Monurol

Описание за Monurol

Гранули за монурол (фосфомицин трометамин) за перорален разтвор съдържат фосфомицин трометамин А синтетичен широк спектър бактерициден антибиотик за устно администриране. Предлага се като саше с една доза, която съдържа бели гранули, състоящи се от 5,631 грама фосфомицин трометамин (еквивалентна на 3 грама фосфомицин) и следните неактивни съставки: мандаринов аромат на аромат на оранжев аромат и захароза. Съдържанието на сашето трябва да се разтваря във вода. Фосфомицин трометамин А фосфонова киселина се предлага като (1R2S)-(12-епоксипропил) съединение на фосфонова киселина с 2-амино-2- (хидроксиметил) -13-пропанедиол (1: 1). Това е бяло гранулирано съединение с молекулно тегло 259,2. Емпиричната му формула е c ₃ H ₇ O ₄ P.C ₄ H ₁₁ Не ₃ и химическата му структура е следната:

Използване за Monurol

Monurol е показан само за лечение на неусложнени инфекции на пикочните пътища (остър цистит) при жени поради чувствителни щамове на Те изложиха студ и Enterococcus faecalis . Monurol не е показан за лечение на пиелонефрит или перинефричен абсцес.

Ако се появи устойчивост или повторно появяване на бактериурия след лечение с монурол, трябва да бъдат избрани други терапевтични средства. (Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ и Клинични изследвания секции.)

Дозировка за монурол

Препоръчителната доза за жени на 18 и повече години при неусложнена инфекция на пикочните пътища (остър цистит) е един саше на монурол. Monurol може да се приема със или без храна. Monurol не трябва да се приема в сухата му форма. Винаги смесете Monurol с вода, преди да поглъщате. (Вижте Подготовка раздел.)

Подготовка

Monurol трябва да се приема устно. Изсипете цялото съдържание на еднократна саше от монурол в 3 до 4 унции вода (1/2 чаша) и разбъркайте, за да се разтвори. Не използвайте гореща вода. Monurol трябва да се приема веднага след разтваряне във вода.

Колко се доставя

Съхранение и обработка

Monurol Гранулите за перорален разтвор се предлагат като еднократна саше, съдържаща еквивалент на 3 грама фосфомицин.

Съхранявайте при 25 ° C (77 ° F); Екскурзии, разрешени до 15-30 ° C (59-86 ° F).

Дръжте това и всички лекарства извън обсега на децата.

Произведено от: Zambon Switzerland Ltd. дъщерно дружество на Zambon S.P.A чрез Industria 13 6814 Cadempino Switzerland. Ревизиран: октомври 2019 г.

Странични ефекти за монурол

Клинични изпитвания

В клинични проучвания, свързани с лекарството, нежелани събития, които са съобщени в по -големи от 1% от популацията на изследваната популация, са изброени по -долу:

In clinical trials the most frequently reported adverse events occurring in > 1% of the study population regardless of drug relationship were: diarrhea 10.4% headache 10.3% vaginitis 7.6% nausea 5.2% rhinitis 4.5% back pain 3.0% dysmenorrheal 2.6% pharyngitis 2.5% dizziness 2.3% abdominal pain 2.2% pain 2.2% dyspepsia 1.8% asthenia 1.7% и обрив 1,4%.

Следните нежелани събития са настъпили при клинични изпитвания със скорост по -малка от 1%, независимо от отношенията на лекарството: анормални изпражнения анорексия запек сухота в устата дисурия разстройство на ухото треска Мечкат на грип Синдром Хематурия Инфекция Неналичност и Оценка.

Един пациент разви едностранно оптитит неврит събитие, считано за евентуално свързано с терапията с монурол.

След маркетинг опит

Сериозни нежелани събития от маркетинговия опит с Monurol извън Съединените щати рядко се съобщават и включват: апластична анемия на анемия на ангиоедем (обостряне) холестатична железница Чернодробна некроза и токсична мегаколон.

Въпреки че причинно -следствената връзка не е установена по време на наблюдение след маркетинг, при пациенти са настъпили следните събития при предписания от Monurol: анафилаксия и загуба на слуха.

Ниацин ER 500 mg странични ефекти

Лабораторни промени

Значителните лабораторни промени, отчетени в американските клинични изпитвания на монурол, без да се вземат предвид връзката с лекарството, включват: увеличен брой еозинофили увеличен или намален брой на WBC увеличен билирубин повишен SGPT повишен SGOT повишен алкален фосфатаза Намаляване на хематокрита намален хемоглобин повишен и намален брой на тромбоцитите. Промените като цяло бяха преходни и не са клинично значими.

Лекарствени взаимодействия за монурол

Метоклопрамид

При съвместно съвпадение с Monurol Metoclopramide лекарство, което увеличава стомашно -чревната подвижност, понижава серумната концентрация и отделянето на урина на фосфомицин.

Други лекарства, които увеличават стомашно -чревната подвижност, могат да доведат до подобни ефекти.

Циметидин

Циметидин does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol.

Предупреждения fили Monurol

Clostridium difficile Съобщава се за свързана диария (CDAD) с използване на почти всички антибактериални средства, включително Monurol и може да варира по тежест от лека диария до фатален колит. Лечението с антибактериални агенти променя нормалната флора на дебелото черво, водеща до свръхрастеж на В. трудно .

В. трудно произвежда токсини А и В, които допринасят за развитието на CDAD. Хипертоксин, произвеждащ щамове на В. трудно Причина за повишена заболеваемост и смъртност, тъй като тези инфекции могат да бъдат рефрактерни на антимикробната терапия и могат да изискват колектомия. CDAD трябва да се разглежда при всички пациенти, които се представят с диария след употреба на антибиотици. Внимателната медицинска история е необходима, тъй като се съобщава, че CDAD се среща в продължение на два месеца след прилагането на антибактериални средства.

Ако CDAD се подозира или потвърждава текущата употреба на антибиотици, която не е насочена срещу В. трудно може да се наложи да бъде прекратен. Подходящо антибиотично лечение на протеини за управление на течности и електролити на В. трудно и surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Предпазни мерки fили Monurol

Общи

Не използвайте повече от една единична доза Monurol за лечение на един епизод на остър цистит.

Многократните дневни дози монурол не подобряват клиничния успех или степента на микробиологично ликвидиране в сравнение с терапията с единична доза, но увеличи честотата на нежеланите събития. Пробите от урината за култура и тестване на чувствителност трябва да бъдат получени преди и след приключване на терапията.

Информация за пациенти

Пациентите трябва да бъдат информирани

• Този монурол може да се приема със или без храна.
• Че симптомите им трябва да се подобрят след два до три дни след приемането на Monurol; Ако не подобри, пациентът трябва да се свърже с нейния доставчик на здравни грижи.
• Диария is a common problem caused by антибиотикs which usually ends when the антибиотик is discontinued. Sometimes after starting treatment with антибиотикs patients can develop watery и bloody stools (with или without stomach cramps и fever) even as late as two или mилиe months after having taken the last dose of the антибиотик. If this occurs patients should contact their physician as soon as possible.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Дългосрочните проучвания за канцерогенност при гризачи не са проведени, тъй като монуролът е предназначен за лечение с единична доза при хора. Monurol не е мутагенна или генотоксична в in vitro Тестът за реверсия на бактериите на Ames в култивирани човешки лимфоцити в клетките на китайски хамстер V79 и напразно Анализ на миши микронуклеус. Monurol не влияе на плодовитостта или репродуктивните показатели при мъжки и женски плъхове.

Бременност

Тератогенни ефекти

Когато се прилага интрамускулно като натриева сол в доза от 1 грам на бременни жени Фосфомицин, пресича плацентарната бариера. Monurol пресича плацентарната бариера на плъховете; Той не произвежда тератогенни ефекти при бременни плъхове при дозировки до 1000 mg/kg/ден (приблизително 9 и 1,4 пъти повече от човешката доза въз основа на телесното тегло и mg/m ² съответно). Когато се прилагат на бременни женски зайци в дозировки до 1000 mg/kg/ден (приблизително 9 и 2,7 пъти повече от човешката доза на базата на телесно тегло и mg/m ² Наблюдава се съответно) фетотоксичност. Въпреки това, тези токсичности се наблюдават при токсични дози на майката и се считат, че се дължат на чувствителността на заека към промените в чревната микрофлора в резултат на антибиотичното приложение. Въпреки това няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Тъй като проучванията за възпроизвеждане на животни не винаги предсказват човешки отговор, това лекарство трябва да се използва по време на бременност, само ако е ясно необходимо.

Кърмещи майки

Не е известно дали фосфомицинът трометамин е екскретен в човешкото мляко. Тъй като много лекарства се отделят в човешкото мляко и поради потенциала за сериозни нежелани реакции при кърмачета от кърмачета от Monurol, трябва да се вземе решение дали да се преустанови медицинската сестра или да не прилага лекарството, като се вземат предвид важността на лекарството за майката.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността при деца на възраст 12 години и по-малко не са установени в адекватни и добре контролирани проучвания.

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на Monurol не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират различно от по -младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или друга лекарствена терапия.

Информация за предозиране за Monurol

При остри токсикологични изследвания пероралното приложение на високи дози монурол до 5 g/kg се опрашва при мишки, а плъхове произвеждат преходни и незначителни случаи на воднисти изпражнения при зайци и произвеждат диария с анорексия при кучета, срещащи се 2-3 дни след прилагането на дозата. Тези дози представляват 50-125 пъти повече от човешката терапевтична доза.

Следните събития са наблюдавани при пациенти, които са приемали монурол при предозиране: вестибуларен загуба, нарушен слухов метален вкус и общ спад във възприятието на вкуса. В случай на лечение с предозиране трябва да бъде симптоматичен и поддържащ.

Противопоказания за Monurol

Monurol is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug.

Клинична фармакология fили Monurol

Абсорбция: Фосфомицинът трометамин бързо се абсорбира след перорално приложение и се превръща в свободния киселинен фусфомицин. Абсолютната орална бионаличност при условия на гладно е 37%. След единична 3-грамна доза монурол средната (± 1 SD) максимална серумна концентрация (CMAX) е 26,1 (± 9,1) MCG/ml в рамките на 2 часа. Пероралната бионаличност на фосфомицин е намалена до 30% при условия на федерация. След единична 3-грамова перорална доза монурол с високо съдържание на мазнини, постигнато средно CMAX е 17,6 (± 4,4) MCG/ml в рамките на 4 часа.

Циметидин does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol. Метоклопрамид lowers the serum concentrations и urinary excretion of fosfomycin when coadministered with Monurol. (See Лекарствени взаимодействия )

Разпределение

Средният очевиден стационарен обем на разпределение (VSS) е 136.1 (± 44.1) L след перорално приложение на Monurol. Фосфомицинът не е обвързан с плазмените протеини.

Фосфомицин is distributed to the kidneys пикочен мехур wall prostate и seminal vesicles. Following a 50 mg/kg dose of fosfomycin to patients undergoing urological surgery fили пикочен мехур carcinoma the mean concentration of fosfomycin in the пикочен мехур taken at a distance from the neoplastic site was 18.0 mcg per gram of tissue at 3 hours after dosing. Фосфомицин has been shown to cross the placental barrier in animals и man.

Екскреция

Фосфомицин is excreted unchanged in both urine и feces. Following илиal administration of Monurol the mean total body clearance (CLTB) и mean renal clearance (CLR) of fosfomycin were 16.9 (± 3.5) L/hr и 6.3 (± 1.7) L/hr respectively. Approximately 38% of a 3-gram dose of Monurol is recovered from urine и 18% is recovered from feces. Following intravenous administration the mean CLTB и mean CLR of fosfomycin were 6.1 (±1.0) L/hr и 5.5 (± 1.2) L/hr respectively.

Средна концентрация на урина на фосфомицин от 706 (± 466) MCG/ml се постига в рамките на 2-4 часа след единична перорална 3-GM доза монурол при условия на гладно. Средната концентрация на урина на фосфомицин е 10 mcg/ml в проби, събрани 72-84 часа след единична перорална доза монурол.

След 3-грамна доза монурол, прилагана с високо съдържание на мазнини, средна концентрация на урина на урина от 537 (± 252) MCG/ml беше постигната в рамките на 6-8 часа. Въпреки че скоростта на екскреция на урина на фосфомицин е намалена при условия на федерация, кумулативното количество фосфомицин, екскретирано в урината, е същата 1118 (± 201) mg (Fed) срещу 1140 mg (± 238) (гладуване). Допълнителни концентрации на урина, равни или по -големи от 100 mcg/ml, се поддържат за същата продължителност 26 часа, което показва, че монуролът може да се приема без оглед на храната.

След орално приложение на Monurol средният полуживот за елиминация (T1/2) е 5.7 (± 2.8) часа.

Специални популации

Гериатричен

Въз основа на ограничени данни относно 24-часовите концентрации на лекарства в урината не са наблюдавани разлики в екскрецията на урина на фосфомицин при възрастни лица. Не регулиране на дозата не е монурол фосфомицин трометамин прах, необходим при възрастни хора.

Пол

Няма различия между половете във фармакокинетиката на Фосфомицин.

Бъбречна недостатъчност

При 5 анурични пациенти, подложени на хемодиализа, Т1/2 на Фосфомицин по време на хемодиализа е 40 часа. При пациенти с различна степен на бъбречно увреждане (креатинин клирънс вариращи от 54 ml/min до 7 ml/min) Т1/2 на Fosfomycin се увеличава от 11 часа на 50 часа. Процентът на възстановения фосфомицин при урина намалява от 32% на 11%, което показва, че бъбречното увреждане значително намалява екскрецията на фосфомицин.

Микробиология

Фосфомицин (the active component of fosfomycin tromethamine) has in vitro Активност срещу широк спектър от грам-положителни и грам-отрицателни аеробни микроорганизми, които са свързани с неусложнени инфекции на пикочните пътища. Фосфомицинът е бактерициден в урината при терапевтични дози. Бактерицидното действие на фосфомицин се дължи на инактивирането на ензима енолпирувил трансфераза, като по този начин необратимо блокира кондензацията на уридин дифосфат-ацетилглюкозамин с р-енолпируват един от първите стъпки в сингезата на бактериалната клетъчна стена. Той също така намалява придържането на бактериите към уроепителните клетки.

По принцип няма кръстосана резистентност между фосфомицин и други класове на антибактериални средства като бета-лактами и аминогликозиди.

Фосфомицин has been shown to be active against most strains of the following microилиganisms both in vitro и in clinical infections as described in the Показания и употреба Раздел:

Аеробни грам-положителни микроорганизми

Enterococcus faecalis

Аеробни грам-отрицателни микроорганизми

Те изложиха студ

Следното in vitro Данните са налични, но тяхното клинично значение е неизвестно.

Фосфомицин exhibits in vitro Минимални инхибиторни концентрации (MIC) от 64 mcg/ml или по -малко срещу повечето (≥ 90%) щамове на следните микроорганизми; Въпреки това безопасността и ефективността на фосфомицин при лечение на клинични инфекции поради тези микроорганизми не е установена в адекватни и добре контролирани клинични изпитвания:

Аеробни грам-положителни микроорганизми

Enterococcus faecium

Аеробни грам-отрицателни микроорганизми

Citrobacter различен
Citrobacter freundii
Enterobacter Aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneuomoniae
Протей прекрасно
Proteus vulgaris
Serratia Marcescens

Тестване на чувствителност

Техники за разреждане

Количествените методи се използват за определяне на минимални инхибиторни концентрации (MIC). Тези MIC предоставят оценки за чувствителността на бактериите към антимикробни съединения. Една такава стандартизирана процедура използва стандартизиран метод за разреждане на агар ¹ или equivalent with stиardized inoculum concentrations и stиardized concentrations of fosfomycin tromethamine (in terms of fosfomycin base content) powder supplemented with 25 mcg/mL of glucose-6-phosphate. BROTH DILUTION METHODS SHOULD НеT BE USED TO TEST SUSCEPTIBILITY TO FOSFOMYCIN. The MIC values obtained should be interpreted accилиding to the following criteria:

Доклад за чувствителност показва, че патогенът вероятно ще бъде инхибиран от обикновено постижими концентрации на антимикробното съединение в урината. Докладът на междинния продукт показва, че резултатът трябва да се счита за двусмислено и ако микроорганизмът не е напълно податлив на алтернативни клинично осъществими лекарства, тестът трябва да се повтори. Тази категория осигурява буферна зона, която предотвратява причиняването на малки технически фактори в интерпретацията. Докладът за резистент показва, че обикновено постижимите концентрации на антимикробното съединение в урината е малко вероятно да бъдат инхибиторни и че трябва да бъде избрана друга терапия.

Стандартизираните процедури за изпитване на чувствителност изискват използването на микроорганизми за лабораторен контрол. Стандартен Fosfomycin Tromethamine Powder трябва да осигури следните стойности на MIC за тестване на разреждане на агар в среди, съдържащи 25 mcg/ml глюкоза-6-фосфат. [Тестването на разреждане на бульона не трябва да се извършва].

За какво се използват малиновите кетони

Техническо разпространение

Количествените методи, които изискват измерване на диаметрите на зоната, също осигуряват възпроизводими оценки на чувствителността на бактериите към антимикробни средства. Една такава стандартизирана процедура ² Изисква използването на стандартизирани концентрации на инокулум. Тази процедура използва хартиени дискове, импрегнирани с 200-McG фосфомицин и 50-MCG глюкоза-6-фосфат, за да се тества чувствителността на микроорганизмите към фосфомицин.

Доклади от лабораторията, предоставящи резултати от стандартните тестове за чувствителност с един диск с дискове, съдържащи 200 McG фосфомицин и 50-MCG глюкоза-6-фосфат, трябва да се тълкуват съгласно следните критерии:

Тълкуването трябва да бъде посочено както по -горе за резултатите, като се използват техники за разреждане. Тълкуването включва корелация на диаметъра, получен в дисковия тест с MIC за Fosfomycin.

Както при стандартизираните методи за дифузия на техники за разреждане изискват използване на микроорганизми за лабораторен контрол, които се използват за контрол на техническите аспекти на лабораторните процедури. За техниката на дифузия 200-MCG Fosfomycin диск с 50-mcg глюкоза-6-фосфат трябва да осигури следните диаметри на зоната в тези лабораторни щамове за контрол на качеството:

ЛИТЕРАТУРА

1. Национален комитет за методи за клинични лабораторни стандарти за разреждане. Тестове за антимикробна чувствителност за бактерии, които растат аеробно - трето издание; Одобрен стандартен NCCLS документ M7-A3 Vol. 13 № 25 NCCLS VILLANOVA PA декември 1993 г.

2. Национален комитет за стандарт за изпълнение на стандартите за клинични лаборатории за тестове за чувствителност към антимикробни дискове - пето издание; Одобрен стандартен NCCLS документ M2-A5 Vol. 13 № 24 NCCLS VILLANOVA PA Декември 1993 г.

Информация за пациента за Monurol

Monurol ^®
[Моят ур ол]
(Фосфомицин трометамин) гранули за перорален разтвор

Информация за пациенти

След приемане на Monurol

• Трябва да видите подобрение във вашия
• Симптоми за 2 до 3 дни.
• Ако симптомите ви не се подобряват до четвъртия ден
• Трябва да се свържете с вашия медицински специалист.

Тази книжка предоставя информация за Monurol Лекарството, което вашият лекар е предписал за вашата инфекция на пикочния мехур (остър цистит), както и за фона на самата инфекция. Важно е да знаете, че въпреки че терапията ви е завършена, когато приемате единичната доза монурол, може да отнеме 2 до 3 дни, за да се подобрят симптомите. Ако вашите симптоми не се подобряват до четвъртия ден, трябва да се свържете с вашия медицински специалист.

Странични ефекти на сертралин 25 mg

За какво е Monurol?

Monurol is fили the treatment of acute цистит in women. Acute цистит also known as пикочен мехур infection is a type of uncomplicated urinary tract infection. Acute цистит is caused by bacteria entering your пикочен мехур (which is nилиmally bacteria free) resulting in irritation to your пикочен мехур lining. Prescribed to kill the bacteria causing your infection. As the bacteria die your пикочен мехур lining begins to heal.

Как работи Monurol?

Monurol starts wилиking to kill bacteria within hours after taking it. Although you only take Monurol once Monurol is designed to stay in your пикочен мехур fили mилиe than 3 days continuing to kill the bacteria. Therefилиe after taking Monurol Трябва да видите подобрение във вашия Симптоми за 2 до 3 дни. Ако симптомите ви не се подобряват до четвъртия ден Трябва да се свържете с вашия медицински специалист.

Какво има в сашета (пакет)?

Пакетът Sachet съдържа бели гранули от монурол (Fosfomycin Tromethamine) антибиотик, заедно с малко количество подсладител (захарин и захароза) и ароматизация на оранжево и мандарин.

Мога ли да взема монурол, ако съм бременна или кърма?

Не са проведени адекватни и добре контролирани проучвания, включващи употребата на монурол при бременни и кърмещи жени. Ако вашият лекар почувства, че е ясно необходим монурол може да се вземе. Моля, информирайте вашия доставчик на здравни грижи, ако знаете, че сте бременна или кърмите.

Как да взема Monurol?

1. Изпразнете цялото съдържание на Monurol Sachet в 3 до 4 унции вода (½ чаша) и разбъркайте, за да се разтвори. Не използвайте гореща вода.
2. Вземете веднага след разтваряне във вода, като се уверите, че пиете пълно съдържание на стъкло.

Това ли е всичко, което трябва да направя?

Да. Една саше на Monurol е пълна терапия за лечение на вашата инфекция на пикочния мехур. Медицината в Monurol отива директно към вашия пикочен мехур и остава там няколко дни, за да убие бактериите, причинявайки вашата инфекция.

Винаги ли работи Monurol?

Нито един антибиотик не работи 100% от времето. В контролирани клинични изпитвания, използващи строги критерии за оценка, приблизително три четвърти от пациентите са излекувани след лечение с единична доза с монурол. Тази скорост на излекуване е еквивалентна на тази за пациенти, лекувани с макробид ^® ** и малко по -ниски, отколкото при пациенти, лекувани с Cipro ^® † и с бактрим ^® † p.

Ще изпитвам ли странични ефекти?

Защото Monurol отива точно на мястото на необичайни. По -малко от 1 пациент при 10 (NULL,0%), приемайки монурол, може да изпита диария. Други гадене (NULL,1%) главоболие (NULL,9%) замаяност (NULL,3%) умора (NULL,1%) и лошо храносмилане (NULL,1%).

Ами ако съм алергичен към Monurol?

Monurol is not related to penicillin или other антибиотикs that commonly cause allergic reactions. If you have a histилиy of алергия На антибиотици трябва да можете да приемате Monurol по съвета на вашия лекар.

Какво ще кажете за приемането на Monurol ^® с други лекарства?

Monurol has very few interactions with other drugs. If you are currently taking a gastrointestinal drug called Правилото ^® * (Метоклопрамид хидрохлорид) Не трябва да приемате Monurol, освен ако не сте обсъдили това с Вашия лекар.

Някои други предпазни мерки:

Не приемайте това или друго лекарство, ако е било предписано за някой друг.

Дръжте Monurol извън обсега на децата.

От какво е направена злонамерена киселина

Не използвайте след изтичането на датата на изтичане, отпечатана на кутията.

Какво е остър цистит?

Острият цистит е общото име за неусложнена инфекция на пикочните пътища. Това е инфекция на пикочния мехур, която причинява лигавицата на пикочния мехур да се възпали и разпръсква.

Какво причинява остър цистит?

Острият цистит обикновено се причинява от бактерии, които влизат в пикочния мехур. Бактериите могат да пътуват от аналната зона, за да се събират във влагалището и след това да влязат в уретрата, за да стигнат най -накрая на пикочния мехур.

Какви са обичайните симптоми?

Типичните симптоми включват често болезнено уриниране и пикочен мехур, който никога не се чувства напълно празен.

Други симптоми включват болка в срамната област.

Острият цистит опасен ли е?

Обикновено не е, освен ако бактериите в урината, причиняващи тя са пътували нагоре, за да заразят бъбреците. Вашият лекар е предписал Monurol, за да предотврати появата на това.

Как се диагностицира и лекува острата цистит?

Острата цистит се диагностицира въз основа на вашите симптоми и/или култура на урина, за да се идентифицират отговорните бактерии. Най -често се лекува с антибиотици.

Има ли нещо, което мога да взема, за да облекча болката си?

Налични са лекарства в допълнение към вашия основен терапия Monurol, които вашият доставчик на здравни грижи може да препоръча. Говорете с вашия доставчик на здравни грижи за допълнителни лекарства.

Има ли нещо, което мога да направя, за да избегна остър цистит?

Инфекциите на пикочния мехур, които се срещат многократно при жените, често се свързват със сексуална активност и/или определени методи за контрацепция. Уриниране веднага и напълно след полов акт случайно принуден в уретрата. Жените, които използват диафрагма със спермицидно желе или използват спермицидна пяна с презерватив, трябва да обмислят друга форма на контрацепция, ако продължат да изпитват инфекции.

Трябва също така да избършете отпред до гърба, за да не замърсите входа на уретрата с бактерии от червата. Трябва да обсъдите тези и други начини за предотвратяване на инфекции на пикочния мехур с вашия доставчик на здравеопазване

Не приемайте това или каквито и да било лекарства, ако е било предписано за някой друг.

Monurol IS НеT RECOMMENDED FOR PATIENTS UNDER 18 YEARS OF AGE.

Дръжте Monurol извън обсега на децата.

Не използвайте след изтичане на датата на изтичане.