Proplex T, фактор IX комплекс, третиран с топлина е комбинация от четири различни фактора на съсирване и други протеини, използвани за лечение или предотвратяване на епизоди на кървене при хора с хемофилия B. Proplex T също се използва за контрол на кървенето, свързано с хирургия или стоматология при хора с хемофилия B. Proplex T може да бъде достъпен в обща форма
Коагулационни фактори
Рекомбинираният антихемофилен фактор (рекомбинант) е естествено срещащ се протеин в кръвта, който помага на кръвта да се използва за лечение или предотвратяване на епизоди на кървене при възрастни и деца с хемофилия А. Рекомбиниран антихемофилен фактор също се използва за контрол на кървенето, свързано с операцията или стоматология при лице с хемофилия, и за предотвратяване на увреждане на ставите при увреждане на ставите с хора. Рекомбинираният антихемофилен фактор не е за употреба при хора с болест на фон Уилебранд
Novoseven (коагулационен фактор VLLA рекомбинант) е кръвно коагулантно съединение. Novoseven е предписан за профилактика и лечение на кървене в хемофилия А или В, пациенти с инхибитори на фактор VIII или фактор IX и придобита хемофилия
Esperoct [антихемофилен фактор (рекомбинант), гликопегилиран-exei] е концентрат на коагулационния фактор VIII, показан за употреба при възрастни и деца с хемофилия А за лечение при поискване и контрол на епизодите на кървене, периоперативно управление на кървенето и рутинна профилаксия, за да намали честотата на епизодите. Esperoct не е посочен за лечение на болест на фон Уилебранд
Jivi [Антихемофилен фактор (рекомбинант), Pegylated-Aucl] е рекомбинантен ДНК-производен, фактор VIII концентрат, показан за употреба при по-рано лекувани възрастни и юноши (на 12 години и по-възрастен) с хемофилия А (вроден фактор VIII дефицит) за лечение на демон Намалете честотата на епизодите на кървене
Биоклат (антихемофилен фактор [рекомбинант]) е глико-протеин, използван в хемофилия А (класическа хемофилия) за профилактика и контрол на хеморагичните епизоди. Биоклатът е посочен и при периоперативното управление на пациенти с хемофилия А. Биоклатът може да бъде наличен в родова форма
Feiba VH (анти-инхибиторски коагулантни комплекс [AICC], нагряване на пари) се състои от протеини, обикновено присъстващи в кръвта, които позволяват на кръвта да се използва за лечение или предотвратяване на кървене при хора с хемофилия и фактор VIII инхибитори
Хемофил М (антихемофилен фактор човек) е получаване на антихемофилен фактор (фактор VIII, фактор VIII: С, AHF), показан в хемофилия А (Класическа хемофилия) за профилактика и контрол на кървенето (хеморагични) епизоди. Хемофил М не е посочен при болестта на фон Уилебранд
HUMATE-P [Антихемофилен фактор/Фактор на Фон Уилебранд Комплекс (Човек)] е комплекс с антихемофилен фактор/фон Уилебранд (VWF) (човек), показан за лечение и профилактика на кървене при възрастни с хемофилия А; и да се лекуват спонтанни и индуцирани от травма епизоди на кървене и предотвратяване на прекомерно кървене по време и след операция при възрастни и педиатрични пациенти с болест на фон Уилебранд (VWD). Това се отнася за пациенти с тежък VWD, както и за пациенти с леки до умерени VWD, където употребата на десмоспресия е известна или се подозира, че е недостатъчна