Нормален физиологичен разтвор

Описание за нормален физиологичен разтвор

Натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжекция) инжектиране USP е стерилен непирогенен разтвор за попълване на течности и електролити в контейнери с единична доза за интравенозно приложение. Той не съдържа антимикробни средства. Номиналният рН е 5,5 (NULL,5 до 7,0). Състав осмоларност и йонна концентрация са показани по -долу:

0,45% инжекция на натриев хлорид USP Съдържа 4,5 g/L натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид)) USP (NaCl) с осмоларност 154 mosmol/L (CALC). Съдържа 77 Meq/L натрий и 77 Meq/L хлорид.

0,9% инжекция на натриев хлорид USP Съдържа 9 g/L натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид)) USP (NaCl) с осмоларност от 308 mosmol/L (CALC). Съдържа 154 meq/l натрий и 154 meq/l хлорид.

Гъвкавият контейнер е направен с пластмасови материали, които не са латекс, специално проектирани за широк спектър от парентерални лекарства, включително тези, които изискват доставка в контейнери, изработени от полиолефини или полипропилен. Например контейнерната система Aviva е съвместима и подходяща за използване в примесите и прилагането на паклитаксел. В допълнение системата на контейнерите на Aviva е съвместима и подходяща за използване при примесите и прилагането на всички лекарства, считани за съвместими със съществуващите системи за контейнери на поливинил хлорид. Контактните материали за разтвора не съдържат PVC DEHP или други пластификатори.

Пригодността на контейнерните материали е установена чрез биологични оценки, които са показали контейнера преминава тестване на контейнер VI U.S. Pharmacopeia (USP) за пластмасови контейнери. Тези тестове потвърждават биологичната безопасност на контейнерната система. Гъвкавият контейнер е затворена система и въздухът се напълни в контейнера, за да се улесни дренажа. Контейнерът не изисква влизане на външен въздух по време на администриране.

Контейнерът има два порта: единият е административният изход за прикрепване на интравенозен набор от администрация, а другият има място за лекарство за добавяне на допълнителни лекарства (виж Упътвания за употреба ). Основната функция на преуморяването е да защити контейнера от физическата среда.

Използване за нормален физиологичен разтвор

Натриев хлорид инжектирането USP е показано като източник на вода и електролити.

0,9% натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) инжектиране USP също е показано за използване като грундиращ разтвор при процедурите на хемодиализа.

неща за правене в жирона

Доза за нормален физиологичен разтвор

Според ръководството на лекар. Дозировката зависи от възрастовото тегло и клиничното състояние на пациента, както и от лабораторните определения.

Парентералните лекарствени продукти трябва да се проверяват визуално за прахови частици и обезцветяване преди прилагането, когато разтворът и контейнерът разреши. Не администрирайте, освен ако разтворът е ясно и уплътнението е непокътнато.

Всички инжекции в пластмасови контейнери Aviva са предназначени за интравенозно приложение, използвайки стерилно оборудване.

Добавките могат да бъдат несъвместими. Пълната информация не е налична. Тези добавки, за които се знае, че са несъвместими, не трябва да се използват.

Консултирайте се с фармацевт, ако има такава. Ако в информираната преценка на лекаря се счита за препоръчително да се въведат добавки, използвайте асептична техника. Смесете старателно, когато са въведени добавки. Не съхранявайте решения, съдържащи добавки.

Колко се доставя

Наличните размери на всяка инжекция в пластмасови контейнери Aviva са показани по -долу:

Излагането на фармацевтични продукти на топлина трябва да бъде сведено до минимум. Избягвайте прекомерната топлина. Препоръчва се продуктът да се съхранява при стайна температура (25 ° C/77 ° F); Кратката експозиция до 40 ° C (104 ° F) не влияе неблагоприятно на продукта.

Упътвания за използване на пластмасов контейнер Aviva

Да се ​​отвори

Разкъсайте преуморяването на страната на прореза и отстранете контейнера за разтвор. Влагата и някаква непрозрачност на пластмасата поради абсорбция на влага по време на процеса на стерилизация. Това е нормално и не влияе върху качеството или безопасността на решението. Непрозрачността ще намалее постепенно. Проверете за минутни течове, като стиснете здраво вътрешната торбичка. Ако течовете се намерят разтвор за изхвърляне, тъй като стерилността може да бъде нарушена. Ако се желае допълнително лекарство, следвайте указанията по -долу.

Подготовка за администрация

Внимание: Не използвайте пластмасови контейнери в серийни връзки.

Внимание: Използвайте само с не-председател на комплект или вентилиран комплект със затворен вентилатор.

1. Спиране на контейнера от поддръжка на очи.
2. Извадете протектора от изходния порт в долната част на контейнера.
3. Прикачете административен комплект. Вижте пълни указания, придружаващ набор.

За добавяне на лекарства

Добавките могат да бъдат несъвместими.

За добавяне на лекарства преди прилагане на разтвор

1. Пригответе сайт за лекарства.
2. Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
3. Смесете разтвор и лекарства старателно. За лекарства с висока плътност като пристанища на калиев хлорид, докато пристанищата са изправени и се смесват старателно.

За да добавите лекарства по време на приложението на разтвора

1. Затворете скобата на комплекта.
2. Пригответе сайт за лекарства.
3. Използване на спринцовка с от 19 до 22 габаритна игла пробива, залежила порт и инжектиране.
4. Извадете контейнера от IV полюс и/или обърнете в изправено положение.
5. Евакуирайте и двата порта, като ги притискате, докато контейнерът е в изправено положение.
6. Смесете разтвор и лекарства старателно.
7. Върнете контейнера на позиция в употреба и продължете администрирането.

Baxter HealthCareCorporation Deerfield IL 60015 САЩ 07-19-51-541. Baxter и Aviva са търговски марки на Baxter International Inc. за информация за продукта 1-800-933-0303

Как да се направи изстрел на адреналин

Странични ефекти за нормален физиологичен разтвор

Реакциите, които могат да възникнат поради разтвора или техниката на приложение, включват инфекция с фебрилна реакция на мястото на инжекционна венозна тромбоза или флебита, простираща се от мястото на екстравазация на инжектиране и хипеволемия.

Ако възникне нежелана реакция, прекратете инфузията, оценете Института за пациенти, подходящи терапевтични противодействия и спасете остатъка от течността за изследване, ако се счита за необходимо.

Лекарствени взаимодействия за нормален физиологичен разтвор

Трябва да се внимава при прилагането на USP на натриев хлорид при пациенти, получаващи кортикостероиди или кортикотропин.

Не са проведени проучвания за оценка на допълнителни лекарства/лекарства или лекарства/хранителни взаимодействия с натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) инжектиране на USP.

Предупреждения за нормален физиологичен разтвор

Натриев хлорид инжектиране USP трябва да се използва с голяма грижа, ако изобщо при пациенти с застойна сърдечна недостатъчност Тежка бъбречна недостатъчност и при клинични състояния, в които съществува оток със задържане на натрий.

При пациенти с намалено бъбречна функция прилагането на натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) USP може да доведе до задържане на натрий.

Предпазни мерки за нормален физиологичен разтвор

Общи

Не свързвайте гъвкави пластмасови контейнери от интравенозни разтвори в серийни връзки. Подобна употреба може да доведе до въздушна емболия поради това, че остатъчният въздух се изтегля от един контейнер, преди да бъде завършен прилагането на течността от вторичен контейнер. Натискащите интравенозни разтвори, съдържащи се в гъвкави пластмасови контейнери за увеличаване на скоростта на потока, могат да доведат до въздушна емболия, ако остатъчният въздух в контейнера не е напълно евакуиран преди прилагането.

Използването на вентилирана интравенозна администрация с отдушник в отворено положение може да доведе до въздушна емболия. Вентилационните интравенозни административни набори с отдушник в отворено положение не трябва да се използват с гъвкави пластмасови контейнери.

Лабораторни тестове

Клиничната оценка и периодичните лабораторни определяния са необходими за наблюдение на промените в концентрациите на електролитите на баланса на течността и баланса на киселината по време на продължителна парентерална терапия или винаги, когато състоянието на пациента наложи подобна оценка.

Карциногенеза и мутагенеза и увреждане на плодовитостта

Не са проведени проучвания с инжекция на натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид)) инжектиране на USP за оценка на канцерогенния потенциал мутагенна потенциал или ефекти върху плодовитостта.

Бременност

Тератогенни ефекти

Бременност Category C

Изследванията за възпроизвеждане на животни не са проведени с USP инжектиране на натриев хлорид. Също така не е известно дали натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) USP може да причини вреда на плода, когато се прилага на бременна жена или може да повлияе на способността за възпроизвеждане. Натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) Инжектиране на USP трябва да се прилага на бременна жена, само ако е ясно необходимо.

Труд и доставка

Не са проведени проучвания за оценка на ефектите на натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) инжектиране на USP при труд и доставка. Трябва да се внимава при прилагането на това лекарство по време на раждането и раждането.

Кърмещи майки

Не е известно дали това лекарство се отделя в човешкото мляко. Тъй като много лекарства се отделят в предпазливостта на човешкото мляко, трябва да се упражняват, когато натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) USP се прилага на медицинска сестра.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността на натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) инжектиране на USP при педиатрични пациенти не е установено чрез адекватни и добре контролирани изпитвания, но използването на натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) инжектиране на разтвори в педиатричната популация (натриев хлорид) инжектиране. Предупрежденията за предпазните мерки и нежеланите реакции, идентифицирани в копието на етикета, трябва да се наблюдават в педиатричната популация.

Гериатрична употреба

Клиничните проучвания на натриев хлорид (натриев хлорид (инжектиране на натриев хлорид) инжектиране) USP не включват достатъчен брой лица на възраст над 65 години, за да се определи дали реагират по различен начин от по -младите лица. Други съобщени клиничен опит не са идентифицирали различията в отговорите между възрастни и по -млади пациенти. Като цяло изборът на доза за възрастен пациент трябва да бъде предпазлив обикновено, като се започне от ниския край на обхвата на дозиране, отразяващ по -голямата честота на намалена чернодробна бъбречна или сърдечна функция и на съпътстваща болест или лекарствена терапия.

Известно е, че това лекарство е значително отделено от бъбрека и рискът от токсични реакции към това лекарство може да бъде по -голям при пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като възрастните пациенти са по -склонни да имат намалена грижа за бъбречната функция, трябва да се поемат при подбор на дозата и може да е полезно да се следи бъбречната функция.

Информация за предозиране за нормален физиологичен разтвор

Не е предоставена информация.

За какво се използва Z Pak за

Противопоказания за нормален физиологичен разтвор

Никой не се знае.

Клинична фармакология for Normal Saline

Инжектирането на натриев хлорид USP има стойност като източник на вода и електролити. Той е в състояние да индуцира диуреза в зависимост от клиничното състояние на пациента.

Информация за пациента за нормален физиологичен разтвор

Не е предоставена информация. Please refer to the Предупреждения и ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ секции.