Дефицит на G6PD: Дефицит на ензима глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) Най-често срещаният ензимен дефект от медицинско значение. Около 10 процента от американските черни мъже имат Дефицит на G6PD както правят по -малък процент от черните жени. Дефицитът на G6PD също се увеличава по честота при хора от средиземноморски произход (включително италианци гърци араби и евреи). Генът, кодиращ G6PD, е на х хромозомата. Мъжките с този дефицит на ензими могат да се развият анемия Поради разпадането на техните червени кръвни клетки, когато те са изложени на окислителни лекарства нафтален молец или фава. Нарушаващите лекарства включват Антималариални Примахиновите салицилити сулфонамидни антибиотици нитрофуранни фенацетин и някои Витамин К. производни. Треска вирусна и бактериална инфекция и диабетик ацидоза също може да утаи хемолитична криза (когато червените кръвни клетки се разпадат), което води до анемия и жълтеница . Смята се, че концентрацията на дефицит на G6PD при определени популации отразява защитен ефект, който е предоставил (подобно на черта на сърповите клетки) срещу малария.