Psorcon e Emollient Cream

Описание за Psorcon E Emollient Cream

Всеки грам от Psorcon e Емолиентният мехлем съдържа диацетат от 0,5 mg дифлолосон в база на мехлем. Химически дифлоросонов диацетат е: 6α9-дифлуоро-11β1721-трихидрокси-16β-метил-Предна-14-диен-320-дион 1721-диацетат. Структурната формула е представена по -долу:

Psorcon e Емолиентният мехлем съдържа дифлоросон диацетат в емолиентна оклузивна основа, състояща се от полиоксипропилен 15-стеарил етер стеаринова киселина ланолинов алкохол и бял бенголат.

Използва за Psorcon e Emollient Cream

Локалните кортикостероиди са показани за облекчаване на възпалителните и сърбежните прояви на кортикостероидни дерматози.

Дозировка за Psorcon E Emollient Cream

Локалните кортикостероиди трябва да се прилагат върху засегнатата област като тънък филм от един до четири пъти дневно в зависимост от тежестта на състоянието.

Как ви кара да се чувствате Дилаудид

Само за актуална употреба. Избягвайте контакт с очите.

Измийте ръцете след всяко приложение.

Не използвайте с оклузивни превръзки, освен ако не е указано от лекар (виж ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ).

Ако инфекцията развие използването на оклузивни превръзки, трябва да бъде прекратена и да се започне подходяща антимикробна терапия.

Колко се доставя

Psorcon e Емолиентният мехлем е достъпен, както следва:

15 грама тръба: NDC 0066–0275–17
30 грама тръба: NDC 0066–0275–31
60 грама тръба: NDC 0066–0275–60

Съхранявайте при контролирана стайна температура от 20 ° до 25 ° C (68 ° до 77 ° F) [виж USP].

Произведено за: Dermik Laboratories Inc. Berwyn PA USA 19312. Ревизиран: октомври 2017 г.

Странични ефекти за Psorcon E Emollient Cream

Следните нежелани реакции са идентифицирани от клинични изпитвания или след надзор. Тъй като те се отчитат от популация от неизвестни размери, не винаги е възможно надеждно да се оцени тяхната честота или да се установи причинно -следствена връзка с локално излагане на кортикостероиди.

Тези нежелани реакции могат да се проявяват по -често с използването на оклузивни превръзки или продължителна употреба на локални кортикостероиди.

Кожни и подкожни тъканни нарушения: изгаряне itching irritation сухота folliculitis hypertrichosis acneiform eruptions hypopigmentation perioral dermatitis allergic contact dermatitis maceration of the skin secondary infection skin atrophy striae и miliaria

Разстройства на зрението: Катаракта глаукома Централна серозна хориоретинопатия

Лекарствени взаимодействия за Psorcon e Emollient Cream

Не е предоставена информация

Витамин D Ергокалциферол 50000 Капачка на единица

Предупреждения за Psorcon E Emollient Cream

Не е предоставена информация.

Предпазни мерки за Psorcon e Emollient Cream

Общи

Системната абсорбция на локални кортикостероиди е довела до обратима хипоталамо-хипофиза-надбъбречна (HPA) ома потискане на хипергликемия и глюкозурия на Cushing при някои пациенти.

Условията, които увеличават системната абсорбция, включват прилагането на по -мощните стероиди, които се използват в големи повърхностни зони, продължителна употреба и добавяне на оклузивни превръзки.

Следователно пациентите, получаващи голяма доза от мощен локален стероид, прилаган върху голяма повърхност или под оклузивна превръзка, трябва да се оценяват периодично за доказателства за потискане на оста на HPA, като се използват тестовете за стимулиране на урината и ACTH. Ако се отбележи потискането на оста на HPA, трябва да се направи опит за изтегляне на лекарството, за да се намали честотата на приложение или да се замени по -малко мощен стероид.

Възстановяването на функцията на оста на HPA обикновено е бързо и завършено при прекратяване на лекарството. Рядко признаци и симптоми на оттегляне на стероиди могат да възникнат, изискващи допълнителни системни кортикостероиди.

Педиатричните пациенти могат да абсорбират пропорционално по -големи количества локални кортикостероиди и по този начин да бъдат по -податливи на системна токсичност. (Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ : Педиатрична употреба .)

Ако дразненето развие локални кортикостероиди, трябва да бъде прекратено и да бъде въведена подходяща терапия.

В присъствието на дерматологични инфекции трябва да се въведе използването на подходящ противогъбичен или антибактериален агент. Ако не се появи благоприятен отговор, кортикотестероидът трябва да бъде прекратен, докато инфекцията не бъде адекватно контролирана.

Лабораторни тестове

Следните тестове могат да бъдат полезни при оценката на потискането на оста на HPA:

Тест за кортизол без урина
Тест за стимулиране на ACTH

Канцерогенеза мутагенеза и увреждане на плодовитостта

Не са проведени дългосрочни проучвания върху животни за оценка на канцерогенния потенциал или ефекта върху плодовитостта на локалните кортикостероиди.

Проучванията за определяне на мутагенността с преднизолон и хидрокортизон са разкрили отрицателни резултати.

Какъв вид лекарство е робаксин

Категория на бременността c

Corticosteroids are generally terato-genic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Кърмещи майки

Не е известно дали локалното приложение на кортикостероидите може да доведе до достатъчно системна абсорбция за получаване на откриваеми количества в кърмата. Систематично прилаганите кортикостероиди се секретират в кърмата в количества, които не могат да имат вреден ефект върху бебето. Независимо от това трябва да се внимава, когато на медицинска сестра се упражняват локални кортикостероиди.

Педиатрична употреба

Безопасност и ефективност на псосон Е (крем за диацетат на Diflor-Asone) при педиатрични пациенти не са установени. Поради по-голямото съотношение на повърхността на кожата към педиатричните пациенти с телесна маса са изложени на по-голям риск от възрастните на потискане на HPA-ос, когато се лекуват с локални кортикостероиди. Следователно те също са изложени на по -голям риск от глюкокортикостероидна недостатъчност след оттегляне на лечението и синдром на Кушинг по време на лечение. Съобщава се за неблагоприятни ефекти, включително STRIAE, при неподходяща употреба на локални кортикостероиди при педиатрични пациенти.

Съобщава се за синдром на HPA ос на потискане на Кушинг и вътречерепна хипертония при педиатрични пациенти, получаващи локални кортикостероиди. Проявите на потискането на надбъбречните надбъбреци при педиатрични пациенти включват линейно забавяне на растежа забавено наддаване на тегло Ниските нива на кортизол на плазмения кортизол и липса на реакция на стимулация на ACTH. Проявите на вътречерепната хипертония включват изпъкнало главоболие на фонтанели и двустранна папилема.

Информация за предозиране за Psorcon E Emollient Cream

Локално приложените кортикостероиди могат да бъдат абсорбирани в достатъчни количества, за да се получат системни ефекти. (Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ .)

Противопоказания за Psorcon e Emollient Cream

Локалните стероиди са противопоказани при тези пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към някой от компонентите на препарата.

Клинична фармакология for Psorcon e Emollient Cream

Локалните кортикостероиди споделят противовъзпалителни антитружни и вазоконстриктивни действия.

Механизмът на противовъзпалителната активност на локалните кортикостероиди е неясен. Различни лабораторни методи, включително вазоконстрикторни анализи, се използват за сравняване и прогнозиране на потенции и/или клинични ефективност на локалните кортикостероиди. Има някои доказателства, които предполагат, че съществува разпознаваема корелация между вазоконстрикторната потентност и терапевтичната ефикасност при човека.

За какво се използва сребърен сулфадиазин

Фармакокинетика

Степента на перкутанна абсорбция на локални кортикостероиди се определя от много фактори, включително превозното средство, целостта на епидермалната бариера и използването на оклузивни превръзки.

Локалните кортикостероиди могат да бъдат абсорбирани от нормалната непокътната кожа. Възпалението и/или други болестни процеси в кожата увеличават перкутанната абсорбция. Оклузивните превръзки значително увеличават перкутанната абсорбция на локални кортикостероиди. По този начин оклузивните превръзки могат да бъдат ценна терапевтична помощ за лечение на резистентни дерматози (виж Доза и приложение ).

След като се абсорбират през кожата, локалните кортикостероиди, се обработват през фармакокинетични пътища, подобни на системно прилаганите кортикостероиди. Кортикостероидите са свързани с плазмени протеини в различна степен. Те се метаболизират предимно в черния дроб и след това се отделят от бъбреците. Някои от локалните кортикостероиди и техните метаболити също се отделят в дори .

Информация за пациента за Psorcon E Emollient Cream

Пациентите, които използват локални кортикостероиди, трябва да получават следната информация и инструкции:

1. Това лекарство трябва да се използва според указанията на лекаря. Той е само за външна употреба. Избягвайте контакт с очите.
2. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да не използват това лекарство за някакво разстройство, освен за което е предписано.
3. Лекуваната зона на кожата не трябва да се свързва или покрива по друг начин или обвита, както е оклузивна, освен ако не е указано от лекаря.
4. Пациентите трябва да съобщават за всякакви признаци на локални нежелани реакции, особено при оклузивна превръзка.
5. Родителите на педиатрични пациенти трябва да бъдат посъветвани да не използват плътно прилепнали памперси или пластмасови панталони на бебе или дете, които се лекуват в областта на памперсите, тъй като тези дрехи могат да представляват оклузивни превръзки.