Cidaleaze

Описание за Cidaleaze

Cidaleaze (Лидокаин 3% Cream) is a topical anesthetic indicated for the relief of pruritus pruritic eczemas abrasions minor burns insect bites pain soreness и discomfort due to pruritus ani pruritus vulvae Хемороиди anal fissures и similar conditions of the skin и mucous membranes.

Лидокаин is chemically designated as acetamide 2- (diethylamino)-N-(26-dimethylphenyl) и has the following structure.

Активни съставки

Всеки грам цисалеазе (лидокаин 3% крем) съдържа лидокаин хидрохлорид 3% (30 mg).

Неактивни съставки

Алуминиев сулфат калциев ацетат цетил алкохол глицерин глицерил моностеарат SE метил парабен минерално масло Пропил парабен пречистен вода натриев хидроксид Сорбитан стеарна киселина стеарил алкохол и бял петролатум.

Използване за Cidaleaze

Анестетик за облекчаване на сърбежи от сърбеж на сърбежи непълнолетен изгаряния на насекоми ухапвания Болка болезненост и дискомфорт поради сърбежи на анални фисури и подобни състояния на кожата и лигавиците.

Дозировка за Cidaleaze

Нанесете тънък филм върху засегнатата област два или три пъти дневно или според указанията на лекар.

Колко се доставя

Cidaleaze (Лидокаин 3% Cream) се доставя като бял крем в:

16 унции. (453.65 g) буркан NDC 15455-9526-1

Съхранение и обработка

Съхранявайте при 20 ° C до 25 ° C (68 ° F до 77 ° F) екскурзии, разрешени между 15 ° C и 30 ° C (между 59 ° F и 86 ° F). Краткото излагане на температури до 40 ° C (104 ° F) може да се понася, при условие че средната кинетична температура не надвишава 25 ° C (77 ° F), но такава експозиция трябва да бъде сведена до минимум. [Вижте USP контролирана стайна температура ]. Предпазвайте от замръзване. Дръжте плътно затворени. Вижте дъното на бутилката и извън кашон за номер на партида и дата на изтичане.

Произведено за: Alvix Laboratories LLC 6601 Sunplex Drive Ocean Springs MS 39564. Ревизиран: август 2015 г.

Странични ефекти за Cidaleaze

По време или веднага след лечението кожата на мястото на лечение може да развие еритема или оток или може да бъде мястото на анормално усещане.

Обадете се на Вашия лекар за странични ефекти.

Обадете се на Вашия лекар за странични ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Лекарствени взаимодействия за Cidaleaze

Не е предоставена информация

Предупреждения за Cidaleaze

Само за външна употреба. Не за офталмологична употреба.

Предпазни мерки за Cidaleaze

Ако възникне дразнене или чувствителност или инфекцията изглежда прекратяване на употребата и въведете подходяща терапия. Cidaleaze (Lidocaine 3% Cream) трябва да се използва с повишено внимание при лоши възрастни инвалидирани пациенти и деца, които могат да бъдат по -чувствителни към системните ефекти на лидокаин.

Канцерогенеза мутагенеза и увреждане на плодовитостта

Проучвания на лидокаин при животни за оценка на канцерогенния и мутагенния потенциал на ефекта върху плодовитостта не са проведени.

Употреба при бременност

Тератогенни ефекти; Категория на бременността b

Проведени са репродукционни проучвания за лидокаин при плъхове при дози до 6,6 пъти повече от човешката доза и не са разкрили доказателства за вреда на плода, причинени от лидокаин. Въпреки това няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Изследванията за възпроизвеждане на животни не винаги предсказват човешки отговор. Общото внимание трябва да се обмисли на този факт, преди да се приложи лидокаин на жени с потенциал за раждане, особено по време на ранна бременност, когато се извърши максимална органогенеза.

Кърмещи майки

Лидокаин is excreted in human milk. The clinical significance of this observation is unknown. Caution should be exercised when lidocaine is administered to a nursing woman.

Педиатрична употреба

Дозировката при педиатрични пациенти трябва да бъде намалена съизмерима с възрастовото телесно тегло и физическото състояние.

Информация за предозиране за Cidaleaze

Не е предоставена информация

Противопоказания за Cidaleaze

Травмирана лигавица вторична бактериална инфекция на областта на предложеното приложение и известната свръхчувствителност към някой от компонентите. Lidocaine е противопоказано при пациенти с известна история на свръхчувствителност към местните анестетици от типа амид.

Клинична фармакология for CidalEaze

Механизъм на действие

Cidaleaze (Лидокаин 3% Cream) releases lidocaine from a mild acidic vehicle to stabilize the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for initiation и conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action. A mild acidic vehicle lowers pH to increase protection against alkaline irritations и to provide a favorable environment for healing.

за какво се използват хапчета за обем

Фармакокинетика

Лидокаин may be absorbed following topical administration to mucous membranes its rate и extent of absorption depending upon the specific site of application duration of exposure concentration и total dosage. In general the rate of absorption of local anesthetic agents following topical application occurs most rapidly after intratracheal administration. Лидокаин is also well-absorbed from the gastrointestinal tract but little intact drug appears in the circulation because of biotransformation in the liver.

Лидокаин is metabolized rapidly by the liver и metabolites и unchanged drug are excreted by the kidneys. Biotransformation includes oxidative N-dealkylation ring hydroxylation cleavage of the amide linkage и conjugation. N-dealkylation a major pathway of biotransformation yields the metabolites monoethylglycinexylidide и glycinexylidide. The pharmacological/toxicological actions of these metabolites are similar to but less potent than those of lidocaine. Approximately 90% of lidocaine administered is excreted in the form of various metabolites и less than 10% is excreted unchanged. The primary metabolite in urine is a conjugate of 4-hydroxy-2 6-dimethylaniline. The plasma binding of lidocaine is dependent on drug concentration и the fraction bound decreases with increasing concentration. At concentrations of 1 to 4 g of free base per mL 60 to 80 percent of lidocaine is protein bound. Binding is also dependent on the plasma concentration of the alpha-1-acid glycoprotein. Лидокаин crosses the blood-brain и placental barriers presumably by passive diffusion. Studies of lidocaine metabolism following intravenous bolus injections have shown that the elimination half-life of this agent is typically 1.5 to 2 hours. Because of the rapid rate at which lidocaine is metabolized any condition that affects liver function may alter lidocaine kinetics. The half-life may be prolonged twofold or more in patients with liver dysfunction. Renal dysfunction does not affect lidocaine kinetics but may increase the accumulation of metabolites. Factors such as acidosis и the use of CNS stimulants и depressants affect the CNS levels of lidocaine required to produce overt systemic effects. Objective adverse manifestations become increasingly apparent with increasing venous plasma levels above 6 g free base per mL. In the rhesus monkey arterial blood levels of 18-21 g/mL have been shown to be threshold for convulsive activity.

Информация за пациента за Cidaleaze

Не е предоставена информация. Моля, вижте Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.