Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност

Електролити

Декстроза 5 в .9 натриев хлорид

Резюме на наркотиците

Какво е декстроза 5 в .9 Натриев хлорид?

Инжектирането на декстроза и натриев хлорид (инжектиране на декстроза и натриев хлорид) е комбинация от захар и сол, използвана като източник на водни електролити и калории. Инжектирането на декстроза и натриев хлорид се предлага в родова форма.

Какви са страничните ефекти на декстроза 5 в .9 натриев хлорид?

Общите странични ефекти на инжектирането на декстроза и натриев хлорид включват:

треска
инфекция на мястото на инжектиране
Кръвен съсирек или възпаление около мястото на инжектиране
Изтичане на течност в околните тъкани (екстравазация) и
Твърде много течност в кръвта (хиперволемия).

Доза за декстроза 5 в .9 натриев хлорид

Дозата на инжектиране на декстроза и натриев хлорид се определя от лекар. Дозировката зависи от възрастовото тегло и клиничното състояние на пациента.

Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат с декстроза 5 в .9 натриев хлорид?

Инжектирането на декстроза и натриев хлорид може да взаимодейства с диуретици (водни хапчета) кортикотропин или кортикостероиди. Кажете на Вашия лекар всички лекарства, които приемате.

Какво е общото за виагра

Декстроза 5 в .9 Натриев хлорид по време на бременност и кърмене

Декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP трябва да се дава на бременна жена само ако бъде предписано. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Допълнителна информация

Нашата марка декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP (Dextrose и натриев хлорид INC) Център за лекарства, Център за лекарства предоставя изчерпателен поглед върху наличната информация за лекарството върху потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.

Информация за наркотиците на FDA

Описание за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) е стерилен непирогенен разтвор за попълване на течности и електролити и захранване с калории в контейнери с единични дози за интравенозно приложение. Той не съдържа антимикробни средства. Концентрацията на финалната концентрация на осмоларичност и съдържанието на калории са показани в таблица 1.

Таблица 1

	Размер (ML)	Състав (G/L)	(Calc.) *Osmolarity (Mosmol/L) (Calc.)	pH	Йонна концентрация (MEQ/L)	Калорично съдържание (KCAL/L)
** Декстрозен хидрозен usp	Натриев хлорид USP (NaCl)
Натрий	Хлорид
2,5% декстроза и 0,45% инжектиране на натриев хлорид USP	500 1000	25	4.5	280	4.5 (3.2 до 6.5)	77	77	85
5% декстроза и 0,2% инжектиране на натриев хлорид USP	250 500 1000	50	2	321	4.0 (3.2 до 6.5)	34	34	170
5% декстроза и 0,33% инжектиране на натриев хлорид USP	250 500 1000	50	3.3	365	4.0 (3.2 до 6.5)	56	56	170
5% декстроза и 0,45% инжектиране на натриев хлорид USP	250 500 1000	50	4.5	406	4.0 (3.2 до 6.5)	77	77	170
5% декстроза и 0,9% инжектиране на натриев хлорид USP	250 500 1000	50	9	560	4.0 (3.2 до 6.5)	154	154	170
10% декстроза и 0,9% инжектиране на натриев хлорид USP	500 1000	100	9	813	4.0 (3.2 до 6.5)	154	154	340
*Нормалният диапазон на физиологичната осмоларност е приблизително от 280 до 310 mosmol/L. Прилагането на значително хипертонични разтвори (≥ 600 mosmol/L) може да причини увреждане на вените.

Пластмасовият контейнер ViaFlex е произведен от специално формулиран поливинил хлорид (PL 146 пластмаса). Количеството вода, което може да проникне от контейнера в преуморяването, е недостатъчно, за да повлияе значително на разтвора. Разтворите в контакт с пластмасовия контейнер могат да изхвърлят някои от неговите химични компоненти в много малки количества в рамките на периода на изтичане, напр. Di-2-етилхексил фталат (DEHP) до 5 части на милион. Въпреки това безопасността на пластмасата е потвърдена при тестове при животни според биологичните тестове на USP за пластмасови контейнери, както и чрез проучвания на токсичността на тъканната култура.

Използване за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Инжектирането на декстроза и натриев хлорид USP е показано като източник на електролити и калории на водата.

Доза за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Според ръководството на лекар. Дозировката зависи от възрастовото тегло и клиничното състояние на пациента, както и от лабораторните определения.

Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши.

Всички инжекции в пластмасови контейнери ViaFlex са предназначени за интравенозно приложение, използвайки стерилно оборудване.

Както се съобщава в литературата, дозата и постоянната скорост на инфузия на интравенозна декстроза трябва да бъдат избрани с повишено внимание при педиатрични пациенти, особено новородени и бебета с ниско тегло поради повишения риск от хипергликемия/хипогликемия.

Добавките могат да бъдат несъвместими. Пълната информация не е налична.

Тези добавки, за които се знае, че са несъвместими, не трябва да се използват. Консултирайте се с фармацевт, ако има такава. Ако в информираната преценка на лекаря се счита за препоръчително да се въведат добавки, използвайте асептична техника. Смесете старателно, когато са въведени добавки. Не съхранявайте решения, съдържащи добавки.

Колко се доставя

Декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) в пластмасов контейнер Viaflex се доставят, както следва:

Код	Размер (ML)	NDC	Име на продукта
2B1023	500	0338-0073-03	2,5% декстроза и 0,45% инжектиране на натриев хлорид USP
2B1024	1000	0338-0073-04
2B1092	250	0338-0077-02	5% декстроза и 0,2% инжектиране на натриев хлорид USP
2B1093	500	0338-0077-03
2B1094	1000	0338-0077-04
2B1082	250	0338-0081-02	5% декстроза и 0,33% инжектиране на натриев хлорид USP
2B1083	500	0338-0081-03
2B1084	1000	0338-0081-04
2B1072	250	0338-0085-02	5% декстроза и 0,45% инжектиране на натриев хлорид USP
2B1073	500	0338-0085-03
2B1074	1000	0338-0085-04
2B1062	250	0338-0089-02	5% декстроза и 0,9% инжектиране на натриев хлорид USP
2B1063	500	0338-0089-03
2B1064	1000	0338-0089-04
2B1163	500	0338-0095-03	10% декстроза и 0,9% инжектиране на натриев хлорид USP
2B1164	1000	0338-0095-04

Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Препоръчва се продуктът да се съхранява при стайна температура (25 ° C); Кратката експозиция до 40 ° C не влияе неблагоприятно на продукта.

Упътвания за използване на пластмасов контейнер ViaFlex

Предупреждение: Не използвайте пластмасови контейнери в серийни връзки. Подобна употреба може да доведе до въздушна емболия поради това, че остатъчният въздух се изтегля от първичния контейнер, преди да бъде завършен прилагането на течността от вторичния контейнер.

Да се отвори

Разкъсайте преуморяването на страната на прореза и отстранете контейнера за разтвор. Може да се наблюдава някаква непрозрачност на пластмасата поради абсорбция на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не влияе върху качеството или безопасността на решението. Непрозрачността ще намалее постепенно. Проверете за минутни течове, като стиснете здраво вътрешната торбичка. Ако течовете се намерят разтвор за изхвърляне, тъй като стерилността може да бъде нарушена. Ако се желае допълнително лекарство, следвайте указанията по -долу.

Подготовка за администрация

Магнезий с висока потентност 500 mg странични ефекти

Спиране на контейнера от поддръжка на очи.
Извадете протектора от изходния порт в долната част на контейнера.
Прикачете административен комплект. Вижте пълни указания, придружаващ набор.

За добавяне на лекарства

Предупреждение: Добавките могат да бъдат несъвместими.

За добавяне на лекарства преди прилагане на разтвор

хидралазин други лекарства в същия клас

Пригответе сайт за лекарства.
Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
Смесете разтвор и лекарства старателно. За лекарства с висока плътност като пристанища на калиев хлорид, докато пристанищата са изправени и се смесват старателно.

За да добавите лекарства по време на приложението на разтвора

Затворете скобата на комплекта.
Пригответе сайт за лекарства.
Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
Извадете контейнера от IV полюс и/или обърнете в изправено положение.
Евакуирайте и двата порта, като ги притискате, докато контейнерът е в изправено положение.
Смесете разтвор и лекарства старателно.
Върнете контейнера на позиция в употреба и продължете администрирането.

Rev август 2003 г. Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. FDA Rev Дата: 6/2/2004

Странични ефекти за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Реакциите, които могат да възникнат поради разтвора или техниката на приложение, включват инфекция с фебрилна реакция на мястото на инжекционна венозна тромбоза или флебита, простираща се от мястото на екстравазация на инжектиране и хипеволемия.

Ако възникне нежелана реакция, прекратете инфузията, оценете Института за пациенти, подходящи терапевтични противодействия и спасете остатъка от течността за изследване, ако се счита за необходимо.

Лекарствени взаимодействия за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Не е предоставена информация.

Предупреждения for Dextrose 5% in 0.9% Натрий Хлорид

Декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP трябва да се използва с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с застойна сърдечна недостатъчност Тежка бъбречна недостатъчност и при клинични състояния, при които съществува оток със задържане на натрий.

Декстрозните инжекции с ниски концентрации на електролит не трябва да се прилагат едновременно с кръв чрез същия набор от приложение поради възможността за псевдоаглутинация или хемолиза. Етикетът на контейнера за тези инжекции носи изявлението: Не се прилагайте едновременно с кръв.

Интравенозното приложение на инжектиране на декстроза и натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) може да причини претоварване на течности и/или разтворимото, което води до разреждане на серумните концентрации на електролити свръххидратиращи състояния или белодробен оток. Рискът от разреждащи състояния е обратно пропорционален на концентрациите на електролит на инжекциите. Рискът от претоварване на разтвореното претоварване, причиняващо задръстени състояния с периферни и белодробни отоци, е пряко пропорционален на концентрациите на електролит на инжекциите.

Прекомерното приложение на декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) може да доведе до значителна хипокалиемия.

При пациенти с намалено прилагане на бъбречна функция на инжектиране на декстроза и натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) може да доведе до задържане на натрий.

Предпазни мерки for Dextrose 5% in 0.9% Натрий Хлорид

Клиничната оценка и периодичните лабораторни определяния са необходими за наблюдение на промените в концентрациите на електролитите на баланса на течността и баланса на киселината по време на продължителна парентерална терапия или винаги, когато състоянието на пациента наложи подобна оценка.

Трябва да се внимава при прилагането на декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) при пациенти, получаващи кортикостероиди или кортикотропин.

Декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с явен или субклиничен захарен диабет.

Бременност: Тератогенни ефекти

Категория на бременността c . Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с инжектиране на декстроза и натриев хлорид USP. Също така не е известно дали инжектирането на декстроза и натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на способността за възпроизвеждане. Декстроза и инжектиране на натриев хлорид USP трябва да се дава на бременна жена, само ако е ясно необходимо.

Може ли adderall да ви даде обрив

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността на инжектирането на декстроза и натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) при педиатрични пациенти не са установени чрез адекватни и добре контролирани изпитвания, но използването на декстроза и натриев хлорид разтвори в педиатричната популация се позовава в медицинската литература. Предупрежденията за предпазните мерки и нежеланите реакции, идентифицирани в копието на етикета, трябва да се наблюдават в педиатричната популация. При много ниско тегло при раждане прекомерното или бързото прилагане на инжектиране на декстроза може да доведе до повишена серумна осмолалност и възможен кръвоизлив.

Канцерогенеза мутагенеза Нарушаване на плодовитостта

Не са проведени проучвания с инжектиране на декстроза и натриев хлорид (декстроза и натриев хлорид) за оценка на канцерогенния потенциал мутагенна потенциал или ефекти върху плодовитостта.

Кърмещи майки

Не е известно дали това лекарство се отделя в човешкото мляко. Тъй като много лекарства се отделят в предпазливостта на човешкото мляко, трябва да се упражняват, когато инжектирането на декстроза и натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) се прилага на кърмеща майка.

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на инжектиране на декстроза и натриев хлорид USP (декстроза и натриев хлорид) не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират по различен начин от по -младите лица. Други отчетени клиничен опит не са установили разлики в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или друга лекарствена терапия. Не администрирайте, освен ако разтворът е ясно и уплътнението е непокътнато.

Информация за предозиране за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Не е предоставена информация.

Противопоказания за декстроза 5% в 0,9% натриев хлорид

Разтворите, съдържащи декстроза, могат да бъдат противопоказани при пациенти с известна алергия към царевични или царевични продукти.

Клинична фармакология for Dextrose 5% in 0.9% Натрий Хлорид

Инжектирането на декстроза и натриев хлорид USP има стойност като източник на водни електролити и калории. Той е в състояние да индуцира диуреза в зависимост от клиничното състояние на пациента.