Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност



Сезон

Резюме на наркотиците

Какво е сезон?

Сезонът (левоноргестрел и етинил естрадиол) е комбинация от форми на прогестерон и естроген женски хормони, използвани като контрацептив за предотвратяване на бременността. Сезонът е достъпен в генеричен форма.

Какви са страничните ефекти на сезон?

Общите странични ефекти на сезон включват:



  • гадене (особено когато за първи път започнете да приемате сезон)
  • повръщане
  • главоболие
  • стомашни спазми
  • Издуване
  • замаяност
  • вагинален дискомфорт/дразнене/сърбеж
  • Повишени вагинални течности/ изпускане
  • Нежност на гърдата/уголемяване/подуване
  • Изхвърляне на зърното
  • лунички или потъмняване на кожата на лицето
  • Повишен растеж на косата
  • загуба на коса на скалпа
  • промени в теглото или апетита
  • Подуване на глезените/краката (задържане на течности)
  • Проблеми с контактните лещи
  • промени във вашите менструални периоди или
  • Намален сексуален нагон.

Акне може да се подобри или да се влоши. Вагиналното кървене между периодите (забелязване) може да се случи особено през първите няколко месеца на използване на сезон.



Дозировка за сезон

Дозировката на сезона е една светлосиньо-зелена таблетка, съдържаща левоноргестрел и етинил естрадиол всеки ден в продължение на 84 последователни дни, последвани от един жълт етинил естрадиол таблет за 7 дни. Сезонът трябва да се приема според указанията и на интервали, които не надвишават 24 часа.

Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат със сезон?

Сезонът може да взаимодейства с антибиотици барбитурати Припадък или лекарства за болка или рифампин. Кажете на Вашия лекар всички лекарства, които приемате.



Сезон по време на бременност или кърмене

Сезонът не трябва да се използва по време на бременност. Ако току -що сте родили или сте имали загуба на бременност/ аборт след първите 3 месеца, говорете с Вашия лекар за надежден контрол на раждаемостта и разберете кога е безопасно да започнете да използвате контрол на раждаемостта, който съдържа форма на естроген като това лекарство. Това лекарство преминава в кърма. Това може да повлияе на това колко мляко правите и може също да има нежелани ефекти върху кърмачето за кърмене. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Допълнителна информация

Нашият сезонен (Levonorgestrel и етинил естрадиол) Странични ефекти в центъра за лекарства предоставя изчерпателен поглед върху наличната информация за лекарството за потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.

Информация за наркотиците на FDA

Предупреждение: Пушенето на цигари и сериозните сърдечно -съдови събития пушенето на цигари увеличава риска от сериозни сърдечно -съдови събития от комбинирани орални контрацептиви (COC). Този риск се увеличава с възрастта, особено при жени на възраст над 35 години и с броя на пушените цигари. Поради тази причина COC не трябва да се използват от жени на възраст над 35 години и дим. [Вижте Противопоказания .]

Описание за сезон

Seasonique (levonorgestrel ethinyl estradiol) (levonorgestrel/ethinyl estradiol tablets and ethinyl estradiol tablets) is an extended-cycle oral contraceptive consisting of 84 light blue-green tablets each containing 0.15 mg of levonorgestrel a synthetic progestogen and 0.03 mg of ethinyl estradiol and 7 yellow tablets containing 0.01 mg of Етинил естрадиол.

Структурните формули за активните компоненти са:

Levonorgestrel е химически 1819-Dinorpregn-4-en-20-yn-3-One 13-етил-17-Hydroxy- (17a)-(-)-.

Етинил естрадиол е 19-Norpregna-135 (10) -Trien-20-INE-317-Diol (17a)-.

Всяка светлосиня-зелена таблетка съдържа следните неактивни съставки: безводна лактоза D

Всяка жълта таблетка съдържа следните неактивни съставки: безводна лактоза D

Използва за сезон

Сезон ® (таблетки Levonorgestrel/етинил естрадиол и таблетки етинил естрадиол) са показани за употреба от жени за предотвратяване на бременността.

Дозировка за сезон

Вземете една таблетка през устата едновременно всеки ден. Дозировката на сезона е една светлосиньо-зелена таблетка, съдържаща левоноргестрел и етинил естрадиол всеки ден в продължение на 84 последователни дни, последвани от един жълт етинил естрадиол таблет за 7 дни. За да се постигне максимална контрацептивна ефективност, сезонът трябва да се приема точно както е указано и на интервали, които не надвишават 24 часа.

Инструктирайте пациента да започне да приема сезон в първата неделя след началото на менструацията. Ако менструацията започне в неделя, първата светлосиньо-зелена таблетка е взета този ден. Една светлосиньо-зелена таблетка трябва да се приема ежедневно за 84 последователни дни, последвана от един жълт таблет за 7 последователни дни. A non-hormonal back-up method of contraception (such as condoms or spermicide) should be used until a light blue-green tablet has been taken daily for 7 consecutive days. През 7 -те дни трябва да се извърши планиран период, когато се приемат жълтите таблетки.

Започнете следващия и всички следващи 91-дневни цикъла без прекъсване в същия ден от седмицата (неделя), на който пациентът започна първата си доза сезон на сезон след същия график: 84 дни, като вземе светлосиньо-зелен таблет, последван от 7 дни, като вземе жълт таблет. Ако пациентът не стартира веднага следващия си пакет за хапчета, тя трябва да се предпази от бременност, като използва нехормонален метод за резервно копие на контрацепция, докато ежедневно приема светлосиньо-зелен таблет за 7 последователни дни.

Ако възникне непланирано забелязване или кървене, инструктирайте пациента да продължи в същия режим. Ако кървенето е устойчиво или продължително, посъветвайте пациента да се консултира с нейния доставчик на здравни грижи.

За инструкции на пациента относно пропуснатите хапчета вижте Одобрена от FDA информация за пациента .

За жените след раждането, които не кърмят, започват сезон не по -рано от четири до шест седмици след раждането поради повишен риск от тромбоемболия. Ако пациентът започне на сезон след раждането и все още не е имал период на оценка за евентуална бременност и я инструктира да използва допълнителен метод за контрацепция, докато не вземе светлосиньо-зелено таблет за 7 последователни дни.

Колко се доставя

Дозирани форми и силни страни

Сезон tablets (levonorgestrel/ethinyl estradiol tablets и ethinyl estradiol tablets) are available in Extended-Cycle Tablet Dispensers each containing a 13-week supply of tablets: 84 light blue-green tablets each containing 0.15 mg of levonorgestrel и 0.03 mg ethinyl estradiol и 7 yellow tablets each containing 0.01 mg of ethinyl estradiol. The light blue-green tablets are round film-coated biconvex unscored tablets debossed with stylized b от едната страна и 555 От другата страна. Жълтите таблетки са кръгли биконвексни филмови не-ноктирани таблетки, обезсърчени със стилизирани b от едната страна и 556 От другата страна.

Съхранение и обработка

Сезон tablets (levonorgestrel/ethinyl estradiol tablets и ethinyl estradiol tablets) are available in Extended-Cycle Tablet Dispensers ( NDC 51285-087-87) всеки съдържа 13-седмична доставка на таблетки: 84 светлосиньо-зелени таблетки, всяка от които съдържа 0,15 mg левоноргестрел и 0,03 mg етинил естрадиол и 7 жълти таблетки, всяка от които съдържа 0,01 mg етинил естрадиол. Светлоносиньо-зелените таблетки са кръгли филмови биконвекс не-коефициенти на таблетки, обезсърчени със стилизирани B от едната страна и 555 От другата страна. Жълтите таблетки са кръгли биконвексни филмови не-ноктирани таблетки, обезсърчени със стилизирани b от едната страна и 556 От другата страна.

Кутия от 2 дозатори за таблети с удължен цикъл - NDC 51285-087-87

Условия за съхранение

Съхранявайте при 20 ° до 25 ° C (68 ° до 77 ° F) [вижте USP контролирана стайна температура].

Произведено за: Teva Pharmaceuticals Parsippany NJ 07054. Ревизиран: април 2022 г.

Странични ефекти for Сезон

Следните сериозни нежелани реакции с използването на COC се обсъждат другаде в етикетирането:

  • Сериозни сърдечно -съдови събития и пушене [виж Предупреждение за кутия и Предупреждения и предпазни мерки ]
  • Съдови събития [виж Предупреждения и предпазни мерки ]
  • Чернодробно заболяване [виж Предупреждения и предпазни мерки ]

Нежеланите реакции, често отчетени от потребителите на COC, са:

  • Нередовно кървене на матката
  • Гадене
  • Нежност на гърдата
  • Главоболие

Опит за клинично изпитване

Тъй като клиничните изпитвания се провеждат при широко различни състояния, нежелани реакционни проценти, наблюдавани при клиничните изпитвания на лекарство, не могат да бъдат директно в сравнение със скоростта в клиничните изпитвания на друго лекарство и може да не отразяват процентите, наблюдавани на практика.

Клиничното изпитване, което оцени безопасността и ефикасността на сезонния сезон, беше 12-месечно рандомизирано многоцентрово проучване с отворен етикет, което записва жени на възраст 18-40 години, от които 1006 са взели поне една доза сезонност.

Нежелани реакции, водещи до прекратяване на изследването

16,3% от жените са прекратени от клиничното изпитване поради нежелана реакция; Най -често срещаните нежелани реакции (≥ 1%от жените), водещи до прекратяване на прекратяването, са нередовни и/или тежки маточни кървене (NULL,9%) наддаване на тегло (NULL,4%) промени в настроението (NULL,5%) и акне (NULL,0%).

Общи нежелани реакции на лечението (≥ 5% от жените)

Нерегулярно и/или тежко маточно кървене (17%) наддаване на тегло (5%) акне (5%).

Сериозни нежелани реакции

Мигренозна холецистит холелитиаза Панкреатит корема и голямо депресивно разстройство.

Опит за постмаркетиране

Пет проучвания, които сравняват риска от рак на гърдата между непрекъснато потребители (текуща или минала употреба) на COCs и никога потребители на COC, не съобщават, че няма връзка между употребата на COC и риска от рак на гърдата с оценки на ефекта от 0,90-1,12 (Фигура 2).

Три проучвания сравняват риска от рак на гърдата между настоящите или скорошните потребители на COC ( <6 months since last use) и never users of COCs (Figure 2). One of these studies reported no association between breast cancer risk и COC use. The other two studies found an increased relative risk of 1.19 - 1.33 with current or recent use. Both of these studies found an increased risk of breast cancer with current use of longer duration with relative risks ranging from 1.03 with less than one year of COC use to approximately 1.4 with more than 8-10 years of COC use.

Фигура 2: Съответни проучвания на риска от рак на гърдата с комбинирани перорални контрацептиви

RR = относителен риск; Или = коефициент на коефициент; HR = коефициент на опасност. някога COC са жени с текуща или минала употреба на COC; Никога не използвайте COC не са жени, които никога не са използвали COC.

Следните нежелани реакции са идентифицирани по време на използването на сезон след одобрение. Тъй като тези реакции се отчитат доброволно от популация с несигурен размер, не е възможно надеждно да се оцени тяхната честота на установяване на причинно -следствена връзка с експозицията на лекарства.

Стомашно -чревни разстройства: Коефициент на корема повръщане

Общи разстройства и условия на администрация: Умора на болката в гърдите Неразбрана оток периферна болка

Нарушения на имунната система: реакция на свръхчувствителност

Разследвания: Кръвното налягане се увеличава

Мускулно -скелетни и съединителни тъкани: мускулни спазми болка в крайността

Нарушения на нервната система: замаяност loss of consciousness

Психиатрични разстройства: Безсъние

Репродуктивни и гърди нарушения: дисменорея

Дихателни гръдни и медиастинални нарушения: белодробна емболия белодробна тромбоза

Кожни и подкожни тъканни нарушения: Алопеция

Съдови нарушения: тромбоза

Страничен ефект на Crestor 40 mg

Лекарствени взаимодействия for Сезон

Не са проведени проучвания за взаимодействие с лекарства-лекарства с сезони.

Промени в ефективността на контрацептивите, свързани със съвместното администриране на други продукти

Ако жена на хормонални контрацептиви приема лекарство или билков продукт, който предизвиква ензими, включително CYP3A4, които метаболизират контрацептивните хормони, я съветват да използва допълнителна контрацепция или различен метод на контрацепция. Лекарствата или билковите продукти, които индуцират такива ензими, могат да намалят плазмените концентрации на контрацептивни хормони и могат да намалят ефективността на хормоналните контрацептиви или да увеличат пробивното кървене. Някои лекарства или билкови продукти, които могат да намалят ефективността на хормоналните контрацептиви, включват:

  • барбитурати
  • Босентан
  • Карбамазепин
  • Фелбамат
  • Griseofulvin
  • Oxcarbazepine
  • Phable
  • Рифампин
  • Сейнт Йоан калаш
  • топирамат
ХИВ протеазни инхибитори и ненуклеозидни реверсетаскриптаза инхибитори

Значителни промени (увеличаване или намаляване) в плазмените нива на естроген и прогестин са отбелязани в някои случаи на съвместно администрация на инхибитори на ХИВ протеаза или с ненуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза.

Антибиотици

Има съобщения за бременност при приемане на хормонални контрацептиви и антибиотици, но клиничните фармакокинетични изследвания не показват последователни ефекти на антибиотиците върху плазмените концентрации на синтетични стероиди.

Консултирайте се с етикетирането на всички едновременно използвани лекарства, за да получите допълнителна информация за взаимодействията с хормонални контрацептиви или потенциала за ензимни промени.

Увеличаване на плазмените нива на естрадиол, свързани с лекарства, прилагани на съвместно отношение

Съвместното прилагане на аторвастатин и някои COC, съдържащи етинил естрадиол, увеличават стойностите на AUC за етинил естрадиол с приблизително 20%. Аскорбинова киселина и ацетаминофен могат да повишат нивата на плазмения етинил естрадиол, вероятно чрез инхибиране на конюгирането. CYP3A4 инхибитори като итраконазол или кетоконазол могат да повишат нивата на плазмения хормон.

Едновременна употреба с комбинирана терапия с ваксина срещу хепатит С (HCV) - повишаване на чернодробния ензим

Не съвместно администрирате сезона с комбинации от лекарства HCV, съдържащи Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir със или без Dasabuvir поради потенциал за повдигане на ALT [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Промени в плазмените нива на съвместни лекарства

COC, съдържащи някои синтетични естрогени (например етинил естрадиол), могат да инхибират метаболизма на други съединения. Доказано е, че COC значително намаляват плазмените концентрации на ламотригин, вероятно поради индуциране на ламотригинова глюкуронизация. Това може да намали контрола на пристъпите; Следователно може да се наложи корекция на дозата на ламотригин. Консултирайте се с етикетирането на едновременно използваното лекарство, за да получите допълнителна информация за взаимодействията с COCs или потенциала за ензимни промени.

Предупреждения за сезон

Включени като част от 'ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ' Раздел

Предпазни мерки за сезон

Тромботични и други съдови събития

Спрете сезона, ако се появи артериално или дълбоко венозно тромботично събитие. Въпреки че използването на COC увеличава риска от венозна тромбоемболизъм бременността увеличава риска от венозна тромбоемболия толкова или повече от употребата на COC. Рискът от венозна тромбоемболия при жени, които използват COCs, е 3 до 9 на 10000 жени-години. Излишният риск е най -висок през първата година на употреба на COC. Използването на COC също увеличава риска от артериални тромбози като инсулти и инфаркти на миокарда, особено при жени с други рискови фактори за тези събития. Рискът от тромбоемболична болест поради COC постепенно изчезва след прекратяване на употребата на COC.

Използването на сезона осигурява на жените по -голяма хормонална експозиция на годишна база от конвенционалните месечни орални контрацептиви, съдържащи същите силови синтетични естрогени и прогестини (допълнителни 9 и 13 седмици излагане съответно на прогестин и естроген на година).

Ако е осъществимо спиране на сезон най -малко 4 седмици преди и до 2 седмици след голяма операция или други операции, за които се знае, че има повишен риск от тромбоемболия.

Започнете сезон не по-рано от 4-6 седмици след раждането при жени, които не кърмят. Рискът от следродилна тромбоемболия намалява след третата следродилна седмица, докато рискът от овулация се увеличава след третата следродилна седмица.

Доказано е, че COC увеличава както относителните, така и приписваните рискове от мозъчно -съдови събития (тромботични и хеморагични инсулти), въпреки че като цяло рискът е най -голям сред по -възрастните (> 35 години) и хипертоничните жени, които също пушат. COC също увеличават риска от инсулт при жени с други основни рискови фактори.

Оралните контрацептиви трябва да се използват с повишено внимание при жени със сърдечно -съдови рискови фактори.

Спрете сезона, ако има необяснима загуба на визия проптоза Диплопия Папилема или съдови лезии на ретината. Оценете незабавно за тромбоза на ретиналната вена.

Злокачествени новообразувания

Рак на гърдата

Сезон is contraindicated in females who currently have or have had breast cancer because breast cancer may be hormonally sensitive [Вижте Противопоказания ].

Изследванията на епидемиологията не са открили последователна връзка между употребата на комбинирани орални контрацептиви (COCs) и риск от рак на гърдата. Проучванията не показват връзка между някога (текуща или минала) употреба на COC и риск от рак на гърдата. Някои проучвания обаче отчитат малко увеличение на риска от рак на гърдата сред настоящите или скорошните потребители ( <6 months since last use) и current users with longer duration of COC use [Вижте Опит за постмаркетиране ].

Рак на шийката на матката

Някои проучвания предполагат, че COC са свързани с увеличаване на риска от рак на шийката на матката или интраепителна неоплазия. Съществуват обаче спор относно степента, в която тези открития се дължат на различията в сексуалното поведение и други фактори.

Чернодробно заболяване

Прекратяване на сезонния сезон, ако се развие жълтеница. Стероидните хормони могат да бъдат слабо метаболизирани при пациенти с нарушена чернодробна функция. Острите или хроничните смущения на чернодробната функция могат да наложат прекратяването на употребата на COC, докато маркерите на чернодробната функция не се върнат към нормалното и причинителната причинно -следствена връзка не бъде изключена.

Чернодробните аденоми са свързани с употребата на COC. Оценка на приписвания риск е 3,3 случая/100000 потребители на COC. Разкъсването на чернодробните аденоми може да причини смърт чрез вътреабдоминалния кръвоизлив.

Проучванията показват повишен риск от развитие на хепатоцелуларен карцином при дългосрочни (> 8 години) потребители на COC. Въпреки това, приписваният риск от рак на черния дроб при потребителите на COC е по -малък от един случай на милион потребители.

Холестазата, свързана с устната контрацептив, може да се появи при жени с анамнеза за свързана с бременността холестаза. Жените с анамнеза за холестаза, свързана с COC, могат да се повторят състоянието при последваща употреба на COC.

Риск от повишаване на чернодробния ензим със съпътстващо лечение с хепатит С

По време на клинични изпитвания с комбиниран режим на лекарство с хепатит С, който съдържа obmitasvir/paritaprevir/ritonavir със или без дасабувир алт повишаване, по-големи от 5 пъти по-честите на нормалните (ULN), включително някои случаи, по-големи от 20 пъти по-голяма от ULN са значително по-често срещани при жени, използващи етинил естрадиол-атентисти, по-често срещани при кокоси. Прекратяване на сезон преди започване на терапия с комбинирания режим на лекарство ombitasvir/paritaprevir/ritonavir със или без дасабувир [виж Противопоказания ]. Сезон can be restarted approximately 2 weeks following completion of treatment with the Hepatitis C combination drug regimen.

Високо кръвно налягане

За жени с добре контролиран хипертония мониторинг на кръвното налягане и спиране на сезон, ако кръвното налягане се повиши значително. Жените с неконтролирана хипертония или хипертония със съдово заболяване не трябва да използват COC.

Съобщава се за увеличаване на кръвното налягане при жени, които приемат COC и това увеличение е по -вероятно при възрастни жени и с продължителна продължителност на употреба. Честотата на хипертонията се увеличава с увеличаване на концентрацията на прогестин.

Болест на жлъчния мехур

Проучванията предполагат малък повишен относителен риск от развитие на заболяване на жлъчния мехур сред потребителите на COC.

Въглехидрати и липидни метаболитни ефекти

Внимателно следете преддиабетичните и диабетични жени, които приемат сезон. COC могат да намалят глюкозния толеранс по начин, свързан с дозата.

Помислете за алтернативна контрацепция за жени с неконтролирани дислипидемии. Малка част от жените ще имат неблагоприятни липидни промени, докато са на COC.

Жените с хипертриглицеридемия или фамилна анамнеза могат да бъдат изложени на повишен риск от панкреатит при използване на COC.

Главоболие

Ако жена, която приема сезон, развива нови главоболия, които са повтарящи се постоянни или тежки, оценете причината и прекратяват сезон, ако са посочени.

Увеличаването на честотата или тежестта на мигрената по време на употребата на COC (което може да бъде продромално на мозъчно -съдово събитие) може да бъде причина за незабавно прекратяване на COC.

Кървещи нередности

Непланираното (пробивно) кървене и забелязване понякога се среща при пациенти на COC, особено през първите 3 месеца употреба. Ако кървенето продължава да проверява за причини като бременност или злокачествено заболяване. Ако патологията и бременността са изключени неравности в кървенето, могат да се разрешат с течение на времето или с промяна в различен COC.

При предписването на сезон удобството на по -малко планирани менструации (4 годишно вместо 13 годишно) трябва да се претегля спрямо неудобството от увеличеното непланирано кървене и/или забелязване. Основното клинично изпитване (PSE-301), което оценява ефикасността на сезонния сезон, също оценява непланираното кървене. Участниците в 12-месечното клинично изпитване (n = 1006) завършиха еквивалента на 8681 28-дневни цикъла на експозиция и бяха съставени предимно от жени, които са използвали орални контрацептиви преди (89%), за разлика от новите потребители (11%). Общо 82 (NULL,2%) от жените преустановиха сезон поне отчасти поради кървене или забелязване.

Планираното (оттегляне) кървене и/или забелязване остава доста постоянно с течение на времето със средно 3 дни кървене и/или забелязване на всеки 91-дневен цикъл. Непланираното кървене и непланираното забелязване намалява с последователни 91-дневни цикли. Таблица 1 по -долу представя броя на дните с непланирано кървене в цикли на лечение 1 и 4. Таблица 2 представя броя на дните с непланирано забелязване в цикли на лечение 1 и 4.

Таблица 1: Общ брой дни с непланирано кървене

91-дневен цикъл на лечение Дни на 84-дневен интервал Дни на интервал от 28 дни
Q1 Средна Q3 Означава Означава
1 -ви 1 4 10 6.9 1.7
4th 0 1 4 3.2 0.8
Q1=Quartile 1: 25% of women had this number of days of unscheduled bleeding
Средна: 50% of women had ≤ this number of days of unscheduled bleeding
Q3=Quartile 3: 75% of women had ≤ this number of days of unscheduled bleeding

Таблица 2: Общ брой дни с непланирано забелязване

91-дневен цикъл на лечение Дни на 84-дневен интервал Дни на интервал от 28 дни
Q1 Средна Q3 Означава Означава
1 -ви 1 4 11 7.4 1.9
4th 0 2 7 4.4 1.1
Q1=Quartile 1: 25% of women had ≤ this number of days of unscheduled spotting
Средна: 50% of women had ≤ this number of days of unscheduled spotting
Q3=Quartile 3: 75% of women had ≤ this number of days of unscheduled spotting

Фигура 1 показва процента на сезонните субекти, участващи в пробен PSE-301 с ≥ 7 дни или ≥ 20 дни непланирано кървене и/или забелязване или само непланирано кървене по време на всеки 91-дневен цикъл на лечение.

Фигура 1: Процент от жените, приемащи сезон, които отчитат непланирано кървене и/или зацапване или само непланирано кървене

Аменорея понякога се среща при жени, които използват COC. Бременността трябва да бъде изключена в случай на аменорея. Някои жени могат да срещнат аменорея или олигоменорея след спиране на COC, особено когато подобно състояние е съществувало преди.

Използване на COC преди или по време на ранна бременност

Обширните епидемиологични проучвания не показват повишен риск от вродени дефекти при жени, които са използвали орални контрацептиви преди бременността. Проучванията също не предполагат тератогенен ефект, особено в досега, тъй като сърдечните аномалии и дефектите на редукцията на крайниците са загрижени, когато се приемат по невнимание по време на ранна бременност. Използването на орални контрацептиви трябва да се прекрати, ако е потвърдена бременността.

Прилагането на устни контрацептиви за предизвикване на оттегляне на кървене не трябва да се използва като тест за бременност [виж Използване в конкретни популации ].

Емоционални разстройства

Жените с анамнеза за депресия трябва да се наблюдават внимателно и да се прекратят сезон, ако депресията се повтаря в сериозна степен.

Намеса в лабораторни тестове

Използването на COC може да промени резултатите от някои лабораторни тестове, като коагулационни фактори липиди Глюкозен толеранс и свързващи протеини. Жените на заместителната терапия с хормон на щитовидната жлеза може да се нуждаят от повишени дози хормон на щитовидната жлеза, тъй като серумните концентрации на свързване на щитовидната жлеза се увеличават с използването на COC.

Мониторинг

Жена, която приема COC, трябва да посещава годишно с доставчика на здравни услуги за проверка на кръвното налягане и за други посочени здравни грижи.

Други условия

При жени с наследствени ангиоедем екзогенни естрогени могат да предизвикат или изострят симптомите на ангиоедем. Хлоасма може да се появи от време на време особено при жени с история на хлоасма гравидарум. Жените с тенденция към Chloasma трябва да избягват излагането на слънце или ултравиолетово излъчване, докато приемат COC.

Информация за консултирането на пациентите

Вижте одобреното от FDA етикетиране на пациента
  • Съветвайте пациентите, че пушенето на цигари увеличава риска от сериозни сърдечно -съдови събития от употребата на COC и че жените, които са на възраст над 35 години и дим, не трябва да използват COC.
  • Съветвайте пациентите, че този продукт не предпазва от ХИВ-инфекция (СПИН) и други болести, предавани по полов път.
  • Съветвайте пациентите с предупреждения и предпазни мерки, свързани с COC.
  • Съветвайте пациентите да приемат една таблетка ежедневно през устата едновременно всеки ден.
  • Инструктирайте пациентите какво да правят в събитията, които хапчетата са пропуснати. Виж Какво да правите, ако пропуснете хапчета Раздел на одобреното от FDA етикетиране на пациента.
  • Съветвайте пациентите да използват резервен или алтернативен метод на контрацепция, когато ензимните индуктори се използват с COC.
  • Съветвайте пациентите, които кърмят или желаят да кърмят, че COC могат да намалят производството на кърма. Това е по -малко вероятно да се случи, ако кърменето е добре установено.
  • Съветвайте всеки пациент, който започне COC след раждането и който все още не е имал период да използва допълнителен метод за контрацепция, докато тя не е взела светло синьо-зелен таблет за 7 последователни дни.
  • Съветвайте пациентите, които аменорея могат да възникнат. Бременността трябва да се разглежда в случай на аменорея и трябва да се изключи, ако аменореята е свързана със симптоми на бременност, като сутрешна болест или необичайна нежност на гърдата.

Неклинична токсикология

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

[Вижте Предупреждения и предпазни мерки ].

Използване в конкретни популации

Бременност

Има малък или никакъв повишен риск от вродени дефекти при жени, които по невнимание използват COC по време на ранна бременност. Епидемиологичните изследвания и мета-анализи не са открили повишен риск от генитални или негенни вродени дефекти (включително сърдечни аномалии и дефекти на намаляване на крайниците) след излагане на COC с ниска доза преди зачеването или по време на ранна бременност.

Прилагането на COC за предизвикване на оттегляне на кървене не трябва да се използва като тест за бременност. COC не трябва да се използват по време на бременност за лечение на застрашен или привичен аборт.

Жените, които не кърмят, могат да започнат COC не по -рано от четири до шест седмици след раждането.

Кърмещи майки

Когато е възможно, посъветвайте майката на медицинските сестри да използва други форми на контрацепция, докато не отбие детето си. Естроген -съдържащите COC могат да намалят производството на мляко при кърмещи майки. Това е по -малко вероятно да се случи, след като кърменето е добре установено; Въпреки това може да се случи по всяко време при някои жени. В кърмата има малки количества орални контрацептивни стероиди и/или метаболити.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефикасността на сезон са установени при жени в репродуктивна възраст. Очаква се безопасността и ефикасността да бъдат еднакви за постпуберталните юноши под 18 -годишна възраст, както за потребители на 18 и повече години. Използването на сезон преди менархе не е посочено.

Гериатрична употреба

Сезон has не been studied in women who have reached Менопауза и is не indicated in this population.

Чернодробно увреждане

Не са проведени проучвания за оценка на ефекта на чернодробната болест върху разположението на сезонния сезон. Въпреки това стероидните хормони могат да бъдат слабо метаболизирани при пациенти с нарушена чернодробна функция. Острите или хроничните нарушения на чернодробната функция могат да наложат прекратяването на употребата на COC, докато маркерите на чернодробната функция не се върнат към нормалното. [Вижте Противопоказания и Предупреждения и предпазни мерки ].

Бъбречно увреждане

Не са проведени проучвания за оценка на ефекта на бъбречното заболяване върху разположението на сезонния сезон.

Информация за предозиране за сезон

Няма съобщения за сериозни лоши ефекти от предозиране на орални контрацептиви, включително поглъщане от деца. Предоставянето може да причини кървене за изтегляне при жени и гадене.

Противопоказания за сезон

Сезон is contraindicated in females who are known to have or develop the following conditions:

  • Висок риск от артериални или венозни тромботични заболявания. Примерите включват жени, които са известни на:
    • Пушейте, ако над 35 години [виж Предупреждение за кутия и Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Имайте дълбока венозна тромбоза или белодробна емболия сега или в миналото [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Имат мозъчно -съдово заболяване [виж Предупреждения и предпазни мерки ]
    • Имат болест на коронарната артерия [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Имат тромбогенни клапна или тромбогенни ритъм заболявания на сърцето (например субакутен бактериален ендокардит с клапна болест или предсърдно мъждене) [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Са наследили или придобили хиперкоагулопатии [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Имат неконтролирана хипертония [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Имат диабет със съдови заболявания [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
    • Имайте главоболие с фокални неврологични симптоми или имате мигренозно главоболие със или без аура, ако над 35 години [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
  • Недиагностицирано ненормално генитално кървене [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
  • Текуща диагноза или анамнеза за рак на гърдата, които могат да бъдат чувствителни към хормоните [виж Предупреждения и предпазни мерки ].
  • Чернодробни тумори доброкачествени или злокачествени или чернодробни заболявания [виж Предупреждения и предпазни мерки и Използване в конкретни популации ].
  • Бременност because there is no reason to use COCs during pregnancy [Вижте Предупреждения и предпазни мерки и Използване в конкретни популации ].
  • Използване на комбинации от лекарства с хепатит С, съдържащи Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir със или без дасабувир поради потенциала за алт повишаване [виж Предупреждения и предпазни мерки ].

Клинична фармакология for Сезон

Механизъм на действие

COC намаляват риска да забременеят предимно чрез потискане на овулацията. Други възможни механизми могат да включват промени в цервикалната слуз, които инхибират проникването на сперматозоидите и промените в ендометриума, които намаляват вероятността от имплантация.

Фармакокинетика

Абсорбция

Етинил естрадиол и левоноргестрел се абсорбират с максимални плазмени концентрации, възникващи в рамките на 2 часа след сезонното приложение. Levonorgestrel се абсорбира напълно след перорално приложение (бионаличност близо 100%) и не е обект на метаболизъм от първи път. Етинил естрадиолът се абсорбира от стомашно-чревния тракт, но поради метаболизма на първо преминаване в лигавицата на червата и черния дроб бионаличността на етинил естрадиол е приблизително 43%.

Ежедневното излагане на левоноргестрел и етинил естрадиол на 21 ден, съответстващ на края на типичния 3-седмичен режим на контрацептив, а на 84-ия ден в края на режима на удължен цикъл бяха сходни. Няма допълнително натрупване на етинил естрадиол след дозиране на 0,03 mg етинил естрадиол таблетка през 84-91 дни. Средните плазмени фармакокинетични параметри на сезон след единична доза комбинирана таблетка Levonorgestrel/етинил естрадиол в продължение на 84 дни при нормални здрави жени се отчитат в таблица 3.

Таблица 3: Средни фармакокинетични параметри за сезон по време на ежедневно дозиране на таблет за 84 дни

AUC0-24 HR
(средно ± SD)
Cmax
(средно ± SD)
Tmax
(средно ± SD)
Levonorgestrel
Ден 1 18.2 ± 6.1 ng • HR/ml 3,0 ± 1,0 ng/ml 1,3 ± 0,4 часа
Ден 21 64,4 ± 25,1 ng • HR/ml 6,2 ± 1,6 ng/ml 1,3 ± 0,4 часа
Ден 84 60,2 ± 24,6 ng • HR/ml 5,5 ± 1,6 ng/ml 1,3 ± 0,3 часа
Етинил естрадиол
Ден 1 509.3 ± 172.0 pg • HR/ml 69,8 ± 26 pg/ml 1,5 ± 0,3 часа
Ден 21 837.1 ± 271.2 pg • HR/ml 99,6 ± 31 pg/ml 1,5 ± 0,3 часа
Ден 84 791,5 ± 215,0 pg • HR/ml 91,3 ± 32 pg/ml 1,6 ± 0,3 часа

Ефектът на храната върху скоростта и степента на абсорбция на левоноргестрел и етинил естрадиол след перорално приложение на сезон не е оценен.

Разпределение

Съобщава се, че очевидният обем на разпределение на левоноргестрел и етинил естрадиол е приблизително 1,8 l/kg и 4,3 l/kg съответно. Levonorgestrel е около 97,5 - 99% протеин, главно към глобулин, свързващ сексуалния хормон (SHBG) и в по -малка степен серумен албумин. Етинил естрадиолът е около 95 - 97%, обвързан със серумен албумин. Етинил естрадиолът не се свързва с SHBG, но индуцира синтеза на SHBG, което води до намален клирънс на Levonorgestrel. След многократно ежедневно дозиране на левоноргестрелни/етинил естрадиол перорални контрацептиви на плазмените концентрации на левоноргестрел се натрупват повече от прогнозираните въз основа на еднодозовата фармакокинетика, поради отчасти повишени нива на SHBG, които се индуцират от етинил естрадиол и възможна редукция в чернодробния метаболитен капацитет.

Метаболизъм

След абсорбция Levonorgestrel се конюгира в положение 17β-OH за образуване на сулфат и в по-малка степен глюкуронид конюгати в плазмата. Значителни количества конюгирани и неконюгирани 3α5β-тетрахидролеворгестрел също присъстват в плазмата, заедно с много по-малки количества 3α5α-тетрахидролеворгестрел и 16β-хидроксилеворгестрел. Levonorgestrel и неговата фаза I метаболити са екскретирани предимно като глюкуронидни конюгати. Степента на метаболитен клирънс може да се различава сред хората с няколко пъти и това може да отчита отчасти широките вариации, наблюдавани при концентрациите на левоноргестрел сред потребителите.

Метаболизмът на етинил естрадиол от първи път включва образуване на етинил естрадиол-3-сулфат в стената на червата, последвано от 2-хидроксилиране на част от останалите нетрансформирани етинил естрадиол от чернодробен цитохром Р-450 3A4 (CYP3A4). Нивата на CYP3A4 варират значително сред индивидите и могат да обяснят разликата в степента на етинил естрадиолно хидроксилиране. Хидроксилирането в 4- 6- и 16- позициите също може да се появи, въпреки че в много по-малка степен от 2-хидроксилирането. Различните хидроксилирани метаболити са обект на по -нататъшно метилиране и/или конюгиране.

Екскреция

Около 45% от Levonorgestrel и неговите метаболити са екскретирани в урината, а около 32% са екскретирани в изпражнения най -вече като глюкуронидни конюгати. Полуживотът на елиминирането на терминала за Levonorgestrel след една доза сезон на сезон беше около 34 часа.

Етинил естрадиолът се отделя в урината и изпражненията като глюкуронидни и сулфатни конюгати и той претърпява ентерохепатална рециркулация. Установено е, че полуживотът на елиминацията на терминалния етинил след единична доза сезон на сезон е около 18 часа.

Състезание

Ефектът от расата върху фармакокинетиката на сезонната част не е оценен.

Клинични изследвания

В 12-месечно многоцентрово рандомизирано клинично изпитване с отворен етикет 1006 жени на възраст 18-40 години бяха проучени за оценка на безопасността и ефикасността на сезонния сезон, завършващи еквивалента на 8681 28-дневен цикъл на експозиция. Расовата демография на записаните е: кавказки (80%) афро-американски (11%) испаноядци (5%) азиатски (2%) и други (2%). Нямаше изключения за индекс на телесна маса (ИТМ) или тегло. Диапазонът на теглото на тези жени, лекувани е от 91 до 360 паунда. със средно тегло 156 паунда. Сред жените в изпитването 63% са били текущи или скорошни хормонални потребители на контрацептиви 26% са били предишни потребители (които са използвали хормонални контрацептиви в миналото, но не и през 6 месеца преди записването), а 11% са нови стартове. От лекувани жени 14,8% са загубени до проследяване 16,3% прекратени поради неблагоприятно събитие и 12,9% прекратени чрез оттегляне на съгласието им.

Скоростта на бременност (Pearl Index [PI]) при жени на възраст 18-35 години е била 1,34 бременност на 100 жени-годишни употреби (95% доверителен интервал 0,54-2,75) въз основа на 7 бременности, настъпили след началото на лечението и в рамките на 14 дни след последното комбинирано хапче. Цикли, в които не се появи зачеването, но включваше използването на резервна контрацепция, не бяха включени в изчисляването на PI. PI включва пациенти, които не са приемали лекарството правилно.

Информация за пациента за сезон

Предупреждение за жени, които пушат

Не използвайте сезон, ако пушите цигари и сте на възраст над 35 години. Пушенето увеличава риска от сериозни сърдечно -съдови странични ефекти от хапчета за контрол на раждаемостта, включително смърт от кръвни съсиреци или инсулт. Този риск се увеличава с възрастта и броя на цигарите, които пушите.

Хапчетата за контрол на раждаемостта помагат да се намалят шансовете да забременеят. Те не предпазват от ХИВ инфекция (СПИН) и други полово предавани заболявания.

Какво е сезон?

Сезон is a birth control pill. It contains two female hormones an estrogen called ethinyl estradiol и a progestin called levonorgestrel.

Колко добре работи сезонът?

Шансът ви да забременеете зависи от това колко добре следвате указанията за приемане на хапчета за контрол на раждаемостта. Колкото по -внимателно следвате указанията, толкова по -малък шанс имате да забременеете.

Въз основа на резултатите от едно клинично проучване с продължителност 12 месеца от 1 до 3 жени от 100 жени може да забременее през първата година, когато използват сезон.

Следващата диаграма показва шанса да забременеят за жени, които използват различни методи за контрол на раждаемостта. Всяко поле на диаграмата съдържа списък на методите за контрол на раждаемостта, които са сходни по ефективност. Най -ефективните методи са в горната част на диаграмата. Кутията в долната част на диаграмата показва шанса да забременее за жени, които не използват контрол на раждаемостта и се опитват да забременеят.

Как да взема сезон?

  1. Вземете едно хапче всеки ден по едно и също време. Ако пропуснете хапчета, можете да забременеете. Това включва стартиране на пакета късно. Колкото повече хапчета ви липсват, толкова по -голяма е вероятността да забременеете.
  2. Много жени имат забелязване или леко кървене или могат да се чувстват болни до стомаха си през първите няколко месеца на приемане на сезон. Ако се чувствате болни от стомаха си, не спрете да приемате хапчето. Проблемът обикновено ще изчезне. Ако не изчезне, проверете с вашия доставчик на здравни грижи.
  3. Липсващите хапчета също могат да причинят забелязване или леко кървене, дори когато приемате пропуснатите хапчета по -късно. В дните приемате 2 хапчета, за да компенсирате пропуснати хапчета, можете също да се почувствате малко болни в стомаха си.
  4. Ако имате проблеми с запомнянето да вземете Seasonique Talk с вашия доставчик на здравни грижи за това как да улесните приемането на хапчета или да използвате друг метод за контрол на раждаемостта.

Преди Започваш да приемаш сезон

  1. Решете кое време на деня искате да вземете хапчето си. Важно е да го приемате приблизително по едно и също време всеки ден.
  2. Погледнете вашия дозатор за таблети с удължен цикъл. Вашият дозатор на таблети се състои от 3 тави с карти, които държат 91 индивидуално запечатани хапчета (13-седмичен или 91-дневен цикъл). 91 хапчета се състоят от 84 светло синьо-зелени и 7 жълти хапчета. Таблата 1 и 2 съдържат 28 светло синьо-зелени хапчета (4 реда от 7 хапчета). Табла 3 съдържа 35 хапчета, състоящи се от 28 светлосиньозелени хапчета (4 реда от 7 хапчета) и 7 жълти хапчета (1 ред от 7 хапчета).
  3. Намерете също:
    • Къде на първата тава в опаковката, за да започнете да приемате хапчета (горния ляв ъгъл в стартовата стрелка) и
    • В какъв ред да приемате хапчетата (следвайте седмиците и стрелката).
  4. Уверете се, че сте готови по всяко време друг вид контрол на раждаемостта (като презервативи или спермициди), които да използвате като резервен в случай, че пропуснете хапчета.

Кога да започнете сезона

1. Вземете първото светло синьо-зелено хапче в неделя след началото на периода ви, дори ако все още кървите. Ако периодът ви започне в неделя, започнете първото светло синьо-зелено хапче същия ден.

2. Използвайте друг метод за контрол на раждаемостта (като презервативи или спермициди) като метод за резервно копие, ако правите секс по всяко време от неделя, започнете първото си светло синьо-зелено хапче до следващата неделя (първи 7 дни). Ако сте използвали различен хормонален метод за контрол на раждаемостта (като различно хапче, пластирът или вагиналния пръстен), трябва да използвате друг метод за контрол на раждаемостта (като презервативи или спермициди) всеки път, когато правите секс, след като спрете стария си метод за контрол на раждаемостта, докато не приемате сезон в продължение на 7 дни.

Как да приемам сезон

  1. Вземете едно хапче по едно и също време всеки ден, докато не вземете последното хапче в дозатора за таблет.
    • Не пропускайте хапчета, дори ако изпитвате забелязване или кървене или се чувствате болни от стомаха си (гадене).
    • Не пропускайте хапчета, дори ако не правите секс много често.
  2. Когато завършите дозатор за таблети
    • След като вземе последното жълто хапче, започнете да приемате първото светлосиньозелено хапче от нов дозатор за таблети с удължен цикъл още на следващия ден (това трябва да е в неделя), независимо кога е започнал периодът ви.
  3. Ако пропуснете планирания си период, когато приемате жълтите хапчета, свържете се с вашия доставчик на здравни услуги, защото може да сте бременна. Ако сте бременна, трябва да спрете да приемате сезон.

Какво да правите, ако пропуснете хапчета

Ако вие Мис 1 Светло синьо-зелено хапче:

  1. Вземете го веднага щом си спомняте. Вземете следващото хапче в редовното си време. Това означава, че можете да приемате 2 хапчета за 1 ден.
  2. Не е необходимо да използвате метод за контрол на раждаемостта, ако правите секс.

Ако вие Мис 2 Светло синьо-зелени хапчета подред:

  1. Вземете 2 хапчета в деня, в който си спомняте, и 2 хапчета на следващия ден.
  2. След това вземете 1 хапче на ден, докато завършите опаковката.
  3. Бихте могли да забременеете, ако правите секс в 7 дни след като пропуснете две хапчета. Трябва да използвате друг метод за контрол на раждаемостта (като презервативи или спермициди) като резервно копие за 7 дни след рестартирането на хапчетата си.

Ако вие Мис 3 или повече Светло синьо-зелени хапчета подред:

  1. Не приемайте пропуснатите хапчета. Продължавайте да приемате 1 хапче всеки ден, както е посочено на опаковката, докато не попълните всички останали хапчета в опаковката. Например: Ако възобновите приемането на хапчето в четвъртък, вземете хапчето под четвъртък и не приемайте пропуснатите хапчета. Може да изпитате кървене през седмицата след пропуснатите хапчета.
  2. Можете да забременеете, ако правите секс през дните на пропуснати хапчета или през първите 7 дни след рестартиране на хапчетата си.
  3. Трябва да използвате метод за контрол на раждаемостта (като презервативи или спермицид) като резервен, когато пропускате хапчета и през първите 7 дни след рестартирането на хапчетата си. Ако нямате периода, когато приемате жълтите хапчета, обадете се на вашия доставчик на здравни услуги, защото може да сте бременна.

Ако вие Пропускайте всеки от 7 жълти хапчета:

  1. Изхвърлете пропуснатите хапчета.
  2. Продължавайте да приемате планираните хапчета, докато опаковката приключи.
  3. Не се нуждаете от резервен метод за контрол на раждаемостта.

Накрая, ако все още не сте сигурни какво да правите с хапчетата, които сте пропуснали

  1. Използвайте метод за резервно копие по всяко време, когато правите секс.
  2. Продължавайте да приемате едно хапче всеки ден, докато се свържете с вашия доставчик на здравни грижи.

Кой не трябва да приема сезон?

  • Вашият доставчик на здравни услуги няма да ви даде сезон, ако имате:
  • Някога е имал рак на гърдата или рак, който е чувствителен към женските хормони
  • Чернодробно заболяване, включително чернодробни тумори
  • Е предписано всякаква комбинация от лекарство с хепатит С, съдържаща Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir със или без дасабувир. Това може да повиши нивата на чернодробния ензим аланин аминотрансфераза (ALT) в кръвта
  • Някога сте имали кръвни съсиреци в краката или белите дробове
  • Някога е имал удар
  • Някога е имал сърдечен удар
  • Определени проблеми със сърдечните клапани или аномалии на сърдечния ритъм, които могат да причинят образуване на кръвни съсиреци в сърцето
  • Наследствен проблем с кръвта ви, който го прави съсирващ повече от нормалното
  • Високо кръвно налягане, което лекарството не може да контролира
  • Диабет с увреждане на бъбречните очи или кръвоносни съдове
  • Определени видове тежко мигренозно главоболие с слабост на изтръпване на аурата или промени в зрението

Също така не приемайте хапчета за контрол на раждаемостта, ако вие:

  • Дим и са на възраст над 35 години
  • Са бременни

Хапчетата за контрол на раждаемостта може да не са добър избор за вас, ако някога сте имали жълтеница (пожълтяване на кожата или очите), причинени от бременност.

Какво друго трябва да знам за приемането на сезон?

Хапчетата за контрол на раждаемостта правят не Защита ви от всякакво болест, предавана по полов път, включително ХИВ вируса, която причинява СПИН.

Не пропускайте никакви хапчета, дори ако не правите секс често.

Хапчетата за контрол на раждаемостта не трябва да се приемат по време на бременност. Въпреки това не е известно, че хапчетата за контрол на раждаемостта, взети по време на бременност, причиняват вродени дефекти.

Ако вие are breastfeeding consider aнеher birth control method until you are ready to stop breastfeeding. Birth control pills that contain estrogen like Сезон may decrease the amount of milk you make. A small amount of the pill's hormones pass into breast milk.

Кажете на вашия доставчик на здравни грижи за всички лекарства и билкови продукти, които приемате. Някои лекарства и билкови продукти могат да направят хапчетата за контрол на раждаемостта по -малко ефективни, включително:

  • барбитурати
  • Босентан
  • Карбамазепин
  • Фелбамат
  • Griseofulvin
  • Oxcarbazepine
  • Phable
  • Рифампин
  • Сейнт Йоан калаш
  • топирамат

Помислете да използвате друг метод за контрол на раждаемостта, когато приемате лекарства, които могат да направят хапчетата за контрол на раждаемостта по -малко ефективни.

Хапчетата за контрол на раждаемостта могат да взаимодействат с ламотригин антиконвулсант, използван за епилепсия. Това може да увеличи риска от припадъци, така че вашият лекар може да се наложи да коригира дозата ламотригин.

Ако вие have повръщане or diarrhea your birth control pills may не work as well. Use aнеher birth control method like condoms or a spermicide until you check with your healthcare provider.

Кои са най -сериозните рискове от приемането на хапчета за контрол на раждаемостта?

Подобно на бременността за контрол на раждаемостта увеличават риска от сериозни кръвни съсиреци, особено при жени, които имат други рискови фактори като тютюнопушене затлъстяване или възраст> 35. Възможно е да се умре от проблем, причинен от кръвен съсирек, като сърдечен удар или инсулт. Някои примери за сериозни кръвни съсиреци са кръвни съсиреци в:

  • Краки (тромбофлебит)
  • Бели дробове (белодробен ембол)
  • Очи (загуба на зрението)
  • Сърце (сърдечен удар)
  • Мозък (инсулт)

Жените, които приемат хапчета за контрол на раждаемостта, могат да получат:

  • Високо кръвно налягане
  • Проблеми с жлъчния мехур
  • Редки ракови или неканкови чернодробни тумори

Всички тези събития са рядкост при здрави жени.

Обадете се на вашия доставчик на здравни услуги веднага, ако имате:

  • Постоянна болка в краката
  • Внезапна задух
  • Внезапна слепота частична или пълна
  • Силна болка в гърдите ви
  • Внезапно тежко главоболие за разлика от обичайното ви главоболие
  • Слабост или изтръпване в ръка или крак или проблеми с говоренето
  • Пожълтяване на кожата или очните ябълки

Какви са често срещаните странични ефекти от хапчетата за контрол на раждаемостта?

Най -често срещаните странични ефекти от хапчетата за контрол на раждаемостта са:

  • Забелязване или кървене между менструалните периоди
  • Гадене
  • Нежност на гърдата
  • Главоболие

Тези странични ефекти обикновено са леки и обикновено изчезват с времето.

По -рядко срещаните странични ефекти са:

  • Акне
  • По -малко сексуално желание
  • Издуване или задържане на течности
  • Потъмняване на кожата на кожата, особено по лицето
  • Висока кръвна захар особено при жени, които вече имат диабет
  • Нивата на високите мазнини в кръвта
  • Депресия, особено ако сте имали депресия в миналото. Обадете се незабавно на вашия доставчик на здравни грижи, ако имате някакви мисли да се навредите на себе си.
  • Проблеми, които толерират контактните лещи
  • Промяна на теглото

Това не е пълен списък на възможните странични ефекти. Говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако развиете някакви странични ефекти, които ви засягат. Можете да отчитате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Не се съобщават сериозни проблеми от предозиране на противозачало, дори когато случайно се приема от деца.

Хапчетата за контрол на раждаемостта причиняват ли рак?

Не е известно дали хормоналните хапчета за контрол на раждаемостта причиняват рак на гърдата. Някои проучвания, но не всички предполагат, че може да има леко увеличение на риска от рак на гърдата сред настоящите потребители с по -голяма продължителност на употреба.

Ако вие have breast cancer now or have had it in the past do не use hormonal birth control because some breast cancers are sensitive to hormones. Women who use birth control pills may have a slightly higher chance of getting cervical cancer. However this may be due to other reasons such as having more sexual partners.

Какво трябва да знам за периода си, когато приемам сезон?

Когато приемате сезон, който има 91-дневен удължен цикъл на дозиране, трябва да очаквате да имате 4 планирани периода годишно (кървене, когато приемате 7-те жълти хапчета). Всеки период вероятно ще продължи около 3 дни. Въпреки това вероятно ще имате повече кървене или забелязване между планираните ви периоди, отколкото ако сте използвали хапче за контрол на раждаемостта с 28-дневен цикъл на дозиране. По време на първия сезон на лечение на 91-дневен сезон около 3 на 10 жени може да има 20 или повече дни непланирано кървене или забелязване. Това кървене или забелязване има тенденция да намалява с времето. Не спирайте да приемате сезонни поради това кървене или забелязване. Ако забелязването продължава повече от 7 последователни дни или ако кървенето е тежко, обадете се на вашия доставчик на здравни грижи.

Ами ако пропусна планирания си период при приемане на сезон?

Какъв тип антидепресант е Wellbutrin

Трябва да помислите за възможността да сте бременна, ако пропуснете планирания си период (без кървене в дните, в които приемате жълти таблетки). Тъй като планираните периоди са по -редки, когато приемате сезон, уведомете вашия доставчик на здравни грижи, че сте пропуснали периода си и че приемате сезон. Също така уведомете вашия доставчик на здравни грижи, ако имате симптоми на бременност, като сутрешна болест или необичайна нежност на гърдата. Важно е вашият доставчик на здравни услуги да ви оцени, за да определите дали сте бременна. Спрете да приемате сезон, ако се установи, че сте бременна.

Ами ако искам да забременея?

Може да спрете да приемате хапчето, когато пожелаете. Помислете за посещение с вашия доставчик на здравни грижи за проверка преди бременността, преди да спрете да приемате хапчето.

Общи съвети относно сезонния

Вашият доставчик на здравни грижи предписа сезон за вас. Не споделяйте сезон с никой друг. Дръжте сезона извън обсега на децата.

Ако вие have concerns or questions ask your healthcare provider. You may also ask your healthcare providers for a more detailed label written for medical professionals.

Тази информация за пациента е одобрена от американската администрация по храните и лекарствата.