Млечен бодил

Див артишок ранен Млечен бодил Cardo lechoso cardui mariae fructus cardui mariae herba carduus marianum carduus marianus chardon argenté chardon de marie chardon de notre-dame chardon marbré chardon-marie é pine blanche свещен бодил sthytle lady de notre-dame legalon marian thistle mariendistel mariende de marie sillybin sillybum sillybum sillybum министър на Similine Stilline St. Mary Tistle St. Thistle Thistle.

• Преглед
• Употреби
• Странични ефекти
• Предпазни мерки
• Взаимодействия
• Дозиране

Преглед

Млечният бодил е растение, което е родом от Европа и е донесено в Северна Америка от ранните колонисти. Млечният трън вече се намира в Източна САЩ Калифорния и Южна Америка. Растението расте до 2 метра високо и има големи ярки лилави цветя.

Млечният бодил получава името си от Млечния сок, който излиза от листата, когато са счупени. Листата имат и уникални бели маркировки, които според легендата са били млякото на Богородица. Горните наземни части и семена се използват за приготвяне на медицина. Семената се използват по -често.

Млечният бодил се приема през устата най -често за чернодробни разстройства, включително увреждане на черния дроб, причинени от химикали алкохол и химиотерапия, както и от увреждане на черния дроб, причинени от аманита фалоиди (смъртна шапка) отравяне на гъби от гъби и хроничен хепатит.

Млечният бодил също се приема през устата за загуба на апетитни оплаквания от киселини (диспепсия) Оплаквания от жлъчен мехур Увеличена простата (доброкачествена простатна хиперплазия) кръвно разстройство, наречено бета-таласемия и безплодие.

Some people take milk thistle by mouth for diabetes kidney damage caused by diabetes hangover diseases of the spleen prostate cancer inflammation in the lungs and chest malaria depression uterine complaints increasing breast milk flow allergy symptoms starting menstrual flow obsessive-compulsive disorder (OCD) Alzheimer's disease Parkinson's disease multiple sclerosis high cholesterol and menopausal symptoms.

Хората прилагат млечен бодил върху кожата за токсичност на кожата, причинена от радиация.

Хората използват млечен бодил интравенозно (от IV) за отравяне с гъби Amanita Phalloides (Death Cap).

В хранителните листа на млякото и цветята се ядат като зеленчук за салати и заместител на спанака. Семената се пекат за употреба като a кафе заместител.

Какъв клас наркотици е диазепам

Не бъркайте млечния бодил с Благословен бодил

Как работи?

Семената на млечния бодил може да предпази чернодробните клетки от токсични химикали и лекарства. Изглежда също, че има антиоксидантни и противовъзпалителни ефекти.

Употреби

Вероятно ефективен за ...

• Диабет . Някои изследвания показват, че приемането на силимарин химикал, открит в млечния бодил, заедно с конвенционалното лечение, може да намали липопротеина с ниска плътност на кръвната захар с ниска плътност (LDL или „лош“) и триглицериди при хора с диабет. Други ранни изследвания предполагат, че приемането на силимарин три пъти дневно намалява инсулиновата резистентност при хора с диабет и чернодробни заболявания, причинени от алкохолизъм. Но говоренето на Силибин Друг химикал, който се намира в млечния бодил всеки ден в продължение на 4 седмици, изглежда не влияе на нивата на кръвната захар при хора с диабет.
• Източници (Диспепсия) . Когато се използва ежедневно в продължение на 4 седмици, конкретен комбиниран продукт (Iberogast Medical Futures Inc), който съдържа млечен бодил плюс мента лист Германска лайка Карай женско биле Горчицата на клоун на растението Целандин Анжелика и лимонов балсам Изглежда намалява тежестта на киселинния рефлукс болка в стомаха, притискаща гадене и повръщане.

Недостатъчни доказателства за оценка на ефективността за ...

• Чернодробно заболяване, причинено от прекомерна употреба на алкохол . Има противоречиви доказателства за ефективността на млечния бодил за лечение на чернодробно заболяване, свързано с алкохол. Ранните изследвания предполагат, че приемането на млечен бодил през устата може да подобри функцията на черния дроб и да намали риска от смърт. Други изследвания обаче предполагат, че това може да няма ефект.
• Сезонни алергии . Някои изследвания показват, че приемането на екстракт от млечен боди през устата три пъти дневно заедно с цетиризин за алергия (Zyrtec) за един месец намалява сезонните алергии повече от приемането на лекарствата сами.
• Болест на Алцхаймер . Ранните изследвания предполагат, че приемането на комбинирана добавка, съдържаща силимарин, химикал, открит в млечния бодил, подобрява психическата функция при хора с болестта на Алцхаймер.
• Отравяне с гъби Аманита . Ранните изследвания показват, че даването на химикал на Силибинин, открит в млечен бодил, интравенозно (от IV), а след това през устата може да намали увреждането на черния дроб, причинено от отравянето на гъбата на Amanita Phalloides (Death Cap). Трудно е обаче да се получи силибинин в САЩ.
• Увеличена простата (доброкачествена простатна хиперплазия) . Ранните изследвания предполагат, че приемането на специфична комбинация от силимарин и селен (Favea Koprivnice Czech Republic) през устата три пъти дневно в продължение на 6 месеца може да подобри симптомите на разширена простата при мъжете.
• Кръвно разстройство, наречено бета-таласемия . Ранните изследвания при хора на 12 или повече години с бета-таласемията на кръвното разстройство предполагат, че приемането на специфичен продукт от Силимарин (Legalon Madaus GmbH Cologne Германия) през устата три пъти дневно в продължение на 3 месеца, заедно с конвенционалната медицина, не подобряват симптомите. But another study found that it might provide some benefits when taken for 9 months.
• Химиотерапевтична токсичност . Ранните изследвания предполагат, че приемането на продукт от млечен бодил, съдържащ химическия силибинин, започвайки в началото на химиотерапевтичната лечение, не намалява значително токсичността на черния дроб, причинена от химиотерапията.
• Чернодробни белези (цироза) . Ранните изследвания показват, че млечният бодил или силимарин химикал, открит в млечния бодил, може да намали риска от смърт и да подобри чернодробната функция при хора с цироза. Въпреки това изглежда, че млечният трън не е от полза за всички пациенти с чернодробно заболяване, когато тези без цироза също се вземат предвид.
• Бъбречно заболяване при хора с диабет . Ранните изследвания показват, че приемането на Силимарин химикал, открит в млечния бодил заедно с конвенционалното лечение, може да помогне за лечение на бъбречни заболявания при хора с диабет.
• Хепатит . Изследванията върху ефектите на млечния бодил при хора с хепатит не са последователни. Някои изследвания предполагат, че приемането на Силимарин (Leganon Madaus GmbH Cologne Германия) през устата три пъти дневно в продължение на 4 седмици намалява симптомите на хепатит като тъмна урина и жълтеница, но не подобрява тестовете за чернодробна функция. Но приемането на продукт от млечен бодил, наречен IDB 1016 (Silipide Inverni Della Beffa Research and Development Laboratories) през устата всеки ден в продължение на 2 седмици до 3 месеца може да подобри някои тестове за функция на черния дроб.
• Хепатит B . Изследванията върху ефектите на млечния бодил при хора с хепатит В не са последователни. Ранните изследвания предполагат, че приемането на млечен бодил екстракти Silymarin (Leganon Madaus Gmbh Cologne Германия) през устата три пъти дневно в продължение на 28 дни до една година или комбинация от силибин-фосфатидилхолин, наречена IDB 1016 (Silipide Inverni della Beffa Research and Development Laboraties) чрез уста два пъти дневно за 7 дни подобрява тестовете за изследване на черния дроб. Но други изследвания показват, че приемането на Силимарин през устата три пъти дневно в продължение на 5 до 25 дни не подобрява функцията на черния дроб при хора с хепатит Б.
• Хепатит C . Изследванията върху ефектите на млечния бодил при хора с хепатит С са непоследователни. Ранните изследвания предполагат, че приемането на млечен бодил екстракти Silymarin (Leganon Madaus Gmbh Cologne Германия) през устата три пъти дневно в продължение на 28 дни до една година или комбинация от силибин-фосфатидилхолин, наречена IDB 1016 (силипид Inverni della Beffa Research and Development Laboraties) чрез уста два пъти дневно за 7 дни подобрява тестовете за изследване и развитие на черния дроб. Но други изследвания показват, че приемането на млечен трън не подобрява нивата на вируса на хепатит С.
• Висок холестерол . Доказателствата за това как млечният трън влияе на холестерола е непоследователно. Ранните изследвания предполагат, че приемането на Силимарин химикал, открит в млечния бодил, не засяга нивата на холестерола при хора с висок холестерол. Други изследвания обаче показват, че приемането на същия химикал може да намали липопротеина с ниска плътност с ниска плътност с ниска плътност (LDL или „лош“) и триглицериди при хора с диабет и висок холестерол.
• Безплодие . Ранните изследвания показват, че приемането на Силимарин химикал, открит в млечния бодил, заедно с хормоните на плодовитостта, може да осигури някои ползи за жените, подложени на оплождане in vitro поради мъжкото безплодие.
• Менопаузални симптоми . Изследванията сочат, че приемането на специфичен комбиниран продукт, съдържащ млечен трън (фито-женско супково нетания Израел) през устата два пъти дневно в продължение на 3 месеца, намалява горещите проблясъци със 73% и нощното пот с 69% при хора с менопаузални симптоми. Качеството на съня също се подобрява. Ефектът от приемането на млечен бодил сам по себе си не е известен.
• Множествена склероза . Ранните изследвания предполагат, че приемането на комбинирана добавка, съдържаща силимарин, химикал, открит в млечния бодил, може да подобри психическата функция и да насърчи стабилизирането на болестите при хора с множествена склероза.
• Безалкохолно мастно чернодробно заболяване (NAFLD) . Ранните изследвания предполагат, че приемането на комбинация от химическия силибин на млечния трън заедно с фосфатидилхолин и витамин Е (Realsil Instituto Biochimico Italiano) през устата два пъти дневно в продължение на 12 месеца подобрява тестовете за чернодробна функция при хора с чернодробно заболяване, което не е причинено от алкохолизъм.
• Обсесивно-компулсивно разстройство (OCD) . Ранните изследвания предполагат, че приемането на извличане на листа на млечен трън през устата три пъти дневно в продължение на 8 седмици има ограничен ефект върху симптомите на OCD. Изглежда, че не е по -полезен от конвенционалните лекарства.
• Болест на Паркинсон . Ранните изследвания предполагат, че приемането на комбинирана добавка, съдържаща силимарин А химикал, открит в млечния бодли, подобрява психическата функция и насърчава стабилизирането на болестите при хора с болестта на Паркинсон.
• Рак на простатата . Специфичният за простатата антиген (PSA) е протеин в кръвта, който може да бъде измерен за диагностициране и наблюдение на рака на простатата. Ранните изследвания предполагат, че приемането на добавка, съдържаща соеви изофлавони Silymarin (Novasoy ADM) ликопен (Lyc-O-Mato Lycored Natural Products Industries Ltd.) Витамини минерали и антиоксиданти през устата всеки ден могат да забавят повишаването на нивата на PSA при мъже с анамнеза за рак на простатата. Но ефектите само на млечния бодил не са ясни.
• Токсичност на кожата, причинена от радиация . Ранните изследвания предполагат, че прилагането на специфичен продукт, съдържащ химическия силимарин на млечния трън (Leviardm Madaus Gmbh Cologne Германия) намалява ефекта на радиацията върху кожата при жени, които се лекуват от рак на гърдата.
• Увреждане на черния дроб, причинено от химикали . Изследванията върху ефекта на млечния бодил върху увреждането на черния дроб, причинени от химикалите, са непоследователни. Приемането на Силимарин (Legalon Madaus Gmbh Cologne Германия) през устата всеки ден до един месец подобрява тестовете за чернодробна функция при хора, които са били изложени на химикалите толуен или ксилол. Но приемането на силимарин през устата всеки ден в продължение на 3 месеца изглежда не предотвратява увреждане на черния дроб, свързано с лекарството (Cognex) при хора с болестта на Алцхаймер.
• Махмурлук .
• Далани нарушения .
• Проблеми с жлъчния мехур .
• Подуване на белите дробове (плеврит) .
• Депресия .
• Малария .
• Болка в матката .
• Менструални проблеми .
• Ниска кърма .
• Други условия .

Странични ефекти

Екстрактът от млечен трън е Вероятно безопасно Когато се приема през устата за повечето възрастни. Млечният бодил понякога причинява слабителен ефект. Други по -рядко срещани странични ефекти са газовата диария диария, която издута чревна газова издута на издуване на газ или болка и загуба на апетит.

Няма достатъчно надеждна информация, за да се знае дали млечният трън е безопасен за прилагане на кожата или инжектиране в тялото.

Предпазни мерки

Алергия към дриги и свързани растения : Млечният бодил може да предизвика алергична реакция при хора, които са чувствителни към семейството на растенията Asteraceae/Compositae. Членовете на това семейство включват маргаритки за фриголди на Ragweed Chrysanthemums и много други. Ако имате алергии, не забравяйте да се консултирате с вашия доставчик на здравни услуги, преди да вземете млечен трън.

Диабет : Някои химикали в млечния бодил могат да намалят кръвната захар при хора с диабет. Може да са необходими корекции на дозирането на лекарствата за диабет.

Хормоно-чувствителни състояния като рак на рак на гърдата рак на рак на яйчника ендометриоза или маточни фиброиди : Екстрактите от млечен бодил могат да действат като естроген. Ако имате някакво състояние, което може да се влоши чрез излагане на естроген, не използвайте тези екстракти.

Взаимодействия

Някои лекарства се променят и разграждат от черния дроб. Млечният бодил може да намали колко бързо черният дроб разрушава някои лекарства. Приемането на млечен трън заедно с някои лекарства, които са разградени от черния дроб, може да увеличи ефектите и страничните ефекти на някои лекарства. Преди да приемате млечен трън, говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате лекарства, които се променят от черния дроб.

Някои лекарства, които се променят от черния дроб, включват амитриптилин (ELAVIL) DIAZEPAM (Valium) Zileuton (Zyflo) Celecoxib (Celebrex) Diclofenac (Voltaren) Ibuvastatin (Lescol) Glipizid (Дилантин) Пироксикам (фелден) Тамоксифен (Nolvadex) толбутамид (толиназа) Торсемид (DeMadex) варфарин (кумадин) и други.

Някои лекарства се променят и разграждат от черния дроб. Млечният бодил може да намали колко бързо черният дроб разрушава някои лекарства. Приемането на млечен трън заедно с някои лекарства, които са разградени от черния дроб, може да увеличи ефектите и страничните ефекти на някои лекарства. Преди да приемате млечен трън, говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате лекарства, които се променят от черния дроб.

Някои лекарства, които се променят от черния дроб, включват имипрамин (тофранил) и амитриптилин (ELAVIL); Антипсихотици като халоперидол (халдол) рисперидон (риспердал) и хлорпромазин (торазин); Бета-блокери като пропранолол (inderal) метопролол (Lopressor Toprol XL) и Carvedilol (Coreg); тамоксифен (nolvadex); и други.

Някои лекарства се променят и разграждат от черния дроб. Млечният бодил може да повлияе на това колко бързо черният дроб разрушава някои лекарства. Приемането на млечен трън заедно с някои лекарства, които са разградени от черния дроб, може да увеличи или намали ефектите на някои лекарства. Преди да приемате млечен трън, говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате лекарства, които се променят от черния дроб.

Някои лекарства, променени от черния дроб, включват ловастатин (Mevacor) кетоконазол (низорал) итраконазол (Sporanox) фексофенадин (Allegra) триазолам (Halcion) и много други.

Тялото разгражда някои лекарства, за да се отърве от тях. Черният дроб помага за разграждането на тези лекарства. Приемането на млечен трън може да повлияе на това колко добре черният дроб разрушава лекарствата. Това може да увеличи или намали колко добре работят някои от тези лекарства.

Някои от тези лекарства, променени от черния дроб, включват ацетаминофен (Tylenol други) и оксазепам (Serax) Haloperidol (Haldol) ламотригин (ламиктал) морфин (MS Contint Roxanol) Зидовудин (AZT ретровир) и други.

Силимарин химикал, открит в млечния бодил, може да намали нивата на кръвната захар. Лекарствата за диабет също се използват за понижаване на кръвната захар. Приемането на млечен трън заедно с лекарствата за диабет може да доведе до твърде ниска кръвна захар. Следете отблизо кръвната си захар. Дозата на лекарствата за диабет може да се наложи да бъде променена.

Някои лекарства, използвани за диабет, включват глимепирид (амарил) глибурид (диабета глиназа престаб микроназа) инсулин метформин (глюкофаг) пиоглитазон (ACTOS) розиглитазон (Avandia) и други.

Приемането на млечен трън може да намали колко добре тялото разгражда ралоксифен (Evista) в червата. Това може да увеличи ефектите и страничните ефекти на ралоксифен (evista). Преди да вземете млечен трън, говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате ралоксифен (evista).

Приемането на млечен трън може да намали колко добре черният дроб се разгражда сиролимус (рапамун). Това може да увеличи ефектите и страничните ефекти на сиролимус (рапамун). Преди да вземете млечен трън, говорете с вашия доставчик на здравни услуги, ако приемате Sirolimus (Rapamune).

Млечният бодил може да увеличи колко тамоксифен (Nolvadex) се абсорбира от тялото. Това може да увеличи ефектите и страничните ефекти на тамоксифен (Nolvadex). Преди да вземете млечен трън, говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате тамоксифен (Nolvadex).

Млечният бодил може да намали ефектите на хапчетата от естроген, като блокира как работи естрогенът в организма.

Някои хапчета за естроген включват конюгирани естрогени на конете (премарин) етинил естрадиол естрадиол и други.

Индинавир (Reetaz) is a medication that is changed и broken down by the liver. Milk thistle might increase how quickly the liver breaks down some medications. But milk thistle does not seem to affect how quickly the body breaks down indinavir (Reyataz).

Theoretically milk thistle might change the levels of some medications used for lowering cholesterol ( statins ). Това може да намали колко добре работят тези лекарства.
Някои лекарства, използвани за понижаване на холестерола, включват аторвастатин (липитор) флувастатин (лескол) ловастатин (Mevacor) Pravastatin (Pravachol) и Rosuvastatin (Crestor).

Дозиране

Следните дози са проучени в научните изследвания:

През устата :

• За диабет: 200 mg конкретен продукт (Leganon Madaus Gmbh Cologne Германия) се приема три пъти дневно в продължение на 4 месеца до една година. 200 mg различен продукт на Silymarin (Luna Co. Cairo Egypt) е ежедневно от 120 дни.
• За разстроен стомах (диспепсия): 1 ml от специфичен комбиниран продукт (Iberogast Medical Futures Inc), съдържащ млечен трън и няколко други билки, се използват три пъти дневно в продължение на 4 седмици.

Ефективност на изчерпателните проценти на естествените лекарства Въз основа на научни доказателства съгласно следния мащаб: ефективно вероятно ефективно евентуално ефективно евентуално неефективно вероятни и недостатъчни доказателства за оценка (подробно описание на всяка от оценките).

Albrecht M Frerick H Kuhn U и et al. Терапията на токсични увреждания на черния дроб с Leganon. Z Klin Med 1992; 47 (2): 87-92.

Allain H. Schuck S. LeBreton S. Strenge-Hesse A. Braun W. Gandon J. M. и Brissot P. Aminotransferase нива и силимарин при пациенти, лекувани с такрин с болест на болестта. Dement.geriatr.cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Вижте резюме.

Angulo P. Patel T. Jorgensen R. A. Therneau T. M. и Lindor K. D. Silymarin при лечението на пациенти с първична жлъчна цироза с неоптимален отговор на урсодоксихолова киселина. Хепатология 2000; 32 (5): 897-900. Вижте резюме.

Анон. Нежелана реакция: токсичност, свързана с млечния бодил. Сестра за медицинска сестра 1999; 23 (7): 51.

Asghar Z. и Masood Z. Оценка на антиоксидантните свойства на силимарина и неговия потенциал да инхибира пероксилните радикали in vitro. Pak.j Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Вижте резюме.

Barzaghi N. Crema F. Gatti G. Pifferi G. и Perucca E. Фармакокинетични изследвания върху IDB 1016 A Silybin-Fosphatidylcholine Complex при здрави хора. EUR J Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Вижте резюме.

Basaga H. Poli G. Tekkaya C. и Aras I. Свободно радикално почистване и антиоксидативни свойства на „силибинови“ комплекси върху микрозомална липидна пероксидация. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33. Вижте резюме.

Батаков Е. А. [Ефект на маслото от Silybum marianum и Leganon върху липидната пероксидация и чернодробните антиоксидантни системи при плъхове, опиянени с въглероден тетрахлорид]. Eksp.Klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Вижте резюме.

Bean P. Използването на алтернативна медицина при лечението на хепатит C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Вижте резюме.

Becker-Schiebe M. Mengs U. Schaefer M. Bulitta M. и Hoffmann W. Актуална употреба на подготовка на базата на силимарин за предотвратяване на радиодерматит: резултати от проспективно проучване при пациенти с рак на гърдата. Strahlenther.onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Вижте резюме.

Benda L. Dittrich H. Ferenzi P. Frank H. и Wewalka F. [Влиянието на терапията със силимарин върху процента на преживяемост на пациенти с чернодробна цироза (транспорт на автора)]. Wien.klin.wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Вижте резюме.

Bhatia N. и Agarwal R. Вредният ефект на превантивните фитохимикали на рака Silymarin Genistein и Epigallocatechin 3-Gallate при епигенетични събития в човешкия карцином на простатата DU145 клетки. Простата 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Вижте резюме.

Boari C. Montanari F. M. Galletti G. P. Rizzoli D. Baldi E. Caudarella R. и Gennari P. [Токсични професионални чернодробни заболявания. Терапевтични ефекти на Силимарин]. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Вижте резюме.

Bode J. C. Schmidt U. и Durr H. K. [Silymarin за лечение на остър вирусен хепатит? Доклад на контролирано изпитване (превод на автора)]. Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Вижте резюме.

Bokemeyer C. Fels L. M. Dunn T. Voigt W. Gaedeke J. Schmoll H. J. Stolte H. и Lentzen H. Silibinin се предпазва от индуцирана от цисплатин нефротоксичност, без да се компрометира цисплатин или исосфамид антитуморна активност. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Вижте резюме.

Brinda B. J. Zhu H. J. и Markowitz J. S. Чувствителен LC-MS/MS анализ за едновременния анализ на основните активни компоненти на силимарина в човешката плазма. J.Chromatogr.b Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Вижте резюме.

Carducci R. Armellino M. F. Volpe C. Basile G. Case N. Apicella A. и Basile V. [Силибинин и остро отравяне с Amanita Phalloides]. Минерва анестезиол. 1996; 62 (5): 187-193. Вижте резюме.

Carini R. Comoglio A. Albano E. и Poli G. Липидна пероксидация и необратимо увреждане в модела на хепатоцитите на плъхове. Защита от комплекса Silybin-Phospholipid IDB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Вижте резюме.

Cavalieri S. Контролирано клинично изпитване на Leganon при 40 пациенти. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.

Comoglio A. Tomasi A. Malandrino S. Poli G. и Albano E. Изчистване на ефекта на силипид нов комплекс от силибин-фосфолипид върху свободни радикали, получени от етанол. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Вижте резюме.

De Font-Reaulx Rojas E. и Dorazco-Barragan G. [Клинична стабилизация при невродегенеративни заболявания: клинично проучване във фаза II]. Rev.Neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Вижте резюме.

De Martiis M. Fontana M. Assogna G. D'Ottavi R. и D'Ottavi O. [Млечен бодил (Silybum marianum) в терапията на хронични хепатопатии]. Clin Ter. 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Вижте резюме.

Dehmlow C. Murawski N. и De Groot H. Почистване на реактивни видове кислород и инхибиране на метаболизма на арахидоновата киселина чрез силибинин в човешките клетки. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Вижте резюме.

Desplaces A. Choppin J. Vogel G. и Trost W. Ефектите на Silymarin върху експерименталното отравяне с фалоидин. Фармацевтични изследвания. 1975; 25 (1): 89-96. Вижте резюме.

Detaille D. Sanchez C. Sanz N. Lopez-Novoa J. M. Leverve X. и El Mir M. Y. Разпитване между инхибирането на гликолитичния поток чрез силибинин и понижаване на митохондриалната ROS производство в перифузирани плъхове хепатоцити. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Вижте резюме.

El-Kamary S. S. Shardell M. D. Abdel-Hamid M. Ismail S. El-ateek M. Metwally M. Mikhail N. Hashem M. Mousa A. Aboul-Fotouh A. El-Kassas M. Esmat G. и Strickland G. T. Рандомизирано контролирано изпитване за оценка на безопасността и ефективността на Силимарин по симптомите на знаци и биомаркери на Silymarin. Фитомедицина. 2009; 16 (5): 391-400. Вижте резюме.

Eurich D. Bahra M. Berg T. Boas-Knoop S. Biermer M. Neuhaus R. Neuhaus P. и Neumann U. Лечение на хепатит С-вирус-реинфекция след чернодробна трансплантация със силибинин при неотговарящи на терапия на базата на пегилирана интерферон. Exp.clin.transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Вижте резюме.

Fallah Huseini H. Larijani B. Fakhrzadeh H. Rajabi Pour B. Akhondzadeh S. Toliat T. и Heshmat R. Клиничното изпитване на екстракт от семена от Silybum marianum (Silymarin) върху пациенти с диабет тип II с хиперлипидемия. Иран Дж. Диабет липидно разстройство. 2004; 3 (2): 201-206.

Fallahzadeh M. K. Dormanesh B. Sagheb M. M. Roozbeh J. Vessal G. Pakfetrat M. Daneshbod Y. Kamali-Sarvestani E. and Lankarani K. B. Effect of addition of silymarin to renin-angiotensin system inhibitors on proteinuria in type 2 diabetic patients with overt nephropathy: a randomized double-blind placebo-controlled trial. Am.j.kidney dis. 2012; 60 (6): 896-903. Вижте резюме.

Feher J. Lang I. Nekam K. Muzes G. и Deak G. Ефект на свободните радикални чистачи върху ензима на супероксид дисмутаза (SOD) при пациенти с алкохолна цироза. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Вижте резюме.

Fintelmann V. за терапията на мастния черен дроб със силимарин. Седмица на терапия 1970; 20: 1055-2064.

Flaig T. W. Glode M. Gustafson D. Van Bokhoven A. Tao Y. Wilson S. Su L. J. Li Y. Harrison G. Agarwal R. Crawford E. D. Lucia M. S. и Pollak M. Проучване на устните сурорални силибин-фитозоми, последвано от простатектомия при пациенти с локализиран рак на простатата. Простата 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Вижте резюме.

Flory P. J. Krug G. Lorenz D. и Mennicke W. H. [Проучвания за елиминиране на силимарин при холецистектомизирани пациенти. I. Билиарно и бъбречно елиминиране след единична орална доза]. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Вижте резюме.

Frerick F Kuhn U и Strenge-Hesse A. Silymarin-A Phytopharmacey за лечение на токсично увреждане на черния дроб: наблюдение на приложение при 2169 пациенти. Cash Doctor 1990; 33: 36-41.

Fried M. W. Navarro V. J. Afdhal N. Belle S. H. Wahed A. S. Hawke R. L. Doo E. Meyers C. M. и Reddy K. R. Ефект на силимарин (млечен трън) върху чернодробната болест при пациенти с хронично хепатит С, неуспешно лекувано с интерферонна терапия: рандомизирано контролирано проучване. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Вижте резюме.

Gaedeke J. Fels L. M. Bokemeyer C. Mengs U. Stolte H. и Lentzen H. Cisplatin нефротоксичност и защита от Silibinin. Nephrol.dial.transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Вижте резюме.

Gatti G. и Perucca E. Плазмени концентрации на свободен и конюгиран силибин след перорален прием на син-фосфатидилхолинов комплекс (силипид) в здрави доброволци. Int.j Clin Pharmacol.ther. 1994; 32 (11): 614-617. Вижте резюме.

Gharagozloo M. Moayedi B. Zakerinia M. Hamidi M. Karimi M. Maracy M. и Amirghofran Z. Комбинирана терапия на силимарин и десфериоксамин при пациенти с бета-таласемия специалност: рандомизирано двойно-сляпо клинично изпитване. Fundam.clin.pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Вижте резюме.

Giorgi V. S. Peracoli M. T. Peracoli J. C. Witkin S. S. и Bannwart-Castro C. F. Silibinin модулира пътя на NF-Kappab и производството на провъзпалителни цитокини от мононуклеарни клетки от преиклаптични жени. J.Reprod.immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Вижте резюме.

Grungreiff K Albrecht M и Strenge-Hesse A. Полза от лекарствена терапия на черния дроб в общата практика. Med Welt 1995; 46: 222-227.

Hasani-Ranjbar S. Larijani B. и Abdollahi M. Систематичен преглед на потенциалните билкови източници на бъдещи лекарства, ефективни при болести, свързани с окислите. Възпаление. Allergy Цели за лекарства. 2009; 8 (1): 2-10. Вижте резюме.

Можете ли да пиете алкохол на контраст

Hasani-Ranjbar S. Nayebi N. Moradi L. Mehri A. Larijani B. и Abdollahi M. Ефикасността и безопасността на билковите лекарства, използвани при лечението на хиперлипидемия; Систематичен преглед. Curr.pharm.des 2010; 16 (26): 2935-2947. Вижте резюме.

Hawke R. L. Schrieber S. J. Soule T. A. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Berman J. Liu Q. Y. Doo E. и Fried M. W. Silymarin, извеждащ множество орални дозирани фази I, изучават при нециротични пациенти с хроничен хронит. 2010; 50 (4): 434-449. Вижте резюме.

Hikino H. Kiso Y. Wagner H. и Fiebig M. Антихепатотоксични действия на Flavonolignans от плодовете Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Вижте резюме.

Hussain S. A. Silymarin като допълнение към терапията с Glibenclamide подобрява дългосрочния и постпрандиалния гликемичен контрол и индекса на телесната маса при диабет тип 2. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Вижте резюме.

IAKIMCHUK G. N. и GENDRIKSON L. N. [Изследване на клиничната ефективност на основните фосфолипиди и комбинация от силимарин при неалкохолен и алкохолен стеатохепатит]. Eksp.klin.gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Вижте резюме.

Jacobs B. P. Dennehy C. Ramirez G. Sapp J. и Lawrence V. A. Млечен трън за лечение на чернодробно заболяване: систематичен преглед и мета-анализ. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Вижте резюме.

Katiyar S. K. Korman N. J. Mukhtar H. и Agarwal R. Защитни ефекти на силимарина срещу фотокарциногенезата в миши кожен модел. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Вижте резюме.

Kiesewetter E. Leodolter I. и Thaler H. [Резултати от две двойни слепи проучвания за ефекта на силимарина при хроничен хепатит (транспорт на автора)]. Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Вижте резюме.

Kittur S. Wilasrusmee S. Pedersen W. A. ​​Mattson M. P. Straube-West K. Wilasrusmee C. Lubelt B. и Kittur D. S. Невротрофни и невропротективни ефекти на млечния бодил (Silybum marianum) върху невроните в културата. J mol.neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Вижте резюме.

Ladas E. J. Kroll D. J. Oberlies N. H. Cheng B. Ndao D. H. Rheingold S. R. и Kelly K. M. Рандомизирано контролирано двойно-сляпо пилотно проучване на млечния бодил за лечение на хепатотоксичност при остра лимфобластична левкемия в детска възраст (всички). Рак 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Вижте резюме.

Lahiri-Chatterjee M. Katiyar S. K. Mohan R. R. и Agarwal R. Флавоноиден антиоксидант силимарин осигурява изключително висока защита срещу промоция на тумора в модела на туморогенеза на кожата на Sencar Mouse. Рак Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Вижте резюме.

Lang I. Deak G. Nekam K. Muzes G. Gonzalez-Cabello R. Gergely P. и Feher J. Hepatoprotective и имуномодулиращи ефекти на антиоксидантната терапия. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Вижте резюме.

Li J. Lin W. F. Pan Y. Y. и Zhu X. Y. [Защитен ефект на силибинин върху чернодробното увреждане, индуцирано от антитуберкулозни лекарства]. Zhonghua Gan Zang.Bing.za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Вижте резюме.

Lirussi f nassuato g orlando r и et al. Лечение на активна цироза с урсодоксихолова киселина и свободен радикален чистач: двугодишно проспективно проучване. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.

Locher R. Suter P. M. Weyhenmeyer R. и Vetter W. Инхибиторно действие на силибинин върху липопротеиново окисляване с ниска плътност. Фармацевтични изследвания. 1998; 48 (3): 236-239. Вижте резюме.

Loguercio C. Andreone P. Brisc C. Brisc M. C. Bugianesi E. Chiaramonte M. Cursaro C. Danila M. de Sio I Floreni A. Freni M. A. Grieco A. Groppo M. Lazzari R. Lobello S. Lorefice E. Margotti M. Miele L. Milani S. Okolicsanyi L. Spadaro A. Sporea I. Sorrentino P. Vecchione R. Tuccillo C. Del Vecchio Blanco C. и Federico A. Silybin, съчетани с фосфатидилхолин и витамин и при пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване: рандомизирано контролирано проучване. Безплатен радик.biol.med. 5-1-2012; 52 (9): 1658-1665. Вижте резюме.

Lucena M. I. Andrade R. J. de la Cruz J. P. Rodriguez-Mendizabal M. Blanco E. и Sanchez de la Cuesta. Ефекти на силимарин MZ-80 върху оксидативния стрес при пациенти с алкохолна цироза. Резултати от рандомизирано двойно-сляпо плацебо контролирано клинично проучване. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Вижте резюме.

Magdalan J. Piotrowska A. Gomulkiewicz A. Sozanski T. Szelag A. и Dziegiel P. Влияние на често използваните клинични антидоти върху антиоксидантните системи в човешката хепатоцитна култура, опиянена с алфа-аманитин. Hum.exp.toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Вижте резюме.

Magliulo E. Gagliardi B. и Fiori G. P. [Резултати от двойно сляпо проучване върху ефекта на силимарина при лечение на остър вирусен хепатит, проведен в два медицински центъра (авторски превод)]. Med Klin. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Вижте резюме.

Marcelli r Bizzoni P Conte D и et al. Рандомизирано контролирано проучване на ефикасността и поносимостта на кратък курс на IDB 1016 при лечението на хроничен персистиращ хепатит. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.

Marena C и Lampertico M. Предварително клинично развитие на силипид: нов комплекс от силибин при токсични чернодробни нарушения. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.

Mereish K. A. Bunner D. L. Ragland D. R. и Creasia D. A. Защита срещу индуцирана от микроцистин-LR хепатотоксичност от силимарин: хистопатология и смъртоносна биохимия. Pharm.res 1991; 8 (2): 273-277. Вижте резюме.

MIRA ML Azevedo MS и Manso C. Неутрализирането на хидроксилния радикал от силибин сорбинил и Bendazac. Свободен радикал Res Commun 1987; 4 (125): 129.

Mironets vi Krasovskai EA и Polishuk II. [Случай на RTICARIA по време на лечението с автомобили]. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.

Moosavifar N. Mohammadpour A. H. Jallali M. Karimiz G. и Saberi H. Оценка на ефекта на силимарина върху гранулозата клетъчна апоптоза и фоликуларното развитие при пациенти, подложени на in vitro торене. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Вижте резюме.

Nassuato G. Iemmolo R. M. Strazzabosco M. Lirussi F. Deana R. Francesconi M. A. Muraca M. Passera D. Fragasso A. Orlando R. и. Ефект на силибинин върху липидния състав на Били. Експериментално и клинично проучване. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Вижте резюме.

Pade D. и Stavchansky S. Избор на маркери за бионаличност за билкови екстракти, базирани на дескрипторите на силикод и тяхната корелация с in vitro пропускливостта. Mol.pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Вижте резюме.

Palasciano G Portincasa P Palmieri V и et al. Ефектът на силимарина върху плазмените нива на малон-диалдехид при пациенти, получаващи дългосрочно лечение с психотропни лекарства. Текущо терапевтично изследване 1994; 55 (5): 537-545.

Par A. Roth E. Miseta A. Hegedus G. Par G. Hunyady B. и Vincze A. [Ефекти на добавката с антиоксидантния флавоноиден силимарин при хроничен хепатит С пациенти, лекувани с пег-интерферон рибавирин. Плацебо-контролирано двойно сляпо проучване]. Orv.Hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Вижте резюме.

Payer B. A. Reiberger T. Rutter K. Beinhardt S. Staettermayer A. F. Peck-Radosavljevic M. и Ferenci P. Успешно ликвидиране на HCV и инхибиране на репликацията на ХИВ чрез интравенозен силибинин при HIV-HCV, който е монтиран. J.clin.virol. 2010; 49 (2): 131-133. Вижте резюме.

Rambaldi A. Jacobs B. P. и Gluud C. Млечен трън за алкохолен и/или хепатит В или C вирусни чернодробни заболявания. Cochrane.database.syst.rev 2007; (4): CD003620. Вижте резюме.

Ramellini G. и Meldolesi J. Защита на черния дроб от силимарин: in vitro ефект върху дисоциираните хепатоцити на плъхове. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Вижте резюме.

Ramirez-Santos A. Perez-Bustillo A. Gonzalez-Sixto B. Suarez-Amor O. и Rodriguez-Prieto M. A. [Остър генерализиран екзантематозна пустулоза поради млечен бодил (Silybum marianum) чай]. Actas dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Вижте резюме.

Reutter F. W. и Haase W. [Клиничен опит със силимарин при лечението на хронично чернодробно заболяване (транспорт на автора)]. Schweiz Rundsch.med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Вижте резюме.

Savio D. Harrasser P. C. и Basso G. Softgel Capsule Technology като усъвършенстващо устройство за усвояване на естествените принципи при хората. Бионаличност кръстосано рандомизирано проучване на Силибин. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Вижте резюме.

Sayyah M. Boostani H. Pakseresht S. и Malayeri A. Сравнение на Silybum Marianum (L.) Gaertn. с флуоксетин при лечението на обсесивно-компулсивно разстройство. Prog.neuropsychopharmacol.biol.psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Вижте резюме.

Schrieber S. J. Hawke R. L. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Meyers C. M. Doo E. и Fried M. W. Различия в диспозицията на силимарина между пациенти с неалкохолно мастно чернодробно заболяване и хронично хепатит C. Изхвърляне на метаб. 2011; 39 (12): 2182-2190. Вижте резюме.

Schrieber S. J. Wen Z. Vourvahis M. Smith P. C. Fried M. W. Kashuba A. D. и Hawke R. L. Фармакокинетиката на силимарина се променя при пациенти с вируса на хепатит С и безалкохолното мастно чернодробно заболяване и корелира с плазмената каспаза-3/7 активност. Изхвърляне на лекарствени метаби 2008; 36 (9): 1909-1916. Вижте резюме.

Schriewer H. и Rauen H. M. [Ефектът на силибиновия дихемисукцинат върху биосинтезата на холестерола в хомогенатите на черния дроб на плъхове (транспорт на автора)]. Фармацевтични изследвания. 1977; 27 (9): 1691-1694. Вижте резюме.

Schroder F. H. Roobol M. J. Boeve E. R. de Mutsert R. Zuijdgeest-Van Leeuwen S. D. Kersten I. Wildhagen M. F. и Van Helvoort A. Рандомизирани двойно-сляпо плацебо-контролирано кросоувър изследване при мъже с рак на простатата и нарастващ PSA: ефективи. EUR UROL 2005; 48 (6): 922-930. Вижте резюме.

Schuppan D Strosser W Burkard G и et al. Влияние на Leganon (TM) 140 върху метаболизма на колагена при пациенти с хронично чернодробно заболяване-преглед чрез измерване на piiinp-стойности. Zeitschrift Fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.

Skottova N. и Krecman V. Silymarin като потенциално хипохолестеролемично лекарство. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Вижте резюме.

Somogyi A. Ecsedi G. G. Blazovics A. Miskolczi K. Gergely P. и Feher J. Краткосрочен тип II хиперлипопротеинемия със силимарин. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Вижте резюме.

Sonnenbichler J и Zetl I. Стимулиране на влиянието на производното на флавонолинян върху синтеза на пролиферация на РНК и синтеза на протеини в чернодробните клетки. В: Okoliczanyi L Csomos G Crepaldi G и et al. Оценка и управление на хепатобилиарна болест. Берлин: Springer-Verlag; 1987.

Sonnenbichler J. и Zetl I. Биохимични ефекти на флавонолинянния силибинин върху РНК протеина и синтеза на ДНК в черния дроб на плъхове. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Вижте резюме.

Sonnenbichler J. Goldberg M. Hane L. Madubunyi I. Vogl S. и Zetl I. Стимулиращ ефект на силибинин върху синтеза на ДНК в частично хепатектомизирани червени дробчета на плъхове: Неотговор в хепатома и други злокачествени клетъчни линии. Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Вижте резюме.

Soto C. P. Perez B. L. Favari L. P. и Reyes J. L. Профилактика на индуцирания от алоксан захарен диабет при плъхове от Силимарин. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Вижте резюме.

Studlar M. Лечението на хронични чернодробни заболявания със силимарин и витамини от В. Седмица на терапия 1985; 35: 3375-3378.

Tiwari P. Kumar A. Balakrishnan S. Kushwaha H. S. и Mishra K. P. Silibinin-индуцирана апоптоза в MCF7 и T47D клетките на карцинома на гърдата включват активиране на каспаза-8 и митохондриален път. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Вижте резюме.

Tyutyulkova N. Tuneva S. Gorantcheva U. Tanev G. Zhivkov V. Chelibonova-Lorer H. и Bozhkov S. Хепатопротективен ефект на силимарин (Carsil) върху черния дроб от д-галактозамин, лекувани с плъхове. Биохимични и морфологични изследвания. Методи Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Вижте резюме.

Unger M. [Фармакокинетични лекарствени взаимодействия от билкови лекарства: критична оценка и клинична значимост]. Wien.med.wochenschr. 2010; 160 (21-22): 571-577. Вижте резюме.

Vailati a aristia l sozze e и et al. Рандомизирано отворено проучване на връзката доза-ефект на кратък курс на IDB 1016 при пациенти с вирусен или алкохолен хепатит. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.

Valenzuela A. Lagos C. Schmidt K. и Videla L. A. Silymarin защита срещу чернодробна липидна пероксидация, индуцирана от остра интоксикация на етанол при плъхове. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Вижте резюме.

Velussi M Cernigoi am Viezzoli L и et al. Силимаринът намалява нивата на хиперинсулинемия Malondialdehyde и ежедневната нужда от инсулин при пациенти с циротичен диабет. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.

Vidlar A. Vostalova J. Ulrichova J. Student V. Krajicek M. Vrbkova J. и Simanek V. Безопасността и ефикасността на комбинация от силимарин и селен при мъже след радикална простатектомия-шестмесечно плацебо-контролирано двойно-сляпо клинично изпитване. Biomed.pap.med.fac.univ Palacky.olomouc.czech.repub. 2010; 154 (3): 239-244. Вижте резюме.

Wagoner J. Morishima C. Graf T. N. Oberlies N. H. Teissier E. Pecheur E. I. Tavis J. E. и Polyak S. J. Диференциални in vitro ефекти на интравенозни спрямо перорални състави на силибинин върху жизнения цикъл на HCV и възпалението. Plos.one. 2011; 6 (1): E16464. Вижте резюме.

Wallace S. Vaughn K. Stewart B. W. Viswanathan T. Clausen E. Nagarajan S. и носител D. J. Екстрактите от млечни боди инхибират окисляването на липопротеин с ниска плътност (LDL) и последващия рецептор-рецептор-зависима моноцитна адхезия. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Вижте резюме.

Wenzel S. Stolte H. и Soose M. Ефекти на силибинин и антиоксиданти върху индуцирани от високо глюкоза промени на оборота на фибронектин в мезангиалните клетъчни култури на човека. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Вижте резюме.

Weyhenmeyer R. Mascher H. и Birkmayer J. Проучете за дозата-линейност на фармакокинетиката на диастереомерите на силибинина, използвайки нов стереоспецифичен анализ. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Вижте резюме.

Yakoot M. и Salem A. Spirulina platensis срещу Silymarin при лечение на хронична инфекция с вируса на хепатит С. Пилотно рандомизирано сравнително клинично изпитване. Bmc.gastroenterol. 2012; 12: 32. Вижте резюме.

Zhang J. Q. Mao X. M. и Zhou Y. P. [Ефекти на Silybin върху сорбитола на червените кръвни клетки и скоростта на проводимост на нервите при пациенти с диабет]. Zhongguo Zhong.xi.yi.jie.he.za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6 708. Вижте резюме.

Zhang J. Luan Q. Liu Y. Lee D. Y. и Wang Z. Сравнение на диастереоизомерите Силибин А и Силибин В върху индуцирането на апоптоза в K562 клетки. Nat.prod.commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Вижте резюме.

Zi X. Mukhtar H. и Agarwal R. Нов рак химиопревентивен ефект на флавоноиден антиоксидант силимарин: инхибиране на мРНК експресия на ендогенен туморен промотор TNF алфа. Biochem.biophys.res commun. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Вижте резюме.

Winter T. Kamenikov L. Janebov M. Buchaar E. Crkovska J. и Tesar V. Ефектът на силибинин върху експерименталната циклоспоринова нефротоксичност. Рен се проваля. 1998; 20 (3): 471-479. Вижте резюме.

Zou C. G. Agar N. S. и Jones G. L. Окислителна обида към човешките червени кръвни клетки, индуцирани от инициатор на свободен радикал и неговото инхибиране от търговска антиоксидантна смес. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Вижте резюме.

Abenavoli l capasso r milic n capasso F. Млечен трън при чернодробни заболявания: минало настоящо бъдеще. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Вижте резюме.

Консултативен комитет за нежелани лекарствени реакции. Нежелана реакция на билковия лекарствен млечен трън (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Вижте резюме.

Анон. Млечен бодил: Ефекти върху чернодробните заболявания и цирозата и клиничните нежелани ефекти. Обобщено Доклад за доказателства/Оценка на технологиите: Номер 21 септември 2000 г. Агенция за изследване на здравеопазването и качество Rockville MD. Достъпно на: https://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm

Bakhshaee M Jabbari F Hoseini S et al. Ефект на силимарин при лечение на алергичен ринит. Отоларингология - Хирургия на главата и шията 2011; 145: 904-9. Вижте резюме.

Beckmann-Knopp S Rietbrock S Weyhenmeyer R et al. Инхибиторни ефекти на силибинин върху цитохром Р-450 ензими в човешки чернодробни микрозоми. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Вижте резюме.

Boerth J Strong Km. Клиничната полезност на млечния бодил (Silybum marianum) при цироза на черния дроб. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Вижте резюме.

Budzinski JW Foster BC Vandenhoek S Arnason Jt. In vitro оценка на човешкия цитохром P450 3A4 инхибиране чрез избрани търговски билкови екстракти и тинктури. Фитомедицина 2000; 7: 273-82. Вижте резюме.

Budzinski JW Trudeau VL Drouin Ce et al. Модулация на човешки цитохром P450 3A4 (CYP3A4) и P-гликопротеин (P-gp) в Caco-2 клетъчни монослоеве чрез избрани продукти за търговски източник на мляко и Goldenseal. Can J Physiol Pharmacol 2007; 85: 966-78. Вижте резюме.

Bunout D Hirsch S Petermann M. [контролирано проучване на ефекта на силимарина върху алкохолната чернодробна болест.] Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Вижте резюме.

Buzzelli G Moscarella S Giusti A et al. Пилотно проучване за чернодробния защитен ефект на комплекс от силибин-фосфатидилхолин (IDB1016) при хроничен активен хепатит. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Вижте резюме.

Chevallier A. Енциклопедия на билковата медицина. 2 -ро изд. New York NY: DK Publy Inc. 2000.

Deng JW Shon JH Shin HJ et al. Ефект на добавката за силимарин върху фармакокинетиката на розувастатин. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Вижте резюме.

Dicenzo R Shelton M Jordan K et al. Съвместно приложение на млечен бодил и индинавир при здрави лица. Фармакотерапия 2003; 23: 866-70 .. Вижте резюме.

Doehmer J Weiss G McGregor GP Appel K. Оценка на сух екстракт от млечен бодил (Silybum marianum) за смущения в човешкия чернодробен цитохром-P450 активност. Toxicol in vitro 2011; 25: 21-7. Вижте резюме.

Eagon PK Elm MS Hunter DS et al. Лекарствени билки: модулация на естрогенното действие. Ера на надеждата MTG Dept Defense; Рак на гърдата Res Prog Atlanta GA 2000; 8-11 юни.

El-Shitany Na Hegazy S El-Desoky K. Доказателства за антиостеопоротична и селективна активност на модулатор на естроген на силимарин в сравнение с етинилестрадиол при овариектомизирани плъхове. Фитомедицина. 2010; 17 (2): 116-25. Вижте резюме.

FDA Писмо до GCI хранителни вещества по целия свят Inc. 16 февруари 2005 г. Достъпно на: www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/enforgectivitiesbyfda/cyberletters/ucm126468.pdf (достъпни 4/2/15).

Feher J Deak G Muzes G et al. [Чернодробно-защитно действие на терапията с силимарин при хронични алкохолни чернодробни заболявания]. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Вижте резюме.

Ferenci P Dragosics B Dittrich H et al. Рандомизирано контролирано изпитване на лечение със силимарин при пациенти с цироза на черния дроб. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Вижте резюме.

Flora K Hahn M Rosen H Benner K. Milk Thistle (Silybum marianum) за терапия на чернодробно заболяване. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Вижте резюме.

Foster S Tyler Ve. Честният билков 4 -то издание на Тайлър. Binghamton NY: Haworth Herbal Press 1999.

Freedman и Curto tm Morishima C et al. Употреба на силимарин и прогресиране на чернодробното заболяване при антивирусното лечение на хепатит С срещу цироза. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Вижте резюме.

Gufford Bt Chen G Vergara AG et al. Съставките на млечните боди инхибират ралоксифен чревна глюкуронидация: потенциално клинично значимо взаимодействие на естествен продукт-лекарство. Изхвърляне на метаб на лекарството. 2015; 43 (9): 1353-9. Вижте резюме.

Gurley B Hubbard MA Williams Dk et al. Оценка на клиничната значимост на ботаническата добавка върху човешкия цитохром Р450 3а активност: Сравнение на млечен бодил и черен кохош продукт с рифампин и кларитромицин. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Вижте резюме.

Gurley BJ Gardner SF Hubbard Ma et al. In vivo оценка на ботаническата добавка върху човешки цитохром Р450 фенотипове: Цитрусови аурантиум ехинацея пурпурея млечен бодил и трион. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Вижте резюме.

Holtmann G Madisch A Juergen H et al. Двойно сляпо рандомизирано плацебо-контролирано проучване върху ефектите на билков препарат при пациенти с функционална диспепсия [Резюме]. Ann MTG храносмилателна седмица Седмица 1999 май.

Hruby K Csomos G Fuhrmann M Thaler H. Химиотерапия на отравянето на Amanita Phalloides с интравенозен силибинин. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Вижте резюме.

Huseini Hf Larijani B Heshmat R et al. Ефикасността на Silybum marianum (L.) Gaertn. (Силимарин) при лечението на диабет тип II: рандомизирано двойно-сляпо плацебо-контролирано клинично изпитване. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Вижте резюме.

Jalloh Ma Gregory PJ Hein D et al. Диетични добавки Взаимодействия с антиретровирали: систематичен преглед. Int j std помощни средства. 2017 януари; 28 (1): 4-15. Вижте резюме.

Jiao Z Shi XJ Li Zd et al. Популационна фармакокинетика на сиролимус при пациенти с бъбречна трансплантация на възрастни в De Novo. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Вижте резюме.

Kim Cs Choi SJ Park Cy et al. Ефекти на силибинин върху фармакокинетиката на тамоксифен и неговия активен метаболит 4-хидрокситамоксифен при плъхове. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Вижте резюме.

Kim Dh Jin YH Park JB Kobashi K. Silymarin и неговите компоненти са инхибитори на бета-глюкуронидаза. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Вижте резюме.

Lee Ji Narayan M Barrett JS. Анализ и сравнение на активни съставки в търговски стандартизирани екстракти от силимарин чрез течна хроматография-електроспрей йонизационна масспектрометрия. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Вижте резюме.

Madisch A Holtmann G Mayr G et al. Лечение на функционална диспепсия с билков препарат. Двойно сляпо рандомизирано плацебо-контролирано многоцентрово изпитване. Храносмилане 2004; 69: 45-52. Вижте резюме.

Madisch A Melderis H Mayr G et al. [Растителен екстракт и неговият модифициран препарат при функционална диспепсия. Резултати от двойно-сляпо плацебо сравнително проучване]. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Вижте резюме.

Maitrejean M Comte G Barron D et al. Флаванолинянът Силибин и нейните полусинтетични производни нова серия от потенциални модулатори на P-гликопротеин. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Вижте резюме.

Manna sk Mukhopadhyay a van nt aggarwal bb. Силимаринът потиска индуцираното от TNF активиране на NF-Kappa B c-Jun N-терминална киназа и апоптоза. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Вижте резюме.

Страничен ефект на баклофен 10 mg

Melzer J Rosch W Reichling J et al. Мета-анализ: Фитотерапия на функционална диспепсия с билково приготвяне на лекарство Stw 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Вижте резюме.

Moayedi B Gharagozloo M esmaeil n et al. Рандомизирано двойно-сляпо плацебо-контролирано проучване на терапевтични ефекти на силимарин при основни пациенти с β-таласемия, получаващи десфериоксамин. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Вижте резюме.

Pares a planas r torres m et al. Ефекти на силимарин при алкохолни пациенти с цироза на черния дроб: резултати от контролирано двойно-сляпо рандомизирано и многоцентрово изпитване. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Вижте резюме.

Piscitelli sc formentini e burstein ah et al. Ефект на млечния бодил върху фармакокинетиката на Индинавир при здрави доброволци. Фармакотерапия 2002; 22: 551-6. Вижте резюме.

Rotem C Kaplan B. Фито-женски комплекс за облекчаване на горещите промиви нощни изпотявания и качество на съня: рандомизирано контролирано двойно-сляпо пилотно проучване. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Вижте резюме.

Saller R Brignoli R Melzer J Meier R. Актуализиран систематичен преглед с мета-анализ за клиничните доказателства за Силимарин. Forsch Komplementarmed 2008; 15: 9-20. Вижте резюме.

Salmi Ha Sarna S. Ефект на силимарина върху химичните функционални и морфологични промени на черния дроб. Двойно-сляпо контролирано проучване. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Вижте резюме.

Seidlová-Wuttke D Becker T Christoffel v Jarry H Wuttke W. Silymarin е агонист на селективен естрогенен рецептор (Erbeta) и има естрогенни ефекти в метафизата на бедрената кост, но без или антиестрогенни ефекти в матката на овариектомизираните (ovx). J Стероиден биохимен мол биол. 2003; 86 (2): 179-88. Вижте резюме.

Sonnenbichler J Scalera f Sonnenbichler I Weyhenmeyer R. Стимулиращи ефекти на силибинин и силицистин от млечния бодилски мариан Мариан върху бъбречните клетки. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Вижте резюме.

Sridar C Goosen Tc Kent Um et al. Силибин инактивира цитохромите P450 3A4 и 2C9 и инхибира основните чернодробни глюкоронозилтрансферази. Изхвърляне на лекарствени метаби 2004; 32: 587-94. Вижте резюме.

Suksomboon N Poolsup N Boonkaew S Suthisisang CC. Мета-анализ на ефекта на билковата добавка върху гликемичния контрол при диабет тип 2. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Вижте резюме.

Szilard S Szentgyorgyi d Demeter I. Защитен ефект на легалния вестник при работници, изложени на органични разтворители. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Вижте резюме.

Tanamly md tadros f labeeb s et al. Рандомизирано двойно заслепено проучване, оценяващо силимарин за хроничен хепатит С в египетско село: описание на изследването и 12-месечни резултати. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Вижте резюме.

Trinchet JC Coste T Levy VG. [Лечение на алкохолен хепатит със силимарин. Двойно сляпо сравнително проучване при 116 пациенти]. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Вижте резюме.

Van ERP NP Baker SD Zhao M et al. Ефект на млечния бодил (Silybum marianum) върху фармакокинетиката на Иринотекан. Clin Cancer Res 2005; 11: 7800-6. Вижте резюме.

Velussi M Cernigoi am de Monte a et al. Дългосрочното (12 месеца) лечение с антиоксидантно лекарство (силимарин) е ефективно при хиперинсулинемия екзогенна нужда от инсулин и нивата на малодиалдехид при пациенти с циротични диабетици. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Вижте резюме.

Venkataramanan R Ramachandran v Komoroski BJ et al. Млечен трън Алкохолната добавка намалява активността на CYP3A4 и уридин дифосфоглукуронозил трансфераза в човешките хепатоцитни култури. Изхвърляне на лекарства 2000; 28: 1270-3. Вижте резюме.

Vostalova J Vidlar A Ulrichova J et al. Използването на смес от селен-силимарин намалява симптомите на по-ниски пикочни пътища и специфичен за простатата антиген при мъжете. Фитомедицина 2013; 21: 75-81. Вижте резюме.

Yang Z Zhuang L Lu Y Xu Q Chen X. Ефекти и толерантност на силимарин (млечен бодил) при пациенти с хроничен хепатит С Инфекция с вируса: Мета-анализ на рандомизирани контролирани изпитвания. Biomed Res Int. 2014; 941085. doi: 10.1155/2014/941085. EPUB 2014 27 август. Вижте резюме.

Zhu W Zhang JS Young Cy. Силимаринът инхибира функцията на андрогенния рецептор чрез намаляване на ядрената локализация на рецептора в LNCAP на клетъчната линия на рак на простатата на човека. Карценогенеза 2001; 22: 1399-403. Вижте резюме.