Лупрон

Описание за Lupron

Левпролидът ацетат е синтетичен неапептиден аналог на естествено срещащ се гонадотропин, освобождаващ хормон (GnRH или LH-RH). Аналогът притежава по -голяма потентност от естествения хормон. Химическото наименование е 5-оксо-L-пролил-L-хистидил-L-триптофил-L-серил-L-тирозил-длецил-L-левцил-L-аргинил-N-етил-L-пролинамиден ацетат (сол) със следната структурна формула:

Инжектирането на Lupron е стерилен воден разтвор, предназначен за подкожна инжекция. Предлага се в 2,8 ml флакон с множество дози, съдържаща левпролиден ацетат (5 mg/ml) натриев хлорид USP (NULL,3 mg/ml) за регулиране на тоничността бензил алкохол NF като консервант (9 mg/ml) и вода за инжектиране на USP. РН може да е регулиран с NF натриев хидроксид и/или оцетна киселина NF.

Използване за Lupron

Инжектирането на Lupron (левпролид ацетат) е показано при палиативното лечение на напреднал рак на простатата.

Странични ефекти на Карбидопа-Леводопа

Дозировка за Lupron

Препоръчителната доза е 1 mg (NULL,2 ml или 20 единична маркировка), прилагана като единична дневна подкожна инжекция. Както при други лекарства, прилагани хронично чрез подкожна инжекция, мястото на инжектиране трябва да варира периодично. Всеки 0,2 ml съдържа 1 mg левпролиден ацетат натриев хлорид за регулиране на тоничността 1,8 mg бензилов алкохол като консервант и вода за инжектиране. РН може да е регулиран с натриев хидроксид и/или оцетна киселина.

Следвайте изобразителните указания от обратната страна на този пакет вложка за администриране.

ЗАБЕЛЕЖКА: Както при всички парентерални продукти, проверете разтвора за обезцветяване и прахови частици преди всяка употреба.

Колко се доставя

Инжекция с лупрон (левпролид ацетат) е стерилен разтвор, доставен в 2,8 ml флакон с множество дози. Флаконът е опакован, както следва: 14 -дневен комплект за администриране на пациентите с 14 спринцовки за еднократна употреба и 28 алкохолни тампони NDC 0074-3612-30 и шест-виална картонена опаковка NDC 0074-3612-34.

Съхранявайте под 77 ° F (25 ° C). Не замръзвайте. Предпазва от светлина; Съхранявайте флакона в картонена опаковка до употреба.

ЛИТЕРАТУРА

1. Сигнал на NIOSH: Предотвратяване на професионални експозиции на антинеопластични и други опасни лекарства в здравните условия. 2004 г. САЩ Министерство на здравеопазването и човешките услуги Обществени здравни центрове за контрол и превенция на заболяванията Национален институт за безопасност на труда и здравето DHHS (NIOSH) № 2004-165.

2. Техническо ръководство на OSHA TED 1-0.15A Раздел VI: Глава 2. Контролиране на професионалната експозиция на опасни лекарства. OSHA 1999. Https://www.osha.gov/dts/osta/otm/otm_vi/otm_vi_2.html

3. Американско дружество на фармацевтите по здравна система. Насоки за ASHP за обработка на опасни лекарства. Am J Health-Syst Pharm. 2006; 63; 1172-1193.

4. Половината на М. Уайт Дж. М.

Произведено за: ABBVIE Inc. North Chicago IL 60064 U.S.A. Ревизиран: май 2017 г.

Странични ефекти за lupron

Клинични изпитвания

При по -голямата част от пациентите нивата на тестостерон се повишават над изходното ниво през първата седмица, намалявайки след това до изходните нива или по -ниски до края на втората седмица на лечението. Това преходно увеличение от време на време се свързва с временно влошаване на признаците и симптомите, които обикновено се проявяват от увеличаване на костите на болката (виж Предупреждения ). В няколко случая през първата седмица се наблюдава временно влошаване на съществуващата хематурия и препятствие на пикочните пътища. Съобщава се за временна слабост и парестезия на долните крайници в няколко случая.

Потенциалните обостряния на признаците и симптомите през първите седмици от лечението са проблем при пациенти с прешлени метастази и/или запушване на урина, които, ако се влошат, могат да доведат до неврологични проблеми или да увеличат запушването.

В сравнително изпитване на инжекция с лупрон (левпролиден ацетат) срещу DES при 5% или повече от пациентите, получаващи или лекарство, се съобщава, че следните нежелани реакции имат възможна или вероятна връзка с лекарството, както е приписано от лекуващия лекар. Често причинно -следствената връзка е трудна за оценка при пациенти с метастатичен рак на простатата. Разглежданите реакции, които не са свързани с лекарството, са изключени.

В същото проучване са съобщени следните нежелани реакции при по -малко от 5% от пациентите на Lupron.

Сърдечно -съдова система —Ангъна сърдечен аритмия миокарден инфаркт белодробни емболи; Стомашно -чревна система —Иаррея дисфагия стомашно -чревно кървене стомашно -чревни смущения пептични язва ректални полипи; Ендокринна система - Libido намалява уголемяването на щитовидната жлеза; Мускулно -скелетна система —Продо болка; Централна/периферна нервна система —Намчиви замъглени зрение летаргия Настройка на паметта Разстройство на настроението нервност изтръпване на изтръпване на парестезия Периферна невропатия Синкоп/Затъмнения Вкуси нарушения; Дихателна система —Покачено плеврална пневмония белодробна фиброза; Интензивна система - Карцином на кожата/ухото суха кожа Екхимоза на косопада, сърбеж на локални кожни реакции Пигментация Кожни лезии; Урогенитална система —Подърна спазми Dysuria incontinence Testicular Pain Stinrine Lightruction; Разни —Депресия за диабет умора/втрисане Хипогликемия Повишена BUN повишена калций повишена инфекция на креатинин/възпаление Офталмологични разстройства подуване (времева кост).

В допълнително клинично изпитване и от дългосрочно наблюдение и на двете проучвания бяха съобщени следните допълнителни нежелани събития (без тези, които не са свързани с лекарството) за пациенти, получаващи Lupron.

Сърдечно -съдова система —Bradycardia Carotid bruit екстрасистоли Пърбица Периваскуларна маншета (очи) Разкъсана аневризма на аортата на аорта тахикардия Преходна исхемична атака ; Стомашно -чревна система —Flatus Сухота на устата и гърлото Хепатит Хепатомегалия Окултна кръв (ректален изпит) Ректална фистула/еритема; Ендокринна система —Libido увеличава възела на щитовидната жлеза; Мускулно -скелетна система —Нанкилозиращ спондилоза артрит замъглено диск маржове Костна фрактура Мускулна скованост Мускулна нежност на тазовата фиброза спазми/спазми; Централна/периферна нервна система —Auditory халюцинации/шум в ушите намалени слуха Намаляване на рефлексите Евфория Хиперрефлексия Загуба на миризма на двигателния дефицит; Дихателна система - Най -голяма стегнатост Намалено дишане звучи хемоптиза Плевритна болка в гърдите белодробни инфилтратни рали/рунчи ринит стрептокок гърло хрипове/бронхит; Интензивна система —Boil (Pubic) Сини кошери Кератоза мол Херпес зостер Паяци; Урогенитална система - мехури на пенис ингвинална херния пенис подуване след празнота остатъчна простатна болка pyuria; Разни - Абдоминална разстояност на лицето на лицето/оток на отока Изгаряне на грип Хипопротеинемия Случайно нараняване на коляното Изливане на масата на бледна слабост.

Пощенски пазар

По време на постмаркетираното наблюдение, което включва други дозирани форми и други популации на пациенти, бяха съобщени следните нежелани събития.

Симптомите, съответстващи на анафилактоид или астматичен процес, рядко се отчитат (честота на честотата от около 0,002%). Съобщава се и за обрив уртикария и фоточувствителност.

На мястото на инжектиране са докладвани локализирани реакции, включително индукция и абсцес.

Симптомите, съответстващи на фибромиалгията (напр. Главоболие на болки в ставите и мускулите, които се отнасят до сън, стомашно -чревен дистрес и задух) са съобщени индивидуално и колективно.

Сърдечно -съдова система - Хипотония Миокарден инфаркт; Ендокринна система -Диабет; Стомашно -чревна система -Хепатична дисфункция; Хемическа и лимфна система -DCESCOUSED WBC; Интензивна система -растеж на хер; Централна/периферна нервна система -Конвулсиране на фрактура на гръбначния стълб/парализа на слуха; Разни -Наурд възел при увеличаване на теглото на гърлото повишава пикочната киселина; Мускулно -скелетна система -Носиновит, подобни на симптоми; Дихателна система -Респираторни разстройства.

Промени в костната плътност: Съобщава се за намалена плътност на костите в медицинската литература при мъже, които са имали орхиектомия или са били лекувани с LH-RH агонистка аналог. В клинично изпитване 25 мъже с рак на простатата 12 от които преди това са били лекувани с левпролиден ацетат в продължение на поне шест месеца, претърпяли проучвания на костната плътност в резултат на болка. Групата, третирана с левпролид, е имала по-ниски резултати от костната плътност от не третираната контролна група. Може да се очаква, че дългите периоди на медицинска кастрация при мъжете ще имат ефект върху костната плътност.

Апоплексия на хипофизата: По време на пазара на наблюдение Редки случаи на апоплексия на хипофизата (клиничен синдром, вторичен на инфаркт на The Хипофизна жлеза ) са докладвани след прилагането на агонисти, освобождаващи гонадотропин. В повечето случаи на аденом на хипофизата е диагностициран с по -голямата част от случаите на апоплексия на хипофизата, възникнали в рамките на 2 седмици от първата доза, а други в рамките на първия час. В тези случаи апоплексията на хипофизата се представя като внезапно главоболие, повръщайки визуални промени Офталмоплегия променен психичен статус и понякога сърдечно -съдов срив. Необходима е незабавна медицинска помощ.

Вижте други Lupron Depot и Lupron Injection Package вложки за други събития, отчетени в същите и различни популации на пациентите.

Лекарствени взаимодействия за Lupron

Виж Клинична фармакология Фармакокинетика .

Взаимодействия между лекарства/лабораторни тестове

Прилагането на левпролиден ацетат в терапевтичните дози води до потискане на хипофизата-ганадалната система. Нормалната функция обикновено се възстановява в рамките на 4 до 12 седмици след прекратяване на лечението.

Предупреждения for Lupron

Първоначално Лупрон като други LH-RH агонисти причинява повишаване на серумните нива на тестостерон . Преходното влошаване на симптомите или появата на допълнителни признаци и симптоми на рак на простатата може да се развие от време на време през първите няколко седмици на лечението с лупрон. Малък брой пациенти могат да изпитат временно увеличение на костите, което може да се управлява симптоматично. Както при други LH-RH агонисти, изолирани случаи на запушване на уретера и компресия на гръбначния мозък, които могат да допринесат за парализа със или без фатални усложнения.

Безопасната употреба на левпролиден ацетат при бременност не е установена клинично. Преди да започнете лечението с бременността на Лупрон трябва да бъде изключено (виж Противопоказания ).

Периодично наблюдение на серумния тестостерон и специфичен за простатата антиген ( PSA ) се препоръчват нива, особено ако очакваното клинично или биохимичен Отговорът на лечението не е постигнат. Трябва да се отбележи, че резултатите от определянето на тестостерон зависят от методологията на анализа. Препоръчително е да сте наясно с вида и прецизността на методологията за анализ, за ​​да се вземат подходящи клинични и терапевтични решения.

Предпазни мерки for Lupron

Пациентите с метастатични прешлени лезии и/или с запушване на пикочните пътища трябва да се наблюдават отблизо през първите няколко седмици от терапията (виж Предупреждения и Нежелани реакции ).

Пациенти с известни алергии към бензилов алкохол Съставка на носител на лекарството може да представлява симптоми на свръхчувствителност, обикновено локална под формата на еритема и индукция на мястото на инжектиране.

Съобщава се за хипергликемия и повишен риск от развитие на диабет при мъже, получаващи GnRH агонисти. Хипергликемия може да представлява развитие на Диабет захарен или влошаване на гликемичния контрол при пациенти с диабет. Следете кръвната глюкоза и/или гликозилирана Хемоглобин (HBA1c) Периодично при пациенти, получаващи GnRH агонист и управлява с настоящата практика за лечение на хипергликемия или диабет.

Съобщава се за повишен риск от развитие на миокарден инфаркт на внезапна сърдечна смърт и инсулт във връзка с използването на GnRH агонисти при мъжете. Рискът изглежда нисък въз основа на отчетените коефициенти на коефициенти и трябва да бъде оценен внимателно заедно със сърдечно -съдови рискови фактори при определяне на лечение на пациенти с рак на простатата. Пациентите, получаващи GnRH агонист, трябва да се наблюдават за симптоми и признаци, подсказващи за развитието на сърдечно -съдови заболявания и да се управляват според настоящата клинична практика.

Ефект върху QT/QTC интервал

Терапията за лишаване от андроген може да удължи интервала QT/QTC. Доставчиците трябва да обмислят дали ползите от терапията с лишаване от андроген надвишават потенциалните рискове при пациенти с вродена дълга QT синдром застойна сърдечна недостатъчност Чести аномалии на електролит и при пациенти, приемащи лекарства, известни за удължаване на QT интервала. Електролитните аномалии трябва да бъдат коригирани. Помислете за периодичен мониторинг на електрокардиограми и електролити.

Информация за пациенти

Виж Информация за пациента което се появява след Справка раздел.

Лабораторни тестове

Отговорът на левпролид ацетат трябва да се следи чрез измерване на серумните нива на тестостерон и специфичен за простатата антиген (PSA). При по -голямата част от пациентите нивата на тестостерон се повишават над изходното ниво през първата седмица, намалявайки след това до изходните нива или по -ниски до края на втората седмица на лечението. Нивата на кастрата са достигнати в рамките на две до четири седмици и след като се постигнат, се поддържат толкова дълго, колкото продължава администрацията на лекарството.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Двугодишни изследвания на карциногенността са проведени при плъхове и мишки. При плъхове се отбелязва повишаване на дозата на доброкачествената хиперплазия на хипофизата и доброкачествената хипофиза на хипофизата на 24 месеца

Когато лекарството се прилага подкожно при високи дневни дози (NULL,6 до 4 mg/kg). Има значително, но не свързано с дозата увеличение на аденомите на островчетата на панкреаса при женски и на аденоми на интерстициалните клетки при тестисите при мъжете (най-висока честота в групата с ниска доза). При мишки не се наблюдават аномалии на хипофизата при доза до 60 mg/kg за две години. Пациентите са лекувани с левпролиден ацетат до три години с дози до 10 mg/ден и за две години с дози до 20 mg/ден без демонстриращи се аномалии на хипофизата.

Изследванията на мутагенност са проведени с левпролиден ацетат, използвайки бактериални и бозайници. Тези проучвания не предоставят доказателства за мутагенен потенциал.

Клиничните и фармакологичните изследвания при възрастни (≥ 18 години) с левпролиден ацетат и подобни аналози показват пълна обратимост на потискането на плодовитостта, когато лекарството се прекрати след непрекъснато приложение за периоди до 24 седмици. Въпреки това не са проведени клинични проучвания с левпролиден ацетат за оценка на обратимостта на потискането на плодовитостта.

Бременност

Тератогенни ефекти

Бременност Category X

(Вижте Противопоказания и Предупреждения )

Когато се прилага на 6-ия ден от бременността при дозировки на тест от 0,00024 0,0024 и 0,024 mg/kg (1/600 до 1/6 човешката доза) към зайци лупрон доведе до увеличение на дозата на основните анорализи на плода. Подобни проучвания при плъхове не успяха да демонстрират увеличение на основните малформации на плода по време на гестацията. Има повишена смъртност на плода и намалено тегло на плода с двете по -високи дози лупрон при зайци и с най -висока доза при плъхове. Ефектите върху смъртността на плода се очакват последици от промените в хормоналните нива, породени от това лекарство.

Кърмещи майки

Не е известно дали ацетатът на левпролид е екскретен в човешкото мляко. Lupron не трябва да се използва от кърмещи майки.

Педиатрична употреба

Виж labeling for Лупрон INJECTION for Pediatric Използване за безопасността и ефективността при деца с централен пубертет.

Гериатрична употреба

В клиничните изпитвания за инжектиране на Лупрон мнозинството (69%) от изследваните лица са на възраст поне 65 години. Следователно етикетирането отразява ефикасността на фармакокинетиката и безопасността на Лупрон при тази популация.

Информация за предозиране за Lupron

При плъхове подкожно приложение от 250 до 500 пъти повече от препоръчителната човешка доза, изразена на базата на телесно тегло, доведе до намаляване на диспнеята и локално дразнене на мястото на инжектиране. Понастоящем няма доказателства, че има клиничен колега на това явление. В ранните клинични изпитвания с дози левпролидни ацетат до 20 mg/ден до две години не предизвикват нежелани ефекти от тези, наблюдавани при дозата 1 mg/ден.

Противопоказания за Lupron

1. Лупрон INJECTION is contraindicated in patients known to be hypersensitive to GnRH GnRH agonist analogs or any of the excipients in Лупрон INJECTION: Reports of anaphylactic reactions to GnRH agonist analogs have been reported in the medical literature.
2. Лупрон is contraindicated in women who are or may become pregnant while receiving the drug. Лупрон may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Therefore the possibility exists that spontaneous abortion may occur if the drug is administered during pregnancy. If this drug is administered during pregnancy or if the patient becomes pregnant while taking any formulation of Лупрон the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus.

Клинична фармакология for Lupron

Левпролид ацетат LH-RH агонистът действа като мощен инхибитор на секрецията на гонадотропин, когато се прилага непрекъснато и в терапевтични дози. Изследванията на животните и човека показват, че след първоначално стимулиране на хроничното приложение на гонадотропини на левпролиден ацетат води до потискане на стероидогенезата на яйчника и тестисите. Този ефект е обратим при прекратяване на лекарствената терапия. Прилагането на ацетат на левпролид доведе до инхибиране на растежа на определени тумори, зависими от хормона (простатни тумори при благородни и замаяващи мъжки плъхове и индуцирани от DMBA млечни тумори при женски плъхове), както и атрофия на репродуктивните органи.

При хора подкожните прилагане на единични дневни дози левпролид ацетат водят до първоначално повишаване на циркулиращите нива на лутеинизиращ хормон (LH) и фоликули, стимулиращи хормона (FSH), водещо до преходно повишаване на нивата на гонадалните стероиди (тестостерон и дихидротестостерон в мъжки и естрон и естроил в пре-менопастостерон в мъжки и естрон и естроил в пре-мениопастостерона). Въпреки това непрекъснатото ежедневно приложение на левпролиден ацетат води до намалени нива на LH и FSH. При мъжете тестостеронът се намалява до нивата на кастрат. При женските преди менопауза естрогените се намаляват до нивата след менопауза. Тези намаления се наблюдават в рамките на две до четири седмици след започване на лечение и кастрат нива на тестостерон при пациенти с рак на простатата са демонстрирани за периоди до пет години.

Левпролид ацетат не е активен, когато се дава перорално.

Фармакокинетика

Абсорбция

Бионаличността чрез подкожно приложение е сравнима с тази чрез интравенозно приложение.

Разпределение

Средният стационарен обем на разпределение на левпролид след интравенозно болусна администриране към здрави мъжки доброволци е 27 L. In vitro Свързването с човешки плазмени протеини варира от 43% до 49%.

Метаболизъм

При здрави мъжки доброволци болус от 1 mg от левпролид, прилаган интравенозно разкри, че средният системен клирънс е 7,6 l/h с полуразпад на терминална елиминиране от приблизително 3 часа въз основа на модел на две отделения. При плъхове и кучета администриране на ¹⁴ Показано е, че лайвролидът с С СМ е метаболизиран на по-малки неактивни пептиди А пентапептид (метаболит I) трипептиди (метаболити II и III) и дипептид (метаболит IV). Тези фрагменти могат да бъдат допълнително катаболизирани.

Основните плазмени концентрации на метаболит (М-I), измерени при 5 пациенти с рак на простатата, достигат максимална концентрация 2 до 6 часа след дозирането и са приблизително 6% от концентрацията на пиковата родителска лекарство. Една седмица след дозирането на средните плазмени концентрации на М-I са приблизително 20% от средните концентрации на левпролид.

Екскреция

След прилагане на Lupron Depot 3,75 mg до 3 пациенти по-малко от 5% от дозата се възстановява като родителски и M-I метаболит в урината.

Специални популации

Не е определена фармакокинетиката на лекарството при пациенти с черно и бъбречно увреждане.

Лекарствени взаимодействия

Не са проведени фармакокинетични проучвания за лекарства-лекарства за лекарства с левпролиден ацетат. Въпреки това, тъй като левпролидният ацетат е пептид, който се разгражда предимно от пептидаза, а не от цитохром Р-450 ензими, както е отбелязано в специфични проучвания и лекарството е само около 46%, обвързани с плазмените протеини, няма да се очаква да се очаква лекарствените взаимодействия.

Клинични изследвания

В контролирано проучване, сравняващо Lupron 1 mg/ден, дадено подкожно на На (Диетилстилбестрол) 3 mg/ден Степента на преживяемост за двете групи е сравнима след две години лечение. Обективният отговор на лечението също беше подобен за двете групи.

Информация за пациента за Lupron

Не забравяйте да се консултирате с вашия лекар с всякакви въпроси, които може да имате или за информация относно инжектирането на Lupron (Leuprolide Acetate) и неговото използване.

Какво е Лупрон?

Инжекция с лупрон (левпролид ацетат) is chemically similar to gonadotropin releasing hormone (GnRH or LH-RH) a hormone which occurs naturally in your body.

Обикновено тялото ви освобождава малки количества LH-RH и това води до събития, които стимулират производството на сексуални хормони.

Въпреки това, когато инжектирате инжектиране на Lupron (левпролиден ацетат), нормалните събития, които водят до производство на полов хормон, се прекъсват и тестостеронът вече не се произвежда от тестисите.

Мляко от магнезия за дозировка на запек

Лупрон must be injected because like insulin which is injected by diabetics Лупрон is inactive when taken by mouth.

Ако преустановите лекарството по някаква причина тялото ви да започне да прави тестостерон отново.

Упътвания за използване на Lupron

1. Измийте щателно ръцете със сапун и вода.
2. Ако използвате нова бутилка за първи път, обърнете пластмасовия капак, за да изложите сивата гумена запушалка. Избършете металния пръстен и каучуковата запушалка с алкохолно избърсване всеки път, когато използвате Lupron. Проверете течността в контейнера. Ако не е ясно или има частици в него, не го използвайте. Обменете го във вашата аптека за друг контейнер.
3. Извадете външната опаковка от една спринцовка. Издърпайте буталото назад, докато върхът на буталото е на 0,2 ml или 20 единица.
4. Свалете се от иглата. Натиснете иглата през центъра на гумената запушалка върху бутилката Lupron.
5. Натиснете буталото докрай, за да вкарате въздух в бутилката.
6. Дръжте иглата в бутилката и обърнете бутилката с главата надолу. Проверете дали върхът на иглата е в течността. Бавно издърпайте назад на буталото, докато спринцовката се напълни до маркировката от 0,2 ml или 20 единица.
7. Към края на двуседмичен период количеството Лупрон, оставено в бутилката, ще бъде малко. Полагайте специални грижи, за да държите бутилката прави и да държите върха на иглата в течност, докато дърпате обратно на буталото.
8. Задържане на иглата в бутилката и бутилката с главата надолу проверете въздушните мехурчета в спринцовката. Ако видите някакво натискане на буталото бавно Влезте, за да натиснете въздушния балон обратно в бутилката. Дръжте върха на иглата в течността и отново издърпайте буталото назад, за да напълните до 0,2 ml или 20 единица.
9. Направете това отново, ако е необходимо, за да елиминирате въздушните мехурчета.
10. За да защитите кожата си инжектирайте всяка дневна доза на различно място на тялото.
11. Изберете място за инжектиране. Почистете мястото за инжектиране с друга избърсване на алкохола.
12. Дръжте спринцовката в едната ръка. Дръжте кожата опънато или издърпайте малко плът с другата ръка, както сте били инструктирани.
13. Задържайки спринцовката, тъй като молив ще изтласка иглата докрай в кожата под ъгъл от 90 °. Натиснете буталото, за да приложи инжекцията.
14. Дръжте алкохол избърсване върху кожата си, където се поставя иглата и изтеглете иглата под същия ъгъл, който е поставен.
15. Използвайте спринцовката за еднократна употреба само веднъж и я изхвърлете правилно, както сте били инструктирани. Иглите, хвърлени в торбичка за боклук, могат случайно да залепят някого. Никога не оставяйте игли или наркотици, където децата могат да ги достигнат.

Някои специални съвети

• Може да изпитате горещи проблясъци при използване на инжекция Lupron (левпролид ацетат). През първите няколко седмици лечение може да изпитате повишена болка в костите повишени затруднения при уринирането и по -рядко, но най -важното е, че може да изпитате появата или влошаването на нервните симптоми. Във всяко от тези събития обсъждат симптомите с Вашия лекар. Подобно на други възможности за лечение, което Lupron може да причини импотентност . Уведомете вашия лекар, ако развиете нови или влошени симптоми след започване на лечение с лупрон.
• Може да изпитате some irritation at the injection site such as burning itching or swelling. These reactions are usually mild и go away. If they do not tell your doctor.
• Ако сте изпитали алергична реакция на други лекарства като Lupron, не трябва да използвате това лекарство.
• Не спирайте да приемате инжекциите си, защото се чувствате по -добре. Имате нужда от инжекция всеки ден, за да сте сигурни, че Lupron продължава да работи за вас.
• Ако трябва да използвате алтернатива на спринцовката, доставена с Lupron с ниски дози инсулинови спринцовки, трябва да се използва.
• Когато нивото на лекарството стане ниско, внимавайте, за да държите бутилката право и надолу и да поддържате върха на иглата в течност, докато дърпате обратно на буталото.
• Не се опитвайте да извадите всяка последна капка от бутилката. Това ще увеличи възможността за вкарване на въздух в спринцовката и получаване на непълна доза. Предоставено е допълнително лекарство, така че да можете да изтеглите препоръчителния брой дози.
• Кажете на вашия фармацевт кога ще ви трябва Lupron, така че да е в аптеката, когато имате нужда от него.
• Съхранявайте под 77 ° F (25 ° C). Не съхранявайте близо до радиатор или друго много топло място. Не замръзвайте. Предпазва от светлина; Съхранявайте флакона в картонена опаковка до употреба.
• Не оставяйте лекарството или хиподермичните спринцовки, където някой може да ги вземе.
• Дръжте това и всички останали лекарства извън обсега на децата.