Мупироцин крем

Описание за крем Mupirocin

Mupirocin Cream USP 2% съдържа дихидратния кристален калциев хеми-сол на инхибитора на RNA синтетаза антибактериален мупироцин. Химически е (α E 2 S 3 R 4 R 5 S ) -5 -[(2 S 3 S 4 S 5 S ) -23-епокси-5-хидрокси-4-метилхексил] тетрахидро-34-дихидрокси-β-метил-2 H -Pyran-2-Crotonic киселина естер с 9-хидроксинонанонова киселина калциева сол (2: 1) дихидрат.

Молекулната формула на мупироцин калций USP е (С ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ CA • 2H ₂ O и молекулното тегло е 1075.3. Молекулното тегло на киселина без мупироцин е 500,6. Структурната формула на мупироцин калций USP е:

Mupirocin Cream USP е бял крем, който съдържа 2,15% w/w mupirocin калций USP (еквивалентен на 2% киселина без мупироцин) в емулсия на маслена и вода. Неактивните съставки са бензилов алкохол глицерол моностеарат минерално масло феноксиетанол полиоксил 20 цетостерил етер пречистена вода и ксантанова дъвка.

Използване за крем Mupirocin

Mupirocin Cream USP 2% е показан за лечение на второ заразени травматични кожни лезии (до 10 cm ² на дължина или 100 см в площ) поради чувствителни изолати на Staphylococcus aureus (S. aureus) и Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) .

Доза за крем Mupirocin

• Само за актуална употреба.
• Нанесете малко количество мупироцинов крем с памучен тампон или марля върху засегнатата зона 3 пъти дневно в продължение на 10 дни.
• Покрийте обработената зона с марля превръзка, ако желаете.
• Преоценка на пациентите, които не показват клиничен отговор в рамките на 3 до 5 дни.
• Мупироциновият крем не е за интраназална офталмологична или друга употреба на лигавица [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
• Не нанасяйте едновременно мупироцинов крем с други лосионни кремове или мехлеми [виж Клинична фармакология ].
• Секции или подраздели, пропуснати от пълната информация за предписване, не са посочени.

Колко се доставя

Дозирани форми и силни страни

Mupirocin Cream USP 2% М е бял крем, който съдържа 20 mg (2% w/w) мупироцин на грам в емулсия на маслена и вода, доставена в 15-грама и 30-грамни тръби.

Съхранение и обработка

Mupirocin Cream USP 2% е бял крем, който съдържа 20 mg (2% w/w) мупироцин на грам в емулсия на маслена и водна основа.

Mupirocin Cream USP 2% се доставя в 15-грамови и 30-грамови тръби.

NDC 21922-029-04 (15-грама тръба)
NDC 21922-029-05 (30-грама тръба)

Съхранявайте при 20 ° C до 25 ° C (68 ° F до 77 ° F) [Вижте USP контролирана стайна температура]. Не замръзвайте.

Производство от: 403 404 Индия - 403 403 Индия. Ревизиран: август

Странични ефекти за мупироцинов крем

Следните нежелани реакции са разгледани по -подробно в други раздели на етикетирането:

• Тежки алергични реакции [виж Предупреждения и предпазни мерки ]
• Дразнене на очите [виж Предупреждения и предпазни мерки ]
• Местно дразнене [виж Предупреждения и предпазни мерки ]
• Clostridium difficile -Сасоцирана диария [виж Предупреждения и предпазни мерки ]

Опит с клинични изпитвания

Тъй като клиничните изпитвания се провеждат при широко различни състояния, нежелани реакционни проценти, наблюдавани при клиничните изпитвания на лекарство, не могат да бъдат пряко сравнени със проценти в клиничните изпитвания на друго лекарство и може да не отразяват процентите, наблюдавани на практика.

В 2 рандомизирани двойно-сляпо двукратно изпитания 339 лица са лекувани с локален мупироцинов крем плюс орален плацебо. Нежеланите реакции са възникнали при 28 (NULL,3%) лица. Следните нежелани реакции са докладвани от най -малко 1%от пациентите във връзка с използването на мупироцинов крем при клинични изпитвания: главоболие (NULL,7%) обрив (NULL,1%) и гадене (NULL,1%).

Какво е стерилна вода за инжектиране

Други нежелани реакции, които се появяват при по -малко от 1% от лицата, са: изгаряне на корема на корема при приложението Целулит дерматит замаяност Прюрит вторична инфекция на раната и улцерозен стоматит.

В подкрепящо изпитване при лечението на вторично заразени Екзема 82 субекти са били обработени с мупироцинов крем. Честотата на нежеланите реакции беше следната: гадене (NULL,9%) главоболие и изгаряне на мястото на приложение (NULL,6%всеки) сърбеж (NULL,4%) и 1 съобщават за всеки от коремната болка, кървейки вторично от болката на екзема, вторична спрямо екзема кошерите суха кожа и обрив.

Опит за постмаркетиране

В допълнение към нежеланите реакции, докладвани от клинични изпитвания, са идентифицирани следните реакции по време на постмармейнската употреба на мупироцинов крем. Тъй като те се отчитат доброволно от популация с неизвестни оценки на размера на честотата не може да се направи. Тези реакции са избрани за включване поради комбинация от тяхната честота на сериозността на отчитане или потенциална причинно -следствена връзка с мупироциновия крем.

Нарушения в имунната система

Системни алергични реакции, включително анафилаксия urticaria angioedema и генерализиран обрив [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Лекарствени взаимодействия за крем Mupirocin

Не е предоставена информация

Предупреждения за крем Mupirocin

Включени като част от 'ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ' Раздел

Предпазни мерки за крем Mupirocin

Тежки алергични реакции

Съобщава се за системни алергични реакции, включително анафилаксия urticaria angioedema и генерализиран обрив, лекувани с състави на мупироцин, включително мупироцинов крем [виж Нежелани реакции ].

Дразнене на очите

Избягвайте контакт с очите. В случай на случайно контактно изплакване добре с вода.

Местно дразнене

В случай на сенсибилизация или тежко локално дразнене от употребата на крем Mupirocin трябва да бъде прекратена и подходяща алтернативна терапия за инфекцията.

Clostridium difficile-асоциирана диария

Clostridium difficile -асоциирана диария (CDAD) е съобщена с използване на почти всички антибактериални средства и може да варира по тежест от лека диария до фатален колит. Лечението с антибактериални агенти променя нормалната флора на дебелото черво, водеща до свръхрастеж на В. трудно.

В. трудно произвежда токсини А и В, които допринасят за развитието на CDAD. Хипертоксин, произвеждащи щамове на В. трудно Причина за повишена заболеваемост и смъртност, тъй като тези инфекции могат да бъдат рефрактерни на антимикробната терапия и могат да изискват колектомия. CDAD трябва да се разглежда при всички пациенти, които се представят с диария след употреба на антибактериални лекарства. Внимателната медицинска история е необходима, тъй като се съобщава, че CDAD се среща над 2 месеца след прилагането на антибактериални средства.

Ако CDAD се подозира или потвърждава текущата употреба на антибактериални лекарства, която не е насочена срещу В. трудно може да се наложи да бъде прекратен. Подходящо антибактериално лечение на протеина за управление на течности и електролити на течности на В. трудно и surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Потенциал за микробен свръхрастеж

Както при други антибактериални продукти, продължителна употреба на мупироцинов крем може да доведе до свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми, включително гъбички [виж Доза и приложение ].

Риск, свързан с употребата на лигавицата

Мупироциновият крем не е формулиран за използване на лигавични повърхности. Отделен формулировка Mupirocin Nasal Mointment е наличен за интраназална употреба.

Информация за консултирането на пациентите

Посъветвайте се на пациента да прочете одобреното от FDA етикетиране на пациента ( Информация за пациента ).

Посъветвайте се на пациента да администрира Mupirocin Cream, както следва:

Използвайте крем Mupirocin само според указанията на доставчика на здравни грижи. Той е само за външна употреба. Избягвайте контакта на Mupirocin Cream с очите. Ако мупироциновият крем влезе в очите, изплакнете старателно с вода.

• Не използвайте Mupirocin Cream в носа.
• Измийте ръцете си преди и след нанасяне на Mupirocin Cream.
• Използвайте марля подложка или памучен тампон, за да нанесете малко количество крем Mupirocin върху засегнатата област. Обработената площ може да бъде покрита от марля превръзка, ако желаете.
• Докладвайте на доставчика на здравни грижи всякакви признаци на местни нежелани реакции. Мупироциновият крем трябва да бъде спрян и доставчикът на здравни грижи да се свърже, ако настъпи тежък сърбеж или обрив.
• Докладвайте на доставчика на здравни грижи или отидете в най -близкото спешно отделение, ако се появят тежки алергични реакции, като подуване на устните или език или хрипове [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
• Ако не се наблюдава подобрение за 3 до 5 дни, свържете се с доставчика на здравни грижи.

Неклинична токсикология

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Дългосрочните проучвания при животни за оценка на канцерогенния потенциал на мупироцин калций не са проведени.

Резултати от следните проучвания, проведени с мупироцин калций или мупироцин натрий in vitro и напразно не показва потенциал за генотоксичност: първичен хепатоцитен хепатоцитен неплатоцитен непланиран ДНК синтез анализ на седимент за разкъсване на нишката на ДНК Салмонела Тест за реверсия (AMES) Те изложиха студ Мутационен анализ на метафазен анализ на човешки лимфоцити миши лимфомен анализ и анализ на микронуклеи от костния мозък при мишки.

In a fertility/reproductive performance study (with dosing through lactation) mupirocin administered subcutaneously to male and female rats at doses up to 100 mg per kg per day which is 14 times the human topical dose (approximately 60 mg mupirocin per day) based on calculations of dose divided by the entire body surface area did not result in impaired fertility or impaired reproductive performance attributable to Мупироцин.

Използване в конкретни популации

Бременност

Обобщение на риска

Няма достатъчно човешки данни, за да се установи дали има риск, свързан с лекарства, с крем Mupirocin при бременни жени. Системната абсорбция на мупироцин чрез непокътната човешка кожа е минимална след локално приложение на мупироцинов крем [виж Клинична фармакология ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with mupirocin subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 и 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Прогнозният фонов риск от големи вродени дефекти и спонтанен аборт за посоченото население е неизвестен. Прогнозният фонов риск при американската обща популация от големи вродени дефекти е 2% до 4%, а спонтанен аборт е 15% до 20% от клинично признатите бременности.

Данни

Данни за животните

Изследванията за токсичност за развитие са проведени с мупироцин, прилаган подкожно на плъхове и зайци при дози до 160 mg на kg на ден по време на органогенезата. Тази доза е 22 и 43 пъти съответно човешката локална доза (приблизително 60 mg мупироцин на ден) въз основа на изчисленията на дозата, разделени на цялата телесна повърхност. Наблюдава се токсичност на майката (отслабване на телесното тегло/намаляване на телесното тегло и намалено хранене) и при двата вида без данни за токсичност за развитие при плъхове. При зайци прекомерната майчинска токсичност при високата доза изключва оценката на резултатите от плода. Няма токсичност за развитие при зайци при 40 mg на kg на ден 11 пъти повече от човешката локална доза въз основа на изчисленията на дозата, разделена на цялата площ на тялото.

Мупироцин, прилаган подкожно на плъхове в проучване преди и следродилно развитие (дозирано по време на късна гестация чрез лактация), се свързва с намалена жизнеспособност на потомството в ранния следродилен период в доза от 106,7 mg на kg в присъствието на дразнене на мястото на инжектиране и/или подкожно хеморегиране. Тази доза е 14 пъти по -голяма от човешката локална доза въз основа на изчисленията на дозата, разделена на цялата площ на тялото. Нивото на не-наблюдавания неблагоприятен ефект в това проучване е 44,2 mg на kg на ден, което е 6 пъти повече от човешката локална доза.

Лактация

Обобщение на риска

Не е известно дали мупироцинът присъства в човешкото мляко има ефект върху кърменото дете или има ефект върху производството на мляко. Въпреки това не се очаква кърменето да доведе до излагане на детето на лекарството поради минималната системна абсорбция на мупироцин при хора след локално приложение на мупироцинов крем [виж Клинична фармакология ]. The developmental и health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for mupirocin cream и any potential adverse effects on the breastfed child from mupirocin cream or from the underlying maternal condition.

Какво е общото за трамадол

Клинични съображения

За да се сведе до минимум устната експозиция на лекарството на деца, гърдата и/или зърното, които се лекуват с мупироцинов крем, трябва да се измият старателно преди кърменето.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността на Mupirocin Cream са установени във възрастовите групи от 3 месеца до 16 години. Използването на мупироцинов крем в тези възрастови групи се подкрепя от доказателства от адекватни и добре контролирани изпитвания на мупироцинов крем при възрастни с допълнителни данни от 93 педиатрични лица, изследвани като част от основните изпитвания при възрастни [виж Клинични изследвания ].

Гериатрична употреба

В 2 адекватни и добре контролирани изпитвания 30 лица, по-стари от 65 години, са били лекувани с мупироцинов крем. Не се наблюдава обща разлика в ефикасността или безопасността на мупироциновия крем при тази популация на пациентите в сравнение с тази, наблюдавана при по -млади пациенти.

Информация за предозиране за крем Mupirocin

Не е предоставена информация

Противопоказания за крем Mupirocin

Мупироциновият крем е противопоказан при пациенти с известна свръхчувствителност към мупироцин или някой от помощните вещества на крем Mupirocin.

Клинична фармакология for Mupirocin Cream

Механизъм на действие

Мупироцин е антибактериал на инхибитора на РНК синтетаза [виж Микробиология ].

Фармакокинетика

Абсорбция

Системната абсорбция на мупироцин чрез непокътната човешка кожа е минимална. Системната абсорбция на мупироцин се изследва след прилагане на мупироцинов крем 3 пъти дневно в продължение на 5 дни към различни кожни лезии по -голям от 10 cm с дължина или 100 cm ² в района при 16 възрастни (на възраст от 29 до 60 години) и 10 деца (на възраст от 3 до 12 години). Известна системна абсорбция се наблюдава, както се доказва от откриването на метаболитната монатна киселина в урината. Данните от това изпитване показват по -често срещана поява на перкутанна абсорбция при деца (90% от субектите) в сравнение с възрастни (44% от субектите); Въпреки това наблюдаваните концентрации на урина при деца (NULL,07 до 1,3 mcg на ml [1 педиатричен субект нямат откриваемо ниво]) са в наблюдавания диапазон (NULL,08 до 10,03 mcg на ml [9 възрастни нямаха откриваемо ниво]) в възрастната популация. Като цяло степента на перкутанна абсорбция след множествено дозиране изглежда минимална при възрастни и деца.

Ефектът от едновременното прилагане на мупироцинов крем с други локални продукти не е проучен [виж Доза и приложение ].

Елиминиране

В изпитване, проведено при 7 здрави възрастни мъже, елиминиращият полуживот след интравенозно приложение на мупироцин е от 20 до 40 минути за мупироцин и 30 до 80 минути за монинова киселина.

Метаболизъм

След интравенозно или перорално приложение мупироцинът бързо се метаболизира. Основната метаболитна монинова киселина не демонстрира антибактериална активност.

Екскреция

Мониновата киселина се елиминира предимно чрез бъбречна екскреция.

Микробиология

Мупироцин е антибактериал на инхибитора на РНК синтетаза, произведен чрез ферментация, използвайки организма Pseudomonas fluorescens .

Механизъм на действие

Мупироцинът инхибира синтеза на бактериалния протеин чрез обратимо и специфично свързване към бактериална изолецил-трансферна РНК (TRNA) синтетаза.

Мупироцинът е бактерициден при концентрации, постигнати чрез локално приложение. Мупироцинът е свързан силно с протеини (по -голям от 97%) и ефектът на секретите на раната върху минималните инхибиторни концентрации (MIC) на мупироцин не е определен.

Съпротива

Когато се появи резистентност към мупироцин, тя е резултат от производството на модифицирана изолецил-тРНК синтетаза или придобиване на генетичен трансфер плазмид, медииращ нова изолецил-тРНК синтетаза. Съобщава се за високо ниво на плазмид-медиирана резистентност (MIC ≥512 mcg/ml) при увеличаване на броя на изолатите на S. aureus и с по-висока честота в коагулазно-отрицателни стафилококи. Мупироциновата резистентност се осъществява с по-голяма честота при устойчиви на метицилин от метицилин-чувствителни стафилококи.

Кръстосана съпротива

Поради начина си на действие Мупироцинът не демонстрира кръстосана резистентност с други класове антимикробни средства.

Антимикробна активност

Показано е, че мупироцинът е активен срещу чувствителни изолати на S. aureus и S. pyogenes и двете in vitro и in clinical trials [see Показания ]. The following in vitro Данните са налични, но тяхното клинично значение е неизвестно. Мупироцинът е активен срещу повечето изолати на Staphylococcus epidermidis .

Методи за изпитване на чувствителност

Мупироциновата резистентност на високо ниво (≥512 mcg/mL) може да се определи с помощта на стандартна дифузия на диска или тестове за микроразреждане на бульон. ¹² Поради появата на резистентност към мупироцин при устойчив на метицилин S. aureus (MRSA), е подходящо да се тестват популациите на MRSA за чувствителност към мупироцин преди използването на мупироцин, използвайки стандартизиран метод. ³⁴⁵

Клинични изследвания

Ефикасността на локалния мупироцинов крем за лечение на вторично заразени травматични кожни лезии (напр. Разкъсвания зашити рани и ожулвания с дължина не повече от 10 cm или 100 cm или 100 cm ² в общата площ) се сравнява с тази на пероралния цефалексин в 2 рандомизирани двойно-сляпо клинични проучвания с двойно сляпо. Степента на клинична ефикасност при проследяване на популациите на протокол (включени възрастни и педиатрични лица) е 96,1% за мупироцинов крем (n = 231) и 93,1% за перорален цефалексин (n = 219). Степента на ликвидиране на патогени при проследяване в популациите на протокол е 100% както за мупироцинов крем, така и за перорален цефалексин.

Педиатрия

Имаше 93 педиатрични лица на възраст от 2 седмици до 16 години, записани на протокол във вторично заразените изпитвания за кожна лезия, въпреки че само 3 са били по -млади от 2 -годишна възраст в популацията, лекувани с крем Mupirocin. Субектите са рандомизирани или на 10 дни на локален мупироцинов крем 3 пъти дневно или 10 дни перорален цефалексин (250 mg 4 пъти дневно за лица, по -големи от 40 kg или 25 mg на kg на ден перорална суспензия в 4 разделени дози за пациенти, по -малко или равни на 40 kg). Клиничната ефикасност при проследяване (7 до 12 дни след терапия) в популациите на протокол е 97,7% (43 от 44) за мупироцинов крем и 93,9% (46 от 49) за цефалексин.

ЛИТЕРАТУРА

1. Институт за клинични и лабораторни стандарти (CLSI). Стандарти за ефективност за тестване на антимикробна чувствителност; Двадесет и шеста информационна добавка. CLSI документ M100-S26. Институт за клинични и лабораторни стандарти 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Съпротивление на Murchase. Клинични инфекциозни заболявания. 2009; 49 (6): 935-41.

3. Институт за клинични и лабораторни стандарти (CLSI). Методи за разреждане на антимикробни тестове за чувствителност за бактерии, които растат аеробно; Одобрен стандарт - Десето издание. CLSI документ M07-A10. Институт за клинични и лабораторни стандарти 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

101 хапче

4. Институт за клинични и лабораторни стандарти (CLSI). Стандарти за ефективност за тестове за чувствителност към дифузия на антимикробни дискове; Одобрен стандарт - Дванадесето издание. CLSI документ M02-A12. Институт за клинични и лабораторни стандарти 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Тълкуващи критерии за тестване на чувствителност на стафилококи към мупироцин. Антимикробни агенти химика. 1997; 41 (5): 1137-1139.

как да получите най-добрите хотелски оферти

Информация за пациента за крем Mupirocin

Мупироцин
(Премести пир'ох грех)
Крем за актуална употреба

Какво е крем Mupirocin?

Мупироциновият крем е лекарство с рецепта, използвано върху кожата (локална употреба) за лечение на определени кожни инфекции, причинени от бактерии, наречени Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes . Не е известно дали мупироциновият крем е безопасен и ефективен при деца под 3 -месечна възраст.

Кой не трябва да използва Mupirocin Cream?

Не използвайте Mupirocin Cream, ако:

• Вие сте алергични към мупироцин или някоя от съставките в крем Mupirocin. Вижте края на тази информационна листовка за пациент за пълен списък на съставките в крем Mupirocin.

Какво трябва да кажа на моя доставчик на здравни услуги, преди да използвам крем Mupirocin?

Преди да използвате Mupirocin Cream, кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички ваши медицински състояния, включително ако вие:

• са бременни или планират да забременеят. Не е известно дали Mupirocin Cream ще навреди на вашето неродено бебе.
• са кърмещи или планират да кърмят. Не е известно дали Мупироцин преминава в кърмата ви. Вие и вашият доставчик на здравни грижи трябва да решите дали можете да използвате крем Mupirocin, докато кърмите.

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства, които приемате включително лекарства за рецепта и лекарства без рецепта витамини и билкови добавки. Не смесвайте мупироцинов крем с други лосиони кремове или мехлеми.

Как трябва да използвам крем Mupirocin?

• Мупироциновият крем е за използване на кожата (локален). Не получавате мупироцинов крем в очите на носа или вагината (лигавичните повърхности).
• Използвайте крем Mupirocin точно както вашият доставчик на здравни грижи ви казва да го използвате.
• Нанесете малко количество крем Mupirocin с памучен тампон или марля върху засегнатата зона 3 пъти всеки ден. Нанесете Mupirocin Cream за 10 дни.
• Важно е да поемете пълния курс на крем Mupirocin. Не спирайте рано, защото симптомите ви могат да изчезнат, преди инфекцията да бъде напълно изчистена.
• Мийте ръцете си преди и след Прилагане на крем Mupirocin.
• След като нанесете крем Mupirocin, можете да покриете обработената зона с чиста марля подложка, освен ако вашият доставчик на здравни грижи не ви е казал да го оставите непокрит.
• Говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако кожата ви не се подобри след 3 до 5 дни лечение с крем Mupirocin.
• Ако кърмите и използвате Mupirocin Cream на гърдите или зърното, измийте областта доста преди кърменето на детето си.

Какви са възможните странични ефекти на крем Mupirocin?

Мупироциновият крем може да причини сериозни странични ефекти, включително:

• тежки алергични реакции. Спрете да използвате Mupirocin Cream и се обадете на вашия доставчик на здравни грижи или отидете веднага в най -близкото спешно отделение, ако имате някое от следните признаци или симптоми на тежка алергична реакция:
  • кошери
  • Проблем с дишането или хрипове
  • Подуване на лицето ви устни уста или език
  • замаяност fast heartbeat or pounding in your chest
  • обрив над цялото ви тяло
• дразнене на очите. Не получавайте крем Mupirocin в очите си. Ако кремът Mupirocin влезе в очите ви изплакнете добре очите ви с вода.
• Използва се дразнене в зоната Mupirocin Cream. След използване на крем Mupirocin може да се появи обрив и може да бъде тежък. Спрете да използвате Mupirocin Cream и се обадете на вашия доставчик на здравни грижи, ако развиете дразнещ тежък сърбеж или обрив, докато използвате Mupirocin Cream.
• вид диария, наречена Clostridium difficile -Сасоциирана диария (CDAD). CDAD може да се случи при хора, които използват или са използвали лекарства за лечение на бактериални инфекции. Тежестта на CDAD може да варира от лека диария до тежка диария, която може да причини смърт (фатален колит). Обадете се на вашия доставчик на здравни грижи или отидете веднага в най -близкото спешно отделение, ако имате диария, докато използвате или след като спрете да използвате крем Mupirocin.

Най -често срещаните странични ефекти на мупироциновия крем включват:

• главоболие
• обрив
• гадене

Това не са всички възможни странични ефекти на мупироциновия крем. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвети относно страничните ефекти. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Как трябва да съхранявам крем Mupirocin?

• Съхранявайте Mupirocin Cream при стайна температура между 68 ° F до 77 ° F (20 ° C до 25 ° C).
• Не замразявайте крем Mupirocin.
• Дръжте крем Mupirocin и всички лекарства извън обсега на децата.

Обща информация за безопасното и ефективно използване на Mupirocin Cream.

Лекарствата понякога се предписват за цели, различни от тези, изброени в информационна листовка за пациент. Не използвайте Mupirocin Cream за състояние, за което той не е предписан. Не давайте мупироцинов крем на други хора, дори ако те имат същите симптоми, които имате. Може да им навреди. Можете да попитате вашия фармацевт или доставчик на здравни грижи за информация за крем Mupirocin, който е написан за здравни специалисти.

Какви са съставките в крем Mupirocin?

Активна съставка: Мупироцин калций

Неактивни съставки: бензил алкохол полиоксил 20 цетостерил етер моно- и диглицериди минерално масло феноксиетанол пречистена вода и ксантанова дъвка.

Тази информация за пациента е одобрена от американската администрация по храните и лекарствата