Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност

Лекарства

Metrogel 75

Резюме на наркотиците

Какво е Metrogel?

Локалният гел на метрогела (метронидазол) е локален (за кожата) антибиотик, използван за лечение на кожни лезии, причинени от розацея. Metrogel е достъпен в генеричен форма.

Какви са страничните ефекти на Metrogel?

Общите странични ефекти на метрогела включват ужилване или изгаряне, когато лекарствата се прилагат на кожата дразнене на сухо зачервяване на зачервяване или сърбеж на кожата метален вкус в устата ви гадене главоболие или нахално усещане в ръцете или краката кашлица задушно нос възпалено гърло Симптоми или вагинален сърбеж или изпускане.

Дозировка за метрогел

Нанесете и разтрийте в тънка филмова доза от метрогелен локален гел два пъти дневно сутрин и вечер на цели засегнати зони след измиване. Кажете на Вашия лекар всички лекарства, които използвате, особено по -тънък в кръвта, като варфарин.

Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат с Metrogel?

Не е вероятно и други лекарства, които приемате перорално или инжектирането, ще окажат влияние върху локализирания метрогел. Но много лекарства могат да си взаимодействат помежду си.

Метрогел по време на бременност или кърмене

Metrogel трябва да се използва само когато се предписва по време на бременност. Това лекарство преминава в кърма. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Допълнителна информация

Нашият метрогел (метронидазол) Странични лекарствени лекарства предоставя изчерпателен поглед върху наличната информация за лекарството върху потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.

Информация за наркотиците на FDA

Само за актуална употреба
(Не за офталмологична употреба)

Описание за Metrogel 75

Metrogel® локалният гел съдържа метронидазол USP при концентрация от 7,5 mg на грам (NULL,75%) в гел, състоящ се от карбомер 940 едотриев метилпарабен пропилен гликол пропил-парабен пречистена вода и натриев хидроксид. Метронидазол е класифициран терапевтично като антипротозоален и антибактериален агент. Химически метронидазол е наречен 2-метил-5-нитро-1 H -imidazole-1-етанол и има следната структура:

Използване за Metrogel 75

Локалният гел на Metrogel® е показан за локално приложение при лечението на възпалителни папули и пустули на розацея.

За какво се използва Combivent Respimat

Дозировка за метрогел 75

Нанесете и разтрийте в тънък филм от локален гел на Metrogel® два пъти дневно сутрин и вечер на цели засегнати райони след измиване.

Зоните, които трябва да се обработват, трябва да бъдат почистени преди прилагането на локален гел на Metrogel® (метронидазол). Пациентите могат да използват козметика след прилагане на локален гел на Metrogel®.

Колко се доставя

Metrogel® (метронидазол локален гел) локален гел се доставя в алуминиева тръба от 45 g - NDC 0299-3835-45 и алуминиева тръба от 60 g- NDC 0299-3835-60.

Условия за съхранение: Съхранявайте при контролирана стайна температура: 68 ° до 77 ° F (20 ° до 25 ° C).

Пазано от: Galderma Laboratories L. P. Fort Worth Texas 76177 USA. Произведено от: Galderma Production Canada Inc. Montreal QC H9X 3N7 Canada. www.metrogel.com .. Ревизиран: юни 2004 г. FDA Rev Дата: 6/4/2002

Странични ефекти за Metrogel 75

Следните неблагоприятни преживявания са докладвани с актуалната употреба на метронидазол: изгаряне на дразнене на кожата Суховидна зачервяване на прехода Метален вкус на вкус или изтръпване на крайниците и гадене.

Лекарствени взаимодействия за Metrogel 75

Съобщава се, че пероралният метронидазол на потенциалното антикоагулантно ефект на кумарин и варфарин, което води до удължаване на протромбиновото време. Ефектът на локалния метронида-зов върху протромбиновото време не е известен.

Предупреждения за Metrogel 75

Не е предоставена информация.

Предпазни мерки за Metrogel 75

Общи: Съобщава се, че локалният гел на Metrogel® предизвиква разкъсване на очите. Следователно трябва да се избягва контактът с очите. Ако реакция, която предполага, че се появява локално дразнене, пациентите трябва да бъдат насочени да използват лекарствата по -рядко или да прекратят употребата. Метронидазол е нитроимидазол и трябва да се използва внимателно при пациенти с доказателства или анамнеза за кръвна дискразия.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Метронидазол показа данни за канцерогенна активност в редица проучвания, включващи хронично приложение на перорално при мишки и плъхове, но не и в проучвания, включващи хамстери.

Метронидазол е показал доказателства за мутагенна активност в няколко in vitro Бактериални системи за анализ. Освен това при мишки се наблюдава увеличение на дозата-отговор на честотата на микронуклеи след интраперитонеални инжекции и се съобщава за увеличаване на аберациите на хромозоми при пациенти с болест на Крон, които са били лекувани с 200-1200 mg/ден метронидазол в продължение на 1 до 24 месеца. Въпреки това не са наблюдавани излишни хромозомни аберации при циркулиращи човешки лимфоцити при пациенти, лекувани в продължение на 8 месеца.

Бременност

Тератогенни ефекти: Бременност Категория Б:

Към днешна дата няма опит с използването на локален гел на Metrogel® (метронидазол) локален гел при бременни пациенти. Метронидазол пресича плацентарната бариера и бързо навлиза в циркулацията на плода. Не се наблюдава фетотоксичност след перорален метронида-золе при плъхове или мишки. Въпреки това, тъй като проучванията за възпроизвеждане на животни не винаги предсказват човешкия отговор и тъй като е показано, че пероралният метрон-идазол е канцероген при някои гризачи, това лекарство трябва да се използва по време на бременност, само ако е ясно необходимо.

Кърмещи майки

След перорално приложение метронидазол се секретира в кърмата в концентрации, подобни на тези, които се намират в плазмата. Въпреки че нивата на локалната гел кръв на Metrogel® са значително по -ниски от постигнатите след перорален метронидазол, трябва да се вземе решение дали да се прекрати кърменето или да се прекрати лекарството, като се вземе предвид значението на лекарството за майката.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността при педиатрични пациенти не са установени.

Информация за предозиране за Metrogel 75

Не е предоставена информация.

Противопоказания за Metrogel 75

Локалният гел на Metrogel® е противопоказан при индивиди с анамнеза за свръхчувствителност към метронидазолови парабени или други съставки на състава.

Клинична фармакология for MetroGel 75

Изследванията за бионаличност за локалното приложение на 1 грам метрогел® локален гел (NULL,5 mg метронидазол) на лицето на 10 пациенти с розацея показват максимална серумна концентрация от 66 нанограма на милилитър при един пациент. Тази концентрация е приблизително 100 пъти по -малка от концентрациите, предоставени от единична 250 mg перорална таблетка. Серумните концентрации на метронидазол бяха под откриваемите граници на анализа в по -голямата част от времевите точки при всички пациенти. Трима от пациентите нямат открити серумни концентрации на метронидазол по всяко време. Средната доза гел, прилагана по време на клинични проучвания, е 600 mg, което представлява 4,5 mg метронидазол на приложение. Следователно при нормални нива на използване формулировката осигурява минимални серумни концентрации на метронидазол. Механизмите, чрез които локалният гел на Metrogel® (метрон-идазол е локален гел при лечението на розацея, са неизвестни, но изглежда включват противовъзпалителен ефект.