Хрисин

57- Хрисин 57-Dihydroxyflavone Хрисинe Flavone X Flavonoid Flavonoïde Galangin Flavanone Galangine Flavanone.

• Преглед
• Употреби
• Странични ефекти
• Предпазни мерки
• Взаимодействия
• Дозиране

Преглед

Хрисин belongs to a class of chemicals called flavonoids. It occurs naturally in plants such as the passionflower silver linden and some geranium species; and in honey and bee propolis (glue).

Хрисин is used for bodybuilding; for treating anxiety inflammation gout HIV / AIDS erectile dysfunction (ED) and baldness ; and for preventing cancer.

Как работи?

Спортистите се интересуват от хризин за културизъм, тъй като лабораторните изследвания предполагат, че хризинът може да увеличи мъжкия хормон, наречен тестостерон и да подобри резултатите от културизма. Но изследванията при хората не са намерили ефект върху нивата на тестостерон. Количеството хризин, което се абсорбира от червата, може да бъде много малко, което би направило ефектите от лечението малко вероятно.

Употреби

Евентуално неефективен за ...

• Атлетично представяне . Приемането на хризин през устата в комбинация със стероиди и други добавки в продължение на 8 седмици изглежда не е ефективно за подобряване на тренировките за съпротива при спортисти.

Недостатъчни доказателства за оценка на ефективността за ...

• Безпокойство .
• Възпаление .
• Подагра .
• ХИВ инфекция/СПИН .
• Импотентност .
• Плешивост .
• Предотвратяване на рак .
• Други условия .

Странични ефекти

Хрисин is Евентуално безопасно за повечето възрастни, когато се приемат през устата до 8 седмици. Не се съобщават неблагоприятни ефекти.

Предпазни мерки

Извинение на кървенето : Chrysin може да увеличи кървенето. Има известна загриженост, че това може да увеличи риска от синини и кървене при хора с нарушения на кървенето.

Операция : Chrysin може да забави съсирването на кръвта. Има опасения, че може да увеличи риска от допълнително кървене по време и след операция. Спрете да приемате Chrysin поне 2 седмици преди планирана операция.

Взаимодействия

Някои хапчета за контрол на раждаемостта съдържат естроген. Хризинът може да намали ефектите на естроген в организма. Приемането на хрисин заедно с хапчетата за контрол на раждаемостта може да намали ефективността на хапчетата за контрол на раждаемостта. Ако приемате хапчета за контрол на раждаемостта, заедно с хрисин, използвайте допълнителна форма на контрол на раждаемостта, като презерватив.

Някои хапчета за контрол на раждаемостта включват етинил естрадиол и левоноргестрел (трифазил) етинил естрадиол и норетиндрон (орто-новум 1/35 орто-новул 7/7/7) и други.

Хрисин seems to decrease the effects of estrogen in the body. Taking chrysin along with estrogen pills might decrease the effectiveness of estrogen pills.

Някои хапчета за естроген включват конюгирани естрогени на конете (премарин) етинил естрадиол естрадиол и други.

Някои видове рак са засегнати от хормони в организма. Раковините, чувствителни към естроген, са ракови заболявания, които са повлияни от нивата на естроген в организма. Лекарствата за ракови заболявания, чувствителни към естроген, помагат да се намали естрогенът в организма. Хризинът може също да намали естроген в организма. Приемането на хризин заедно с лекарствата за ракови заболявания, чувствителни към естроген, може да намали твърде много естроген в организма.

Някои лекарства за ракови заболявания, чувствителни към естроген, включват аминоглутетимид (цитадрен) анастрозол (аримидекс) екземестан (аромазин) летрозол (femara) и други.

Използването на Chrysin с лекарства, които забавят съсирването, може да увеличи риска от кървене.

Някои от тези лекарства включват аспирин клопидогрел (Plavix) Dalteparin (Fragmin) Dipyridamole (Persantine) Enoxaparin (Lovenox) Heparin Ticlopidine (Ticlid) варфарин (кумадин) и други.

Някои лекарства се променят и разграждат от черния дроб. Хризинът може да намали колко бързо черният дроб разрушава някои лекарства. Приемането на хризин заедно с някои лекарства, които се променят от черния дроб, може да увеличи ефектите и страничните ефекти на някои лекарства. Преди да вземете Chrysin, говорете с вашия доставчик на здравни грижи, ако приемате лекарства, които се променят от черния дроб.

Some of these medications that are changed by the liver include clozapine (Clozaril) cyclobenzaprine (Flexeril) fluvoxamine (Luvox) haloperidol (Haldol) imipramine (Tofranil) mexiletine (Mexitil) olanzapine (Zyprexa) pentazocine (Talwin) propranolol (Inderal) tacrine (Cognex) Теофилин Zileuton (Zyflo) Zolmitriptan (Zomig) и други.

Тялото разгражда някои лекарства, за да се отърве от тях. Черният дроб помага за разграждането на тези лекарства. Хризинът може да увеличи колко бързо някои лекарства се променят от черния дроб. Това може да намали колко добре работят някои от тези лекарства.

Some of these medications changed by the liver include acetaminophen atorvastatin ( Lipitor ) diazepam (Valium) digoxin entacapone (Comtan) estrogen irinotecan (Camptosar) lamotrigine (Lamictal) lorazepam (Ativan) lovastatin (Mevacor) meprobamate morphine oxazepam (Serax) and others.

Дозиране

Подходящата доза хризин зависи от няколко фактора като здравето на възрастта на потребителя и няколко други състояния. Понастоящем няма достатъчно научна информация, за да се определи подходящ диапазон от дози за хризин. Имайте предвид, че естествените продукти не винаги са задължително безопасни и дозировките могат да бъдат важни. Не забравяйте да следвате съответните указания за етикетите на продуктите и да се консултирайте с вашия фармацевт или лекар или друг медицински специалист, преди да използвате.

Ефективност на изчерпателните проценти на естествените лекарства Въз основа на научни доказателства съгласно следния мащаб: ефективно вероятно ефективно евентуално ефективно евентуално неефективно вероятни и недостатъчни доказателства за оценка (подробно описание на всяка от оценките).

Brown E. Hurd N. S. McCall S. и Ceremuga T. E. Оценка на анксиолитичните ефекти на екстракта от Chrysin A Passiflora Incarnata при лабораторния плъх. Aana.J 2007; 75 (5): 333-337. Вижте резюме.

Campbell D. R. и Kurzer M. S. Флавоноидно инхибиране на ензимната активност на ароматаза при човешки преадипоцити. J.steroid biochem.mol.biol. 1993; 46 (3): 381-388. Вижте резюме.

Cardenas M. Marder M. Blank V. C. и Roguin L. P. Антитуморна активност на някои естествени флавоноиди и синтетични производни върху различни клетъчни линии на рак на хора и миши. Bioorg.Med Chem 5-1-2006; 14 (9): 2966-2971. Вижте резюме.

Chen C. C. Chow M. P. Huang W. C. Lin Y. C. и Chang Y. J. Flavonoids инхибират фактор на тумор некроза-алфа-регулация на междуклетъчната адхезионна молекула-1 (ICAM-1) в респираторни епителни клетки чрез активатор протеин-1 и ядрен фактор-кеп-капан: структура-активност. Mol.Pharmacol 2004; 66 (3): 683-693. Вижте резюме.

Chen S. Kao Y. C. и Laughton C. A. Свързващи характеристики на инхибиторите на ароматазите и фитоестрогените към човешката ароматаза. J Steroid Biochem Mol.Biol 1997; 61 (3-6): 107-115. Вижте резюме.

Cipak L. Rauko P. Miadokova E. Cipakova I. и Novotny L. Ефекти на флавоноидите върху индуцирана от цисплатин апоптоза на клетките на HL-60 и L1210. Leuk.res 2003; 27 (1): 65-72. Вижте резюме.

Collins B. M. McLachlan J. A. и Arnold S. F. Естрогенните и антиестрогенни активности на фитохимикалите с човешкия естрогенен рецептор, изразен в дрождите. Стероиди 1997; 62 (4): 365-372. Вижте резюме.

За какво се използва Nabumetone 500mg

Comte G. Daskiewicz J. B. Bayet C. Conseil G. Viornery-Vanier A. Dumontet C. Di Pietro A. и Barron D. C-изопренилирането на флавоноидите засилва афинитета на свързване към р-гликопротеин и модулация на хеморезистацията на раковите клетки. J Med Chem 3-1-2001; 44 (5): 763-768. Вижте резюме.

Conney A. H. Buening M. K. Pantuck E. J. Pantuck C. B. Fortner J. G. Anderson K. E. и Kappas A. Регулиране на метаболизма на лекарствата от човека чрез диетични фактори. Ciba found.symp. 1980; 76: 147-167. Вижте резюме.

Critchfield J. W. Butera S. T. и хора T. M. Инхибиране на активирането на ХИВ в латентно заразени клетки от флавоноидни съединения. СПИН res.hum.retroviruses 1-1-1996; 12 (1): 39-46. Вижте резюме.

De Clercq E. Текущи оловни естествени продукти за химиотерапия на инфекция с вируса на имунодефицитността на човека (ХИВ). Med.res Rev. 2000; 20 (5): 323-349. Вижте резюме.

Eaton E. A. Walle U. K. Lewis A. J. Hudson T. Wilson A. A. и Walle T. Flavonoids мощни инхибитори на човешката P-форма фенолсулфотрансфераза. Потенциална роля в метаболизма на лекарствата и химиопревенцията. Изхвърляне на метаб на лекарството. 1996; 24 (2): 232-237. Вижте резюме.

Edmunds K. M. Holloway A. C. Crankshaw D. J. Agarwal S. K. и Foster W. G. Ефектите на диетичните фитоестрогени върху активността на ароматазата в човешки ендометриални стромални клетки. Reprod.nutr Dev 2005; 45 (6): 709-720. Вижте резюме.

Gambelugna Cossi R. Forriri M. Ferraci F. Facanti F. Rubnti F. Rubni C. Gizes S. Micheletti R. и богатства на нивата на хризинон при човешки мъже. J.Med.Food 2003; 6 (4): 387-390. Вижте резюме.

Gopalakrishnan A. Xu C. J. Nair S. S. Chen C. Hebbar V. и Kong A. N. Модулация на протеина-1 на активатора (AP-1) и MAPK пътя чрез флавоноиди в PC3 клетки на рак на простатата на човека. Arch Pharm Res 2006; 29 (8): 633-644. Вижте резюме.

Подаграman J. D. Waxemberg M. D. Donate-Oliver F. Pomata P. E. and Calvo D. J. Flavonoid modulation of ionic currents mediated by GABA(A) and GABA(C) receptors. Eur.J.Pharmacol. 2-14-2003;461(2-3):79-87. View abstract.

Gyemant N. Tanaka M. Antus S. Hohmann J. Csuka O. Mandoky L. и Molnar J. in vitro търсене на синергия между флавоноиди и епирубицин върху многорезистентни ракови клетки. In vivo 2005; 19 (2): 367-374. Вижте резюме.

Han D. H. Denison M. S. Tachibana H. и Yamada K. Връзка между свързването на естрогенния рецептор и естрогенната активност на естрогените на околната среда и потискането чрез флавоноиди. Biosci.Biotechnol.Biochem 2002; 66 (7): 1479-1487. Вижте резюме.

Harris G. K. Qian Y. Leonard S. S. Sbarra D. C. и Shi X. Luteolin и Chrysin различно инхибират експресията на циклооксигеназа-2 и почистване на реактивни кислородни видове, но по подобен начин инхибират образуването на простагландин-E2 в сурови 264,7 клетки. J Nutr 2006; 136 (6): 1517-1521. Вижте резюме.

Hertog M. G. Feskens E. J. Hollman P. C. Katan M. B. и Kromhout D. Диетични флавоноиди и риск от рак в проучването на Zutphen в възраст. Рак на Nutr 1994; 22 (2): 175-184. Вижте резюме.

Hougee S. Sanders A. Faber J. Graus Y. M. van den Berg W. B. Garssen J. Smit H. F. и Hoijer M. A. Намалено производство на провъзпалителни цитокини от LPS-стимулиран PBMC при ин витро инкубация с флавоноиди апигенин лутеолин или хризин. Biochem Pharmacol 1-15-2005; 69 (2): 241-248. Вижте резюме.

Hu C. Q. Chen K. Shi Q. Kilkuskie R. E. Cheng Y. C. и Lee K. H. Anti-Aids агенти 10. Акацетин-7-о-бета-д-галактопиранозид анти-ХИВ принцип от хризантема морифолий и структура-активност корелация с някои свързани флавоноиди. J.nat.prod. 1994; 57 (1): 42-51. Вижте резюме.

Ise R. Han D. Takahashi Y. Terasaka S. Inoue A. Tanji M. и Kiyama R. Експресионното профилиране на гените, реагиращи на естроген в отговор на фитоестрогени, използвайки персонализиран ДНК микромарий. FEBS Lett 3-14-2005; 579 (7): 1732-1740. Вижте резюме.

Kachadourian R. и Day B. J. Flavonoid-индуцирана глутатион изчерпване: потенциални последици за лечението на рак. Безплатен радик.biol.med. 7-1-2006; 41 (1): 65-76. Вижте резюме.

Kim H. J. Lee S. B. Park S. K. Kim H. M. Park Y. I. и Dong M. S. Ефекти на броя на хидроксилните групи върху B-пръстена на 57-дихидроксифлавони върху диференциалното инхибиране на човешки CYP 1A и CYP1B1 ензими. Arch Pharm Res 2005; 28 (10): 1114-1121. Вижте резюме.

Kim Y. J. Bae Y. C. Suh K. T. и Jung J. S. Quercetin А флавоноидът инхибира пролиферацията и увеличава остеогенната диференциация в човешките мастни стромални клетки. Biochem Pharmacol 11-15-2006; 72 (10): 1268-1278. Вижте резюме.

Странични ефекти на хапчета за сън на Лунеста

Knekt P. Kumpulainen J. Jarvinen R. Rissanen H. Heliovaara M. Reunanen A. Hakulinen T. и Aromaa A. прием на флавоноиди и риск от хронични заболявания. Am.j.clin.nutr. 2002; 76 (3): 560-568. Вижте резюме.

Kohut M. L. Thompson J. R. Campbell J. Brown G. A. Vukovich M. D. Jackson D. A. и King D. S. Поглъщане на хранителна добавка, съдържаща дехидроепиандростерон (DHEA) и андростендион, има минимален ефект върху имунната функция при мъжете на средна възраст. J Am Coll Nutr 2003; 22 (5): 363-371. Вижте резюме.

Kuiper G. G. Lemmen J. G. Carlsson B. Corton J. C. Safe S. H. van der Saag P. T. van der Burg B. и Gustafsson J. A. Взаимодействие на естрогенни химикали и фитоестрогени с естрогенен рецептор бета. Ендокринология 1998; 139 (10): 4252-4263. Вижте резюме.

Labib S. Hummel S. Richling E. Humpf H. U. и Schreier P. Използване на модела Pig Caecum за имитиране на човешкия чревен метаболизъм на испидулин и свързани съединения. Mol.Nutr Food Res 2006; 50 (1): 78-86. Вижте резюме.

Landolfi R. Mower R. L. и Steiner M. Модификация на функцията на тромбоцитите и метаболизма на арахидоновата киселина чрез биофлавоноиди. Структура-активност отношения. Biochem Pharmacol 5-1-1984; 33 (9): 1525-1530. Вижте резюме.

Limasset B. Le Doucen C. Dore J. C. Ojasoo T. Damon M. и Crastes de Paulet. Ефекти на флавоноидите върху отделянето на реактивни видове кислород чрез стимулирани човешки неутрофили. Мултивариатен анализ на взаимоотношенията между структурата-активност (SAR). Biochem.Pharmacol 10-5-1993; 46 (7): 1257-1271. Вижте резюме.

Lin C. M. Chang H. Li S. Y. Wu I. H. и Chiu J. H. Chrysin инхибира индуцираната от липополизахарид ангиогенеза чрез понижаване на VEGF/VEGFR-2 (KDR) и IL-6/IL-6R пътища. Planta Med 2006; 72 (8): 708-714. Вижте резюме.

Lotito S. B. и Frei B. Диетичните флавоноиди отслабват фактор на тумор некроза фактор алфа експресия на адхезионна молекула в човешки аортни ендотелни клетки. Структурно-функционални взаимоотношения и активност след първо преминаване на метаболизма. J Biol Chem 12-1-2006; 281 (48): 37102-37110. Вижте резюме.

Lyu S. Y. и Park W. B. Производство на цитокин и NO чрез сурови 264.7 макрофаги и PBMC in vitro инкубация с флавоноиди. Arch Pharm Res 2005; 28 (5): 573-581. Вижте резюме.

Lyu S. Y. Rhim J. Y. и Park W. B. Антихерпетични дейности на флавоноиди срещу херпес симплекс вирус тип 1 (HSV-1) и тип 2 (HSV-2) in vitro. Arch Pharm Res 2005; 28 (11): 1293-1301. Вижте резюме.

Mak P. Cruz F. D. и Chen S. Екранна система за дрожди за ароматазни инхибитори и лиганди за андрогенния рецептор: клетки от дрожди, трансформирани с ароматаза и андроген рецептор. Здравна перспектива за околната среда. 1999; 107 (11): 855-860. Вижте резюме.

Monasterio A. Urdaci M. C. Pinchuk I. V. Lopez-Moratalla N. и Martinez-Irujo J. J. Flavonoids индуцират апоптоза в човешката левкемия U937 клетки чрез пътища на каспаза и каспаза-калпаин. Рак на Nutr 2004; 50 (1): 90-100. Вижте резюме.

Moon Y. J. Wang X. и Morris M. E. Диетични флавоноиди: ефекти върху ксенобиотичния и канцерогенния метаболизъм. Toxicol in vitro 2006; 20 (2): 187-210. Вижте резюме.

Инхибиране на носа К. чрез флавоноиди на синтеза на РНК в пропускливи WI-38 клетки и на транскрипция чрез РНК полимераза II. Biochem Pharmacol 12-1-1984; 33 (23): 3823-3827. Вижте резюме.

Novotny L. Vachalkova A. al-Nakib T. Mohanna N. Vesela D. и Suchy V. Разделяне на структурно свързани флавоноиди чрез GC/MS техника и определяне на техните полярографски параметри и потенциална канцерогенност. Neoplasma 1999; 46 (4): 231-236. Вижте резюме.

O'Leary K. A. de Pascual-Tereasa S. Нуждани P. W. Bao Y. P. O'Brien N. M. и Williamson G. Ефект на флавоноиди и витамин Е върху циклооксигеназа-2 (COX-2) транскрипция. Mutat.res 7-13-2004; 551 (1-2): 245-254. Вижте резюме.

Otake Y. Hsieh F. и Walle T. глюкуронидация срещу окисляване на флавоноидния галангин от човешки чернодробни микрозоми и хепатоцити. Изхвърляне на метаб на лекарството. 2002; 30 (5): 576-581. Вижте резюме.

Paladini A. C. Marder M. Viola H. Wolfman C. Wasowski C. и Medina J. H. Flavonoids и централната нервна система: от забравени фактори до мощни анксиолитични съединения. J Pharm Pharmacol 1999; 51 (5): 519-526. Вижте резюме.

Rimm E. B. Katan M. B. Ascherio A. Stampfer M. J. и Willett W. C. Отношение между приема на флавоноиди и риск от коронарна болест на сърцето при мъжки здравни специалисти. Ann.intern.med. 9-1-1996; 125 (5): 384-389. Вижте резюме.

Saarinen N. Joshi S. C. Ahotupa M. Li X. Ammala J. Makela S. и Santti R. Няма доказателства за in vivo активността на ароматаза-инхибиращи флавоноиди. J Steroid Biochem Mol.Biol 2001; 78 (3): 231-239. Вижте резюме.

Sanderson J. T. Hordijk J. Denison M. S. Springsteel M. F. Nantz M. H. и Van Den Berg M. Инхибиране и инхибиране на активността на ароматаза (CYP19) чрез естествени и синтетични флавоноидни съединения в H295R човешки аданокортикален карцином. Toxicol Sci 2004; 82 (1): 70-79. Вижте резюме.

Schindler R. и Mentlein R. Флавоноиди и витамин Е намаляват освобождаването на съдовия фактор на ендотелния растеж на ангиогенния пептид от човешки туморни клетки. J Nutr. 2006; 136 (6): 1477-1482. Вижте резюме.

Sergent T. Garsou S. Schaut A. De Saeger S. Pussemier L. Van Peteghem C. Larondelle Y. и Schneider Y. J. Диференциална модулация на абсорбция на охратоксин в Caco-2 клетки чрез диетични полифеноли, използвани при реалистични чревни концентрации. Toxicol Lett 10-15-2005; 159 (1): 60-70. Вижте резюме.

Shimoi K. Saka N. Kaji K. Nozawa R. и Kinae N. Метаболитна съдба на лутеолин и неговата функционална активност на фокусно място. Биофактори 2000; 12 (1-4): 181-186. Вижте резюме.

Siess M. H. Le Bon A. M. Suschetet M. и RAT P. Инхибиране на етоксирезоруфин деетилазна активност чрез естествени флавоноиди в човешки и чернодробни микрозоми на плъхове. Food Addit.Contam 1990; 7 Suppl 1: S178-S181. Вижте резюме.

Simons A. L. Renouf M. Hendrich S. и Murphy P. A. Микробиално разграждане на човешките черва на флавоноиди: взаимоотношения структура-функция. J Agric.Food Chem 5-18-2005; 53 (10): 4258-4263. Вижте резюме.

Smith C. M. Graham R. A. Krol W. L. Silver I. S. Negishi M. Wang H. и Lecluyse E. L. Диференциална индукция на UGT1A1 от хризин в първични човешки хепатоцити и HepG2 клетки. J Pharmacol Exp Ther 2005; 315 (3): 1256-1264. Вижте резюме.

Stipcevic T. Piljac J. и Vanden Berghe D. Ефект на различни флавоноиди върху синтеза на колаген в човешките фибробласти. Растителни храни Hum Nutr 2006; 61 (1): 29-34. Вижте резюме.

Sugatani J. Yamakawa K. Tonda E. Nishitani S. Yoshinari K. Degawa M. Abe I. Noguchi H. и Miwa M. Индукцията на човешки UDP-глюкуронозилтрансфераза 1A1, медиирана чрез дистален усилващ модул чрез модул за флавоноиди и ксенобиотици. Biochem Pharmacol 3-1-2004; 67 (5): 989-1000. Вижте резюме.

Tobin P. J. Beale P. Noney L. Liddell S. Rivory L. P. и Clarke S. Пилотно проучване за безопасността на комбинирането на Chrysin не абсорбиращ индуктор на UGT1A1 и иринотекан (CPT-11) за лечение на метастатичен колоректален рак. Cancer Chemother.Pharmacol 2006; 57 (3): 309-316. Вижте резюме.

Цирлов I. Б. Михайленко В. М. и Гелбоин Х. В. Изозим-и-специфична чувствителност на CYP1A P-450, експресирана от CYP1A P-450, към различни флавоноиди. Biochim.Biophys Acta 4-13-1994; 1205 (2): 325-335. Вижте резюме.

Uhl M. Ecker S. Kassie F. Lhoste E. Chakraborty A. Mohn G. и Knasmuller S. Ефект на хризин флавоноидно съединение върху мутагенната активност на 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо [45-b] пиридин (Phip) и бензо (a) пирен (B (a) в) в бактериал и човешки Hepom (HEPG2) клетки. Arch.toxicol. 2003; 77 (8): 477-484. Вижте резюме.

Uzel A. Sorkun K. Oncag O. Cogulu D. Gencay O. и Salih B. Химически състави и антимикробни дейности на четири различни анатолийски прополис проби. Microbiol.res 2005; 160 (2): 189-195. Вижте резюме.

Van Duursen M. B. Sanderson J. T. de Jong P. C. Kraaij M. и Van Den Berg M. Фитохимикалите инхибират активността на катехол-о-метилтрансферазата в цитозолни фракции от здрави тъкани на млечната жлеза: последици за увреждане на ДНК, предизвикано от катехол. Toxicol Sci 2004; 81 (2): 316-324. Вижте резюме.

Walle U. K. и Walle T. Индукция на човешки UDP-глюкуронозилтрансфераза UGT1A1 чрез флавоноиди-структурни изисквания. Изхвърляне на метаб на лекарството. 2002; 30 (5): 564-569. Вижте резюме.

Wang C. и Kurzer M. S. Ефекти на фитоестрогените върху синтеза на ДНК в MCF-7 клетки в присъствието на естрадиол или растежни фактори. Рак на Nutr 1998; 31 (2): 90-100. Вижте резюме.

Wang H. W. Lin C. P. Chiu J. H. Chow K. C. Kuo K. T. Lin C. S. и Wang L. S. Обратно на възпаление-асоциирана дихидродиол дехидрогенази (AKR1C1 и AKR1C2) свръхекспресия и лекарствена резистентност в немълно клетъчна ракова клетки на белия дроб чрез клетки от рак на белия дроб на белия дроб от немета в клетките на рак на белите дробове. Int J Cancer 5-1-2007; 120 (9): 2019-2027. Вижте резюме.

Wang W. Vanalstyne P. C. Irons K. A. Chen S. Stewart J. W. and Birt D. F. Индивидуални и интерактивни ефекти на аналозите на апигенин върху спирането на G2/M клетъчния цикъл в клетъчните линии на карцинома на Човешкия дебело черво. Рак на Nutr 2004; 48 (1): 106-114. Вижте резюме.

Weng M. S. Ho Y. S. и Lin J. K. Chrysin индуцира спиране на клетъчния цикъл на G1 в клетките на C6 Glioma чрез индуциране на p21WAF1/CIP1 експресия: Участие на P38 митоген-активирана протеин киназа. Biochem Pharmacol 6-15-2005; 69 (12): 1815-1827. Вижте резюме.

Wolfman C. Viola H. Paladini A. Dajas F. и Medina J. H. Възможни анксиолитични ефекти на хризин А централен бензодиазепинов рецептор лиганд, изолиран от пасифлора coerulea. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47 (1): 1-4. Вижте резюме.

Woo K. J. Jeong Y. J. Inoue H. Park J. W. и Kwon T. K. Chrysin потиска индуцираната от липополизахарид циклооксигеназа-2 чрез инхибиране на ядрения фактор за IL-6 (NF-IL6) ДНК-свързваща активност. FEBS Lett 1-31-2005; 579 (3): 705-711. Вижте резюме.

Woodman O. L. и Chan E. C. Съдови и антиоксидантни действия на флавоноли и флавони. Clin Exp Pharmacol Physiol 2004; 31 (11): 786-790. Вижте резюме.

Yano S. Tachibana H. и Yamada K. Flavones потискат експресията на високоафинитетния IgE рецептор Fcepsilonri в човешки базофилни Ku812 клетки. J Agric.Food Chem 3-9-2005; 53 (5): 1812-1817. Вижте резюме.

Yin F. Giuliano A. E. и Van Herle A. J. Инхибиторни ефекти на растежа на флавоноидите в клетъчните линии на рак на щитовидната жлеза при хора. Щитовидната жлеза 1999; 9 (4): 369-376. Вижте резюме.

Yueh M. F. Kawahara M. и Raucy J. Клетъчни базирани биологични анализи за оценка на индуцирането и инхибирането на ензимите CYP1A. Toxicol in vitro 2005; 19 (2): 275-287. Вижте резюме.

Zhang S. Wang X. Sagawa K. и Morris M. E. Flavonoids Chrysin и Benzoflavone Protection Indirtors Resistance Resistance Resistance Protein инхибитори нямат значително влияние върху мишките на топотеканската фармакокинетика при плъхове или MDR1A/1B (-/-) мишки. Изхвърляне на метаб на лекарството. 2005; 33 (3): 341-348. Вижте резюме.

Zhang S. Yang X. и Morris M. E. Комбинирани ефекти на множество флавоноиди върху протеина за резистентност на рак на гърдата (ABCG2) транспорт. Pharm Res 2004; 21 (7): 1263-1273. Вижте резюме.

Zhang S. Yang X. и Morris M. E. Flavonoids са инхибитори на протеина за резистентност към рак на гърдата (ABCG2), медииран от транспорт. Mol.Pharmacol 2004; 65 (5): 1208-1216. Вижте резюме.

Zhang T. Chen X. Qu L. Wu J. Cui R. и Zhao Y. Chrysin и неговият фосфатен естер инхибират клетъчната пролиферация и индуцират апоптоза в клетките на HeLa. Bioorg.Med Chem 12-1-2004; 12 (23): 6097-6105. Вижте резюме.

Breinholt v Lauridsen Stragsted lo. Диференциални ефекти на диетичните флавоноиди върху метаболизирането на лекарството и антиоксидантните ензими при женски плъх. Xenobiotica 1999; 29: 1227-40. Вижте резюме.

Brown Ga Vukovich MD Martini er et al. Ефекти от добавката на андростендион-хербал върху концентрациите на серумния полов хормон при мъже от 30 до 59 години. Int J Vitam Nutr Res 2001; 71: 293-301. Вижте резюме.

Brown Ga Vukovich MD Reifenrath Ta et al. Ефекти на анаболните прекурсори върху концентрациите на серумния тестостерон и адаптациите към тренировките за резистентност при млади мъже. Int J Sport Nutr Acrent Metab 2000; 10: 340-59. Вижте резюме.

CRITCHFIELD JW COLIGAN JE FOLKS TM BUTERA ST. Казеин киназа II е селективна цел на HIV-1 транскрипционни инхибитори. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 6110-5. Вижте резюме.

Galijatovic a Otake y Walle UK Walle T. Обширен метаболизъм на флавоноидния хризин от човешки Caco-2 и Hep G2 клетки. Xenobiotica 1999; 29: 1241-56. Вижте резюме.

Galijatovic a Otake y Walle UK Walle T. Индукция на UDP-глюкуронозилтрансфераза UGT1A1 от флавоноидния хризин в клетките на Caco-2-потенциална роля в канцерогенната биоинактивация. Pharm Res 2001; 18: 374-9. Вижте резюме.

Galijatovic A Walle UK Walle T. Индукция на UDP-глюкуронозилтрансфераза от флавоноидите хризин и кверцетин в клетки Caco-2. Pharm Res 2000; 17: 21-6. Вижте резюме.

Geleijnse JM Launer Lj van der Kuip Da et al. Обратна връзка на приема на чай и флавоноиди с инцидентен миокарден инфаркт: изследването на Ротердам. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Вижте резюме.

Hertog Mg Feskens EJ Hollman PC et al. Диетични антиоксидантни флавоноиди и риск от коронарна болест на сърцето: Проучването за възрастни хора Zutphen. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Вижте резюме.

Jeong hj shin yg kim ih pezzuto jm. Инхибиране на активността на ароматаза от флавоноиди. Arch Pharm Res 1999; 22: 309-12. Вижте резюме.

Има ли ябълков оцет калий

Kao YC Zhou C Sherman M et al. Молекулярна основа на инхибирането на човешката ароматаза (естроген синтетаза) чрез флавон и изофлавонова фитоестрогени: изследване на мутагенезата, насочено към сайта. Перспектива за здравето на околната среда 1998; 106: 85-92. Вижте резюме.

Kellis Jt Jr Vickery Le. Инхибиране на човешки естроген синтетаза (ароматаза) от флавони. Science 1984; 225: 1032-4. Вижте резюме.

Lautraite S Musonda Ac Doehmer J et al. Флавоноидите инхибират генетичната токсичност, получена от карциногени в клетки, експресиращи CYP1A2 и CYP1A1. Мутагенеза 2002; 17: 45-53. Вижте резюме.

Lee H Yeom H Kim YG et al. Структурно свързано инхибиране на човешки чернодробен кофеин N3-деметилиране чрез естествено срещащи се флавоноиди. Biochem Pharmacol 1998; 55: 1369-75. Вижте резюме.

Medina JH Paladini Ac Wolfman C et al. Хризин (57-Di-OH-флавон) естествено възникващ лиганд за бензодиазепинови рецептори с антиконвулсантни свойства. Biochem Pharmacol 1990; 40: 2227-31. Вижте резюме.

Nagao a Seki M Kobayashi H. Инхибиране на ксантин оксидаза чрез флавоноиди. Biosci Biotechnol Biochem 1999; 63: 1787-90. Вижте резюме.

Salgueiro JB Ardenghi P Dias M et al. Анксиолитичните естествени и синтетични флавоноидни лиганди на централния бензодиазепинов рецептор нямат ефект върху задачите на паметта при плъхове. Pharmacol Biochem Behav 1997; 58: 887-91. Вижте резюме.

Shin JS Kim KS Kim MB et al. Синтез и хипогликемичен ефект на хризин производни. Bioorg Med Chem Lett 1999; 9: 869-74. Вижте резюме.

Steerenberg Pa Garssen J Dortant P et al. Защита на UV-индуцираното потискане на свръхчувствителността към контакт с кожата: обща характеристика на флавоноидите след перорално приложение? Photochem Photobiol 1998; 67: 456-61. Вижте резюме.

Walle T Otake Y Brubaker Ja et al. Разположение и метаболизъм на флавоноидния хризин при нормални доброволци. Br J Clin Pharmacol 2001; 51: 143-6. Вижте резюме.

Walle T Otake y galijatovic a et al. Индукция на UDP-глюкуронозилтрансфераза UGT1A1 от флавоноидния хризин в човешката хепатома клетъчна линия HEP G2. Изхвърляне на лекарства 2000; 28: 1077-82. Вижте резюме.

Walle UK Galijatovic A Walle T. Транспорт на флавоноидния хризин и неговите конюгирани метаболити от човешката чревна клетъчна линия Caco-2. Biochem Pharmacol 1999; 58: 431-8. Вижте резюме.

Wang Hk Xia Y Yang Zy et al. Последният напредък в откриването и развитието на флавоноиди и техните аналози като антитуморни и анти-ХИВ агенти. Adv Exp Med Biol 1998; 439: 191-225. Вижте резюме.

Williams CA Harborne JB Newman M et al. Хризин и други листни ексудат флавоноиди от рода Pelargonium. Фитохимия 1997; 46: 1349-53. Вижте резюме.

Wolfman C Viola H Paladini A et al. Възможни анксиолитични ефекти на хризин А централен бензодиазепинов рецептор лиганд, изолиран от пасифлора коерулея. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47: 1-4.

Zanoli P Avallone R Baraldi M. Поведенческа характеристика на флавоноидите апигенин и хризин. Fitoterapia 2000; 71: S117-S23. Вижте резюме.