Информацията В Сайта Не Е Медицински Съвет. Ние Не Продаваме Нищо. Точността На Превода Не Е Гарантирана. Отказ От Отговорност

Аминогликозиди офталмологични

Тобрекс

Резюме на наркотиците

Какво е Тобрекс?

Tobrex (тобрамицин офталмологичен мехлем) е антибиотик, използван за лечение на бактериални инфекции на очите. Tobrex е достъпен в генеричен форма.

Какви са страничните ефекти на Tobrex?

Тобрекс

силно изгарящо ужилване или дразнене в окото след използване на лекарството
Оток на очите
зачервяване
силен очен дискомфорт и
корупка или дренаж на окото

Получете медицинска помощ веднага, ако имате изброени по -горе симптоми.

Общите странични ефекти на Tobrex включват:

Как да приемате капсули на гинко билоба

изгаряне на очите
ужилване
дразнене
сърбеж
разкъсване
зачервяване
дискомфорт
чувствителност на очите към светлина или
Сърбеж/подуване на клепачите.

Използването на Tobrex за продължителни или многократни периоди може да доведе до нова гъбична инфекция на очите. Не използвайте Tobrex за по -дълго от предписаното.

Потърсете медицинска помощ или се обадете на 911 наведнъж, ако имате следните сериозни странични ефекти:

Сериозни симптоми на очите, като например внезапна загуба на зрение, замъглено зрение Тунел Виждане болка в очите или подуване или виждане на ореоли около светлините;
Сериозни сърдечни симптоми като бързи нередовни или ударни сърдечни удари; трептене в гърдите ви; задух; и внезапно замаяност Лекоглавия или раздаване;
Тежка главоболие объркване затънала речева ръка или крак слабост проблем за ходене на загуба на координация, чувствайки се нестабилни много твърди мускули висока треска обилно изпотяване или тремор.

Този документ не съдържа всички възможни странични ефекти, а други могат да възникнат. Консултирайте се с вашия лекар за допълнителна информация за страничните ефекти.

Дозировка за Тобрекс

Нанесете половин инч лента доза Tobrex в засегнатото око (и) два или три пъти на ден. При тежки инфекции внушават половин инч панделка в засегнатото око (и) на всеки три до четири часа до подобрение.

Какви лекарства вещества или добавки взаимодействат с Tobrex?

Не използвайте други капки за очи или лекарства по време на лечение с Tobrex Ophthalmic, освен ако не е указано от Вашия лекар. Други лекарства могат да взаимодействат с офталмологията на Тобрекс.

Тобрекс по време на бременност и кърмене

Кажете на Вашия лекар всички лекарства и добавки, които използвате. Кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете, преди да използвате Tobrex; Малко вероятно е да навреди на плода. Не е известно дали Тобрекс преминава в кърма. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Допълнителна информация

Нашият Tobrex (Tobramycin Ophthalmic Meintment) Центърът за лекарствени ефекти предоставя цялостен поглед върху наличната информация за лекарството за потенциалните странични ефекти при приемането на това лекарство.

Информация за наркотиците на FDA

Описание за Tobrex

Tobrex® (тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% е стерилен локален офталмологичен антибиотик, приготвен специално за локална терапия на външни офталмологични инфекции.

Всеки грам тобрекс (тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% съдържа: Активен: Тобрамицин 0,3% (3 mg). Консервант: Хлоробутанол 0,5%. Неактивен: Минерално масло бял петролат.

Тобрамицинът е водоразтворим аминогликозиден антибиотик, активен срещу голямо разнообразие от грам-отрицателни и грам-положителни офталмологични патогени.

Химическата структура на тобрамицин е:

Молекулна формула: c ₁₈ H ₃₇ N ₅ O ₉

странични ефекти от хапче за аборт

Молекулно тегло: 467.52

Химическо име: 0- {3-амино-3-дезокси-α-D-глюко-пиранозил- (1

Използване за Tobrex

Тобрекс ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3 % е локален антибиотик, посочен при лечението на външни инфекции на окото и неговия Adnexa, причинен от чувствителни бактерии. Подходящият мониторинг на бактериалния отговор на локалната антибиотична терапия трябва да съпътства използването на Tobrex ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3%. Клиничните проучвания показват, че тобрамицинът е безопасен и ефективен за употреба при деца.

Дозировка за Тобрекс

При леко до умерено заболяване прилагат половин инчова лента в засегнатото око (и) 2 или 3 пъти на ден. При тежки инфекции внушават половин инч лента в засегнатото око (и) на всеки 3 до 4 часа до подобрение след кое лечение трябва да бъде намалено преди прекратяване.

Как да приложим Tobrex (тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3%:

Наклонете главата си назад.
Поставете пръст върху бузата си точно под окото си и внимателно издърпайте, докато между вашата очна ябълка и долния ви капак не се оформи джоб „V“.
Поставете малко количество (около ½ инча) Tobrex ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% в джоба „V“. Не позволявайте върха на тръбата да докосне окото ви.
Погледнете надолу, преди да затворите окото си.

Колко се доставя

Съхранение и обработка

Тобрекс (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% се доставя като 3,5 g стерилен мехлем в алуминиева тръба с бял полиетилен и бяла полиетилен капачка, както следва:

Norco 5-325 mg раздел

3,5 g, съдържаща тобрамицин 0,3% (3 mg/g) - NDC 0065-0644-35

Съхранение

Съхранявайте при 2 ° C до 25 ° C (36 ° F до 77 ° F).

След отваряне на Тобрекс ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% могат да се използват до датата на изтичане на епруветката.

Разпространено от: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover New Jersey 07936. Ревизирана: май 2021 г.

Странични ефекти за Tobrex

Най -честите нежелани реакции на Tobrex (тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% са свръхчувствителност и локализирана очна токсичност, включително сърбеж на капака и подуване и конюнктивална еритема. Тези реакции се проявяват при по -малко от три от 100 пациенти, лекувани с Tobrex ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3%.

Опит за постмаркетиране

Допълнителните нежелани реакции, идентифицирани от използването на постмаркета, включват анафилактична реакция синдром на Стивънс-Джонсън и мултиформен еритема.

Следните допълнителни нежелани реакции са докладвани със системни аминогликозиди:

Невротоксичност Ототоксичност и нефротоксичност са възникнали при пациенти, получаващи системна аминогликозидна терапия. Аминогликозидите могат да влошат мускулната слабост при пациенти с известни или подозрителни нервно -мускулни разстройства като миастения гравис или болест на Паркинсон поради техния потенциален ефект върху нервно -мускулната функция.

Лекарствени взаимодействия за Tobrex

Не е предоставена информация

Предупреждения за Тобрекс

Не за инжектиране в окото. Чувствителност към локално приложени аминогликозиди може да се появи при някои пациенти. Тежестта на реакциите на свръхчувствителност може да варира от локални ефекти до генерализирани реакции като еритема, сърбеж на уртикария кожен обрив анафилаксия анафилактоидни реакции или булозни реакции. Ако реакция на чувствителност към Tobrex ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% възниква прекратяване на употребата.

Предпазни мерки за Тобрекс

Общи

Както при други антибиотични препарати, продължителната употреба може да доведе до свръхрастеж на нечувствителни организми, включително гъбички. Ако възникне суперинфекция, трябва да се започне подходяща терапия. Офталмологичните мехлеми могат да забавят заздравяването на рани на роговицата.

Може да се появи кръстосана чувствителност към други аминогликозидни антибиотици; Ако свръхчувствителността се развие с този продукт, прекратява употребата и въведете подходяща терапия.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да не носят контактни лещи, ако имат признаци и симптоми на очни инфекции.

Бременност

Проучвания за репродукция при три вида животни в дози до тридесет и три пъти нормалната човешка системна доза не разкриват данни за нарушена плодовитост или вреда на плода поради тобрамицин. Въпреки това няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Тъй като проучванията върху животни не винаги предсказват човешки отговор, това лекарство трябва да се използва по време на бременност, само ако е ясно необходимо.

откъде идва Гарчиния Камбогия

Кърмещи майки

Поради потенциала за нежелани реакции при кърмачета от Tobrex ^® (Тобрамицин офталмологичен мехлем) 0,3% трябва да се вземе решение дали да се прекрати кърменето на бебето или да се прекрати лекарството, като се вземе предвид важността на лекарството за майката.

Педиатрична употреба

Безопасността и ефективността при педиатрични пациенти под 2 -годишна възраст не са установени.

Гериатрична употреба

Не са наблюдавани общи клинични разлики в безопасността или ефективността между възрастни и други възрастни пациенти.

Информация за предозиране за Тобрекс

Не е предоставена информация

Противопоказания за Tobrex

Тобрекс (tobramycin ophthalmic ointment) 0.3 % is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Клинична фармакология for Tobrex

In vitro данни

In vitro Проучванията показват, че тобрамицинът е активен срещу чувствителни щамове на следните микроорганизми: Staphylococci включително S. Aureus и S. Epidermidis (коагулазно-позитивна и коагулазно-отрицателна), включително резистентни на пеницилин щамове.

Стрептококи включително some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species и some Streptococcus pneumoniae .

Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli Klebsiella pneumoniae enterobacter aerogenes proteus mirabilis morganella morganiii повечето Proteus vulgaris щам Haemophilus influenzae и Х. Египетски moraxella lacunata acinetobacter calcoaceticus и some Видове Neisseria . Изследванията на бактериалната чувствителност показват, че в някои случаи микроорганизмите, резистентни към гентамицин, запазват чувствителността към тобрамицин.