 345: 1529-32. Вижте резюме.

е безопасно листово масло за поглъщане

Berges Rr Windeler J Trampisch HJ et al. Рандомизирано плацебо-контролирано двойно-сляпо клинично изпитване на бета-ситостерол при пациенти с доброкачествена простатна хиперплазия. Lancet 1995; 345: 1529-32. Вижте резюме.

Bouic PJ Clark A Lamprecht J et al. Ефектите на В-Си-Ситостерол (BSS) и В-Ситостерол глюкозид (BSSG) смес върху избрани имунни параметри на маратонови бегачи: инхибиране на следя маратон имунни потискане и възпаление. Int J Sports Med 1999; 20: 258-62. Вижте резюме.

Bouic PJ Etsebeth S Liebenberg RW et al. Бета-ситостерол и бета-ситостерол глюкозид стимулират пролиферацията на лимфоцитите в периферната кръв на човека: последици за тяхната употреба като имуномодулираща витаминова комбинация. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 693-700. Вижте резюме.

Bouic PJ Lamprecht JH растителни стероли и стеролини: Преглед на техните имуномодулиращи свойства. Altern Med Rev 1999; 4: 170-7. Вижте резюме.

Cabeza M Bratoeff e Heuze I et al. Ефект на бета-ситостерол като инхибитор на 5 алфа-редуктаза в хамстер простата. Proc West Pharmacol Soc 2003; 46: 153-5.

Donald Pr Lamprecht JH Freestone M et al. Рандомизирано плацебо-контролирано изпитване на ефикасността на бета-ситостерола и неговия глюкозид като адюванти при лечението на белодробна туберкулоза. Int J Tubercul Lung Dis 1997; 1: 518-22. Вижте резюме.

Gerolami A Sarles H. Писмо: бета-ситостерол и хенодоксихолова киселина при лечението на камъни на холестеролни жлъци. Lancet 1975; 2: 721.

Gylling h radhakrishnan r miettinen ta. Намаляване на серумния холестерол при жени след менопауза с предишен инфаркт на миокарда и малабсорбция на холестерол, индуцирана от диетичен ситостанол естер маргарин: жени и диетичен ситостанол. Циркулация 1997; 96: 4226-31. Вижте резюме.

Gylling h siimes ma miettinen ta. Ситостанол естер маргарин при диетично лечение на деца с фамилна хиперхолестеролемия. J Lipid Res 1995; 36: 1807-12. Вижте резюме.

Hallikainen Ma Sarkkinen es Gylling H et al. Сравнение на ефектите на растителните стеролови естери и растителните станолни естерни маргарини при понижаване на серумните концентрации на холестерол при хиперхолестеролемични субекти на диета с ниско съдържание на мазнини. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 715-25. Вижте резюме.

Hallikainen Ma Sarkkinen es Uusitupa MI. Ефектите на нискомаслените станолни естери обогатяват маргарини върху концентрации на серумни каротеноиди при лица с повишени серумни концентрации на холестерол. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 966-9. Вижте резюме.

Hallikainen ma uusitupa mi. Ефекти на 2 нискомаслени станолни естерни маргарини върху серумните концентрации на холестерол като част от диета с ниско съдържание на мазнини при хиперхолестеролемични субекти. Am J Clin Nutr 1999; 69: 403-10. Вижте резюме.

Heinemann t Kullak-ublick Ga Pietruck B von Bergmann K. Механизми на действие на растителните стероли за инхибиране на абсорбцията на холестерола. Сравнение на Ситостерол и Ситостанол. Eur J Clin Pharmacol 1991; 40 Suppl 1: S59-63. Вижте резюме.

Hidaka H Kojima H Kawabata T et al. Ефекти на HMG-COA редуктаза инхибитор pravastatin и жлъчни секвестриращи смола холестирамин върху нивата на стерол на плазмените растения при хиперхолестеролемични пациенти. J Atheroscler Thromb 1995; 2: 60-5. Вижте резюме.

Jones pj ntanios fy raeini-sarjaz m et al. Ефикасността на понижаването на холестерола на фитостероловата смес, съдържаща ситостанол, с разумна диета при хиперлипидемични мъже. Am J Clin Nutr 1999; 69: 1144-50. Вижте резюме.

Jones PJ Raeini-Sarjaz M Ntanios Fy et al. Модулация на плазмените нива на липиди и кинетиката на холестерола чрез фитостерол срещу фитостанолни естери. J Lipid Res 2000; 41: 697-705. Вижте резюме.

Kassen A Berges r Senge T et al. Ефект на бета-ситостерол върху трансформирането на експресия на фактор на растеж-бета-1 и транслокационна протеин киназа С алфа в човешки стромални клетки на простатата in vitro. EUR UROL 2000; 37: 735-41. . Вижте резюме.

Klippel KF Hiltl DM Schipp B. Мултицентрично плацебо-контролирано двойно-сляпо клинично изпитване на бета-ситостерол (Phytosterol) за лечение на доброкачествена простатна хиперплазия. Br J Urol 1997; 80: 427-32. Вижте резюме.

Korpela r Tuomilehto J Högström P Seppo l piironen v Salo-väänänen p toivo J lamberg-allardt c kärkkäinen m outila t sundvall j vilkkilä s tikkanen mj. Аспекти на безопасността и ефикасността на понижаването на холестерола на млечните продукти с ниско съдържание на мазнини, съдържащи растителни стероли. Eur J Clin Nutr. 2006 май; 60 (5): 633-42. Вижте резюме.

Law M. Растителен стерол и станол маргарини и здраве. BMJ 2000; 320: 861-4. Вижте резюме.

Lichtenstein Ah Deckelbaum RJ. Нива на храни и нива на хролестерол на станол/стерол, съдържащи нива на холестерол: Изявление за здравни специалисти от Съвета на Комитета по хранене по хранене на физическата активност Метаболизъм на Американската сърдечна асоциация. Циркулация 2001; 103: 1177-9. Вижте резюме.

Lowe FC Ku JC. Фитотерапия при лечение на доброкачествена простатна хиперплазия: Критичен преглед. Урол 1996; 48: 12-20. Вижте резюме.

Matvienko Oa Lewis DS Swanson M et al. Единичната дневна доза соеви фитостероли в смляното говеждо месо намалява серумния общ холестерол и LDL холестерол при млади меко хиперхолестеролемични мъже. Am J Clin Nutr 2002; 76: 57-64. Вижте резюме.

Neil Ha Meijer Gw Roe ls. Рандомизирано контролирано изпитване за употреба от хиперхолестеролемични пациенти на растително масло, обогатяно с мазнини. Атеросклероза 2001; 156: 329-37 .. Вижте резюме.

Nguyen LB Shefer S Salen G et al. Конкурентно инхибиране на чернодробната стерол 27-хидроксилаза чрез ситостерол: намалена активност при ситостеролемия. Proc Assoc Am Ampians 1998; 110: 32-9. Вижте резюме.

Nguyen tt dale lc von bergmann k croghan it. Ефектът на понижаването на холестерола на станолския естер при американска популация от леко хиперхолестеролемични мъже и жени: рандомизирано контролирано проучване. Mayo Clin Proc 1999; 74: 1198-206. Вижте резюме.

Normen l Dutta P lia a et al. Соевите стеролови естери и В-Ситостанол естер като инхибитори на абсорбцията на холестерол в човешкото тънко черво. Am J Clin Nutr 2000; 71: 908-13. Вижте резюме.

Ntanios fy jones pj frohlich jj. Ефект на 3-хидрокси-3-метилглутарил коензим А инхибитор на редуктаза при абсорбция на стерол при хиперхолестеролемични пациенти. Метаболизъм 1999; 48: 68-73. Вижте резюме.

Oster P Schlierf G Heuck CC et al. [Ситостерол в семейната хиперлипопротеинемия тип II. Рандомизирано двойно сляпо проучване на кръстосания]. Dtsch Med Wochenschr 1976; 101: 1308-11. Вижте резюме.

Ostlund re Jr Spilburg CA Stenson WF. Ситостанол, прилаган в лецитин мицели, мощно намалява абсорбцията на холестерол при хора. Am J Clin Nutr 1999; 70: 826-31. Вижте резюме.

Patel SB Honda A Salen G. Ситостеролемия: Изключване на гени, участващи в намалена биосинтеза на холестерола. J Lipid Res 1998; 39: 1055-61. Вижте резюме.

Prager N Bickett K French N Marcovici G. Рандомизирано двойно-сляпо плацебо-контролирано проучване за определяне на ефективността на ботанично получени инхибитори на 5-алфа-редуктаза при лечението на андрогенетична алопеция. J Altern Complement Med 2002; 8: 143-52. Вижте резюме.

Preuss Hg Marcusen C Regan J et al. Рандомизирано изпитване на комбинация от естествени продукти (Cernitin видя Palmetto B-Sitosterol Vitamin E) върху симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (BPH). Int Urol Nephrol 2001; 33: 217-25. Вижте резюме.

Richelle M Enlen M Hager C et al. Както свободните, така и естерифицираните растителни стероли намаляват абсорбцията на холестерол и бионаличността на бета-каротин и алфа-токоферол при нормохолестеролемични хора. Am J Clin Nutr 2004; 80: 171-7. Вижте резюме.

Rubnov S Kashman y Rabinowitz R et al. Супресори на пролиферацията на раковите клетки от фиг. J Nat Prod 2001; 64: 993-6. Вижте резюме.

Salen G Shefer S Nguyen L et al. SisteroOlemia. J Lipid Res 1992; 33: 945-55. Вижте резюме.

Salen G Shore V Tint GS et al. Повишената абсорбция на ситостерол намалява отстраняването и разширените басейни на тялото компенсират намаления синтез на холестерол при ситостеролемия с ксантоматоза. J Lipid Res 1989; 30: 1319-30. Вижте резюме.

Salen G von Bergmann K Lutjohann D et al. Езетимиб ефективно намалява стеролите на плазмените растения при пациенти със ситостеролемия. Циркулация 2004; 109: 966-71. Вижте резюме.

Schlierf G oster P Heck CC et al. Ситостерол при младежки тип II хиперлипопротеинемия. Атеросклероза 1978; 30: 245-8. Вижте резюме.

Schwartzkopf W Jantke HJ. [Може да се възложи на бета-ситостерин при тип IIA и IIB хиперхолестеролемии]. MMW Munch Med Wochenschr 1978; 120: 1575-8. Вижте резюме.

Stalenhoef af hectors m demacker pn. Ефект на обогатен с растителен стерол маргарин върху плазмените липиди и стероли при пациенти, хетерозиготни за фитостеролемия. J Intern Med 2001; 249: 163-6 .. Вижте резюме.

Stalenhoef af. Изображения в клиничната медицина. Фитостеролемия и ксантоматоза. N Engl J Med 2003; 349: 51 .. Вижте резюме.

Sudhop t lutjohann d Kodal a et al. Инхибиране на абсорбцията на чревния холестерол от езетимиб при хора. Циркулация 2002; 106: 1943-8. Вижте резюме.

Tammi A Ronnemaa T Gylling H et al. Растителният станол естер маргарин понижава серумния общ и концентрации на липопротеин с ниска плътност на здрави деца: Проектът на лентата. Spec Turku коронарни рискови фактори Интервенционен проект. J Pediatr 2000; 136: 503-10. Вижте резюме.

Tangedahl tn Thistle JL Hofmann AF et al. Ефект на бета-ситостерол самостоятелно или в комбинация с хенинова киселина върху насищането на холестерола на абсорбция на жлъчни и холестерол при пациенти с жлъчен камък. Gastroenterol 1979; 76: 1341-6.

Weststrate Ja Meijer GW. Растителни маргарини, обогатени с стерол, и намаляване на плазмените концентрации на общи и LDL-холестерол при нормохолестеролемични и леко хиперхолестеролемични субекти. Eur J Clin Nutr 1998; 52: 334-43. Вижте резюме.

Wilt TJ MacDonald R Ishani A. Бета-ситостерол за лечение на доброкачествена простатна хиперплазия: систематичен преглед. BJU Int 1999; 83: 976-83. Вижте резюме.